巰嘌呤片的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于巰嘌呤50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液50ml,置水浴中加熱使巰嘌呤溶解,放冷,用0.1moL鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋成每1ml中約含巰嘌呤5μg的溶液。測定法取供試品溶液,在325nm的波長處測定吸光度,按C5H4N4S·H2O的吸收系數(E)為1131計算。......閱讀全文
磷酸腺嘌呤
貯藏遮光,密閉保存制劑磷酸腺嘌呤片曾用名維生素B4性狀本品為白色結晶性粉末;味微酸本品在沸水或無水甲酸中溶解,在水中微溶,在乙醇中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中溶解,在稀鹽酸中略溶。鑒別(1)取本品,加0.02mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml約含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401
硫唑嘌呤
性狀本品為淡黃色粉末或結晶性粉末;無臭,味微苦。本品在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在氨試液中易溶。鑒別(1)取本品約5mg,加鹽酸(1→2)1ml溶解后,加碘試液數滴,即產生棕色沉淀。(2)取本品約10mg,加2mol/L鹽酸溶液使溶解并稀釋至100ml,搖勻,取5ml,用水稀釋至50ml,搖勻
細胞化學基礎黃嘌呤黃嘌呤類藥物介紹
黃嘌呤類藥物生物堿結構是由咪唑和嘧啶相駢合的二環化合物，分子結構中含有四個氮原子。典型藥物有中樞興奮藥咖啡因和平滑肌松弛藥茶堿。
次黃嘌呤和黃嘌呤的功能和來源
次黃嘌呤和黃嘌呤是通過誘變劑處理產生的許多修飾堿基中的兩種 ，它們都是通過脫氨作用（用羰基取代胺基）產生的。次黃嘌呤源于腺嘌呤，黃嘌呤源于鳥嘌呤。
二巰丙醇的檢查方法
穩定度取本品,經140℃加熱2小時后,照含量測定項下的方法測定,減失含量不得過4.0%。酸度取本品1.0g,加水10ml,振搖使飽和,濾過,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溴取本品40mg,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,以2.0%氫氧化鈉溶液15ml與濃過氧化氫溶液1
甲巰咪唑的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水25m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加乙酸乙酯溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用乙酸乙酯定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。
“救命藥”斷供怎么辦－保障走出“救火式”治理
針對近日兒童急性淋巴細胞白血病患兒臨床必需用藥國產巰嘌呤片在多地遭遇短缺，國家衛生計生委相關負責人２１日表示，按照此前重點監測情況，２０日已完成應急生產檢驗首批２９５萬片巰嘌呤并已陸續發貨。各地將抓緊協調組織做好采購配送工作，直接掛網采購，確保供應。 藥品短缺近年來為何頻現？讓醫患雙方不再為
關于巰甲丙脯酸的藥物相互作用介紹
1.與利尿藥同用可致嚴重低血壓，故原利尿藥宜停用或減量，甲巰丙脯氨酸開始用量宜小。 2.與其他擴血管藥同用可能致低血壓，如擬合用，應從小劑量開始。 3.甲巰丙脯氨酸可能增高血鉀，慎與保鉀利尿藥如螺內酯、氨苯蝶啶、阿米洛利或補鉀藥同用。 4.與其他降壓藥合用，降壓作用加強，與引起腎素釋出或影
6巰基嘌呤的基本介紹
巰嘌呤（Mercaptopurine，6-MP）屬于抑制嘌呤合成途徑的細胞周期特異性藥物，化學結構與次黃嘌呤相似，因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內，在細胞內必須由磷酸核苷糖轉移酶轉變為6-巰基嘌呤核糖核苷酸后，方具有活性 口服給藥：①絨毛膜上皮癌：成人常用量，每日6mg～6.
細胞化學基礎黃嘌呤黃嘌呤類藥物的作用
藥理作用1.中樞神經系統咖啡因興奮中樞神經系統的范圍與劑量有關，小劑量能興奮大腦皮層，表現為精神興奮、思維活躍，可減輕疲乏、消除困倦；大劑量引起精神緊張、手足震顫、失眠和頭痛等。同時也興奮延髓腦血管運動中樞和迷走神經中樞，使血壓升高、心率減慢。2.心血管系統咖啡因直接松弛血管平滑肌，使血管擴張，外周
硫鳥嘌呤片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于硫鳥嘌呤10mg),照硫鳥嘌呤項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取溶出度項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在257n
硫唑嘌呤片
性狀本品為淡黃色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于硫唑嘌呤0.2g),加50%乙醇溶液40ml,置水浴中加熱振搖使硫唑嘌呤溶解,濾過;濾液蒸干,殘渣照硫唑嘌呤項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
細胞化學基礎嘌呤
嘌呤（Purine），分子式C5H4N4，是一種雜環芳香有機化合物，是新陳代謝過程中的一種代謝物。
黃嘌呤的用途
用于生化研究和有機合成，是藥物可可豆堿的中間體。
磷酸腺嘌呤片
性狀本品為白色片鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致2)取本品細粉適量(約相當于磷酸腺嘌呤10mg),加02mol/L鹽酸溶液制成每1ml約含10g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm的波長處有最大
低嘌呤食物介紹
低嘌呤食物是指每100克食物含嘌呤小于25毫克的食物。1、主食類：精致米面及其制品（面包、糕點、餅干等）、各種淀粉、高粱、馬鈴薯、山芋、通心粉等。2、奶蛋類：奶類及其制品（鮮奶、奶酪、酸奶、奶粉等）、蛋類及其制品（雞蛋、鴨蛋、鵪鶉蛋等）。3、蔬菜類：青菜類（雞毛菜、白菜、卷心菜、萵筍、筧菜、芹菜、韭
嘌呤代謝異常表現
嘌呤代謝異常：尿酸過多引起痛風癥，患者血中尿酸含量升高，尿酸鹽晶體可沉積于關節、軟組織、軟骨及腎等處，導致關節炎、尿路結石及腎疾病。臨床上常用別嘌呤醇治療痛風癥。
磷酸腺嘌呤片
性狀本品為白色片鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致2)取本品細粉適量(約相當于磷酸腺嘌呤10mg),加02mol/L鹽酸溶液制成每1ml約含10g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm的波長處有最大
嘌呤代謝異常病因
本病的基本生化異常是次黃嘌呤鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶（hypoxanthineguanine phosphoribosyltransferase，HGPRT或HPRT）的缺陷。正常時HPRT存在于人體各種組織中，在腦的基底節內活性較高。本酶的功能是使磷酸核糖基轉移到次黃嘌呤和鳥嘌呤，分別形成次黃嘌呤苷酸
二巰丙醇的基本性狀
本品為無色或幾乎無色、易流動的澄清液體;有類似蒜的特臭。本品在甲醇、乙醇或苯甲酸芐酯中極易溶解,在水中溶解;在脂肪油中不溶,但在苯甲酸芐酯中溶解后,可加脂肪油稀釋、混合。相對密度本品的相對密度(通則0601)在25℃時為1.235~1.255。
二巰丙醇的鑒別方法
(1)取本品1滴,加水2ml使溶解,加醋酸鉛試液數滴,即生成黃色沉淀(2)取本品少許,加碳酸鈉共熱,即發生丙烯醛的特臭(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集15圖)一致
甲巰咪唑的基本性狀
本品為白色至淡黃色結晶性粉末;微有特臭。本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為144~147℃。
甲巰咪唑的鑒別方法
(1)取本品約2mg,加水1ml溶解后,加氫氧化鈉試液1ml,搖勻,滴加亞硝基鐵氰化鈉試液3滴,即顯黃色;數分鐘后,轉為黃綠色或綠色;再加醋酸1ml,即呈藍色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集117圖)一致
關于二巰丙醇的檢查介紹
一、檢查 1、穩定度 取本品，經140℃加熱2小時后，照含量測定項下的方法測定，減失含量不得過4.0%。 2、酸度 取本品1.0g，加水10mL，振搖使飽和，濾過，依法測定（通則0631），pH值應為5.0～7.0。 3、溴 取本品40mg，照氧瓶燃燒法（通則0703）進行有機破壞，
甲巰咪唑片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,研細,置100ml量瓶中,加水50ml,振搖30分鐘使甲巰咪唑溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取甲巰咪唑對照品約25mg,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,作為對照品溶液。
二巰丙醇的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加乙醇10ml,搖勻,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯持續的微黃色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當于6.211mg的C3H3OS2。
甲巰咪唑的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加水35ml溶解后,先自滴定管中加入氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)4m1,搖勻后,滴加0.1mol/L硝酸銀溶液15ml,隨加隨振搖,再加溴麝香草酚藍指示液0.5ml,繼續用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色。每1m氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)
Graves病孕婦遠離甲巰咪唑
越來越多的證據表明，在妊娠早期使用甲巰咪唑（methimazole）治療Graves病的甲狀腺功能亢進癥(hyperthyroidism,簡稱甲亢)，會顯著升高甲巰咪唑胚胎病(embryopathy)的風險，提示這種抗甲狀腺藥物在懷孕期間應予以勸阻。 日本國家中心兒童健康和發展研究員Naoko
二巰丁二酸的性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;有類似蒜的特F臭。本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或三氯甲烷中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為190~194℃,熔融時同時分解
二巰丙醇的貯藏定方法
遮光,密封保存。