賴諾普利膠囊的基本性狀
性狀本品的內容物為白色或類白色顆粒或粉末。......閱讀全文
賴諾普利膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量。取內容物混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于賴諾普利,按C21H31N3O3計20mg),置100ml量瓶中,加水適量,振搖使賴諾普利溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取賴諾普利對照品,精密稱定
賴諾普利膠囊的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
賴諾普利膠囊的基本性狀
本品的內容物為白色或類白色顆粒或粉末。
賴諾普利片的基本性狀
本品為白色或類白色片或著色片。
賴諾普利片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
賴諾普利片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于賴諾普利,按C21H31N3O5計20mg),置100m1量瓶中,加水適量,振搖使賴諾普利溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取賴諾普利對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml
使用賴諾普利的副作用介紹
賴諾普利膠囊出現機率較少的是：因站立過久引起的低位效應（包括低血壓）、發疹和體虛。 過敏/血管神經性水腫：罕見報導出現臉、手足、唇、舌、聲門和/或喉頭俘腫的情形。 無論是在臨床試驗中或藥物上市后罕見的副作用有：心血管在危險性較高的病人中由于血壓過低而可能繼發心肌梗塞或腦血管意外，心悸，心動過
關于賴諾普利膠囊的基本介紹
賴諾普利膠囊，本品適用于治療原發性高血壓及腎血管性高血壓，可單獨使用或與其它類的抗高血壓藥如利尿藥合并使用。充血性心力衰竭患者，在用洋地黃或利尿劑效果不好時可加用本品。 本品主要成份為賴諾普利。 化學名稱：1-[N 2-[(S)-1-羧基-3-苯基丙基]-L-賴氨酰]-L-脯氨酸二水化合物
關于賴諾普利的試驗研究介紹
口服賴諾普利后血漿峰值濃度一般在服藥后7小時左右出現。但在急性心肌梗塞病人血漿峰值濃度出現時間有輕微的滯后趨勢。多次用藥后累積有效半衰期為12.6小時。 血藥濃度衰減呈延長末端相，但并不導致藥物積聚。末端相顯示了藥物與ACE可飽和的結合，這種結合與藥物的劑量不成比例。賴諾普利與其它血漿蛋白似乎
賴諾普利的類別和貯藏方法
類別血管緊張素轉移酶抑制藥。貯藏遮光,密封保存
關于賴諾普利的相關評價介紹
賴諾普利是新一代血管緊張素轉化酶抑制劑。它可抑制血管緊張素轉換酶（ACE），后者可催化血管緊張素I轉換為血管收縮肽，即血管緊張素II。血管緊張素II可刺激腎上腺皮質分泌醛固酮。抑制ACE可使血管緊張素II濃度降低從而使升壓作用及醛固酮分泌下降。后者的降低導致血清鉀的升高。 賴諾普利主要通過抑制腎
簡述賴諾普利的藥理作用
1、藥品信息 賴諾普利中文別名：苯丁賴脯酸、苯丁賴普酸、賴脯酸 英文別名：Acerbon、Carace、Liprene、Prinivil、Prinizil、Tersil 別名：苯丁賴脯酸、苯丁賴普酸、賴脯酸、Acerbon、Carace、Liprene、Prinivil、Prinizil、
使用賴諾普利片過量的介紹
藥物過量的癥狀可表現為嚴重低血壓、電解質紊亂和腎衰。過量服用藥物后，患者應接受密切的監護。根據癥狀的性質和嚴重程度選擇治療措施。應采用阻止吸收和加速排泄的措施。如出現嚴重低血壓，患者可處于休克狀態，應迅速靜脈滴注生理鹽水。如可能，可考慮使用血管緊張素II治療。血管緊張素轉化酶抑制劑可以通過血液透
賴諾普利的類別及貯藏方法
類別血管緊張素轉移酶抑制藥。貯藏遮光,密封保存
賴諾普利的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,微有引濕性本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇或三氯甲烷中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,用0.25mol/L的醋酸鋅溶液(取醋酸鋅54.9g,加冰醋酸150ml,水600ml,攪拌使溶解,然后加濃氨溶液150ml,放冷,用濃氨溶液調節pH值至6.4,加水至
賴諾普利的類別及貯藏方法
類別血管緊張素轉移酶抑制藥。貯藏遮光,密封保存
賴諾普利的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,微有引濕性本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇或三氯甲烷中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,用0.25mol/L的醋酸鋅溶液(取醋酸鋅54.9g,加冰醋酸150ml,水600ml,攪拌使溶解,然后加濃氨溶液150ml,放冷,用濃氨溶液調節pH值至6.4,加水至
賴諾普利片的基本性狀
性狀本品為白色或類白色片或著色片。
賴諾普利片的鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
賴諾普利片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于賴諾普利,按C21H31N3O5計20mg),置100m1量瓶中,加水適量,振搖使賴諾普利溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取賴諾普利對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成
賴諾普利片的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉,加水適量,振搖使賴諾普利溶解并稀釋制成每1ml中約含賴諾普利1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1
簡述賴諾普利片的適應癥
高血壓： 本品用于治療原發性高血壓及腎血管性高血壓。可單獨服用或與其他降壓藥合用。 充血性心力衰竭： 本品可與洋地黃或利尿劑相配合作為充血性心力衰竭的輔助治療。 急性心肌梗塞： 本品用于治療急性心肌梗塞后24小時內血液動力學穩定的患者，能預防左室功能不全或心力衰竭的
關于賴諾普利片的藥理毒理介紹
賴諾普利是一種肽類的二肽酶抑制劑。它可抑制血管緊張素轉換酶（ACE），后者可催化血管緊張素I轉換為血管收縮肽，即血管緊張素II。血管緊張素II可刺激腎上腺皮質分泌醛固酮。抑制ACE可使血管緊張素II濃度降低從而使升壓作用及醛固酮分泌下降。后者的降低導致血清鉀的升高。 賴諾普利主要通過抑制腎素－
關于賴諾普利的基本信息介紹
賴諾普利是一種可以單用或與其他藥物合用治療各種程度的高血壓病和腎性高血壓的藥物，也可單用或與利尿藥和洋地黃合用治療充血性心力衰竭。 中文名稱:賴諾普利 中文別名:N-{N-[(S)-1-羧基-3-苯丙基]-L-賴氨酰}-L-脯氨酸 英文名稱:lisinopril 英文別名:N-{N-[(
關于賴諾普利的動力學介紹
本品口服吸收達峰時間為6～8h，生物利用度25%，飲食不影響吸收及生物利用度，連續給藥3～4日可達穩態血藥濃度。該藥在體內不被代謝，亦不與血漿蛋白結合。主要從腎臟排泄，腎清除率達100ml/min。消除半衰期為12.6h。嚴重腎功能減退者消除半衰期延長至40h以上，可發生體內蓄積，蓄積的原藥可經
使用賴諾普利的不良反應介紹
偶見頭暈、頭痛、咳嗽、惡心、腹瀉、心悸、胸悶、乏力、低血壓或體位性低血壓、皮疹、血管神經性水腫、血鉀升高等，罕見血尿素氮或肌酐升高，大約5%患者因不良反應而需停藥。 副作用：在對照性臨床試驗中發現“捷賜瑞”一般來講耐受性良好，大多數副作用是緩和而暫時的。 “捷賜瑞”最常見出現的副作用有：暈眩
使用賴諾普利的注意事項介紹
用過利尿劑的病人：初次使用“捷賜瑞”的治療時會發生癥狀性低血壓，這通常與服用利尿劑的病人相似，由于這些病人可能是處于低血容量或低血鈉的情況，因此請予注意，在開始用“捷賜瑞”治療的2-3天前應中斷服用利尿劑；對不能中斷利尿劑治療的病人，“捷賜瑞”的初始劑量為5mg，根據血壓反應凋整用藥劑量，如有必
簡述賴諾普利膠囊的適應癥
本品適用于治療原發性高血壓及腎血管性高血壓，可單獨使用或與其它類的抗高血壓藥如利尿藥合并使用。充血性心力衰竭患者，在用洋地黃或利尿劑效果不好時可加用本品。
關于賴諾普利膠囊的用法用量介紹
本品吸收不受食物影響，可在飯前、飯中或飯后服用，日服一次。 · 原發性高血壓 對原發性高血壓患者，通常建議起始劑量應為2.5～5mg，有效維持劑量為每日10～20mg。劑量應按血壓的變化來調整，每日最高劑量為40mg。腎損傷的患者、不能中斷利尿劑治療的患者、因種種原因血容量減少和/或血鈉降低
使用賴諾普利膠囊的不良反應
對照臨床試驗表明：本品一般耐受性良好。大多數情況下，不良反應在性質上是輕微的并且是一過性的。在對照臨床試驗中，本品表現出的最常見的不良反應為：頭昏（6.5%）、頭痛(5.4%)、腹瀉(3.8%)和疲勞(2.9%)。其它發生率高于1%的不良反應為咳嗽、惡心、皮疹、癥狀性低血壓、體位性低血壓、心悸、