關于注射用青霉素鉀的藥理毒理介紹
青霉素對溶血性鏈球菌等鏈球菌屬、肺炎鏈球菌和不產青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌作用。對腸球菌有中等度抗菌作用。淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、白喉棒狀桿菌、炭疽芽孢桿菌、牛型放線菌、念珠狀鏈桿菌、李斯特菌、鉤端螺旋體和梅毒螺旋體對本品敏感。本品對流感嗜血桿菌和百日咳鮑特氏菌亦具一定抗菌活性，其他革蘭陰性需氧或兼性厭氧菌對本品敏感性差。本品對梭狀芽孢桿菌屬、消化鏈球菌厭氧菌以及產黑色素擬桿菌等具良好抗菌作用，對脆弱擬桿菌的抗菌作用差。 青霉素通過抑制細菌細胞壁合成而發揮殺菌作用。......閱讀全文
關于奈康的藥理毒理介紹
1、藥理 本品為半合成的氨基糖苷類抗生素。對需氧革蘭陰性桿菌有強大抗菌活性，抗菌譜與慶大霉素相似，對大腸埃希菌、銅綠假單胞菌、吲哚陰性和陽性變形桿菌、克雷伯桿菌、不動桿菌、枸櫞酸桿菌，以及沙雷桿菌和腸桿菌的部分菌株有良好的抗菌作用。對于結核桿菌、非典型性分枝桿菌和金黃色葡萄球菌(產酶和不產酶株
關于西拉普利片的藥理毒理介紹
本品為血管緊張素轉換酶抑制劑，口服吸收轉化為有藥理活性的西拉普利拉，它使血管緊張素Ⅰ不能轉換為血管緊張素Ⅱ，并使血漿腎素活性增高，醛固酮分泌減少，從而使血管舒張、血管阻力降低而產生降壓作用。
關于丙戊酸的藥理毒理介紹
丙戊酸鹽主要通過中樞神經系統來發揮其藥理作用。動物研宄結果顯示其可對抗多種類型的驚厥發作。 實驗室及臨床研究結果顯示丙戊酸鹽通過兩種方式產生抗驚厥作用。第一個作用方式為與血漿及腦中丙戊酸濃度相關的直接藥理作用。第二個作用方式為間接方式，可能與大腦內丙戊酸鹽的代謝物有關，或者與神經遞質的改變或直
關于磷霉素的藥理毒理介紹
1、磷霉素的藥理： 磷霉素抗菌譜廣，對葡萄球菌屬、大腸桿菌、沙雷菌屬和志賀菌屬等均有較高抗菌活性，對綠膿桿菌、變形桿菌屬、產氣桿菌、肺炎桿菌、鏈球菌和部分厭氧菌也有一定抗菌作用，但均較青霉素類和頭孢菌素類為差。細菌對本品和其他抗生素間不產生交叉耐藥性。 磷霉素的體內作用較體外作用為強。其作用
關于苯妥英鈉片的藥理毒理介紹
本品為抗癲癇藥、抗心律失常藥。治療劑量不引起鎮靜催眠作用。 1。動物實驗證明，本品對超強電休克、驚厥的強直相有選擇性對抗作用，而對陣攣相無效或反而加劇，故其對癲癇大發作有良效，而對失神性發作無效。其抗癲癇作用機制尚未闡明，一般認為，增加細胞鈉離子外流，減少鈉離子內流，而使神經細胞膜穩定，提高興
關于白介素2的藥理毒理介紹
本藥是一種糖蛋白，通常是由T淋巴細胞產生，是抗原誘導的T淋巴細胞增殖時的第二信使。天然的與重組基因工程制取的阿地白細胞介素，其生物作用相同，是一種免疫增強藥，通過作用于白細胞介素-2受體而發揮作用。 本藥的主要作用為：促進T淋巴細胞的增殖與分化；維護人體依賴的白細胞介素-2細胞系的長期增殖，加
關于鹽酸阿糖胞苷的藥理毒理介紹
阿糖胞苷不存在于自然界，與生理性類似物胞核苷（Cytidine）的區別在于其2′糖分子的位置上有OH基。迄今，本品仍為非急性淋巴細胞性白血病治療的首要藥物，并逐漸擴大到某些急性淋巴細胞性白血病和惡性淋巴瘤。近年來，對其臨床藥代動力學，耐藥機理，大跨度藥物劑量的使用問題等，均有了新的研究內容。Ar
關于舒敏的藥理毒理介紹
本品為中樞作用的阿片類鎮痛藥。該品為非選擇性的μ，δ和κ阿片受體完全激動劑，與μ受體的親和力最高。 本品具鎮咳作用。與嗎啡相比，鹽酸曲馬多在推薦的止痛劑量范圍內無呼吸抑制作用。胃腸動力也不受本品的影響。對心血管系統的影響輕微。有報告指出本品的鎮痛作用為嗎啡的1/10－1/6。 在某些體外實驗
簡述注射用卡托普利的藥理毒理
注射用卡托普利為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運動耐受時間。
簡述注射用葉酸的藥理毒理
注射用葉酸系由蝶啶、對氨基苯甲酸及谷氨酸殘基組成的水溶性B族維生素，為機體細胞生長和繁殖必需的物質。存在于肝、腎、酵母及綠葉菜蔬如豆類、菠菜、番茄、胡蘿卜等內，現已能人工合成。葉酸經二氫葉酸還原酶及維生素B12的作用，形成四氫葉酸(THFA)，后者與多種一碳單位(包括CH3、CH2.CHO等)結
簡述注射用阿糖胞苷的藥理毒理
本品是一種抗代謝藥物。盡管作用機制尚未完全闡明，但阿糖胞苷似通過抑制DNA 多聚酶而起作用。另據報道少量阿糖胞苷即能與DNA和RNA產生明顯結合。 臨床前安全性數據 在所有已試驗的動物種屬中觀察到的阿糖胞苷的主要劑量限制性毒性為骨髓抑制，表現為巨幼紅細胞增多、網織紅細胞減少、白細胞減少、血小
簡述注射用氧氟沙星的藥理毒理
注射用氧氟沙星具廣譜抗菌作用，尤其對需氧革蘭氏陰性桿菌的抗菌活性高，對下列細菌在體外具良好抗菌作用：腸桿菌科的大部分細菌，包括枸椽酸桿菌屬、陰溝、產氣腸桿菌等腸桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、弧菌屬、耶爾森菌等。對青霉素耐藥的淋病奈瑟菌、產酶流感嗜血桿菌和莫拉菌屬
簡述注射用炎琥寧的藥理毒理
一、藥物相互作用： 1.本品忌與酸、堿性藥物或含有亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉為抗氧劑的藥物配伍。 2.本品不宜與氨基糖苷類、喹喏酮類藥物配伍。 二、藥理毒理： 1、藥理 本品能抑制早期毛細血管通透性增高與炎性滲出和水腫，能特異的興奮垂體-腎上腺皮質功能，促進ACTH釋放，增加垂體前葉中AC
關于注射用鹽酸吡柔比星凍干的藥理毒理介紹
注射用鹽酸吡柔比星凍干為半合成的蒽環類抗癌藥，進入細胞核內迅速嵌入DNA核酸堿基對間，干擾轉錄過程，阻止mRNA合成，抑制DNA聚合酶及DNA拓撲異構酶Ⅱ（TopoisomeraseⅡ，TopoⅡ）活性，干擾DNA合成。因本品同時干擾DNA、mRNA合成，在細胞分裂的G2期阻斷細胞周期、抑制腫瘤
關于注射用醋酸亮丙瑞林微球的藥理毒理介紹
1. 作用機制 重復給予大劑量的LH-RH或其高活性衍生物醋酸亮丙瑞林，在首次給藥后能立即產生一過性的垂體-性腺系統興奮作用(急性作用)，然后抑制垂體生成和釋放促性腺激素。它還進一步抑制卵巢和睪丸對促性腺激素的反應，從而降低雌二醇和睪酮的生成(慢性作用)。醋酸亮丙瑞林的促LH釋放活性約為LH-
概述枸櫞酸鉀顆粒的藥理毒理
藥效學試驗表明：將2克枸椽酸鉀顆粒稀釋成20ml溶液，按5ml/kg、10ml/kg、20ml/kg分別給小鼠灌胃，均能升高小鼠血清鉀的含量，故可做為鉀的補充劑。 鉀是細胞內的主要陽離子，其濃度為150～160mmol/L，而細胞外的主要陽離子是Na+，鉀濃度僅為3.5～5.0mmol/L。機
關于阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的藥理毒理介紹
細菌耐藥性主要是由于細菌可產生β-內酰胺酶，該酶在抗生素作用于病原菌前即可將抗生素破壞。 阿莫西林為半合成的廣譜抗菌素，對許多革蘭陽性菌和革蘭陰性菌發生作用。然而β-內酰胺酶會降低阿莫西林的作用，因此單在阿莫西林發揮作用的菌譜中不包括產β-內酰胺酶的細菌。 克拉維酸為一種β-內酰胺，結構與青
關于胸腺素的藥理毒理的介紹
本品為免疫調節藥。具有調節和增強人體細胞免疫功能的作用，能促使有絲分裂原激活后的外周血中的T淋巴細胞成熟，增加T細胞在各種抗原或致有絲分裂原激活后各種淋巴因子（如：α、γ干擾素、白介素2和白介素3）的分泌，增加T細胞上淋巴因子受體的水平。它同時通過對T4輔助細胞的激活作用來增強淋巴細胞反應。此外
關于注射用普魯卡因青霉素的成分介紹
本品為普魯卡因青霉素與青霉素鈉(鉀)加適宜的懸浮劑與緩沖劑制成的無菌粉末，其化學名為對氨基苯甲酰基2-（二乙氨基）乙酯(6R)-6-(2-苯基乙酰氨基)－青霉烷酸鹽一水合物。 分子式：C13H20N2O2·C16H18N2O4S·H2O 分子量：588.72
關于注射用青霉素鈉的基本介紹
注射用青霉素鈉，適應癥為青霉素適用于敏感細菌所致各種感染，如膿腫、菌血癥、肺炎和心內膜炎等。其中青霉素為以下感染的首選藥物： 1．溶血性鏈球菌感染，如咽炎、扁桃體炎、猩紅熱、丹毒、蜂窩織炎和產褥熱等。 2．肺炎鏈球菌感染如肺炎、中耳炎、腦膜炎和菌血癥等。 3．不產青霉素酶葡萄球菌感染。
注射用硫酸西索米星的藥理毒理介紹
本品屬氨基糖苷類抗生素。抗菌譜與慶大霉素相似。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成。體外研究提示，硫酸西索米星對金黃色葡萄球菌和大腸埃希菌、克雷白桿菌、變形桿菌、腸桿菌屬、銅綠假單胞菌、痢疾桿菌等革蘭陰性菌有效。對銅綠假單胞菌的抗菌作用較慶大霉素強，與妥布霉素相近；
關于青霉素V鉀膠囊的基本信息介紹
青霉素V鉀膠囊 ，青霉素V鉀適用于青霉素敏感菌株所致的輕、中度感染，包括鏈球菌所致的扁桃體炎、咽喉炎、猩紅熱、丹毒等；肺炎球菌所致支氣管炎、肺炎、中耳炎、鼻竇炎；以及敏感葡萄球菌所致的皮膚軟組織感染等。青霉素V鉀也可作為風濕熱復發和感染性心內膜炎的預防用藥，亦可用于螺旋體感染。
關于青霉素V鉀的計算化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：1 氫鍵受體數量：5 可旋轉化學鍵數量：5 互變異構體數量：2 拓撲分子極性表面積（TPSA）：98.8 重原子數量：25 表面電荷：0 復雜度：553 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：3 不確定原子立構中心數量
關于青霉素V鉀的藥物相互作用介紹
1、丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺藥可減少該品在腎小管的排泄，因而使該品的血藥濃度升高，血消除半衰期（t1/2β）延長，毒性也可能增加。 2、該品與別嘌醇合用時，皮疹發生率顯著增高，故應避免合用。 3、該品不宜與雙硫侖等乙醛脫氫酶抑制藥合用。 4、該品與氯霉素合用于細菌性腦膜炎時
關于青霉素V鉀片的注意事項介紹
發生變態反應的患者應立即停藥，并使用腎上腺素、抗組胺藥和皮質類固醇治療。 如果懷疑為葡萄球菌感染，應進行細菌學研究。 對于服用青霉素預防復發性風濕熱的病人，手術（扁桃體切除和拔牙等）前劑量應加倍，以進行手術前預防。 長期服用本品的患者應進行全血球計數和血細胞分類計數以及肝、腎功能的檢查。 長期治
關于青霉素V鉀片的基本信息介紹
青霉素V鉀片是一種藥物，主要成份為青霉素V鉀，其化學名為（2S，5R，6R）-3，3-二甲基-7-氧代-6-（2-苯氧基乙酰氨基）-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]-庚烷-2-甲酸鉀鹽。 性狀：本品為薄膜衣片，除去包衣后顯白色。 禁忌：青霉素皮試陽性反應者、對本品及其他青霉素類藥物過敏者
關于青霉素V鉀膠囊的注意事項介紹
（1）使用本品前必須做青霉素皮膚試驗，皮試液濃度為每1ml500單位，皮內注射0.1ml，陽性反應者禁用。 （2）交叉過敏反應：對一種青霉素過敏者可能對其他青霉素類藥物過敏，也可能對青霉胺或頭孢菌素過敏。對頭孢菌素類藥物過敏者慎用。若有過敏反應產生，則應立即停用本品，并采取相應措施。 （3）
簡述注射用青霉素鉀的藥物相互作用
1.氯霉素、紅霉素、四環素類、磺胺類可干擾本品活性，故不宜同瓶滴注。 2.丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松和磺胺藥減少青霉素的腎小管分泌而延長本品的血清半衰期。青霉素可增強華法林的抗凝作用。 3.本品與重金屬，特別是銅、鋅、汞呈配伍禁忌。 4.青霉素靜脈輸液中加入頭孢噻吩、林可霉素、四環
注射用青霉素鉀的性狀及適應癥
性狀 本品為白色結晶性粉末 適應癥 青霉素適用于敏感細菌所致各種感染，如膿腫、菌血癥、肺炎和心內膜炎等。 其中青霉素為以下感染的首選藥物： 1．溶血性鏈球菌感染，如咽炎、扁桃體炎、猩紅熱、丹毒、蜂窩織炎和產褥熱等。 2．肺炎鏈球菌感染如肺炎、中耳炎、腦膜炎和菌血癥等。 3．不產青霉素酶葡萄
注射用青霉素鉀的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末鑒別取本品,照青霉素鉀項下的鑒別試驗,顯相同的結果。