醋酸氟氫可的松乳膏的類別及貯藏方法
類別同醋酸氟氫可的松。規格10g:2.5mg貯藏密封,在陰涼處保存......閱讀全文
醋酸氫化可的松乳膏的所屬類別和規格
類別同醋酸氫化可的松。規格1%貯藏密封,在涼暗處保存。
醋酸可的松片的類別及貯藏方法
類別同醋酸可的松。規格(1)5mg(2)25mg貯藏避光,密封保存。
醋酸氫化可的松乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
醋酸氫化可的松乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
醋酸氫化可的松乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
醋酸氟氫可的松的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含3mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50mI量瓶中,用三氯甲烷-甲醇(9:1)稀釋至刻度,搖勻。色譜條件采用硅膠G薄層板,以二氯甲烷-乙醚-甲醇水(385:75:40:6
醋酸氟氫可的松的檢查方法
檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含3mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50mI量瓶中,用三氯甲烷-甲醇(9:1)稀釋至刻度,搖勻。色譜條件采用硅膠G薄層板,以二氯甲烷-乙醚-甲醇水(385:75:40
醋酸氟氫可的松的檢查方法
檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含3mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50mI量瓶中,用三氯甲烷-甲醇(9:1)稀釋至刻度,搖勻。色譜條件采用硅膠G薄層板,以二氯甲烷-乙醚-甲醇水(385:75:40
尿素乳膏的類別及貯藏方法
類別同尿素規格(1)10g:0.2g(2)10g:1g(3)10g:2g貯藏密封,在陰涼處保存。
諾氟沙星乳膏的類別及貯藏方法
類別同諾氟沙星規格(1)10g:0.1g(2)250g:2.貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
醋酸氫化可的松乳膏說明
性狀本品為乳白色乳膏鑒別(1)取本品約6g,置燒杯中,加無水乙醇30ml,在水浴上加熱使融化,置冰浴中冷卻后,濾過,濾液蒸干,殘渣照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合乳膏劑項
醋酸地塞米松乳膏的貯藏方法
密封,在涼處保存。
醋酸氟輕松乳膏
貯藏密封,在陰涼處保存性狀本品為白色乳膏鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取炔諾酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.15mg的
醋酸氟氫可的松的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在乙醇或三氯甲烷中略溶,在乙醚中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+148°至+156°。鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,微溫溶解后,加熱
醋酸氟氫可的松的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在乙醇或三氯甲烷中略溶,在乙醚中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+148°至+156°。鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,微溫溶解后,加熱
醋酸氟輕松的類別及貯藏方法
類別腎上腺皮質激素藥。貯藏密封保存制劑醋酸氟輕松乳膏
醋酸氫化可的松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氫化可的松2.5mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,置80℃水浴中加熱使基質完全融化,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻2小時,迅速用濾膜(0.45pm)濾過,棄去初濾液20ml,精密量取放至室溫的續濾液5m
醋酸氫化可的松乳膏的鑒別方法
(1)取本品約6g,置燒杯中,加無水乙醇30ml,在水浴上加熱使融化,置冰浴中冷卻后,濾過,濾液蒸干,殘渣照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
醋酸氫化可的松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氫化可的松2.5mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,置80℃水浴中加熱使基質完全融化,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻2小時,迅速用濾膜(0.45pm)濾過,棄去初濾液20ml,精密量取放至室溫的續濾液5m
醋酸氟氫可的松的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,微溫溶解后,加熱的堿性酒石酸銅試液1ml,即生成紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集551圖)一致。(4)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301
醋酸氟氫可的松的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液對照品溶液取醋酸氟氫可的松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水(60:40)為流動相;檢測波長為
醋酸氟氫可的松的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,微溫溶解后,加熱的堿性酒石酸銅試液1ml,即生成紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集551圖)一致。(4)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則03
醋酸氟氫可的松的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液對照品溶液取醋酸氟氫可的松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水(60:40)為流動相;檢
醋酸氟氫可的松的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,微溫溶解后,加熱的堿性酒石酸銅試液1ml,即生成紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集551圖)一致。(4)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則03
醋酸氟輕松乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
醋酸氟輕松乳膏的檢查方法
檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
克羅米通乳膏的類別及貯藏方法
類別同克羅米通。規格(1)10g:1g(2)30g:3g貯藏密封,在陰涼處保存
復方酮康唑乳膏的類別及貯藏方法
類別抗真菌藥貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
林旦乳膏的類別及貯藏方法
類別同林旦。規格1%貯藏密封,在陰涼處保存
醋酸潑尼松龍乳膏的貯藏方法
貯藏密封,在涼處保存。