上海藥物所等破解去甲腎上腺素轉運體二聚化和抗抑郁藥分子識別密碼
5月15日，中國科學院上海藥物研究所徐華強課題組、楊德華課題組以及臨港實驗室蔣軼課題組合作，在《自然》（Nature）上在線發表了題為Dimerization and antidepressant recognition at noradrenaline transporter的研究論文。該研究破解了重要的神經系統疾病靶標——去甲腎上腺素轉運體（NET）同源二聚化、轉運天然底物去甲腎上腺素NE以及選擇性識別六種抗抑郁藥物的分子密碼，為探討NET等單胺類轉運體的生理調控機制奠定了理論基礎，對指導靶向單胺類轉運體（MATs）的抗抑郁癥等神經精神類疾病的藥物研發具有現實意義。該研究首次在近原子分辨率上發現了由膽固醇和脂質介導的膜蛋白同源二聚體形成機制，為細胞膜“脂筏模型”提供了依據。 NET屬于MATs家族，與同家族的血清素轉運體（SERT）、多巴胺轉運體共同調控神經突觸神經遞質的濃度，維持體內神經遞質的平衡。MATs是精神刺激......閱讀全文
加發現抗抑郁藥物或危害健康
加拿大研究人員在最新一期《加拿大精神病學雜志》上發表研究報告說，在服用抗抑郁癥藥物后，服藥者出現代謝綜合征的風險會很快增加。 加拿大麥克馬斯特大學精神病和行為神經科學助理教授瓦萊麗·泰勒及其同事對52名剛被診斷兩極精神紊亂或嚴重抑郁癥的患者進行了為期兩年的跟蹤研究，這些患者
銀耳提取物抗抑郁活性研究（二）
1.4.4蔗糖水消耗實驗給藥結束后，大鼠適應性的飲用1%的蔗糖溶液3d后飲用正常飲用水1 d,測試前2h，單籠飼養大鼠，正常攝食，分別為大鼠供應1%蔗糖溶液和自來水，此過程需要保持各試驗組蔗糖水的位置均衡。1h后，測定液體飲用量。蔗糖水偏愛度1%蔗糖水的消耗量占總消耗量的百分比。1.4.5懸尾實
銀耳提取物抗抑郁活性研究（一）
摘要:目的研究銀耳提取物對大鼠抗抑郁活性的影響·方法采用雄性Wistar大鼠(體重180 - 220 g)建立慢性應激抑郁癥大鼠模型，建模成功大鼠隨機分為4組，分別為模型組(生理鹽水2.0 ml/kg)，銀耳提取物低劑量組((0. 5 g / kg) ,銀耳提取物中劑量組(1.0 g/kg)
－康恩貝抗抑郁新藥獲批生產
據國家食藥監局網站最新信息，康恩貝3.1類新藥草酸艾司西酞普蘭片已獲批生產。該藥是目前全球廣為應用的抗抑郁一線藥物，去年國內銷售總額超過1億元。康恩貝此次精神類新藥獲批生產，可豐富公司的現有產品線，對未來業績產生積極作用。 康恩貝是現代中藥的龍頭企業之一，在心腦血管系統用藥和泌尿系統用藥兩
關于文拉法辛對抗抑郁作用介紹
該藥主要通過同時阻斷NE和5-HT的再攝取，升高NE和5-HT濃度而發揮雙重抗抑郁作用，對多巴胺（DA）的重攝取，僅有輕微的抑制作用。對M膽堿受體，腎上腺素α1、α2、β受體，組胺H1受體幾乎無親和力。其活性代謝產物0-去甲基文拉法辛亦可抑制5-HT和NE的重攝取，活性比原形藥低。有研究表明，該
Sage抗抑郁藥物達到3期臨床終點
今日，Sage Therapeutics公司宣布其在研口服創新抗抑郁藥物SAGE-217，在用于治療女性產后抑郁癥（PPD）患者的3期試驗ROBIN中，達到了試驗的主要和次要終點。Sage是一家生物醫藥公司，專注于開發新型藥物治療被中樞神經系統（CNS）疾病影響生活的患者。 PPD是分娩后最常
多種抗抑郁藥治療后出現紫癜病例分析
目前，SSRIs和SNRIs是抑郁焦慮的治療一線藥物。相比于三環類抗抑郁藥（TCAs）和單胺氧化酶抑制劑（MAOIs），上述藥物的不良反應更輕；然而，個別患者在使用這些5-HT能抗抑郁藥（SRIs）時可能面臨出血、紫癜及血小板減少的風險。一項發表于12月Current Psychiatry的研究中，
美咨詢小組推薦艾氯胺酮抗抑郁藥物
近日，在美國食品藥品監督管理局（FDA）召開的一次會議上，一個獨立咨詢小組以14票贊成、2票反對的結果，推薦一種名為艾氯胺酮的化合物用于治療抑郁癥。如果FDA批準該藥物，可能會增加目前正在開發的其他以氯胺酮為靈感的治療藥物的機會。但是，艾氯胺酮在改善情緒方面的整體效果及其被濫用的可能性仍存在疑問
－武田靈北在美國推出抗抑郁藥Brintellix
靈北(Lundbeck)和武田(Takeda)1月21日聯合宣布，在美國推出抑郁癥藥物Brintellix(vortioxetine)，該藥于2013年9月獲FDA批準，用于重度抑郁癥(MDD)成人患者的治療。Brintellix包括5mg、10mg、20mg劑量，可解決重度抑郁癥患者的不同需求
光療抗抑郁作用的神經環路新機制
抑郁癥是以持久自發性情緒低落、快感缺乏等抑郁癥狀為特點的精神系統疾病。抑郁癥病因復雜，目前臨床上主要通過藥物及心理咨詢來緩解患者的癥狀。但上述治療手段存在起效慢、個體差異性大、副作用高等缺點。研究提示光療可有效緩解多種類型抑郁患者的臨床癥狀。但目前光療抗抑郁作用產生的神經機制尚不明確，光療的最佳
研究首次發現中藥越鞠丸快速抗抑郁
近日，南京中醫藥大學轉化系統生物學與神經科學研究中心教授陳剛領銜的研究小組，首次發現中醫經典方藥越鞠丸具有獨特的快速持久抗抑郁作用，并揭示了其改善抑郁腦區失常的蛋白激酶B（Akt）信號通路和持久提升腦源性神經營養因子（BDNF）的機制。該成果為利用傳統中醫藥改進抑郁癥的治療提供了新思路。 近年
Nature：揭示神秘的抗抑郁癥藥靶
百憂解（Prozac又稱氟西汀，fluoxetine）及其類似藥，在美國是抗抑郁癥最常用的處方藥。但科學家還不知道它們是如何工作的。現在困惑的一部分：幾個廣泛使用的抗抑郁癥藥物靶點的蛋白結構，已經解決了。 4月6日在線發表在Nature雜志上的這篇發現，可以使人們開發更好、更有針對性的抑郁癥藥
中國科學家開發“完美藥物”對抗抑郁
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/508513.shtm ■本報記者 張雙虎 9月14日，《自然-神經科學》發表中國科學院上海有機化學研究所研究員陳椰林課題組關于抗抑郁癥新藥的研究成果。這項“課題做了6年、投稿用了兩年多”的研究，發
抗抑郁藥+核酸納米材料將發揮新療效
近日，四川大學華西醫院心理衛生中心/精神醫學研究所教授馬小紅團隊聯合華西口腔醫院林云鋒教授團隊在《化學工程雜志》上發表研究文章。該研究基于四面體DNA納米結構（TDNs）獨特的生物學特性及納米尺寸優勢，與經典抗抑郁藥鹽酸氟西汀（FLX）結合，協同發揮治療作用。復合物TDNs@FLX不僅顯著地提高小鼠
虛擬藥物掃描識別出潛在新抗抑郁藥物
科學家報道了兩種LSD（麥角酸二乙基酰胺）類似物化學分子在小鼠中具有抗抑郁作用，但沒有致幻的副作用。雖然還需進一步測試才能確定它們可否作為人類的候選藥物，但這些藥物的發現或可導向未來治療精神障礙的藥物開發。相關研究近日發表于《自然》。 如LSD和裸蓋菇素等致幻劑已知可以針對特定的血清素（se
新研究揭示新型快速抗抑郁藥物靶點
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517573.shtm2月14日，中國科學院上海藥物研究所（以下簡稱“上海藥物所”）高召兵課題組聯合浙江大學郭江濤課題組，共同揭示了鉀通道Kir4.1是具有高度治療和研發價值的新型快速抗抑郁藥物靶點，同時提
全球首個單分子抗抑郁中藥進入臨床Ⅲ期研究
抑郁癥臨床一線治療藥物里，要有中藥的身影了。近日，國家中藥現代化（上海）創新中心公布的一則消息讓人振奮：?經十多年研究開發，國家中藥1類新藥——優欣定膠囊已正式進入Ⅲ期臨床研究，有望為治療抑郁癥提供新的解決方案。優欣定膠囊由國家中藥現代化（上海）創新中心自主研發，是一款全球首個以改善抑郁癥腦區失常的
新研究揭示新型快速抗抑郁藥物靶點
中國科學院上海藥物研究所（以下簡稱“上海藥物所”）高召兵課題組聯合浙江大學郭江濤課題組，共同揭示了鉀通道Kir4.1是具有高度治療和研發價值的新型快速抗抑郁藥物靶點，同時提供了一種以膠質細胞為核心的新型抗抑郁干預策略示例，該研究發表于《自然—化學生物學》。鉀通道被認為是癲癇、疼痛、抑郁等疾病的潛在藥
新化合物有望克服現有抗抑郁藥缺陷
前三代抗抑郁藥物都有一個缺點，就是延遲起效。周其岡團隊開發的解偶聯先導化合物ZZL-7能夠快速起效，有可能克服第三代抗抑郁藥物依賴于5-HT自身受體脫敏的缺陷，發展成為全新一代快速抗抑郁藥物。 厭食、沮喪、失眠、煩躁、坐立不安……在《希波克拉底全集》中，西方醫學奠基人希波克拉底將出現這一組癥狀
雙相障礙患者可從抗抑郁治療中更多獲益嗎
有關抗抑郁藥在雙相情感障礙中的應用一直存在爭議。一些指南認為抗抑郁藥可以導致雙相障礙快速循環，應避免使用抗抑郁藥，但有些指南指出抗抑郁藥緩解雙相障礙抑郁癥狀的同時并不增加轉躁的危險。中國中南大學精神衛生研究所張迎黎博士所在研究團隊，依據Cochrane系統評價的原則，對長期應用抗抑郁藥治療雙相障
Nature－Medicine：miRNA有助于對抗抑郁癥
隨著生活壓力不斷增大，越來越多的人群患上了心理疾病，重度抑郁癥（Major depressive disorder，MDD）就是一類常見的情緒障礙疾病。目前已經不少藥物用于治療這種疾病，但是不同患者對于藥物的反應卻不盡相同，個體間的差異會對治療效果產生很大影響。在6月8日出版的Nature Me
研究揭示中藥復方逍遙散抗抑郁新機制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518247.shtm
研究揭示中藥復方越鞠丸快速抗抑郁機制
暨南大學中醫學院腦病個性化防治跨學科研究所陳剛教授課題組聯合南京中醫藥大學吳顥昕教授研究發現了中藥復方越鞠丸快速抗抑郁的神經生物學新靶標，并揭示該復方特定成分通過協同，而不是個體性作用，激活該靶標的機制。相關論文近日發表于《英國藥理學雜志》。 抑郁癥是全球疾病負擔的主要原因。陳剛課題組針對目前抑
盤點臨床試驗中的抗抑郁癥藥物
抑郁癥的現狀 抑郁癥是最常見但最具破壞性的疾病之一。2005 年到 2010 年，美國因重度抑郁癥（major depressive disorder，MDD）造成的經濟負擔就增加了超過 21%。盡管現已有幾種已上市的抗抑郁劑，包括選擇性 5 -HT 再攝取抑制劑、三環類抗抑郁藥和單胺氧化酶抑
抗抑郁藥物重要靶點分子結構發布
抑郁癥在全球范圍引發了越來越多的關注，已位列世界前十大致殘或使人失去勞動能力的主要疾病。英國《自然》雜志在線版6日公開的一篇結構生物學論文中，科學家們發布了人類5-羥色胺轉運體（SERT）的分子結構。人類5-羥色胺轉運體正是很多抗抑郁藥物的作用靶點。這項新研究描述了兩種被廣泛使用的5-羥色胺再攝
中國科學家完成氯胺酮抗抑郁“路線”的“新拼圖”
氯胺酮因為臨床上意外發現具有快速抗抑郁效果，讓科學家們看到了研發高效抗抑郁藥物的希望。而氯胺酮的“前半生”是麻醉劑或毒品“K粉”，它帶給人類最大的挑戰在于，人們能否準確把握氯胺酮抗抑郁的核心機制。 8月9日，《科學》雜志刊發浙江大學醫學院腦科學與腦醫學學院教授胡海嵐團隊最新研究成果，研究團隊為
《自然—醫學》：新基因可充當大腦天然抗抑郁劑
耶魯大學醫學院的研究人員的一項新研究顯示，他們使大腦中的一種運動相關基因充當了強大的抗抑郁劑。這一發現可能提供了一種新的抗抑郁藥物靶標。這些結果是通過對小鼠進行研究獲得的，相關文章發表在新一期的《自然—醫學》（Nature Medicine）上。?負責這項研究的Ronald Duman教授表示，VG
不同頻率電針對模型大鼠抗抑郁效應的比較研究
摘要： 目的 用大鼠強迫游泳行為模型觀察2Hz和100Hz電針的抗抑郁效應。方法 選用SD雄性大鼠， 分為模型組、電針組（2Hz組、100Hz組），取百會、印堂穴，觀察針刺后游泳不動時間，并采用開野實驗法檢測大鼠活動性。結果2Hz電針組游泳不動時間減少，與模型組相比有顯著性差異（P＜0.05），
中國科學家完成氯胺酮抗抑郁“路線”的“新拼圖”
胺酮抗抑郁腦區特異性作用機制?氯胺酮因為臨床上意外發現具有快速抗抑郁效果，讓科學家們看到了研發高效抗抑郁藥物的希望。而氯胺酮的“前半生”是麻醉劑或毒品“K粉”，它帶給人類最大的挑戰在于，人們能否準確把握氯胺酮抗抑郁的核心機制。?氯胺酮的腦區特異性作用。（課題組供圖）8月9日，《科學》雜志刊發浙江大學
美研究發現：鹽可能是天然抗抑郁劑
愛荷華州大學心理學研究者金 約翰遜和他的同事們在研究中發現，當老鼠缺乏氯化鈉(也就是餐桌上的食鹽一樣的物質)的時候，他們就脫離了往日的活躍而變得羞怯，就像食用了含糖的物質或者給他們大腦激發愉快情緒的知覺上加一道鎖。 “不過，使老鼠高興的事情并不能使我們對調料趨之若鶩，使我們相信缺乏鹽會