使用苯唑西林鈉膠囊的不良反應
1、苯唑西林鈉膠囊的不良反應： 主要為胃腸道反應，如惡心、嘔吐、腹脹、腹瀉、食欲不振等。尚可見藥疹、藥物熱等過敏反應。個別發生血清氨基轉移酶升高，停藥后癥狀消失。大劑量應用可出現神經系統反應，如抽蓄、痙攣、神志不清、頭痛等。偶見中性粒細胞減少癥或粒細胞缺乏癥，對特異體質者可致出血傾向。急性間質性腎炎伴腎功能衰竭也有報告。少數可發生白色念珠菌繼發感染。 2、苯唑西林鈉膠囊的禁忌：有青霉素類藥物過敏史者或青霉素皮膚試驗陽性患者禁用。......閱讀全文
注射用苯唑西林鈉的鑒別方法
取本品,照苯唑西林鈉項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的結果。
簡述苯唑西林鈉膠囊的藥物相互作用
一、苯唑西林鈉膠囊的藥物相互作用： 1、本品與氨基糖苷類、去甲腎上腺素、間羥胺、苯巴比妥、維生素B族、維生素C等藥物存在配伍禁忌，不宜同瓶滴注。 2、丙磺舒可減少苯唑西林的腎小管分泌，延長本品的血清半衰期。 3、阿司匹林、磺胺藥可減少本品在胃腸道中的吸收，并可抑制本品對血清蛋白的結合，提高
苯唑西林鈉片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或包衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
使用苯唑西林鈉膠囊的注意事項介紹
一、苯唑西林鈉膠囊的注意事項： 1、應用苯唑西林鈉膠囊前需詳細詢問藥物過敏史并進行青霉素皮膚試驗。 2、對一種青霉素過敏者可能對其他青霉素類藥物、青霉胺過敏，有青霉素過敏性休克史者約5%～7%可能存在對頭孢菌素類藥物交叉過敏。 3、有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病及肝病患者應慎用本
關于苯唑西林鈉的藥代動力學
苯唑西林耐酸，口服可吸收給藥量的30%～33%。肌內注射苯唑西林0.5g，0.5小時達到血藥峰濃度(Cmax)，為 16.7mg/L；劑量加倍，血藥濃度亦倍增。靜脈滴注苯唑西林 0.25g，滴注結束時血藥濃度為9.7mg/L，2小時后為 0.16mg/L。出生8～15日和20～21日的新生兒肌內
使用苯唑西林鈉片的注意事項介紹
一、苯唑西林鈉片的注意事項： 1．應用本品前需詳細詢問藥物過敏史并進行青霉素皮膚試驗。 2．對一種青霉素過敏者可能對其他青霉素類藥物、青霉胺過敏。有青霉素過敏性休克史者約5%～7%可能存在對頭孢菌素類藥物交叉過敏。 3．有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病及肝病患者應慎用本品。 二、
關于苯唑西林鈉片的基本信息介紹
1、苯唑西林鈉片的成分：苯唑西林鈉。 2、苯唑西林鈉片的性狀：本品為糖衣片，除去糖衣后顯白色。 3、苯唑西林鈉片的適應癥：本品主要用于耐青霉素葡萄球菌所致的各種感染，包括敗血癥、呼吸道感染、腦膜炎、軟組織感染等。也可用于化膿性鏈球菌或肺炎球菌與耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。 4、苯唑西林
注射用苯唑西林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含苯唑西林0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見苯唑西林鈉含量測定項下。
氯唑西林鈉膠囊
鑒別取本品內容物,照氯唑西林鈉項下的鑒別(1)(3)試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含氯唑西林1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流
氯唑西林鈉顆粒
性狀本品為可溶顆粒;氣芳香鑒別取本品,照氯唑西林鈉項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的結果檢查酸堿度取本品適量,加水制成每1ml中含氯唑西林25ng的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.5。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過2.0%(通則0831)。其他應符合顆
注射用苯唑西林鈉的類別及貯藏方法
類別同苯唑西林鈉。規格按C19H1pN3O5S計(1)0.5g(2)1.0g貯藏密閉,在干燥處保存。
簡述注射用苯唑西林鈉的藥理作用
一、【藥理作用】 注射用苯唑西林鈉是耐酸和耐青霉素酶青霉素。苯唑西林對產青霉素酶葡萄球菌具有良好抗菌活性，對各種鏈球菌及不產青霉素酶的葡萄球菌抗菌活性則遜于青霉素G。苯唑西林通過抑制細菌細胞壁合成而發揮殺菌作用。 二、【藥物相互作用】 1、注射用苯唑西林鈉與氨基糖苷類、去甲腎上腺素、間羥胺
關于注射用苯唑西林鈉的用法用量介紹
注射用苯唑西林鈉供肌內注射時，每0.5g加滅菌注射用水2.8ml。肌內注射成人一日4～6g，分4次給藥；靜脈滴注成人一日4～8g，分2～4次給藥，嚴重感染每日劑量可增加至12g。小兒體重40kg以下者，每6小時按體重給予12.5～25mg/kg，體重超過40kg者予以成人劑量。新生兒體重低于2k
使用注射用苯唑西林鈉的不良反應
一、【注射用苯唑西林鈉的不良反應】 1、 過敏反應：蕁麻疹等各類皮疹較常見，白細胞減少、間質性腎炎、哮喘發作等和血清病型反應少見；過敏性休克偶見，一旦發生，必須就地搶救，予以保持氣道暢通、吸氧及使用腎上腺素、糖皮質激素等治療措施。 2、 靜脈使用本品偶可產生惡心、嘔吐和血清氨基轉移酶升高。
注射用苯唑西林鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末或結晶性粉未鑒別取本品,照苯唑西林鈉項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的結果。
關于注射用苯唑西林鈉的基本信息介紹
一、【中文名稱】注射用苯唑西林鈉 二、【產品英文名稱】Oxacillin Sodium for Injection 三、【功效主治】本品僅適用于治療產青霉素酶葡萄球菌感染，包括敗血癥、心內膜炎、肺炎和皮膚、軟組織感染等。也可用于化膿性鏈球菌或肺炎球菌與耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。 四、
關于苯唑西林鈉片的藥代動力學介紹
苯唑西林鈉片耐酸，穩定，口服可吸收，30%～33%可在腸道吸收；空腹口服本品1g，血藥峰濃度于0.5～1小時到達，為11.7mg/L，劑量加倍，血藥濃度亦倍增。食物可影響本品在胃腸道的吸收。本品蛋白結合率為93%。在肝、腎、腸、脾、胸腔積液和關節腔液中均可達到有效治療濃度，在腹水和痰液中濃度較低
使用注射用苯唑西林鈉的注意事項介紹
一、【注射用苯唑西林鈉的貯藏方法】密閉，在干燥處保存。 二、【注射用苯唑西林鈉的注意事項】 1 、應用注射用苯唑西林鈉前需詳細詢問藥物過敏史并進行青霉素皮膚試驗。 2 、對一種青霉素過敏者可能對其他青霉素類藥物、青霉胺過敏，有青霉素過敏性休克史者約5%～7%可能存在對頭孢菌素類藥物交叉過敏
關于苯唑西林鈉膠囊的藥代動力學介紹
1、苯唑西林鈉膠囊的藥代動力學： 苯唑西林耐酸，口服可吸收給藥量的30%～33%。苯唑西林蛋白結合率為93%。在肝、腎、腸、脾、胸腔積液和關節腔液中均可達到有效治療濃度，在腹水和痰液中濃度較低。苯唑西林難以透過正常血腦脊液屏障，可透過胎盤進入胎兒體內，亦有少量分泌至乳汁。本品健康成人消除半衰期
關于氨芐西林氯唑西林鈉膠囊的簡介
氨芐西林氯唑西林鈉膠囊，適用于敏感菌引起的感染。上呼吸道感染：扁桃體炎、鼻竇炎、中耳炎。下呼吸道感染：急性與慢性支氣管炎、大葉性肺炎與支氣管炎、膿胸等。 成份：本品為復方制劑，其組份為：每粒含氨芐西林0.25g和氯唑西林鈉0.25g(按C19H18CIN3O5S計）。 性狀：氨芐西林氯唑西林
氯唑西林鈉的檢查方法
檢查酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.60g,分別加水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)
注射用氯唑西林鈉
性狀本品為白色粉末或結晶性粉末。鑒別取本品,照氯唑西林鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水溶解并制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色液(通則
使用苯唑西林的注意事項
一、苯唑西林的注意事項： 1、苯唑西林可致過敏性休克，用藥前應作過敏試驗。 2、可出現藥疹、藥物熱、胃腸道反應等。 3、對嬰兒大量投用可致血尿、蛋白尿甚至尿毒癥。 參考資料： 國家基本藥物目錄(基層醫療衛生機構配備使用部分)2009版 二、苯唑西林的禁用慎用： 對青霉素過敏者禁用。肝
簡述苯唑西林的藥理作用
一、苯唑西林的分類： 抗菌藥物> β-內酰胺類抗生素> 青霉素類 二、苯唑西林的劑型和規格： （1）片劑、膠囊：0.25g （2）注射用無菌粉末：①0.5g；②1.0g [3] 三、苯唑西林的藥理作用： 苯唑西林為半合成、耐青霉素酶、耐酸青霉素，可口服與注射給藥。作用機制同青霉素，但
簡述苯唑西林的用法用量介紹
一、苯唑西林的適應癥： 主要用于耐青霉素葡萄球菌所致的各種感染，如敗血癥、呼吸道感染、腦膜炎、軟組織感染等，也可用于化膿性鏈球菌或肺炎球菌與耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。 二、苯唑西林的用量用法： 1、靜脈滴注：每次1－2g,溶于100ml輸液中滴注0.5-1h,每日3-4次。小兒按體重
概述氨芐西林氯唑西林鈉膠囊的藥理毒理
本品中氨芐西林鈉為廣譜半合成青霉素，氯唑西林鈉為耐酸、耐酶半合成青霉素。本品具有氨芐西林鈉和氯唑西林鈉兩者的特點，即對革蘭陽性菌和陰性菌有廣譜殺滅作用，又對耐青霉素的金黃色葡萄球菌有效。兩者合用可彼此加強作用和彌補各自單獨應用的不足。 氨芐西林對溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌和不產青霉素酶葡萄球菌具
氯唑西林鈉顆粒的檢查方法
檢查酸堿度取本品適量,加水制成每1ml中含氯唑西林25ng的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.5。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過2.0%(通則0831)。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)
氯唑西林鈉的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氯唑西林0.1mg的溶液對照品溶液取氯唑西林對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氯唑西林0.1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質
氯唑西林鈉的基本性狀
性狀本品為白色粉末或結晶性粉末;微臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙酸乙酯中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+163°至+172°。
氯唑西林鈉的鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,(2)取本品約30mg,加甲醇0.1ml使溶解,滴入蒸發皿上,待甲醇自然揮發完后,真空干燥,照紅外分光光度法(通則0402)測定,本品的紅外光吸收圖譜應與同法處理的氯唑西林對照品的圖譜一致(3)本品顯鈉