肌肉組織的分布、特征及功能
分布：骨骼，心臟，消化道、胃部。功能：具有收縮、舒張功能。特征：主要由肌細胞構成。主要有三種：心肌，骨骼肌，平滑肌。......閱讀全文
自動組織芯片儀
全自動的概念，除了在蠟塊上實現規劃，還應包含供體蠟塊的打點，肉柱的轉移，不同規格鉆頭的切換功能為全自動控制；設備的設計要整體性，如電腦，軟體控制，觸屏操控等一體化組合也是必須的。
組織研磨儀簡介
高通量組織研磨儀是實驗室樣品制備常用工具，它通過碳化鎢小球或不銹鋼小珠在樣品管內來回震蕩實現樣本的粉碎、混合、均化以及細胞破碎等，可以對硬性、軟性、彈性等樣品進行快速的粉碎和均相化處理，符合理化分析實驗室的要求，配置不同體積、不同材料的研磨罐，可以進行干磨、濕磨及冷凍研磨，也可以進行細胞破碎和D
組織學——染色
Hematoxylin and Eosin Staining of Tissue for LCM?(Arcturus)???Immunohistochemical Staining (IHC)?(Arcturus)For optimal LCM from IHC samples, it is nec
組織搗碎機性能
組織搗碎機旋轉速度極高，每分鐘達到12000轉，物料在玻璃杯中通過電機旋轉驅動旋刀同時進行劈裂、碾碎、摻合等過程，使物料攪拌搗碎，本機體積小，消耗功率少，工作效率高，但本機對黏度高的液體同質料硬的物性（如骨頭等）均不適宜。性能1． 科學研究：生化、植物、營養等研究都可采用本機搗碎之用。2． 醫學治療
組織培養再生
步驟一：接種組織培養的接種是指將滅過菌的材料，在無菌的情況下，切成小塊，放入培養基的過程。科研、生產部門的接種工作，多在無菌室或超凈工作臺上進行，中學可制作接種箱，在箱內進行接種。接種的方法步驟如下： ①在無菌室或接種箱中放好接種時所需要的酒精燈、貯存70%酒精和棉球的廣口瓶、各種鑷子、接種針、
組織的分離實驗
試劑、試劑盒 Hanks儀器、耗材 鑷子網篩碟皿吸管注射器培養瓶實驗步驟 一、切割分離法在進行組織塊培養時，可采用剪切法，一般多剪切成1 mm3大小的塊。具體操作如下：1. ?無菌切取1 cm3組織一塊，置入青霉素瓶或小燒杯中，左手斜持容器，右手持眼科尖剪或彎剪（剪柄較長為好）伸入容器中，反復剪切組
組織的分離實驗
機械分散法 胰蛋白酶消化消化分離法 膠原酶消化分離法 離心分離法 EDTA 消化分離法 ? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒
組織勻漿儀簡介
組織勻漿儀是一種用于生物學、基礎醫學領域的分析儀器，于2015年3月2日啟用。 技術指標 研磨缸容量：50升；主馬達：7.5~10.0千瓦；研磨珠尺寸：0.5~2.5毫米；研磨珠數量：3.8~4.2升；生產能力：20~200公斤/小時；重量：250~300公斤；外型尺寸：1001x797x6
組織病理實驗（一）
實驗方法原理 石蠟切片是最基本的切片技術，冰凍切片和超薄切片等都是在石蠟切片基礎上發展起來的。蘇木素與伊紅對比染色法（簡稱H.E.對染法）是組織切片最常用的染色方法。這種方法適用范圍廣泛，對組織細胞的各種成分都可著色，便于全面觀察組織構造，而且適用于各種固定液固定的材料，染色后不易褪色可長期保存。實
組織標本的處理
取 材 取材是制作切片程序中的首要步驟，取材不當，將直接影響病理診斷和科研工作的效果。組織標本的選用非常重要，不能隨意的切取組織來制作組織切片，否則病理檢驗的結果是不會令人滿意的。 一、取材工具：取材刀具必須鋒利。切取標本不應該擠壓和揉擦，不應使用有鉤鑷子或血管鉗等
牙髓組織的分離
試劑和材料：1.?無鎂和鈣的PBS平衡鹽溶液（PBSA）；2.?MSC培養基：含2mmol/L 谷氨酰胺的α-MEM，添加15%胎牛血清，0.1mmol/L左旋抗壞血酸磷酸鹽，100U/ml青霉素和100μg/ml鏈霉素；3.?培養皿；4.?精細鑷（小號和大號）；5.?牙科碳化鉆頭；6.?牙挖器；7
冷凍組織切片制作
實驗試劑液氮，干冰，1％明膠，4％多聚甲醛，PBS，含1％NP-40的PBS，3％BSA／PBS稀釋抗體，辣根過氧化物酶標記的二抗，DAB／金屬鹽試劑，3％過氧化氫，0.3％(W／V)氯化鎳貯存液，Harris蘇木精，乙醇實驗設備載玻片，Whatman 1＃濾紙，低倍光學顯微鏡實驗材料未受損傷的組織
組織芯片的制備
實驗方法原理 首先制作模具蠟塊（受體，recipient）。從供體蠟塊（donor）上取樣，取樣針分別有 0.6 mm、1.0 mm、1.5 mm 和 2.0 mm 幾種，在 1 個大小 45 mm×20 mm 的模具蠟塊上，以 0.6 mm 取樣針間隔 0.1 mm，可排列 1000 余個
組織發生的定義
1、直到今天病理學家對腫瘤的分類和命名仍使用腫瘤的“組織發生(histogenesis)”。定義是:一個腫瘤的細胞或組織來源稱為組織發生。2、昆蟲學的組織發生。與組織分解相呼應。是昆蟲變態發育中“發育重構”過程的一部分。3、一般性的昆蟲發育生物學的組織發生，是指受精卵細胞分裂分化進而形成組織的過程。
神經組織染色實驗
實驗方法原理 神經元細胞核周含有尼氏小體，在一定條件影響下或神經元受到損傷時，尼氏小體可減少或消失。常用 olszwski 法能夠較好地顯示尼氏小體。實驗材料 石蠟組織切片試劑、試劑盒 焦油紫乙酸鈉蒸餾水冰醋酸二甲苯乙醇樹膠實驗步驟 焦油紫染色液：焦油紫 1 g，乙酸鈉 2.2 g，蒸餾水 97 m
手動組織芯片儀
即供體蠟塊的打點，包括供體蠟塊的打洞關鍵2部分都是人工完成。手動組織芯片儀可以滿足大部分科研單位因為標本有限，資金不足的欲開展相關科研之需。
人體活檢組織實驗
實驗方法原理 與醫院人員協商，提供已標記的裝有培養基的容器，安排好從手術室或病理醫生處取樣品。儀器、耗材 樣品管實驗步驟 1. 提供含收集培養基的容器，標注明確，送進手術準備室或病理實驗室。2. 做好準備，隨時取材。3. 手術后裝入收集容器，或派人收集后迅速送達，并告知確切的切取時間。4.
生物組織的由來
一個不太大的哺乳動物，約有10萬億個細胞；一個人體約有1800萬億個細胞，一頭巨鯨的細胞簡直是天文數字了。這么多細胞既不是千篇一律，也不是雜亂無章。許多形態和功能相似的細胞，借細胞間質連接在一起，共同組成生物組織。 組織的形成 洋蔥的表皮細胞近似長方形，排列很緊密，具有保護功能，這群細胞叫保
什么叫金相組織
金相組織指金屬組織中化學性質、晶體結構和物理性能相同的組成，其中包括固溶體、金屬化合物及純物質。 金相即金相學，就是研究金屬或合金內部結構的科學。不僅如此，它還研究當外界條件或內在因素改變時，對金屬或合金內部結構的影響。 所謂外部條件就是指溫度、加工變形、澆注情況等。所謂內在因素主要指金屬或
組織學技術
組織學技術包括、組織學制片技術、胚胎學制片技術、組織化學技術、熒光組化及免疫組化技術、組織培養技術、各種特殊顯微技術、電鏡組織學技術。組織學技術不但應用于組織學本學科，并且廣泛應用于其他多學科，如生物學、解剖學、病理學、腫瘤學、法醫學、臨床診斷學等。
組織搗碎機用途
1、 化工制藥：制造膠質乳濁液，及固體液體物質之混合，如制造油質有霉素劑的調和，制造濃縮牛肝搗碎等。2、 生物制造品：在生物藥品制造過程中，其液體藥品的攪拌混合以及微生物培養基的搗碎均需在無菌操作下進行，其用具均需嚴密消毒，以免雜菌感染，本機構造方面均合無菌操作的要求。3、 食品工業：可供制造肉醬，
組織芯片制備儀
組織芯片技術是以形態學為基礎的分子生物學新技術，應用范圍涵蓋了整個生命科學中各個基礎研究、臨床研究、應用研究以及藥物開發的相關領域。憑借其省時、高效、誤差小等優點，自誕生以來就獲得了生命科學從業人員的熱切關注。 那么組織芯片到底是如何制備出來的呢？ 簡短截說，組織芯片制備就是通過組織芯片陣列
生物組織的概念
從個體發育上說，是受精卵細胞的分裂，產生許多細胞。這些細胞開始的形態、結構和功能是相同的，以后經過細胞的分化，逐漸形成各種不同的形態，具有不同的功能。它們進而形成不同的細胞群，就是組織。所以說，組織是細胞分化的結果。 一個不太大的哺乳動物，約有10萬億個細胞；一個人體約有1800萬億個細胞，一
什么是組織膠水
組織膠水就是醫用膠水。醫用膠水是代替縫針用的新興醫用產品，醫用膠水的主要成分是a-氰基丙烯酸酯，其在生物體組織的聚合速度最快。醫用膠水在創面血液和組織液中陰離子的作用下，能快速聚合固化成膜并與創面鑲嵌緊密，可牢固地保持傷口的對合狀態，且膠膜可阻止血球、血小板通過，在凝血酶和纖維蛋白原的共同作用下，封
金相顯微組織檢驗
金相顯微組織檢驗?? ? 4.1?金相顯微鏡操作按儀器說明書規定進行。?? ? 4.2 金相檢驗包括浸蝕前的檢驗和浸蝕后的檢驗，浸蝕前主要檢驗鋼件的夾雜物和鑄件的石墨形態、浸蝕后的檢驗為試樣的顯微組織。按有關金相標準進行檢驗。?
組織mRNA提取方法
（一）總RNA提取-Trizol法Trizol法適用于人類、動物、植物、微生物的組織或培養細菌，樣品量從幾十毫克至幾克。用Trizol法提取的總RNA絕無蛋白和DNA污染。RNA可直接用于Northern斑點分析，斑點雜交， Poly(A)+分離，體外翻譯，RNase封阻分析和分子克隆。1、將組織在
組織切片Masson染色
Masson染色是利用兩到三種陰離子染色液對組織中的纖維和炎性因子著色的染色方法，染色后可使膠原纖維、粘液、軟骨呈藍色，肌纖維、胞漿呈紅色，細胞核呈藍黑色 一、實驗用品 組織蠟塊、蘇木素染液、鹽酸酒精分化液、麗春紅酸性復紅液、苯胺藍染液、1%磷鉬酸、2%冰醋酸、0.2%冰醋酸、梯度乙醇、二甲
組織病理實驗（二）
9. ?展片、貼片打開水浴鍋，使水溫維持在40~45℃，另準備30%乙醇溶液。（1）切片時，將一碗30%乙醇溶液放于切片機旁的桌面上。（2）用小鑷子夾取預先用刀片割開的蠟帶，放在乙醇溶液的水面上，使切片展開。（3）小鑷子輕輕地將連在一起的切片分開，用一個載玻片將切片完整，已展開的切片撈至溫水中，使之
組織標本的處理
?取?材?取材是制作切片程序中的首要步驟，取材不當，將直接影響病理診斷和科研工作的效果。組織標本的選用非常重要，不能隨意的切取組織來制作組織切片，否則病理檢驗的結果是不會令人滿意的。一、取材工具：取材刀具必須鋒利。切取標本不應該擠壓和揉擦，不應使用有鉤鑷子或血管鉗等手術器械鑷取標本，以免損害組織造成
植物組織直接PCR
實驗概要本實驗以擬南芥葉片為試材介紹了一個不用提取DNA直接進行PCR的簡單方法。主要試劑0.25N?? NaOH0.25N??? HClNP-40緩沖液：0.5N Tris-HCI， pH8.0 ，25% NP-40實驗步驟1. 取面積約為lmm2的植物葉片放在500ul離心管中，加入40ul的0