關于去羥肌苷的用法用量介紹
每次125～200mg 每日二次；體重>60kg 400mg 每日一次，體重<60kg每次300mg每日一次。 成人 ：體重≥60 kg者，片劑的推薦劑量為200 mg bid或400 mg qd，緩沖粉劑為250 mg bid。體重<60 120="" 125="" 167="" 200="" 250="" mg="">60 mL/分，體重≥60 kg者，給予片劑400 mg qd或200 mg bid（緩沖粉劑250 mg bid），體重<60 kg的患者，給予片劑250 mg qd或125 mg bid（緩沖粉劑167 mg bid） ；肌酐清除率為30-59 mL/分，體重≥60 kg的患者，給予片劑200 mg qd或100 mg bid（緩沖粉劑100 mg bi......閱讀全文
去羥肌苷咀嚼片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于去羥肌苷5mg),置50ml量瓶中,加水適量振搖使去羥肌苷溶解并稀釋至刻度,濾過取續濾液,用水稀釋制成每1ml中約含去羥肌苷10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)
去羥肌苷腸溶膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色包衣小丸或顆粒。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品含量測定項下的細粉適量(約相當于去羥肌苷0.1g),置100ml量瓶中,加水適量,充分振搖使去羥肌苷溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,用水
去羥肌苷腸溶膠囊的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品含量測定項下的細粉適量(約相當于去羥肌苷0.1g),置100ml量瓶中,加水適量,充分振搖使去羥肌苷溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,用水稀釋制成每1ml中含去羥肌苷10μg的溶液,
去羥肌苷腸溶膠囊的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品含量測定項下的細粉適量(約相當于去羥肌苷0.1g),置100ml量瓶中,加水適量,充分振搖使去羥肌苷溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,用水稀釋制成每1ml中含去羥肌苷10μg的溶液,
關于去羥肌苷的分子結構和計算化學數據介紹
一、去羥肌苷的分子結構數據 摩爾折射率：57.19 摩爾體積（cm3/mol）：134.0 等張比容（90.2K）：399.9 表面張力（dyne/cm）：79.1 極化率（10-24cm3）：22.67 [2] 二、去羥肌苷的計算化學數據 疏水參數計算參考值（XlogP）：無
簡述惠妥滋（去羥肌苷）與其他藥物的相互作用
藥物相互作用研究表明，惠妥滋與daspone、洛哌丁胺、甲氧氯普胺、奈韋拉平、雷尼替丁、利福布汀、利托那韋、司坦夫定、磺胺加惡唑、甲氧芐啶和齊多夫定，在藥物代謝動力學上均無臨床的相互作用。其中，與daspone、奈韋拉平、利福布汀、利托那韋、司坦夫定和齊多夫定相互作用的研究是多劑量研究；與洛哌丁
關于惠妥滋（去羥肌苷分散片）的用法用量介紹
1、成人使用惠妥滋（去羥肌苷分散片）的簡介： 起始薦劑量依賴于體重，如體重>60kg者，200mgbid或250mgbid。體重小于等于60kg者，125mgbid或167mgbid。劑量間隔應是12小時，所有規格的惠妥滋（去羥肌苷分散片）應在飯前至少30分鐘給藥。成人應每劑量服2片以便提供有
關于惠妥滋（去羥肌苷分散片）的適應癥介紹
與其他抗病毒藥物聯合使用，去羥肌苷分散片用于治療I型HIV感染。START2是一個多中心、隨機、開放（open-label）研究，比較去羥肌苷分散片（200毫克，每天2次）/司坦夫定/茚地那韋和齊多夫定/拉米夫定/茚地那韋兩者在205例初治病人中的療效。通過48周的觀察，兩種方案在對HIVRNA
使用去羥肌苷的注意事項介紹
空腹服藥，每劑2片嚼服，或溶于>30ml水中口服，避免過量飲酒。 對去羥肌苷和其他配方成分有明顯過敏的患者禁用。 胰腺炎 合用司坦夫定的患者，無論是否合用羥基脲，發生胰腺炎的可能性較大。有胰腺炎危險因素的患者，盡量避免使用本藥，必需使用時，務必謹慎。腎功能損害的患者，若劑量不作調整，也較容易發
使用去羥肌苷的不良反應介紹
去羥肌苷的嚴重毒性是胰腺炎，其他重要的毒性還有乳酸性酸中毒，脂肪變性重度肝腫大，視網膜病變和和視神經炎，以及外周神經病變。在臨床實驗中，發生率較高的不良反應有腹瀉、神經病變、皮疹/瘙癢、腹痛、胰腺炎、頭痛、惡心、嘔吐。在臨床實驗中，發生率較高的實驗室異常有 ：SGPT或SGOT升高（大于正常上限
使用去羥肌苷分散片的不良反應
約9%的用藥患者在推薦劑量或低于推薦劑量時發生胰腺炎。約34%的治療病人在正常推薦劑量或低于推薦劑量情況下出現外周神經病變,有神經痛或神經毒性藥物治療史的病人發生率較高,表現為麻刺感、灼燒感或疼痛、手腳麻木等。已報道有4名兒童因應用去羥肌苷分散片高于推薦劑量而出現視網膜失色素癥。此外,約1/3用
使用去羥肌苷分散片的注意事項
1.已經在單獨或聯合用藥的患者中出現致命的胰腺炎,應注意免疫抑制的程度。有胰腺炎征兆的患者需暫時終止用藥,已確診胰腺炎者須立即停藥。用去羥肌苷/司他夫定治療的患者也許會增加胰腺炎發生的危險。因延長生命所需,使用有胰腺毒性的藥物時,需停止去羥肌苷治療。患者有患胰腺炎的危險因素時,使用去羥肌苷須密切
鹽酸去氯羥嗪
性狀本品為白色至微黃色粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中略溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約20mg,置干燥試管中,加丙二酸30mg與醋酐0.5ml,加熱,即顯紅棕色(2)取本品,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含104g的溶液
關于恩曲他濱替諾福韋片的藥物相互作用介紹
1、去羥肌苷 恩曲他濱替諾福韋與去羥肌苷聯合給藥時應當謹慎，接受聯合用藥的患者應當密切監測與去羥肌苷有關的不良反應。在出現與去羥肌苷相關的不良反應的患者中，應當停用去羥肌苷。 與富馬酸替諾福韋二吡呋酯聯合給藥時，去羥肌苷緩釋片或腸溶制劑的最大血清濃度（Cmax_)和 血漿濃度時間曲線下面積（
鹽酸去氯羥嗪片
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色;易吸濕鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在224m的波長處有最大吸收(2)取本品細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細
肌苷的生產方法
(1)棒狀桿菌發酵制取肌苷酸,再用化學法脫掉磷酸得肌苷。(2)以腺嘌呤及硫胺素雙重營養缺陷型的變異芽孢桿菌株,一步發酵制備肌苷。
肌苷的藥物說明
藥理作用本藥為人體的正常成分，為腺嘌呤的前體，能直接透過細胞膜進入體細胞，參與體內核酸代謝、能量代謝和蛋白質的合成。本藥能活化丙酮酸氧化酶系，提高輔酶A的活性，活化肝功能，并使處于低能缺氧狀態下的組織細胞繼續進行代謝，有助于受損肝細胞功能的恢復。并參與人體能量代謝與蛋白質合成。本藥能提高ATP水平并
肌苷的檢查方法
溶液的透光率取本品0.50g,加水50ml使溶解,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%。(供注射用)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,
肌苷的藥典標準
來源、含量本品為9β-9- D-核糖次黃嘌呤。按干燥品計算，含C10H12N4O5應為98.0%～102.0%。性狀本品為白色結晶性粉末；無臭，味微苦。本品在水中略溶，在乙醇中不溶，在稀鹽酸和氫氧化鈉試液中易溶。鑒別（1）取0.01%供試品溶液適量，加等體積的3，5-二羥基甲苯溶液（取3,5-二羥基
肌苷的基本用途
用作輔酶類藥物。肌苷是機體內ATP、輔酶A、核糖核酸及脫氧核糖核酸的組成部分，參與機體的物質代謝和能量代謝。它能提高機體ATP的水平，可轉化為多種核苷酸，并參與蛋白質的合成。肌苷對細胞膜有良好的通透性，能直接進入細胞，轉變為核苷酸，再進一步變成ATP參與代謝，有促進肝細胞恢復，防止脂肪肝的作用，并能
概述更昔洛韋葡萄糖注射液的藥物相互作用
1、去羥肌苷：在更昔洛韋口服制劑用藥前2小時或同時服用去羥肌苷，穩態去羥肌苷AUC0-12將增加111±114%(范圍：10%至493%)(n=12)。更昔洛韋口服前2小時服用去羥肌苷，更昔洛韋的穩態AUC下降21±17%(范圍：-44%至5%)，但兩藥同時使用時更昔洛韋的AUC不受影響(n=1
關于惠妥滋的藥代動力學兒童分布情況介紹
兒童使用惠妥滋的藥代動力學研究： 在兩個兒科研究中，評估了去羥肌苷的藥代動力學。在一研究中，16個兒童和4個青少年接受了劑量范圍40-90mg/m2或倍數的單劑量的靜脈給藥。另一組口服80-180mg/m2的雙脫氧肌苷，一天兩次；在另一研究中，48個兒科病人接受單劑量靜脈給藥，然后加倍其劑量，
肌苷膠囊的檢查方法
應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)
肌苷片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片(如為糖衣片,應除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于肌苷0.1g),置100ml量瓶中,加水約70ml,充分振搖使肌苷溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系
肌苷的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,搖勻對照品溶液取肌苷對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對
肌苷的基本信息
中文名稱：肌苷中文別名：次黃苷;?次黃嘌呤核苷; 9-β-D-呋喃核糖基次黃嘌呤英文名稱：Inosine英文別名：6-Oxopurine riboside; HXR; RIBOXINE; nosine; Ino;Hypoxanthine ribonucleoside; Hypoxanthine-9-
肌苷的物化性質
外觀與性狀：白色粉末密度：2.08 g/cm3熔點：222-226 °C (dec.)(lit.)沸點：732.8oC at 760 mmHg閃點：397oC折射率：-52 ° (C=1, H2O)水溶解性：2.1 g/100 mL (20 oC)比旋光度：-49.2° (c=1,H2O 18°C)
?肌苷的信息和作用
肌苷（Inosine），也稱為次黃苷、次黃嘌呤核苷等，化學式C10H12N4O5，是由次黃嘌呤與核糖結合而成的核苷類化合物。在嘌呤的從頭合成（de novo synthesis）中，肌苷酸（IMP）可以作為合成腺苷酸（AMP）和鳥苷酸（GMP）的前體。適用于各種原因引起的白細胞減少癥、血小板減少癥、
肌苷的檢查及鑒別
鑒別(1)取本品的0.01%溶液適量,加等體積的3,5二羥基甲苯溶液(取3,5-二羥基甲苯與三氯化鐵各0.1g,加鹽酸使成00ml),混勻,在水浴中加熱約10分鐘,即顯綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的
肌苷的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中略溶,在乙醇中不溶,在稀鹽酸和氫氧化鈉試液中易溶。