簡述阿霉素的藥物相互作用
1、各種骨髓抑制劑特別是亞硝脲類、大劑量環磷酰胺或甲氨蝶呤、絲裂霉素或放射治療，如與阿霉素同用，阿霉素一次量與總劑量均應酌減。 2、阿霉素與鏈佐星同用，后者可延長該品的半衰期，因此阿霉素劑量應予酌減。 3、任何可能導致肝臟損害的藥物如與阿霉素同用，可增加肝毒性；與肝素、頭孢菌素等混合應用易產生沉淀。 4、阿霉素與柔紅霉素呈交叉耐藥性。與甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、阿糖胞苷、氮芥、絲裂霉素、博來霉素、環磷酰胺以及亞硝脲類等則不呈交叉耐藥性，且與環磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、順鉑以及亞硝脲類藥物同用，有不同程度的協同作用。 5、阿霉素用藥期間慎用活病毒疫苗接種。 6、可降低肝素抗凝作用。普卡霉素與阿霉素同用，有可能導致致死性心臟毒性；與普萘洛爾合用，可加強抑制線粒體呼吸酶活性，增加心臟毒性。......閱讀全文
HepG2/ADR細胞人細胞阿霉素耐藥株培養注意事項
1. 收到HepG2/ADR細胞人細胞阿霉素耐藥株。后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現 象發生請及 時和我們聯系。2. 仔細閱讀HepG2/ADR細胞人細胞阿霉素耐藥株。說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致。若由
阿霉素治療頑固性帶狀皰疹后遺神經痛病例報告
皰疹">帶狀皰疹后遺神經痛（postherpetic?neuralgia，PHN）是帶狀皰疹（herpes?zoster，HZ）常見的后遺癥，指帶狀皰疹經皰疹結痂脫落、皮損愈合階段后持續1個月以上仍遺留或重新出現劇烈的持續或發作性疼痛。其疼痛性質多樣，程度劇烈且持續時間長，是困擾人們的頑癥之一。?目
我國學者在阿霉素引發心肌毒性機制取得重要進展
阿霉素是一種廣譜的抗癌藥，適用于急性白血病（淋巴細胞性和粒細胞性）、惡性淋巴瘤、乳腺癌、支氣管肺癌等疾病的治療。但使用阿霉素治療具有嚴重的副作用，可能引發致命的心肌毒性。2018年4月7日，生命學院陸忠兵課題組在國際知名期刊Redox Biology上在線發表了一篇題名“GCN2 deficie
阿霉素丙二醇脂質體的制備及體外抗腫瘤作用研究
化療作為癌癥治療的主要手段，存在兩大問題：一是化療藥物缺乏選擇性，二是多藥耐藥性[1-2]。靶向藥物制劑成為當今抗腫瘤領域的研究主流[3-4]。高通透性和高滯留性[高滲透長滯留效應（EPR效應）]是腫瘤靶向藥物設計的金標準[5]。醇質體是一種新型的柔性脂質體，是在脂質體的雙分子層中加入不同的柔軟劑，
具有靶向功能的高分子阿霉素鍵合藥納米膠囊研究獲新進展
4月29日，從中科院長春應用化學研究所景遐斌研究員處獲悉，其課題組發明的“具有靶向功能的高分子阿霉素鍵合藥納米膠囊及其制備方法”的ZL，獲國家發明ZL授權（ZL號：CN101234205）。 阿霉素為一種蒽環類抗腫瘤抗生素，主要用于治療急性白血病、惡性淋巴瘤、肝癌、肺癌、胃癌
關于鹽酸多柔比星注射液的用法用量介紹
緩慢靜脈或動脈注射。鹽酸多柔比星注射液體外溶血性實驗結果表明本品具有溶血特性，給藥時注意緩慢注射或緩慢點滴并且嚴密監測血象。 1、成人常用量 單獨給藥每平方體表面積50 60mg，每3～4周1次或每日20 mg/m2，連用3日，停用2～3周后重復。分次用藥的心肌毒性、骨髓抑制和胃腸道反應（包括
亞德里亞霉素的使用注意事項
1、阿霉素在動物中有致癌作用，在人體也有潛在的致突變和致癌作用。阿霉素對動物生殖功能有明顯影響，但在人類，其抑制作用較大白鼠實驗大為減輕。 2、阿霉素的腎排泄雖較少，但在用藥后1～2日內可出現紅色尿，一般都在2日后消失。腎功能不全者用阿霉素后要警惕高尿酸血癥的出現；痛風患者，如應用阿霉素，別嘌
小鉆石有大用處－可幫助有效減少有化學抵性的癌癥干細胞
北京時間1月28日消息，據科學日報報道，新加坡國立大學進行的一項研究發現，將化學療法藥物表阿霉素(Epirubicin)依附在納米鉆石上能夠有效地減少有化學抵性的癌癥干細胞。這項研究被發表在2014年12月美國化學學會的期刊《美國化學學會納米卷》上。5納米的納米鉆石-表阿霉素藥物載體復合物 由
重大突破！納米粒子竟可有效治療卵巢癌！
腫瘤的高發和難治性，已成為世界公認的衛生難題，并對人類生命健康和社會生產造成了巨大威脅。而在生殖系統腫瘤中，卵巢癌的發病率和死亡率最高。每年，全世界估計有239000例卵巢癌新增病例，其中152000人死于該病；而在美國，每年至少有20000名婦女被診斷為卵巢癌。 腫瘤復發和轉移是70%的晚期
日本科學家發現抗癌劑導致心肌萎縮的原因
抗癌劑應用廣泛，但存在引發疲勞感、肌肉疼痛乃至心肌萎縮等副作用。日本一項研究發現了抗癌劑阿霉素可導致心肌萎縮的原因，并有望在此基礎上研發出抑制抗癌劑副作用的藥物。 阿霉素是一種治療乳腺癌、肺癌和膀胱癌等癌癥的藥物，但它也會給使用者帶來不可逆轉的心臟損傷。日本生理學研究所和九州大學等機構的研
日研究發現一種抗癌劑導致心肌萎縮原因
抗癌劑應用廣泛，但存在引發疲勞感、肌肉疼痛乃至心肌萎縮等副作用。日本一項最新研究發現了抗癌劑阿霉素可導致心肌萎縮的原因，并有望在此基礎上研發出抑制抗癌劑副作用的藥物。 阿霉素是一種治療乳腺癌、肺癌和膀胱癌等癌癥的藥物，但它也會給使用者帶來不可逆轉的心臟損傷。日本生理學研究所和九州大學等機構的研
超聲引導射頻消融聯合溫控釋藥研究獲進展
近日，中國科學院深圳先進技術研究院勞特伯醫學成像中心超聲醫學研究團隊與北京大學腫瘤醫院教授楊薇合作，利用“溫控釋藥”的理念，構建“靶向載阿霉素溫敏脂質體”，在聯合射頻消融治療肝癌方面取得進展。研究成果《腫瘤滲透肽修飾的載阿霉素溫敏脂質體增強肝癌的射頻消融效果》在線發表在Radiology上。
中科院長春應化所靶向鍵合藥物研究獲國家ZL
由中科院長春應用化學研究所研究員景遐斌課題組研究的“具有靶向功能的高分子阿霉素鍵合藥納米膠囊及其制備方法”，近日獲國家發明專利授權。 阿霉素為一種蒽環類抗腫瘤抗生素，主要用于治療急性白血病、惡性淋巴瘤、肝癌、肺癌、胃癌、食管癌、乳腺癌、宮頸癌、膀胱癌等疾病。目前臨床給藥多為靜脈滴注，但阿霉
簡述鹽酸多柔比星注射液的藥物相互作用
1、各種骨髓抑制劑特別是亞硝脲類、大劑量環磷酰胺或甲氨蝶呤、絲裂霉素或放射治療，如與阿霉素同用，后者一次量與總劑量均應酌減； 2、鹽酸多柔比星注射液如與鏈佐星（Streptozotocin）同用，后者可延長阿霉素的半衰期，因此前者劑量應予酌減； 3、任何可能導致肝臟損害的藥物如與鹽酸多柔比星
絲裂霉素的藥物相互作用
本品與阿霉素同時應用可增加心臟毒性，建議阿霉素的總量限制在按體表面積450mg/m2以下。與維生素C、B6等配伍靜脈應用時，可使本品療效顯著下降。用藥期間禁用活病毒疫苗接種和避免口服脊髓灰質炎疫苗。
用脂肪細胞抗癌？顧臻團隊開發脂肪細胞抗癌新策略
加州大學洛杉磯分校Jonsson綜合癌癥中心的研究人員發現了一種新的藥物傳遞途徑，可能有助于阻止腫瘤生長，防止癌癥在小鼠體內復發。在臨床前研究中，研究小組發現他們可以重新設計脂肪細胞--一種提供脂肪酸能量以促進腫瘤生長和轉移的脂肪細胞--來逆轉它們在腫瘤發展中的惡性作用，并將抗癌藥物直接送到腫瘤
藥物治療宮頸浸潤癌的相關介紹
目前宮頸浸潤癌單行化療尚不能達到完全根治的效果。化療對晚期宮頸浸潤癌及復發患者有一定姑息性治療作用，對于用單純放療或手術治療預后較差患者，化療也具有積極的治療作用。 （1）宮頸浸潤癌化療常用藥物順鉑、環磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、阿霉素、博來霉素、絲裂霉素、長春花堿、長春新堿等。在眾多的化療藥
關于絲裂霉素注射液的用法用量介紹
一、絲裂霉素注射液的用法和用量： 1、靜脈注射：每次6～8mg，以氯化鈉注射液溶解后靜脈注射，每周一次。也可10～20mg一次，每6～8周重復治療。 2、動脈注射：劑量與靜脈注射同。 3、腔內注射：每次6～8mg。 4、聯合化療：FAM（氟尿嘧啶、阿霉素、絲裂霉素）主要用于胃腸道腫瘤。
DNA“納米轉運蛋白”或能高效治癌
據2日發表在《自然·通訊》上的一項新研究，加拿大蒙特利爾大學研究人員設計并驗證了一種由DNA制成的新型藥物轉運蛋白，這種分子轉運蛋白大小僅為人頭發寬度的兩萬分之一，可通過化學編程更有效地輸送最佳濃度的藥物，以改進癌癥和其他疾病的治療方法。 成功治療疾病的關鍵是在整個治療過程中提供并維持藥物劑量。
使用鹽酸多柔比星注射液的不良反應
1、 鹽酸多柔比星注射液—骨髓抑制：為阿霉素的主要副作用。白細胞減少約于用藥后10~14日下降至最低點，大多在三周內逐漸恢復至正常水平，貧血和血小板減少一般不嚴重。 2、 鹽酸多柔比星注射液—心臟毒性：可出現一過性心電圖改變，表現為室上性心動過速、室性期前收縮及ST-T改變，一般不影響治療，少
關于放線菌素的適應癥
① 實體瘤。與長春新堿、阿霉素合用，治療維耳姆期（Wilms）瘤；與氟尿嘧啶合用治療絨毛膜上皮癌及惡性葡萄胎；與環磷酰胺、長春堿、博來霉素順鉑合用，治療睪丸瘤；與阿霉素、環磷酰胺、長春新堿合用，治療軟組織肉瘤、尤因（Ewing）瘤；也可用于治療惡性淋巴瘤的聯合化療方案中。 ② 與放射治療合
我國研發抗腫瘤藥物正式上市
中國抗腫瘤藥物實現再次升級 我國自主創新PEG化脂質體阿霉素(里葆多)正式上市 十月十八日，在廈門舉辦的第十二屆全國臨床腫瘤學大會暨二00九CSCO學術年會上，上海復旦張江生物醫藥股份有限公司宣布，歷時六年研發，中國自主創新的首枚阿霉素“導彈”——PEG化脂質體阿霉素(里葆多)正式上
－EB－2014：新型雞尾酒療法可改善胰腺癌治療
雞尾酒原指西方人一種飲酒的方式，將幾種不同風格的酒調在一起。雞尾酒療法，是指將多種藥物混合，用特殊的方法將其混合均勻，以減少單一用藥產生的 抗藥性。近日，大衛·達蘭特（David Durrant）在實驗生物學2014年會議上發表了一項研究結果，顯示使用雞尾酒療法治療胰腺癌比單獨使用某一種傳統的化
先進院超聲給藥逆轉腫瘤多藥耐藥研究取得新進展
最新發布的2014年1月國際學術期刊《控釋雜志》(Journal of Controlled Release)發表了中國科學院深圳先進技術研究院生物醫學與健康工程研究所鄭海榮研究組的最新超聲給藥成果：脂質體-微泡復合物攜載化療藥物阿霉素在超聲激勵下對多藥耐藥型乳腺癌的逆轉作用及機制探討。
中科院研究發現超聲給藥或可逆轉腫瘤多藥耐藥
12月17日，記者從中科院深圳先進技術研究院獲悉，該院醫工所鄭海榮研究組對脂質體—微泡復合物攜載化療藥物阿霉素，在超聲激勵下對多藥耐藥型乳腺癌的逆轉作用及機制進行探討并取得進展，相關成果在線發表于《控釋雜志》。 該研究對于發展新型超聲給藥及治療技術具有重要價值。其研究表明：載藥微泡復合物聯
模擬人體的芯片可代替動物進行前臨床試驗
日本京都大學的整合細胞材料研究所（iCeMS）設計出了可以測試藥物對人類細胞副作用的body-on-a-chip裝置。該裝置解決了當前類似微流體裝置的一些問題，并為下一代臨床前藥物試驗提供了新的理念。這項研究于8月24日發表在Royal Society of Chemistry Advances
基因組所抗癌藥物分子機制研究獲進展
近日，中國科學院北京基因組研究所“百人計劃”研究員雷紅星及其研究組開展的“抗癌藥物的分子機制研究”取得階段性進展，其研究論文Early stage intercalation of doxorubicin to DNA fragments observed in mol
Science－Signaling封面：化療時機是抗癌成功的關鍵
MIT的研究人員開發了一種智能納米顆粒，不僅能夠實現雙藥遞送，還能夠控制兩種藥物的釋放時機。這一技術可以實現兩步走的抗癌策略，先瓦解腫瘤細胞的防御，以便更有效的破壞它們的DNA。研究顯示，上述治療方式顯著縮小了小鼠的肺部腫瘤和乳腺腫瘤。 這項由Michael Yaffe教授和Paula Ham
鹽酸多柔比星注射液的藥代動力學
1、鹽酸多柔比星注射液的藥代動力學： 本品靜脈給藥后與血漿蛋白結合率很低，迅速分布于心、腎、肝、脾、肺組織中，但不能透過血腦屏障。主要在肝內代謝，經膽汁排泄，50%以原形排出、23%以具活性的阿霉素代謝物阿霉醇排出，在6小時內僅5%～10%從尿液中排泄。阿霉素的清除曲線是多相的，其三相半衰期（
簡述氟尿嘧啶葡萄糖注射液的用法用量
氟尿嘧啶葡萄糖注射液的用法用量：靜脈滴注，成人常用量每日氟尿嘧啶0.5～1g，每3～4周連用5日；也可每周用一次，每次氟尿嘧啶0.5～0.75g，連用2-4周后休息2周作為一療程。滴注速度請遵醫囑。聯合化療，常用的有： ① 絲裂霉素、氟尿嘧啶和長春新堿（MFO），用于消化道腺癌； ② 環磷腺