使用羥基脲片的不良反應介紹
1．骨髓抑制為劑量限制性毒性，可致白細胞和血小板減少，停藥后1～2周可恢復； 2．使用羥基脲片有時出現胃腸道反應，尚有致睪丸萎縮和致畸胎的報道； 3．偶有中樞神經系統癥狀和脫發，亦有羥基脲片引起藥物性發熱的報道，重復給藥時可再出現。 4．國外有報道，在骨髓增殖異常的病人中，使用羥基脲出現了皮膚血管毒性反應，包括血管潰瘍和血管壞死，報道出現血管毒性的病人大多數曾經或者正在接受干擾素治療。如果使用羥基脲發生血管潰瘍或者壞死，應當停止使用羥基脲片。......閱讀全文
羥基脲：有效改善撒哈拉以南非洲鐮狀細胞貧血兒童癥狀
鐮狀細胞貧血(SCA)是一種常見的、危及生命的遺傳性疾病。因血紅蛋白β-肽鏈第6位氨基酸谷氨酸被纈氨酸所代替,構成鐮狀血紅蛋白(HbS),取代了正常Hb(HbA)。其中大多數人有許多急性和慢性并發癥，導致生活質量低下和早死。在全球范圍內，鐮狀血紅蛋白病的發病率在撒哈拉以南非洲最高，每年有超過30
格列美脲片的性狀
格列美脲1mg規格 為粉色異形片。 格列美脲2mg規格 為綠色異形片。
格列美脲片的介紹
格列美脲片，適用于控制飲食、運動療法及減輕體重均不能充分控制血糖的2型糖尿病。格列美脲片不適用于1型糖尿病（例如，有酮癥酸中毒病史的糖尿病患者的治療）、糖尿病酮癥酸中毒或糖尿病前驅昏迷或昏迷的治療。
甲苯磺丁脲片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH6.8)900ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經30分鐘時取樣測定法取溶出液10ml濾過,精密量取續濾液2ml,置100m1量瓶中,用磷酸鹽緩沖液(pH6.8)稀釋至刻度,搖勻。照紫外-可見分光光度法(
格列美脲片的成分介紹
格列美脲。 化學名稱：1－[4-[2-(3-乙基－4－甲基－2－氧代－3－吡咯啉－1－甲酰胺基)乙基]苯磺酰]－3－（反式－4－甲基環己基）－脲。 化學結構式： 分子式： C 24H 34N 4O 5S 分子量： 490.6
格列本脲片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(相當于格列本脲25mg),精密稱定,置50m量瓶中,加甲醇25ml,超聲使格列本脲溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液分別精密量取供試品溶液與混合雜質對照品貯備液各1ml,置同一100ml量瓶中,用流動相稀釋至
格列美脲片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于格列美脲2mg),置10ml量瓶中,加80%乙腈溶液適量,超聲使格列美脲溶解,放冷,用80%乙腈溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用80%乙腈溶液稀釋至刻度,搖勻雜
氯磺丙脲片的檢查方法
檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
氯磺丙脲片的基本性狀
性狀本品為白色片
氯磺丙脲片的鑒別方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于氯磺丙脲0.5g),用丙酮提取5次,每次4m1,合并提取液,濾過,取濾液置水浴上蒸干,殘渣照氯磺丙脲鑒別項下試驗,顯相同的結果。
氯磺丙脲片的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于氯磺丙脲0.5g),用丙酮提取5次,每次4m1,合并提取液,濾過,取濾液置水浴上蒸干,殘渣照氯磺丙脲鑒別項下試驗,顯相同的結果。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
甲苯磺丁脲片的含量測定方法
取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲苯磺丁脲0.5g),加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)25nl,微熱使甲苯磺丁脲溶解,放冷,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.04mg的C12H18N2O3S
格列本脲片的基本性狀
本品為白色片。
格列本脲片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于格列本脲10mg),置50ml量瓶中,加甲醇12ml,超聲使格列本脲溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、對照溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見格列本脲含量測定項下。
甲苯磺丁脲片的基本性狀
(1)取本品細粉適量(約相當于甲苯磺丁脲0.5g),加丙酮8ml,振搖使甲苯磺丁脲溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干;取殘渣0.2g,加硫酸溶液(1→3)12ml,加熱回流30分鐘,放冷,即析出白色沉淀,濾過,濾液加20%氫氧化鈉溶液使成堿性后,加熱,即發生正丁胺的特臭(2)上述殘渣的紅外光吸收圖譜應與對
格列美脲片的基本性狀
本品為白色片或著色異形片。
格列本脲片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于格列本脲10mg),加乙醇適量,振搖使格列本脲溶解,濾過,濾液加乙醇使成100ml,照格列本脲項下鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。(3)取本品細粉適量(約相當于格列本脲0.1g)
格列美脲片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于格列美脲10mg),置50ml量瓶中,加80%乙腈溶液適量,超聲使格列美脲溶解,放冷,用80%乙腈溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25m1量瓶中,用80%乙腈溶液稀釋至刻度,搖
關于氯磺丙脲片的基本介紹
氯磺丙脲片，適應癥為適用于單用飲食控制療效不滿意的輕、中度Ⅱ型糖尿病，病人胰島β細胞有一定的分泌胰島素功能，并且無嚴重的并發癥。本品還可用于中樞性尿崩癥。 1、成份? 本品主要成份氯磺丙脲C。化學名：N-[(丙氨基)羰基]-4-氯-苯磺酰胺 分子式：C10H13ClN2O3S 分子量：2
格列美脲片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品的細粉適量(約相當于格列美脲1mg),置ooml量瓶中,加乙醇適量,超聲使格列美脲溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在228m的波長處有最大吸
氯磺丙脲片的含量測定方法
含量測定取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氯磺丙脲0.3g),照氯磺丙脲含量測定項下的方法測定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.67mg的C1o H13 CIN2 O3S.
格列本脲片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于格列本脲10mg),加乙醇適量,振搖使格列本脲溶解,濾過,濾液加乙醇使成100ml,照格列本脲項下鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。(3)取本品細粉適量(約相當于格列本脲0.1
簡述格列本脲片的藥理毒理
本品為降血糖藥。 1.刺激胰腺胰島β細胞分泌胰島素，先決條件是胰島β細胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能； 2.通過增加門靜脈胰島素水平或對肝臟直接作用，抑制肝糖原分解和糖原異生作用，肝生成和輸出葡萄糖減少； 3.也可能增加胰外組織對胰島素的敏感性和糖的利用（可能主要通過受體后作用），因此
甲苯磺丁脲片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于甲苯磺丁脲0.5g),加丙酮8ml,振搖使甲苯磺丁脲溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干;取殘渣0.2g,加硫酸溶液(1→3)12ml,加熱回流30分鐘,放冷,即析出白色沉淀,濾過,濾液加20%氫氧化鈉溶液使成堿性后,加熱,即發生正丁胺的特臭(2)上述殘渣的紅外光吸收圖譜應與對
使用氯磺丙脲片的禁忌介紹
一、下列情況應禁用： 1.Ⅰ型糖尿病人； 2. Ⅱ型糖尿病人伴有酮癥酸中毒、昏迷、嚴重燒傷、感染、外傷和重大手術等應激情況； 3. 肝、腎功能不全和心衰患者； 4. 對磺胺藥過敏者； 5. 白細胞減少的病人。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥? 動物試驗和臨床觀察證明磺酰脲類降血糖藥物可造
甲苯磺丁脲片的基本性狀
本品為白色片。
格列美脲片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品的細粉適量(約相當于格列美脲1mg),置ooml量瓶中,加乙醇適量,超聲使格列美脲溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在228m的波長處有最
氯磺丙脲片的類別及貯藏方法
類別同氯磺丙脲。規格(1)0.1g(2)0.25g貯藏遮光,密封保存。
格列本脲片的類別及貯藏方法
類別同格列本脲。規格2.5mg貯藏密閉保存。
格列美脲片的類別及貯藏方法
類別同格列美脲。規格(1)lmg(2)2mg貯藏遮光,密封,在干燥處保存。