HIV有助于預防多發性硬化癥？
最近，科學家們稱他們有統計證據支持一個新的理論：AIDS病毒感染可降低多發性硬化癥（MS）的風險。他們發現，從數學方面來講，HIV感染患者比一般人群更少可能患多發性硬化癥。 科學家們在2014年8月4日《Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry》雜志在線發表了相關研究結果，他們指出，如果進一步的工作能夠證實這種關聯，那么將是對抗多發性硬化癥的一個重大進步。 多發性硬化癥是一種進行性大腦和中樞神經系統疾病，在這種疾病中，免疫系統發生紊亂，攻擊神經纖維周圍的一個脂肪絕緣鞘。其癥狀包括：麻木和刺痛感、肌無力和肌痙攣、抽筋、惡心、抑郁和記憶喪失。 在2011年，醫生報道了一名26歲澳大利亞男子，在他被確診為HIV后的幾個月，他被診斷出患有多發性硬化癥。在患者開始服用抗HIV藥物后，硬化癥癥狀完全消失，在隨訪的12年健康監測過程中仍然是這樣。 緊接著是一項丹麥人研究，該......閱讀全文
Neuron：多發性硬化癥的致病基因被發現
大約15%的多發性硬化癥（MS）病例是遺傳性的，但之前研究人員未發現疾病風險與特定遺傳變異之間的關聯。如今，一個加拿大的研究團隊打破了這一現狀，在《Neuron》雜志上發表了與某些病例直接相關的基因突變。 多發性硬化癥是一種神經退行性疾病，其中保護神經纖維的髓鞘受到免疫系統的攻擊，擾亂了大腦與
干細胞療法真的可以治療多發性硬化癥嗎？
近日，據每日郵報（Daily Mail）報道，在進行造血干細胞(Haematopoietic Stem Cells)治療后數天后，多發性硬化癥（MS，Multiple sclerosis）患者Eric Thompson從輪椅上站了起來，并且能夠正常走路了。不能夠接受來自英國國民健康保險制度（Na
多發性硬化癥——通過幫助細胞來幫助自己
多發性硬化等疾病的特征是“髓鞘”受損，髓鞘是一種包裹在神經細胞周圍的保護層，類似于電線周圍的絕緣層。柏林夏利特大學的研究人員發現了人體如何啟動修復機制，保護髓鞘減少損傷。他們的研究結果為開發治療多發性硬化癥的新藥奠定了基礎，并發表在Nature Communications雜志上。 多發性硬化
科學家揭示腸道與多發性硬化癥關聯
?一項研究發現，腸道微生物組的變化改變了實驗室多發性硬化癥小鼠的腦內免疫細胞的活性。這項研究擴大了人們對腸道和腦之間的相互作用的理解，或有助于開發針對多發性硬化癥和其他神經疾病的新療法。相關成果近日發表于《自然》。
科學家揭示腸道與多發性硬化癥關聯
? 一項研究發現，腸道微生物組的變化改變了實驗室多發性硬化癥小鼠的腦內免疫細胞的活性。這項研究擴大了人們對腸道和腦之間的相互作用的理解，或有助于開發針對多發性硬化癥和其他神經疾病的新療法。相關成果近日發表于《自然》。 在多發性硬化癥中，大腦通常靜默的免疫系統被喚醒，非神經元細胞（小神經膠質細胞和
研究揭示多發性硬化癥的根本原因
在表在《PLOS Genetics》雜志上的一項研究中，研究人員發現，在被診斷出患有多發性硬化癥的家庭中，12個基因的突變被認為在很大程度上導致了多發性硬化癥的發病。 "這些基因就像燈塔，照亮了多發性硬化的根源所在，"研究報告的第一作者、哥倫比亞大學醫學院醫學遺傳學助理教授、邁克爾·史密斯學者
維生素D對多發性硬化癥有奇效
美國研究人員發現：維生素D可以有效緩解多發性硬化癥。他們將這一研究成果發表在了科學雜志《影響因子》( PNAS )上。 此前，研究人員曾對堅持服用維生素D的多發性硬化癥患者進行觀察。結果發現：4-6周過后，這些病人的病情都得到了明顯的改善。不僅如此，維生素D還可以有效改善人體免疫系統和神經
Nature：治療多發性硬化癥的潛在新型靶點
近日，一項刊登在國際雜志Nature上題為“MAFG-driven astrocytes promote CNS inflammation”的研究報告中，來自哈佛醫學院等機構的科學家們通過研究揭示了MAFG驅動的星形膠質細胞促進中樞神經系統炎癥的分子機制。圖片來源：The Conversatio
澳科學家利用瞳孔反射檢測多發性硬化癥
當你步入陽光明媚的戶外，你的瞳孔會自動收縮。澳大利亞國立大學所屬的澳大利亞卓越中心的視覺科學家們利用這個“瞳孔反射”原理，計劃開發出一個潛在的新方法用于檢驗多發性硬化癥(MS)的嚴重程度。 埃曼阿里博士和她的同事用儀器精確地測量了多發性硬化癥患者的瞳孔反應情況，結果表明，多發性硬化癥患者的
The－Lancet：他汀類藥物或可治療多發性硬化癥
英國醫學雜志《柳葉刀》網站19日刊登一項新成果說，主要用于降血脂的他汀類藥物可能對多發性硬化癥患者有益，幫助他們減緩腦萎縮，緩解相關病情。 多發性硬化癥是造成癱瘓的一大病因，患者大腦和脊髓中的神經受損，導致運動能力、平衡能力和視力下降。據介紹，約有一半患者在患病約10年后，進入癥狀更為嚴重
兩種藥物或能用于治療多發性硬化癥
《自然》雜志報道了兩種獲得美國藥監局（FDA）批準的藥物在修復受損神經以及減輕患多發性硬化癥（MS）的小鼠的疾病程度方面有著促進作用。此外，這兩種藥物在人體干細胞實驗中也能增強那些負責支持和保護神經細胞的細胞產生過程。不過，在用于MS患病人體測試前，還需要進一步研究這兩種藥物的長效性和任何潛在有
諾華多發性硬化癥新藥獲突破性療法認定
諾華公司（Novartis）日前宣布，美國FDA已授予該公司的Gilenya（fingolimod）突破性療法認定，用于治療患有復發性多發性硬化癥（MS）的少兒患者（10歲及以上）。Gilenya在美國已被批準用于治療復發性MS成年患者，但尚未批準用于少兒患者。 MS是一種發生在中樞神經系統的
BTK抑制劑治療多發性硬化癥臨床結果喜人
近日，總部位于德國達姆施塔特市（Darmstadt）的德國默克（Merck KGaA）公布了一項2b期臨床研究的積極結果，這項研究評估了evobrutinib在復發性多發性硬化癥患者中的效果和安全性。該研究達到了主要終點，證明了與接受安慰劑治療的患者相比，接受evobrutinib治療的患者在各
我國學者發現多發性硬化癥致病新機制
多發性硬化癥多發于20-40歲的中青年群體。西方國家患者以脊髓病變為主，而我國患者多出現視神經炎癥狀。16日，記者從南京醫科大學獲悉，該校楊碩教授課題組發現了多發性硬化癥的一種新的致病機制。在小鼠實驗中，研究者發現一種名為GSDMD的蛋白加劇了疾病的發展，對它進行抑制，則能夠有效緩解臨床癥狀。該
BTK抑制劑治療多發性硬化癥臨床結果喜人
近日，總部位于德國達姆施塔特市（Darmstadt）的德國默克（Merck KGaA）公布了一項2b期臨床研究的積極結果，這項研究評估了evobrutinib在復發性多發性硬化癥患者中的效果和安全性。該研究達到了主要終點，證明了與接受安慰劑治療的患者相比，接受evobrutinib治療的患者在各
科學家發現29個多發性硬化癥變異基因
一國際研究小組報告稱，他們最新確認了29個與多發性硬化癥相關的基因變異，其中多個基因與人體免疫系統有關。新發現表明，多發性硬化癥是一種免疫性疾病，免疫系統在該疾病發病過程中起著關鍵作用。 這一研究成果發表在8月11日的《自然》雜志上，由一個有近250名研究人員參與的國際研究小
揭示多發性硬化癥個體認知損傷發生的分子機制
近日，來自凱斯勒基金會的研究者通過研究，揭示了多發性硬化癥(MS)個體認知疲勞發生的分子機制，相關研究刊登于國際雜志PLoS ONE上，這項研究首次使用神經影像技術來調查研究個體的認知疲勞發生的過程。 認知疲勞源于腦力勞動，這項研究中，研究者利用三種神經影像技術來揭示和MS個體認知疲勞
干擾素β治療多發性硬化癥與傷殘進展減少無關
據7月18日刊《美國醫學會雜志》上的一項研究披露，在罹患復發-緩解型多發性硬化癥(MS)的病人中，用廣泛使用于治療MS的處方藥干擾素β進行治療與患者的較少的傷殘進展無關。 加拿大溫哥華英屬哥倫比亞大學的Afsaneh Shirani, M.D.及其同事開展了一項研究，旨在調查接觸干擾素
缺乏維生素－新生兒或罹患多發性硬化癥
一份新出爐的研究報告指出，維生素D水平低的新生兒未來較有可能罹患多發性硬化癥（Multiple Sclerosis）。 據合眾國際社報道，多發性硬化癥是一種慢性、炎癥性、脫髓鞘的中樞神經系統疾病，可引起各種癥狀，包括感覺改變、視覺障礙、肌肉無力、憂郁、協調與講話困難、嚴重疲勞、認知障礙、平衡障
加拿大開發治療多發性硬化癥的DNA疫苗
在最新一期的《神經病學文獻》雜志上，來自加拿大的研究人員報告說，他們發明的一種能夠有助于治療多發性硬化癥的DNA疫苗。DNA 疫苗也稱核酸免疫是直接應用編碼的抗原DNA載體，直接導入機體內，表達出蛋白質，進而通過細胞和體液免疫反應產生抗體，從而達到防治疾病的一種方法。這種方法與傳統免疫的方法相比具有
繼發進展型多發性硬化癥(SPMS)首個口服藥！
瑞士制藥巨頭諾華（Novartis）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布積極審查意見，推薦批準Mayzent（siponimod），用于以復發或炎癥活動的影像學特征（例如，Gd增強的T1病灶或活動性、新的或擴大的T2病灶）為證據的活動性疾病的繼發進展型多發性硬化
神經髓鞘定位染色在檢測多發性硬化癥（MS）的應用
人們進行的所有活動（例如步行，交談和進食）都由大腦控制的，大腦通過五種感官接收信息，對其進行處理，然后指導肌肉完成相應的動作。傳遞到大腦的信號和從大腦傳遞出的所有信號能夠快速，協調地進行傳輸，這是通過神經系統傳遞來實現的，如果說神經纖維是傳遞電流的電線，髓磷脂是一種鞘狀材料，在神經纖維周圍形成絕緣和
多發性硬化癥青壯年高發－癥狀多樣極易被誤診
一名今年23歲的大學生歐陽，某一天早上媽媽叫她起床時她賴在床上不動，媽媽說:“天亮了你快起來吧!”歐陽回答:“天還沒亮你干嘛說亮了?”一轉身又睡了。媽媽聽了一下子慌了，看著不情不愿坐起來摸摸索索穿衣的女兒，急忙牽著她去眼科醫院看，醫生檢查后說眼睛沒問題，可能是其它方面的原因導致看不見，等了幾天后
前列環素可助多發性硬化癥受損神經再生
??? 日本科學技術振興機構和大阪大學宣布，大阪大學研究人員發現罹患多發性硬化癥的小鼠血管釋放的前列環素（prostacyclin）可提高因病受損的腦和脊髓部位神經的再生能力，并在實驗中通過增強前列環素的作用改善了小鼠的癥狀。 日本科學技術振興機構和大阪大學日前聯合發表的新聞公報介紹說，多發
Stem－Cell－Reports－：多發性硬化癥的新福音——胚胎干細胞
人類胚胎干細胞的另一個優點是，它們可以無限地在實驗室培養增殖，并充當高品質的間充質干細胞的無限來源，而間充質干細胞是治療MS需要的一種干細胞。目前，骨髓間充質干細胞(BM-MSC)已用于多發性硬化癥的臨床實驗中，但由于供體骨髓供應有限，質量參差不齊。而hESC可在實驗室中無限擴增，易于質控，單一
卷土重來－默克再尋求多發性硬化癥新藥cladribine上市良機
四年前，德國默克公司開發的治療多發性硬化癥新藥cladribine因為安全原因被美國FDA和歐盟EMA拒之門外。這一重大挫折不僅使公司在多發性硬化癥治療領域錯失先機，也拉開了公司研發部門重組的序幕。現在，默克公司終于認為時機已到，準備好帶著cladribine再一次敲擊FDA和EMA的大門，希望
Ann－Neurol：HIV藥物或能幫助抑制機體多發性硬化癥的發生
在過去的10年里，多項案例研究報告表明，多發性硬化癥（MS）患者開始接受HIV抗逆轉錄病毒療法后，其機體的MS癥狀要么完全消失，要么疾病進展會明顯減緩，這些研究發現或許就迫使研究人員詢問是否HIV或抗逆轉錄病毒療法能影響機體患MS的風險，近日，一篇發表在國際雜志Annals of Neurolo
研究發現蘋果皮提取物可治療多發性硬化癥
美國和中國的腦神經學家發現，從蘋果果皮中提取的三萜酸可加速小鼠神經元受損膜的愈合，使免疫細胞較少地攻擊腦組織。 科學家在《美國國家科學院院刊》上發表的論文中指出，這種物質可用來對抗多發性硬化癥。 科學家寫道：“現有藥物只能緩解多發性硬化癥，降低免疫系統的活性，實際上對受損神經組織的恢復沒有助
治療多發性硬化癥－諾華新藥有望明年3月獲批
?? 諾華（Novartis）今日（10月9日）宣布，美國FDA和歐洲藥品管理局（EMA）分別接受了其siponimod的新藥申請（NDA）和營銷授權申請(MAA)。Siponimod（BAF312）是種每日一次，口服的在研藥物，用于治療繼發進展型多發性硬化癥（SPMS）。鑒于SPMS這個階段的多發
強生一款多發性硬化癥新藥療效擊敗賽諾菲Aubagio
強生（JNJ）旗下楊森制藥近日宣布，已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了一份新藥申請（NDA），尋求批準ponesimod用于復發型多發性硬化癥（RMS）成人患者的治療。本月初，楊森制藥也向歐洲藥品管理局（EMA）提交了ponesimod上述適應癥的營銷授權申請（MAA）。 在美國，有近1