南京大學化學化工學院謝然課題組誠聘化學生物學博士后

　　課題組簡介

　　謝然博士先后在上海交通大學董常明教授實驗室（06-10），北京大學陳興教授實驗室（10-15），美國哈佛大學化學與化學生物學Daniel Kahne教授（美國兩院院士）實驗室（15-19）接受科研訓練。主要研究方向包括糖生物學，蛋白質化學，生物正交反應、微生物學等。研究工作發表于Science, J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed., Proc. Natl. Acad. Sci. USA等國際知名期刊。代表工作有“細胞/組織選擇性非天然糖代謝標記方法開發”和“脂多糖轉運復合體蛋白跨膜轉運的體外重構”等，具備很強的科研原創性。謝然博士于2019年底作為南京大學化學化工學院化學生物學學科及化學和生物醫藥創新研究院雙聘PI開展科研工作，組建了獨立課題組。實驗室突出“采用化學工具/方法研究聚糖功能”的研究特色，充分發揮生物正交反應、聚糖代謝標記、非天然氨基酸插入等化學工具的優勢，在糖化學生物學前沿方向進行探索；同時促進化學、生物、醫藥等相關領域的多學科交叉融合，致力于聚糖相關重大疾病的生物治療基礎研究，力爭建設國內一流、國際知名的糖科學實驗室。課題組將進一步擴充現有學科儀器平臺（流式細胞儀、共聚焦顯微鏡、蛋白質譜），并構建分子生物學及蛋白質表達純化平臺。

　　職位要求

　　博士后應聘者需具備以下基本條件：

　　1、近期在有機合成化學、化學生物學、分子生物學、微生物學、藥物化學合成等相關領域獲得（或即將獲得）博士學位，具有獨立承擔課題的能力并在SCI期刊上發表過文章（化學和生命科學方向各1名）。

　　2、具有較好的中英文交流、寫作能力和獨立檢索閱讀英文文獻的能力，能夠在PI指導下獨立開展研究工作，同時協助研究生培養。

　　3、對交叉科學具有濃厚興趣，思維活躍，富有責任心和團隊領導能力。

　　4、身心健康，能夠長期穩定工作，聘期內力爭發表高水平研究論文。

　　招聘人數：2人

　　薪酬待遇

　　課題組非常欣賞對糖科學領域具有持續興趣和獨立見解的合作者，將提供具有競爭力的薪酬待遇（具體待遇面議，博士后23-60萬/年），詳情見南京大學“毓秀青年學者計劃”申報指南（https://hr.nju.edu.cn/d9/90/c6335a514448/page.htm）。應聘者在職期間將享受南京大學規定的各項福利待遇，并可根據在職期間科研進展及貢獻附加績效獎勵（兩年內在知名期刊上發表文章者可獲得獎勵）。課題組將全力支持和協助博士后未來的職業規劃，表現優秀者可推薦進一步深造及留校工作。

　　代表文章

　　1.Ran Xie, Rebecca J. Taylor and Daniel Kahne (2018). Outer Membrane Translocon Communicates with Inner Membrane ATPase To Stop Lipopolysaccharide Transport. J. Am. Chem. Soc., 140 (40), 12691-12694.

　　2.David J. Sherman*, Ran Xie*, Rebecca J. Taylor*, Alex H. George*, Suguru Okuda*, Peter J. Foster*, Daniel J. Needleman and Daniel Kahne (2018). Lipopolysaccharide is transported to the cell surface by a membrane-to-membrane protein bridge. Science. 359 (6377), 798-801. *Authors contributed equally.(highlighted by Nat. Rev. Microbiol., ScienceDaily, recommended by F1000)

　　3.Ran Xie, Lu Dong, Rui Hua, Chen Zhang and Xing Chen (2016).

　　 In vivo metabolic labeling of sialoglycans in the mouse brain by using a liposome-assisted bioorthogonal reporter strategy. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 113(19), 5173-5178.

　　4.

　　Ran Xie, Lu Dong, Rongbing Huang, Senlian Hong, Ruoxing Lei and Xing Chen (2014). Targeted imaging of tumor-associated glycans in living animals. Angew. Chem. Int. Ed., 53(51), 14082-14086.

　　5.Ran Xie, Senlian Hong, Lianshun Feng, Jie Rong and Xing Chen. (2012). Cell -selective metabolic glycan labeling based on ligand-targeted liposomes. J. Am. Chem. Soc., 134(24), 9914-9917.

　　6.Ran Xie, Senlian Hong and Xing Chen. (2013). Cell-selective metabolic labeling of biomolecules with bioorthogonal functionalities. Curr. Opin. Chem. Biol. 17(5), 747-752. .(highlighted by JACS Spotlights, recommended by F1000)

　　7.Eileen Moison, Ran Xie, Ge Zhang, Matthew D. Lebar, Timothy C. Meredith, and Daniel Kahne (2017). A Fluorescent probe distinguishes between inhibition of early and late steps of lipopolysaccharide biogenesis in whole cells. ACS Chem. Biol.,12 (4), 928-932.

　　8.Sara H. Rouhanifard*, Ran Xie*, Guoxin Zhang, Xiaoming Sun, Xing Chen and Peng Wu. (2012). Detection and isolation of dendritic cells using Lewis X-functionalized magnetic nanoparticles. Biomacromolecules, 13(10), 3039-3045. *Authors contributed equally.

　　9.Yifei Du, Ran Xie, Yuting Sun, Xinqi Fan and Xing Chen (2017). Liposome-assisted metabolic glycan labeling with cell and tissue selectivity. Meth. in Enzymol., 598:321-353. Bo Cheng, Ran Xie, Lu Dong and Xing Chen (2016). Metabolic remodeling of cell -surface sialic acids: principles, applications, and recent advances. ChemBioChem, 17(1), 11-27.

　　10.Liang Lin, Ling Liu, Ran Xie, Bing Zhao, Wei Lin, Minlong Shi, Ye-Guang Chen, Timothy A. Springer and Xing Chen (2015). Carbon nanotube-assisted optical activation of TGF-β signaling by near-infrared light. Nat. Nanotech., 10, 465-471.