《分析化學》2008年05期
氣相色譜-質譜法研究松節油直接催化異構-歧化反應
王琳琳;徐徐;陳小鵬;覃穎素;童張法
采用氣相色譜-質譜聯用(GC-MS)技術,對120℃時Pd/C-H2SO4協同催化松節油直接異構-歧化反應產物進行分析鑒定,共分離出45個峰,初步鑒定出37個化合物,其中主要產物為單環單萜烴對傘花烴和雙環單萜烴蒈烷;主要副產物為莰烯、葑醇、苧烯、莰醇、順式-1-甲基-4-(1-甲乙基)-環己烯醇、蒈烯、異龍腦、對孟烷-8-醇及2,6-二甲基-2-辛烯等;其相對質量分數分別為:51.42%、27.62%、4.65%、2.29%、2.28%、1.25%、0.46%、0.38%、0.37%、0.35%及0.33%。分析結果表明,在松節油直接催化異構-歧化反應過程中,其主要成分雙環單萜蒎烯的異構及分子間氫轉移歧化反應為主反應,并伴隨深度開環異構、水合重排等副反應,倍半萜幾乎不發生反應,蒎烯轉化率為99.14%,對傘花烴選擇性為57.46%。
【作者單位】：廣西大學化學化工學院 南寧530004
【關鍵詞】：松節油;催化異構-歧化;氣相色譜-質譜法
【基金】：國家自然科學基金(No.30560119);廣西青年基金(No.0640001);廣西研究生教育創新計劃(Nos.07105930817D06,06105930817M30);廣西教育廳科學研究(No.[2006]26號)資助項目
【分類號】：TQ203
【DOI】：CNKI:SUN:FXHX.0.2008-05-003
【正文快照】：
1引言松節油是一種產量大且價格低廉的可再生資源,其主要化學成分是雙環單萜的α-蒎烯和β-蒎烯[1]。由于蒎烯分子可同時提供多元環及橋環、環外或環內雙鍵結構,具有活潑的化學反應性能,因此松節油是難得的天然化工原料。目前國內大多將它用作廉價的溶劑,在化石資源日益枯竭的
