墨爾本大學的Laura Mackay教授領導的研究人員發現了控制不同類型免疫細胞的不同機制,并發現通過精確地針對這些機制,他們可以選擇性地消除“有問題的細胞”,重塑皮膚的免疫格局。
我們的皮膚上布滿了專門的免疫細胞,可以防止感染和癌癥,促進傷口愈合。這些細胞被稱為組織駐留T細胞或TRM細胞,它們留在皮膚上對抗感染和癌細胞。然而,如果控制不當,這些皮膚TRM細胞中的一些會導致自身免疫性疾病,如牛皮癬和白癜風。
墨爾本大學的Simone Park博士是該研究的第一作者,他表示這項研究首次描述了動物模型中控制各種類型皮膚TRM細胞的獨特元素,為潛在的治療策略提供了精確的目標。
Park博士說:“我們皮膚上的特殊免疫細胞多種多樣,許多細胞對預防感染和癌癥至關重要,但也有一些細胞在調節自身免疫方面發揮著重要作用。”
“我們發現了不同類型的皮膚T細胞在調控方式上的關鍵差異,這使我們能夠有針對性的精確編輯皮膚的免疫環境。”
另外一位文章一作Susan Christo解釋了這些發現是如何推動治療皮膚病的努力的。“大多數自身免疫療法都是治標不治本,對皮膚疾病的常規治療通常會不加選擇地影響所有免疫細胞,這意味著我們也可能會消滅我們的保護性T細胞,”Christo博士說。
“直到現在,我們還不知道如何將皮膚中的‘壞’T細胞與‘好的’保護性T細胞區分開來。通過這項研究,我們發現了新的分子,使我們能夠選擇性地去除皮膚中的致病T細胞。”
在這項發表在《科學》雜志上的開創性研究中,研究小組利用這一新知識消除了可能導致自身免疫性疾病的“問題”細胞,同時保留了對維持保護性免疫至關重要的“好”細胞。
該研究的通訊作者Laura Mackay解釋說,這些發現可能為更精確、更持久的皮膚病治療鋪平道路。
“牛皮癬和白癜風等皮膚病很難長期治療。驅動疾病的T細胞很難被清除,因此患者通常需要終身治療。我們的方法有可能徹底改變我們治療這些皮膚疾病的方式,顯著改善人們處理挑戰性皮膚狀況的結果”。
該研究在動物模型中成功地去除了特定的皮膚T細胞,因此有必要開展進一步研究,以驗證這些策略在人體中的療效。Park 博士希望這項研究能激發皮膚病新療法的發展。
Park博士說:“這些發現使我們離開發新藥更近了一步,這些新藥可以在不損害免疫保護的情況下持久地預防自身免疫性皮膚病。”
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