武漢大學：建立體外高效CRISPR／Cas9靶向DNA編輯系統
在我們的DNA深處潛伏著許多“寄生蟲”，那就是被稱為跳躍基因的轉座子。這些尾巴很長的家伙如果插入健康的基因，就可能會引發疾病。不過迄今為止，人們還不清楚這種尾巴對于轉座子的跳躍有何作用。 密西根大學醫學院的研究團隊在十一月十二日的Molecular Cell雜志上發表文章指出，沒有尾巴的轉座子無法進行有效的跳躍。這項研究解決了轉座子跳躍的重要問題，有助于限制反轉錄轉座子LINE-1的行動。 每二百五十個致病突變中就有一個是轉座子造成的，這種遺傳學寄生蟲與多種疾病有關，比如血友病、杜氏肌營養不良、癌癥。因此，科學家們一直希望盡可能的理解轉座子的跳躍機制。 LINE-1在人類基因組中已經存在了相當長的時間，大約占基因組的17%。大多數LINE-1拷貝已經無法移動了，但還有一些仍然具有活力。LINE-1在跳躍時首先生成一個RNA拷貝，這段RNA指揮細胞合成兩個蛋白，幫助自己跳躍到新的位置。 LINE-1 RNA具有長長的p......閱讀全文
Nature子刊：轉座子系統助力腫瘤研究
明尼蘇達大學共濟會癌癥中心的研究人員，開發了惡性外周神經鞘腫瘤MPNST的小鼠模型，并在其中鑒定了引發這類癌癥的新基因和通路，文章于本周發表在Nature旗下的Nature Genetics雜志上。 David Largaespada教授領導的研究人員，為了鑒定促進MPNST發展的遺傳
新技術操控CRISPR基因編輯系統
深圳市第二人民醫院973項目首席科學家蔡志明與黃衛人、劉宇辰對CRISPR-Cas9基因編輯系統進行改進完善，實現對Cas9的操控，可控制癌細胞胞內信號流動方向，對癌細胞多種“惡性”行為進行有效干預。相關研究成果在線發表于9月5日的英國《自然·方法學》上。 近年迅猛發展的CRISPR－Cas
新技術操控CRISPR基因編輯系統
深圳市第二人民醫院973項目首席科學家蔡志明與黃衛人、劉宇辰對CRISPR-Cas9基因編輯系統進行改進完善，實現對Cas9的操控，可控制癌細胞胞內信號流動方向，對癌細胞多種“惡性”行為進行有效干預。相關研究成果在線發表于9月5日的英國《自然·方法學》上。 近年迅猛發展的CRISPR－Cas
轉座子及轉座子標簽法克隆基因的改進
1 轉座子及轉座子標簽法克隆基因基因標簽法克隆植物組織中的基因是較為常用的一種方法，T-DNA和轉座子均可作為基因標簽。轉座子最早由美國的細胞遺傳學家Mc-clintock在玉米中發現，它是指基因組中一段特定DNA片段，能在轉位酶的作用下從基因組的一個位點轉移到另一個位點。轉座子不僅能在本基因組中轉
鏈球菌基因編輯“剎車系統”揭示
記者日前從哈爾濱工業大學獲悉，該校生命學院教授黃志偉課題組揭示了Anti-CRISPR蛋白AcrIIA4抑制鏈球菌活性的分子機制，有助于揭示細菌免疫系統與噬菌防御系統的共進化分子機制，為精確控制鏈球菌基因編輯活性工具提供結構基礎。相關研究成果4月27日發表在《自然》雜志上。 基因編輯被認為能改
鏈球菌基因編輯“剎車系統”揭示
記者日前從哈爾濱工業大學獲悉，該校生命學院教授黃志偉課題組揭示了Anti-CRISPR蛋白AcrIIA4抑制鏈球菌活性的分子機制，有助于揭示細菌免疫系統與噬菌防御系統的共進化分子機制，為精確控制鏈球菌基因編輯活性工具提供結構基礎。相關研究成果4月27日發表在《自然》雜志上。 基因編輯被認為能改
構建雙重檢查堿基編輯系統提高ABE在大腸桿菌中編輯效率
近年來，CRISPR/Cas9的新型堿基編輯技術迅速發展。David Liu實驗室通過將催化失活的Cas9蛋白與胞嘧啶脫氨酶融合在一起，利用具有序列特異性的gRNA引導復合物靶向目標基因，實現了由C到T的單堿基轉換；隨后該實驗室又建立了腺嘌呤堿基編輯器（ABE），實現了由A到G的精確轉換。但是可
報道轉座子的定義
中文名稱報道轉座子英文名稱reporter transposon定 義在轉座子處插入報道基因，如某種抗性基因和酶基因等，作為這段序列是否發生轉座的標記。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），基因表達與調控（二級學科）
報道轉座子的定義
中文名稱報道轉座子英文名稱reporter transposon定 ?義在轉座子處插入報道基因,如某種抗性基因和酶基因等,作為這段序列是否發生轉座的標記。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),基因表達與調控(二級學科)
CRISPRCas系統無需斷鏈編輯基因
英國《自然》雜志6月12日在線發表的論文稱，美國科學家團隊開發出一種完全可編輯的CRISPR-Cas基因組編輯系統，其可以介導DNA精準插入基因組。該方法無需在靶DNA中產生雙鏈斷裂，避免了由此導致的遺傳編碼的非預期改變。 CRISPR-Cas系統又稱“基因魔剪”，自問世以來迅速成為生物科學領
增強型PE系統可提高編輯效率
最先進的prime editor 3 (PE3)系統包括編輯器、Cas9 H840A缺口酶和突變體逆轉錄酶（RT酶）的融合蛋白（以下簡稱NMRT）、primeediting guide RNA (pegRNA)和另一種單向導RNA（sgRNA）。pegRNA包含一個引物結合位點（PBS）和一個逆
編輯效率通過增強型PE系統提高
最先進的prime editor 3 (PE3)系統包括編輯器、Cas9 H840A缺口酶和突變體逆轉錄酶（RT酶）的融合蛋白（以下簡稱NMRT）、prime editing guide RNA (pegRNA)和另一種單向導RNA（sgRNA）。pegRNA包含一個引物結合位點（PBS）和一個
清華大學PNAS發布全新基因編輯系統
11月4日，清華大學醫學院倪建泉教授研究組在《美國科學院院刊》(PNAS)發表題為《高效及可遺傳性果蠅基因組Cas9編輯技術》(Optimized gene editing technology for Drosophila melanogaster using germline-speci
Nature：轉座子編碼的核酸酶利用向導RNA促進轉座子自身的傳播
基因組工程可能是醫學的未來，但它依賴于數十億年前在原始細菌中取得的進化進步，而原始細菌是最初的基因編輯大師。科學家們對這些古老的基因編輯系統進行改造，推動它們完成更加復雜的基因編輯任務。然而，要發現新工具，有時需要回顧過去，了解細菌最初如何創建原始的基因編輯系統，以及構建的原因。 在一項新的研
兩種新型CRISPR/Cas基因編輯系統問世
英國《自然》雜志21日發表一項生物學進展,報告了兩種新型的CRISPR/Cas基因編輯系統。 CRISPR被稱為“生物科學領域的游戲規則改變者”,現已發展成為該領域最炙手可熱的研究工具之一。以往研究表明,通過介入,CRISPR能使基因組更有效地產生變化或突變,效率比既往基因編輯技術更高。現在,
新型基因編輯遞送系統可同步治療雙器官
美國得克薩斯大學西南醫學中心研發的新型基因編輯遞送系統，在α-1抗胰蛋白酶缺乏癥（AATD）臨床前模型上實現了肝臟與肺部的同步靶向治療。單次給藥后，模型癥狀改善效果可持續數月。這項發表于最新一期《自然·生物技術》雜志的研究，為多器官遺傳疾病的治療開辟了新途徑。研究示意圖。圖片來源：《自然·生物技術》
新一代高性能基因編碼的鈣離子探針jGCaMP7系列
CRISPR被稱為“生物科學范疇的游戲規則改動者”，現已開展成為該范疇最炙手可熱的研討工具之一。不過，傳統的CRISPR-Cas基因組編輯系統，要應用一個導游RNA將細菌蛋白質靶向定位到需求改動的特定基因組位點。6月12日，英國《自然》雜志在線發表的論文稱，美國科學家團隊開發出一種完整可編輯的C
BMC－Biology：含Cas酶的新型轉座子
轉座子是一種可移動的遺傳元件，能夠在基因組的不同位點之間跳躍，這種DNA片段廣泛存在于自然界的各種生物中。近日，科學家們在細菌和古生菌中發現了一類新型的轉座子，這種轉座子不僅含有Cas內切酶的編碼基因，還依賴這種酶整合到新的基因組區域。 細菌一直在與病毒或入侵核酸（質粒）進行斗爭，為此它們演化
檢測CRISPR/Cas9基因編輯系統的副作用
目前，弗吉尼亞大學醫學院的研究人員設計出一種方法，檢測風靡科學界的CRISPR/Cas9基因編輯系統中意想不到的副作用。相關研究結果發表在最近的《Nature Biotechnology》。 稱為CRISPR的基因打靶系統，可讓我們編輯基因組中特定靶位點的遺傳信息。這種新方法揭示的系統，有可能
新CRISPR系統為基因組編輯帶來了希望
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/513047.shtmCRISPR-Cas9最著名的功能是作為編輯DNA的實驗室工具，但它的自然功能是作為免疫系統的一部分，幫助某些微生物對抗病毒。 ???CRISPR-Cas9系統(如圖)用于發
科學家新型基因編輯系統尋找之路從未止步！
CRISPR–Cas9工具可以幫助科學家修改基因組，其被譽為簡便、便宜且具有多功能、優于此前多種技術的新型基因編輯技術，目前全球很多實驗室都在探索CRISPR–Cas9技術在醫學和基礎研究中的新應用。 來自加利福尼亞大學的研究者Prashant Mali指出，盡管CRISPR–Cas9技術有著
單堿基基因編輯系統，基因治療又一利器
TaC9-ABE單堿基編輯技術原理。黃博純 供圖近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員賴良學與五邑大學副教授鄒慶劍團隊合作首次將腺苷脫氨酶與轉錄激活因子樣效應子（TALE）融合，開發了一種不會產生Cas9依賴性脫靶的新型堿基編輯系統TaC9-ABE。相關研究3月24日在線發表于《細胞發現》（
基因編輯2.0:經典CRISPR系統已經不夠用了
新浪科技訊 北京時間1月29日消息，據國外媒體報道，在不到5年時間里，基因編輯技術CRISPR已經使現代生物學的面貌和發展節奏發生了革命性改變。這種技術在能夠發現、去除并取代遺傳物質，自2012年首次報道至今，科學家已經發表了超過5000篇涉及該技術的論文。生物化學研究者擁抱這項技術，希望用其創
全新CRISPR/Cas9基因編輯系統助力肝癌建模
最近發表在開放獲取期刊《Genome Medicine》上的一項研究，報道了一種建立肝癌小鼠模型的新方法，即利用CRISPR/Cas9系統快速將癌癥相關基因敲入小鼠的DNA中。 研究的通訊作者、麻省大學醫學院RNA療法研究所的王文說：“為了更好地理解腫瘤生物學、開展臨床前研究以及為病人找到潛在
黃志偉：－給基因編輯系統裝上“安全閥”
黃志偉，生于 1979 年 5 月，系哈爾濱工業大學生命科學與技術學院院長。他長期從事免疫與感染疾病方向的基礎研究，包括艾滋病病毒與人的蛋白復合物結構與功能研究、細菌適應性免疫系統的分子機制等。 “7-11”——所有認識黃志偉的人都知道，多少年來，他都堅持著這樣的生活，即從早 7 點工作到晚
Nat－Microbiol：新研究表明可對微生物群落進行CRISPR/Cas編輯
迄今為止，CRISPR酶已被用于一次編輯一種細胞類型的基因組：它們對一種組織或器官內的特定細胞類型或者在試管中生長的一種微生物進行基因切割、剔除或添加。 如今，在一項新的研究中，來自美國加州大學伯克利分校的研究人員找到了一種方法，可以同時在許多不同物種的群體中添加或修改基因，這就為所謂的“群落
神經系統疾病的新型療法——基因編輯療法
當地時間 6 月 15 日，美國生物技術公司 Capsida Biotherapeutics（簡稱 Capsida）與生物制藥公司 CRISPR Therapeutics（簡稱 CRISPR）簽訂協議，宣布兩家公司建立戰略合作伙伴關系，共同研究、開發、制造和商業化體內基因編輯療法，其中包含利用工
最大活躍DNA轉座子數據集構建
DNA轉座子也稱跳躍基因，可被用作基因工程工具。記者6月24日獲悉，中國科學院動物研究所研究員張勇和王皓毅研究組開展了迄今為止最大規模DNA轉座子活性篩選，構建了目前最大活躍DNA轉座子數據集，極大擴展了基于DNA轉座子的基因工程工具箱。相關研究成果日前在線發表于《細胞》雜志。DNA轉座子約占人類基
最大活躍DNA轉座子數據集構建
科技日報訊?（記者陸成寬）DNA轉座子也稱跳躍基因，可被用作基因工程工具。記者6月24日獲悉，中國科學院動物研究所研究員張勇和王皓毅研究組開展了迄今為止最大規模DNA轉座子活性篩選，構建了目前最大活躍DNA轉座子數據集，極大擴展了基于DNA轉座子的基因工程工具箱。相關研究成果日前在線發表于《細胞》雜
關于TnA家族的轉座子的介紹
轉座子（transposon,Tn）另一家族是TnA,長約5kb左右，兩端具有IR，而不是IS，中部的編碼區不僅編碼抗性標記，還編碼轉座酶和解離酶。 TnA是復制轉座的轉座子。在此家族中Tn3和Tn1000（γδ）研究得最深入。通常末端有38bp左右的IR，在兩個IR中任一個順式作用缺失都會阻