Nature：小RNA生物學里程碑成果解開piRNA生物合成謎題
PIWI相互作用的RNA，簡稱piRNAs，是一類小型的調控RNAs ——長度只有22–30個核苷酸的小塊核酸。它們可能很小，但是與它們相關的Argonaute蛋白一起，piRNAs就能夠“沉默”轉座因子，所謂的自私基因，存在于植物、真菌和動物的基因組中。piRNA介導的沉默可以作用于染色質，以阻斷轉座子轉錄，或通過破壞轉座子mRNAs以阻止其翻譯成蛋白質。延伸閱讀：陳大華最新綜述：piRNA到底是什么；Cell發布piRNA重要發現；Cell子刊：piRNA，DNA的貼身保鏢。 雖然科學家們很清楚piRNAs是如何抑制基因表達的，但是直到現在，對于piRNAs究竟是如何制造出來的，一直都不太明確。11月16日在《Nature》雜志發表的一篇里程碑式的論文中，來自奧地利分子生物技術研究所（IMBA）的科學家，細致地描述了生成具有明確長度和序列的piRNAs的一系列事件，這是確定沉默系統的靶標范圍的一個重要要求。 piRN......閱讀全文
真核生物RNA的轉錄與原核生物RNA的轉錄的區別
真核生物RNA的轉錄與原核生物RNA的轉錄過程在總體上基本相同，但是，其過程要復雜得多，主要有以下幾點不同： 1、真核生物RNA的轉錄有的是在細胞核內進行的，而蛋白質的合成則是在細胞質內進行的。且真核生物線粒體和葉綠體的遺傳信息系統被稱為真核細胞的第二遺傳信息系統，或核外基因及其表達體系。這是
RNA干擾RNAi的生物特性
RNAi抑制轉座子活性兩方面的證據提示轉座子活性的抑制與siRNA有關① 發現蠕蟲mut-7 基因參與RNAi 并且與轉座子的轉座抑制有關；② 在果蠅中，參與RNAi 的RNA 解螺旋酶Spindle-E 的突變將導致該基因引起的基因沉默的缺失，同時提高了反轉錄轉座子活性。RNAi抵御病毒感染在擬南
生物薄膜DNA、RNA提取要點
?早前的文章我們討論過了生物薄膜（biofilm）樣品的基本特性以及影響樣品制備和處理方法的因素。今天我們與你分享提取生物薄膜樣品DNA或RNA的幾個要點。下面列是我們處理了大量各種類型生物薄膜和微生物墊（biomats）總結出來的，以及與我們聯合共同開發PowerBiofilm Kit的科學家的經
真核生物RNA的轉錄與原核生物RNA的轉錄過程差異
⒈ 真核生物RNA的轉錄有的是在細胞核內進行的，而蛋白質的合成則是在細胞質內進行的。且真核生物線粒體和葉綠體的遺傳信息系統被稱為真核細胞的第二遺傳信息系統，或核外基因及其表達體系。這是因為研究發現，線粒體和葉綠體中除有DNA外，還有RNA（mRNA、tRNA、 RNA）、核糖體、氨基酸活化酶等。說明
真核生物RNA的轉錄與原核生物RNA的轉錄過程的區別
⒈ 真核生物RNA的轉錄有的是在細胞核內進行的,而蛋白質的合成則是在細胞質內進行的。且真核生物線粒體和葉綠體的遺傳信息系統被稱為真核細胞的第二遺傳信息系統,或核外基因及其表達體系。這是因為研究發現,線粒體和葉綠體中除有DNA外,還有RNA(mRNA、tRNA、 RNA)、核糖體、氨基酸活化酶等。說明
RNA編輯的生物學意義
RNA編輯的生物學意義主要有：①校正作用，因4個核苷酸的插入移碼，使其肽鏈的序列和其他生物的相似；②調控翻譯，通過編輯可以引入或去除起始密碼子或終止密碼子；③擴充遺傳信息，經編輯后增加了肽鏈的編碼信息量。
如何去除核糖體rna－生物信息
則箭表示遺傳信息傳遞流RNARNA指通RNA復制遺傳信息由RNA傳遞RNARNA病毒才種傳遞式
常用標記RNA的生物素有哪些？
用生物素標記RNA的方法常見的是用生物素與UTP結合形成Biotin-UTP，以Biotin-UTPATP、CTP、GTP為底物通過RNA聚合酶SP6、T7等經體外轉錄合成標記RNA。
微型RNA調控眼睛干細胞生物過程
據物理學家組織網28日報道，美國科學家研究發現，微型RNA-103/107家族（miRs-103/107）在調控眼角膜邊緣上皮細胞內干細胞的生物過程中扮演著重要角色。發表在《細胞生物學雜志》上的最新研究首次在自噬和巨胞飲這兩種重要的細胞過程間建立了關聯。 細胞自噬是細胞應對生存壓力而降解其內
云序生物環狀RNA研究文章匯總
環狀RNA“一站式”服務一直以來是云序生物的主打產品，嚴格的質控把關、嚴謹的實驗設計、出色的生信分析以及貼心的售后服務造就了多項世界首篇環狀RNA研究文章，受到了廣大客戶的一致好評。迄今為止，云序已經積累了超過10000例環狀RNA測序的經驗，樣本覆蓋20多個物種以及50多種疾病，客戶發表文章達
科學首次揭示“RNA編輯”生物學功能
棲息在南極冰冷海水中的章魚并沒有給自己的觸手帶上手套，但它卻找到了另一種方式來抵御寒冷。 一項新的研究表明，這種海洋生物利用一種被稱為核糖核酸（RNA）編輯的手段來定制在低溫下工作的關鍵神經系統蛋白質。這篇論文同時也第一次揭示了RNA編輯——不僅僅是改變一個特定的基因——能夠導致適應。
信使RNA反轉錄的生物學意義
1．對分子生物學的中心法則進行了修正和補充，修正后的中心法則表示為： 2．在致癌病毒的研究中發現了癌基因，在人類一些癌細胞如膀胱癌、小細胞肺癌等細胞中，也分離出與病毒癌基因相同的堿基序列，稱為細胞癌基因或原癌基因。癌基因的發現為腫瘤發病機理的研究提供了很有前途的線索。 3．在實際工作中有助于
信使RNA的原核生物的相關介紹
一、核糖體RNA：大腸桿菌共有7個核糖體RNA的轉錄單位，每個轉錄單位由16S、23S、5SRNA和若干轉運RNA基因組成。16S和23S之間常由轉運RNA隔開。轉錄產物在RNA酶III的作用下裂解產生核糖體RNA的前體P16和P23，再由相應成熟酶加工切除附加序列。前體加工時還進行甲基化，產生
新RNA轉錄變體可簡化生物線路
近年來，合成生物學發展迅速，研究人員給微生物設計的功能也越來越復雜，但在細胞行為的可預測性、安全性和高效性方面仍有很多難以解決的問題。據每日科學網站5月30日（北京時間）報道，美國能源部勞倫斯伯克利國家實驗室生物學家創造出一種能放大RNA（核糖核酸）轉錄信號的變體，可大大簡化控制細胞行為的生物線
生物樣品的前處理技術RNA的提取
用0.14mol/L氯化鈉溶液將組織作勻漿并反復提取細胞質中的核蛋白,而留下含有DNA的細胞核物質,然后用10%乙酸調至pH4.2沉淀,離心棄去上清液,先用0.5mol/L氯化鈉溶液沉淀后用水洗滌沉淀,得核糖核蛋白后溶解于0.5mol/L碳酸氫鈉溶液中,離心,取上清液,調至pH4.2沉淀,以0.5m
RNA生物計算機實現復雜邏輯計算
來自美國哈佛大學Wyss研究所、亞利桑那州立大學、哈佛醫學院、麻省理工學院和哈佛-麻省理工Broad研究所的一項最新研究表明，通過向大腸桿菌中添加少量帶有邏輯門的遺傳材料，可控制其信使RNA執行特定的計算，使活細胞能夠經誘導以一種微型機器人或計算機的形式執行計算。相關研究結果發表在2017年8月
信使RNA的真核生物的相關介紹
一、核糖體RNA：基因拷貝數多，在幾十到幾千之間。基因成簇排列在一起，由RNA聚合酶I轉錄生成一個較長的前體，哺乳動物為45S。核仁是rRNA合成與核糖體亞基生物合成的場所。RNA酶III等核酸內切酶在加工中起重要作用。5SRNA基因也是成簇排列的，由RNA聚合酶III轉錄，經加工參與構成大亞基
RNA生物合成的抑制劑相關介紹
一、堿基類似物 有些人工合成的堿基類似物能干擾和抑制核酸的合成。作用方式有以下兩類： （一）作為代謝拮抗物，直接抑制核苷酸生物合成有關酶類。如6-巰基嘌呤進入體內后可轉變為巰基嘌呤核苷酸，抑制嘌呤核苷酸的合成。可作為抗癌藥物，治療急性白血病等。此類物質一般需轉變為相應的核苷酸才能表現出抑制作
云序生物最新m6A“RNA甲基化”研究匯總—非編碼RNA篇
RNA甲基化是目前申請國自然項目熱點，也是唯一能在短短3個月內發數十篇nature，cell級別高分文章領域，近期RNA甲基化研究引起了科研工作者的研究熱潮。因mRNA參與蛋白編碼，之前多數文章針對mRNA甲基化進行研究（詳細見云序課堂之前往期回顧）。然而許多研究表明發生m6A甲基化的非編碼RN
云序生物最新m6A“RNA甲基化”研究匯總—非編碼RNA篇
RNA甲基化是目前申請國自然項目熱點，也是唯一能在短短3個月內發數十篇nature，cell級別高分文章領域，近期RNA甲基化研究引起了科研工作者的研究熱潮。因mRNA參與蛋白編碼，之前多數文章針對mRNA甲基化進行研究（詳細見云序課堂之前往期回顧）。然而許多研究表明發生m6A甲基化的非編碼RN
Nature：小RNA生物學里程碑成果－解開piRNA生物合成謎題
PIWI相互作用的RNA，簡稱piRNAs，是一類小型的調控RNAs ——長度只有22–30個核苷酸的小塊核酸。它們可能很小，但是與它們相關的Argonaute蛋白一起，piRNAs就能夠“沉默”轉座因子，所謂的自私基因，存在于植物、真菌和動物的基因組中。piRNA介導的沉默可以作用于染色質，以
原核生物和真核生物的RNA聚合酶有共同特點
（1）原核生物RNA聚合酶 研究得最清楚的是大腸桿菌RNA聚合酶。該酶是由五種亞基組成的六聚體（α2ββ'ωσ）分子量約500 000。其中α2ββ'ω稱為核心酶（coreenzyme），σ因子與核心酶結合后稱為全酶（holoenzyme）。σ因子的主要作用是識別DNA模板上的啟動子
Nature：小RNA生物學里程碑成果－解開piRNA生物合成謎題
PIWI相互作用的RNA，簡稱piRNAs，是一類小型的調控RNAs ——長度只有22–30個核苷酸的小塊核酸。它們可能很小，但是與它們相關的Argonaute蛋白一起，piRNAs就能夠“沉默”轉座因子，所謂的自私基因，存在于植物、真菌和動物的基因機制。 雖然科學家們很清楚piRNAs是如何
Nature：發現首個由RNA決定性別的生物
在絲綢生意中，性別就是金錢。相比雌蠶，雄蠶編織的蠶繭具有更多高質量的蠶絲。占據數十億美元資產的桑蠶工業長期以來都在尋求一種簡單的方法只養育雄蠶。現在這有可能成為一個現實的目標，研究人員確定了決定家蠶性別的過程。他們發現家蠶的性因子是一種小RNA分子，這是第一個發現是由RNA而非蛋白質決定性別的生
生物所揭示非編碼RNA協同調控固氮機制
近日，中國農業科學院生物技術研究所微生物功能基因組創新團隊林敏課題組在水稻根際聯合固氮施氏假單胞菌中發現新型非編碼RNA參與協同調控固氮酶活性，為進一步揭示生物固氮網絡調控機制奠定了重要理論基礎。相關研究成果在線發表于《應用環境微生物學（Applied and Environmental Mic
Nature聚焦小RNA－破解系統生物學大難題
最新一期的Nature Genetics在線版刊登了三篇文章，三個獨立的研究團隊解決了系統生物學理論中最重要的理論，三文章釋放了一系列的數據解答了系統生物學細胞定向分化的關鍵調控網絡。同期Nature配發了評論文章，FANTOM studies networks in cells。 系統生
關于真核生物的基因調控—RNA分工的介紹
真核生物的基因調控—RNA分工：與原核生物不同，真核生物有三種不同的 RNA多聚酶，它們各自負責不同類型的基因的轉錄。從表中不難看出由RNA多聚酶Ⅰ和Ⅲ轉錄的RNA都與所有細胞的生命活動的基本功能──翻譯有關，而只有 RNA多聚酶Ⅱ才能轉錄結構基因而進一步產生蛋白質。顯然這種分工反映了這三類基因
RNAseq尋找生物標志物將更簡單
最近，瑞典卡羅林斯卡學院和愛沙尼亞醫療技術能力中心的科學家合作，開發出了一種新的基因表達分析方法，讓通過全血RNA-seq進行生物標志物的發現和分析，將會變得更為簡單。他們的研究結果發表在8月12日的《Scientific Reports》雜志。 血液攜帶的細胞，可提供多種有用的生物標志物。血
盤點－|－2018年十大RNA生物制藥公司
將2018年稱之為RNA療法之年一點也不為過。今年8月，來自Alnylam公司的RNAi藥物Onpattro獲得美國FDA批準，成為RNAi現象被發現整整20年以來獲準上市的首款RNAi藥物，具有里程碑式的意義。而在本月7日，Moderna Therapeutics公司IPO募集6.043億美元
我國科學家解析小RNA的生物合成機制
小RNA是真核生物中重要的基因調控分子，在生長發育、基因沉默、抵御病毒等動植物的各類生理過程中起著至關重要的作用。小RNA的生物合成中，Dicer家族核酸內切酶選擇性識別小RNA前體，切割RNA至特定長度，并選擇性地將一條鏈遞呈給下游AGO蛋白從而介導下游基因沉默。Dicer如何起到“分子尺”和