Neuron：重磅！星型膠質細胞或可誘發ALS和阿爾茲海默病等
日前，一項刊登在國際雜志Neuron上的研究報告中，來自加州大學洛杉磯分校的研究人員通過研究對星狀細胞進行了深入地理解，星狀細胞（星型膠質細胞）是大腦中一種關鍵的細胞，其被認為在肌萎縮性脊髓側索硬化癥（Lou Gehrig病，ALS）、阿爾茲海默病、亨廷頓氏癥以及其它神經性障礙的發病過程中扮演著重要角色。 文章中研究者首次培育了攜帶人工基因Cre/ERT2的小鼠，Cre/ERT2能夠作為研究細胞功能的基本工具，而其也僅在星狀細胞中進行表達。科學家們經過了多年的研究終于開發出了攜帶Cre/ERT2和其它人工基因的小鼠，這些基因僅在星狀細胞中表達，但不會滲透到其它類型的細胞中去。 研究者Baljit Khakh教授說道，如今我們就能夠剔除那些引發諸如ALS等疾病的可疑星狀細胞基因，從而來觀察這些基因是否真的是“罪魁禍首”，這就為我們后期開發新型策略來治療諸如此類神經性疾病提供了一定的研究基礎和線索。為了讓小鼠攜帶Cre/ER......閱讀全文
LX2（人肝星狀細胞）復蘇、傳代和凍存方案【通過STR鑒定】
LX-2（人肝星狀細胞）【通過STR鑒定】規格：1×10?cells/T25培養瓶細胞名稱LX-2（人肝星形細胞）種屬人生長特性貼壁細胞形態上皮細胞樣生長培養基DMEM高糖＋10% FBS＋1% P/S培養條件氣相：空氣，95%；CO2，5%溫度：37℃一、復蘇?把凍存管從液氮中取出來，立即投入37
關于血清醛固酮(ALD,ALS)的基本介紹
醛固酮作用是促進腎遠曲小管上皮細胞重吸收鈉，并促進鉀的排出。醛固酮的分泌有類似于皮質醇的晝夜分泌規律，清晨比夜晚低。立位比臥位時增多，其血漿濃度也有相應的變換。
始于兒童時期的新ALS基因形式
美國國立衛生研究院的研究人員發現了一種始于兒童時期的新型肌萎縮性側索硬化癥。該研究將這種疾病與一種名為SPLTC1的基因聯系起來。圖片由美國國家衛生研究院/國家衛生研究所提供 在一項針對11名醫學神秘患者的研究中，由美國國立衛生研究院和美國統一服務大學(Uniformed Services
Neuron：研究發現治療ALS的新靶標
近日，梅奧診所與斯克里普斯研究所研究人員，已經制定了新治療策略，用于打擊那些引發神經退行性疾病肌萎縮側索硬化（ALS或盧伽雷氏病）和額顳葉癡呆（FTD）疾病的最常見遺傳風險因子。相關研究發表在Neuron雜志上，新研究也發現了潛在生物標志物，來跟蹤疾病的進展和治療功效。 科學家開發出一種小分子
關于星狀玻璃體變性的基本介紹
星狀玻璃體變性是一種關于眼科的疾病，多見于老年男性，但發病年齡可能遠遠早于就診年齡，本病無特效療法，中醫中藥有一定效果。 疾病分類： 眼科 疾病描述：星狀玻璃體變性見于50歲以上，75%為單眼發病，極少影響視力。 疾病病因：病因不祥，有報告證實與糖尿病有關。 治療方案： 無須特別處理。偶
科學家發現導致ALS和FTD細胞自主式興奮毒性的新機制
7月24日，《神經科學雜志》在線發表了題為《C9orf72雙肽重復序列導致果蠅谷氨酸能神經元選擇性退化和細胞自主性興奮毒性》的論文。這項研究報道了ALS/FTD致病基因C9orf72的六堿基重復序列變異在突觸功能調控和神經興奮性毒性中的重要機制，可以幫助認識此基因變異在ALS和FTD發病中的作用
血清醛固酮(ALD,ALS)的相關疾病和癥狀
1、相關疾病? 利德爾綜合征，假性醛固酮減少癥，原發性腎上腺皮質功能減退癥，醛固酮缺乏癥，腎上腺皮質功能減退癥，小兒先天性腎上腺皮質增生癥，小兒腎上腺皮質功能不全，妊娠合并慢性腎上腺皮質功能減退，肝硬化，小兒醛固酮過多癥 2、相關癥狀? 醛固酮分泌增多，心音異常，腹水，呼吸異常，體型異常，
《eLife》證實：槲皮素可用于ALS治療
“許多基因參與了ALS，但是為了實現細胞水平上的治愈，我們需要知道究竟是哪一種基因起主導作用，”本文通訊作者，芝加哥Ann & Robert H. Lurie兒童醫院、Stanley Manne兒童研究所的Brittany Edens說。“我們發現UBQLN4基因突變干擾了β-鏈接素（beta
關于血清醛固酮(ALD,ALS)的注意事項
一、抽血前的注意事項 (1)體檢前飲食要控制鈉和鉀，標準飲食為：攝入100mmol鈉、60-100mmol鉀。限制鈉與鉀的吸收會是測定結果偏高。 (2)抽血時應放松心情，避免因恐懼造成血管的收縮，增加采血的困難。 二、抽血后應注意 (1)抽血后，需在針孔處進行局部按壓3-5分鐘，進行止血
拯救漸凍人，發現ALS真正誘因
肌萎縮性脊髓側索硬化癥(Amyotrophic lateral sclerosis，ALS)，又被稱作盧伽雷氏癥，也就是最近被大家所關注的漸凍人。該疾病是由于破壞性的神經退行性變和運動神經元缺失所引起，病人肌肉麻痹，一般在發病后2到5年內就會死亡。目前，這種疾病仍然無藥可治。 ALS與其他神經
簡述血清醛固酮(ALD,ALS)的臨床意義
增高：見于原發性醛固酮增多癥、充血性心力衰竭、肝硬化并發腹水、腎病綜合征和妊娠毒血癥，攝人血管緊張素、呋塞米(速尿)、口服避孕藥等藥物，以及限制鈉、鉀的飲食。 減少：見于醛固酮減少癥、垂體前葉功能減退和腎上腺皮質功能減退等，以及攝入抗驚厥藥、脫氧皮質酮、普萘洛爾(心得安)等藥物。
研究發現菊粉樣果聚糖可通過抑制肝星狀細胞活化改善肝纖維化
肝纖維化是由多種慢性肝損傷（如病毒性肝炎、非酒精性肝病、藥物刺激等）引發的異常創傷修復反應。肝纖維化的特征為肝臟內細胞外基質（ECM）的過度沉積。若不及時干預，肝纖維化可能進一步發展為肝硬化或肝細胞癌等終末期肝病，最終導致死亡。目前，除肝移植外，缺少有效的治療肝纖維化的手段。因此，探討肝纖維化的
研究發現菊粉樣果聚糖可通過抑制肝星狀細胞活化改善肝纖維化
肝纖維化是由多種慢性肝損傷（如病毒性肝炎、非酒精性肝病、藥物刺激等）引發的異常創傷修復反應。肝纖維化的特征為肝臟內細胞外基質（ECM）的過度沉積。若不及時干預，肝纖維化可能進一步發展為肝硬化或肝細胞癌等終末期肝病，最終導致死亡。目前，除肝移植外，缺少有效的治療肝纖維化的手段。因此，探討肝纖維化的
Nature子刊：揭示肝星狀細胞外泌己糖激酶HK1加速肝癌機制
廈門大學生命科學學院吳喬課題組課題組在?Nature Metabolism?期刊發表了題為：HK1 from hepatic stellate cell-derived extracellular vesicles promotes progression of hepatocellular car
更準確測量行星狀星云與地球間距離
記者日前從香港大學獲悉，該校3位科學家發表了能更加準確測量行星狀星云與地球之間距離的新方法。相關成果日前發表于英國《皇家天文學會月報》。 行星狀星云以“行星”命名，是因為早期的天文學家將這些球狀電離氣體誤認作行星，但其實是恒星耗盡燃料后向外發散的氣體，并能揭示如太陽等大部分恒星結束生命前的面
關于星狀玻璃體變性的診斷檢查介紹
根據臨床即可診斷。B型超聲波圖像具有特征性，靜態下玻璃 體腔內可見由孤立光點組成的回聲光團，光點回聲較強，大小、形態略有差異，而由此構成的團狀回聲其基本形態為球形，其與球壁之間隔以帶狀無回聲區，當患者向各方向轉動眼球時，孤立光點在較小范圍內大致作以眼球中心為圓心的順時或逆時方向運動，當眼球運動停
星狀神經節阻滯的操作方法介紹
（1）前側入路穿刺法（氣管旁接近法） 患者取仰臥肩下墊枕。常規皮膚消毒，術者位于左側，先用左手的食指和中指將頸總動脈和胸鎖乳突肌推向外側。在食管旁和胸鎖乳突肌前緣胸鎖關節上方約兩橫指（環狀軟骨平面相當于第六頸椎橫突）處用7號針頭與皮膚垂直進針，一般的患者用食指尖可觸及第七頸椎橫突，引導進針，約穿
血液測試診斷ALS的準確率高達97％
一項新研究顯示，研究人員已將8個遺傳標記與肌萎縮側索硬化（ALS）聯系起來，未來可能通過血液檢測來診斷這種最常見的運動神經元疾病。9月13日，相關研究成果發表于《大腦通訊》。血液中的生物標志物可以指向某些狀況。圖片來源：Evgeniy Salov/AlamyALS患者在行走、說話、吞咽和呼吸方面都會
大規模平行測序揭示ALS關鍵蛋白靶點
俄勒岡健康與科學大學OHSU口腔醫學院的研究人員通過大規模平行RNA測序，發現肌萎縮側索硬化癥ALS和其他神經退行性疾病中的重要蛋白TDP-43的缺失和過表達，會激活多種不同的分子通路。文章發表在G3: Genes, Genomes, Genetics雜志上的2012年7月版上。 在美
小鼠基因療法有望治療－ALS－和癡呆癥
澳大利亞麥考瑞大學的神經研究人員表示，他們已經開發出一種單劑量基因藥物，可以阻止小鼠肌萎縮側索硬化癥（ALS）和額顳葉癡呆（FTD）的進展。該團隊認為，其方法甚至有可能扭轉致命疾病的一些影響，并認為它還可能有機會治療更常見的癡呆癥，例如阿爾茨海默病。這種名為 CTx1000 的新療法針對的是大腦和脊
Cell:－新研究揭示了ALS的致病分子機制
最近一項研究發現，為了在細胞內進行長距離運輸，RNA分子往往會選擇“搭便車”。 RNA分子可能需要移動一米的距離，才能從神經細胞的核到移動到尖端部位，并制造蛋白質。然而，RNA分子的精確轉移一直是“該領域長期存在的問題”，并沒有得到清晰的揭示。 如今，來自霍華德修斯研究所的Jennifer
臨床化學檢查方法介紹血清醛固酮(ALD,ALS)介紹
血清醛固酮(ALD,ALS)介紹： 醛固酮作用是促進腎遠曲小管上皮細胞重吸收鈉，并促進鉀的排出。醛固酮的分泌有類似于皮質醇的晝夜分泌規律，清晨比夜晚低。立位比臥位時增多，其血漿濃度也有相應的變換。血清醛固酮(ALD,ALS)正常值： 立位：138-415pmol/L (5-15ng/dl)。
－霍金患ALS為什么可以活這么久？
以戰勝病魔而聞名世界的科學家史蒂芬-霍金曾經在2009年4月20日遭遇到死亡的威脅，劍橋大學也公布了殘酷的預測報告，21歲就患有肌肉萎縮性側索硬化癥（ALS）的霍金當時病的非常厲害，他在醫院中忍受著生命的考驗。報紙也刊登了類似于訃告的文章，似乎霍金的生命已經走到了盡頭。但最終
星狀神經節阻滯的合并癥的介紹
星狀神經節阻滯的合并癥包括與局麻藥有關的合并癥和與操作有關的合并癥。 （1）與局麻藥有關的并發癥 藥物注入血管會出現局麻藥反應；少數對局麻藥敏感的反應；尚有在局麻藥中加入激素或其他藥物。多次注射后可能引起星狀神經節的損傷。有待于進一步的研究和評價。 （2）與操作手法有關的并發癥 穿刺針損傷頸
僅用時2周，CRISPR快速篩出ALS治療要害
美國國立衛生研究院資助斯坦福大學的研究人員，使用基因編輯工具CRISPR-Cas9快速鑒定出了C9orf72基因突變是修改人類肌萎縮性脊髓側索硬化癥（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）和額顳葉癡呆（frontotemporal dementia，FTD）嚴重性的
質譜技術助力肌萎縮側索硬化（ALS）研究
分析測試百科訊 安捷倫科技日前宣布，正在與紐約威爾康奈爾醫學院Steven Gross 博士合作推進肌萎縮側索硬化癥，又稱作為盧伽雷氏癥（ALS）。 肌萎縮側索硬化（ALS）也叫運動神經元病（MND），后一名稱英國常用，法國又叫夏科（Charcot）病，而美國也稱盧伽雷氏（Lou G
Acta－Neurpathologica：研究發現新的ALS潛在療法靶點
根據一項最近發表于《Acta Neurpathologica》期刊的新研究，來自路易斯安那州立大學（LSU）和匹茲堡大學醫學中心等機構的研究人員們揭示了肌萎縮側索硬化（Amyotrophic Lateral Sclerosis，ALS）中的部分謎題。研究團隊識別出一種蛋白質，能夠對抗ALS中的細
－一個神經內科醫生眼中的ALS
最近“冰桶挑戰”在網上大熱，這使得人們關注到一個神經內科的罕見病：肌萎縮性側索硬化(amyotrpnic lateral sclerosis，ALS)，這令作為一個從事神經內科醫生來說感到十分的欣慰。自2006年至今，在過去8年的時間里，我們共接診治療了125位確診為肌萎縮側索硬化癥的患者，這個
Ann－Clin－Transl－Neurol：有效治療ALS的新組合療法
肌萎縮性側索硬化癥（ALS）也稱為葛雷克氏癥，是一種神經退行性疾病，主要殺死運動神經元，導致癱瘓和死亡。目前ALS無法治愈，大部分開發ALS的藥物在實驗過程中都失敗了。 在發表于11月20日的Annals of Clinical and Translational Neurology雜志上的研
Neurology：停頓和逆轉在ALS發展中“并不罕見”
最近的一項PRO-ACT數據庫（Pooled?Resource?Open-Access?ALS?Clinical?Trials Database）分析顯示：肌萎縮側索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）患者經常存在疾病穩定時期，有些甚至會經歷短暫改善。 研