Neuron：重磅！星型膠質細胞或可誘發ALS和阿爾茲海默病等
日前，一項刊登在國際雜志Neuron上的研究報告中，來自加州大學洛杉磯分校的研究人員通過研究對星狀細胞進行了深入地理解，星狀細胞（星型膠質細胞）是大腦中一種關鍵的細胞，其被認為在肌萎縮性脊髓側索硬化癥（Lou Gehrig病，ALS）、阿爾茲海默病、亨廷頓氏癥以及其它神經性障礙的發病過程中扮演著重要角色。 文章中研究者首次培育了攜帶人工基因Cre/ERT2的小鼠，Cre/ERT2能夠作為研究細胞功能的基本工具，而其也僅在星狀細胞中進行表達。科學家們經過了多年的研究終于開發出了攜帶Cre/ERT2和其它人工基因的小鼠，這些基因僅在星狀細胞中表達，但不會滲透到其它類型的細胞中去。 研究者Baljit Khakh教授說道，如今我們就能夠剔除那些引發諸如ALS等疾病的可疑星狀細胞基因，從而來觀察這些基因是否真的是“罪魁禍首”，這就為我們后期開發新型策略來治療諸如此類神經性疾病提供了一定的研究基礎和線索。為了讓小鼠攜帶Cre/ER......閱讀全文
肝星狀細胞的簡介
肝星狀細胞是ECM的主要來源， HSC激活并轉化為肌成纖維細胞樣細胞(MFC)，各種致纖維化因素均把HSC作為最終靶細胞。肝星狀細胞激活并轉化為肌成纖維細胞樣細胞(MFC)，各種致纖維化因素均把HSC作為最終靶細胞，正常情況下肝星狀細胞處于靜止狀態。當肝臟受到炎癥或機械刺激等損傷時，肝星狀細胞被
星狀細胞－的基本信息
星狀細胞 （Hepatic Stellate Cell），又稱為伊東細胞 (Ito Cell)，位于肝臟的洞樣血管和肝細胞之間的竇周隙(Space of Disse)中，由日本醫學家、群馬大學醫學部伊東俊夫教授于1956年發現。在正常肝臟下，星狀細胞處于靜止期，儲存油脂，并儲存身體90%的維生素A。
Neuron：重磅！星型膠質細胞或可誘發ALS和阿爾茲海默病等
日前，一項刊登在國際雜志Neuron上的研究報告中，來自加州大學洛杉磯分校的研究人員通過研究對星狀細胞進行了深入地理解，星狀細胞（星型膠質細胞）是大腦中一種關鍵的細胞，其被認為在肌萎縮性脊髓側索硬化癥（Lou Gehrig病，ALS）、阿爾茲海默病、亨廷頓氏癥以及其它神經性障礙的發病過程中扮演著
大鼠肝星狀細胞培養實驗
細胞培養技術 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 將小鼠的肝細胞從機體中取出，經胰酶、螯合劑（常用EDTA）處理，分散成單細胞，置合適的培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖。
大鼠肝星狀細胞培養實驗
細胞培養技術 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 將小鼠的肝細胞從機體中取出，經胰酶、螯合劑（常用EDTA）處理，分散成單細胞，置合適的培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖。
肝星狀細胞的性質及功能
HSC位于Disse間隙內，緊貼著肝竇內皮細胞（sinusoidal endothelial cells,SEC）和肝細胞。其形態不規則，胞體呈圓形或不規則形，常伸出數個星狀胞突包繞著肝血竇。此外，HSC還伸出胞突與肝細胞、鄰近的星狀細胞相接觸。HSC胞質內有1～14個直徑約1.0～2.0μm的
細胞技術專題：大鼠肝星狀細胞培養實驗
實驗方法細胞培養技術 實驗方法原理選用Wistar大鼠經消化酶灌注肝臟后,用分離液分離HSC，通過觀察其自發熒光及其顯著特征性結構的脂肪染色、細胞免疫化學染色等方法鑒定。 實驗材料雄性 SD 大鼠 試劑、試劑盒戊巴比妥鈉 小牛血清 DMEM 酶消化液I、Ⅱ Nycodenz D-Hanks’液 HB
大鼠肝星狀細胞原代培養實驗
胰酶消化法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 將小鼠的肝細胞從機體中取出，經胰酶、螯合劑（常用EDTA）處理，分散成單細胞，置合適的培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖。
大鼠肝星狀細胞原代培養實驗
胰酶消化法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 將小鼠的肝細胞從機體中取出，經胰酶、螯合劑（常用EDTA）處理，分散成單細胞，置合適的培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖。
肝星狀細胞的生物學特征
正常情況下肝星狀細胞處于靜止狀態。當肝臟受到炎癥或機械刺激等損傷時，肝星狀細胞被激活，其表型由靜止型轉變 為激活型。肝星狀細胞位于肝竇周Disse 腔內，約占肝臟所有細胞的13%。在規HE染色的肝組織切片中，不能顯示星狀細胞，但可用免疫組織化學將其定位，并可將其分離進行體外細胞培養。正常情況下肝
細胞技術專題：大鼠肝星狀細胞原代培養實驗
大鼠肝星狀細胞原代培養可以：（1）用于細胞保種；（2）用于分子生物學研究；（3）用于基因治療研究。實驗方法胰酶消化法 實驗方法原理將小鼠的肝細胞從機體中取出，經胰酶、螯合劑（常用EDTA）處理，分散成單細胞，置合適的培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖。 實驗材料SD大鼠 試劑、試劑盒戊巴比妥鈉
大鼠肝星狀細胞培養實驗——細胞培養技術
大鼠肝星狀細胞原代培養可以：（1）用于細胞保種；（2）用于分子生物學研究；（3）用于基因治療研究。實驗方法原理將小鼠的肝細胞從機體中取出，經胰酶、螯合劑（常用EDTA）處理，分散成單細胞，置合適的培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖。實驗材料雄性 SD 大鼠試劑、試劑盒戊巴比妥鈉小牛血清DMEM
如何將基因轉染到肝星狀細胞
基因轉染的定義是“將具生物功能的核酸轉移或運送到細胞內并使核酸在細胞內維持其生物功能”。其中，核酸包括DNA（質粒和線性雙鏈DNA），反義寡核苷酸及RNAi（RNA interference）。基因轉染技術已廣泛應用于基因組功能研究（基因表達調控，基因功能，信號轉導和藥物篩選研究）和基因治療研究。
星狀龍膽的介紹
星狀龍膽（學名：Gentiana stellulataH. Smith），是龍膽科、龍膽屬一年生草本。星狀龍膽高5-10厘米，莖紫紅色或黃綠色。基生葉大，葉脈3-5條，葉柄寬；莖生葉小，開展，外彎。花多數，單生于小枝頂端。蒴果外露或內藏，矩圓狀匙形，先端圓形，邊緣有翅，基部漸狹。花果期6-9月。
體外培養的肝星狀細胞為什么要7天
肝星狀細胞是肝臟中一款非實質細胞，正常情況下肝星狀細胞處于靜止狀態。當肝臟受到炎癥或機械刺激等損傷時，肝星狀細胞被激活，其表型由靜止型轉變為激活型。剛開始（0天）如下圖沒有觸角，7天以后它才會完全分化，長出觸角，這樣有利于下一步肝損傷的研究。
ALS細胞模型有助于尋找更有效的藥物療法
根據一項最近發表于《Cell Reports）》期刊的新研究，美國德州大學西南醫學中心（UT Southwestern Medical Center）研究人員們開發出一種細胞模型，可能有助于篩選新藥物以治療肌萎縮側索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）。
大鼠肝星狀細胞原代培養實驗_胰酶消化法
大鼠肝星狀細胞原代培養可以：（1）用于細胞保種；（2）用于分子生物學研究；（3）用于基因治療研究。實驗方法原理將小鼠的肝細胞從機體中取出，經胰酶、螯合劑（常用EDTA）處理，分散成單細胞，置合適的培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖。實驗材料SD大鼠試劑、試劑盒戊巴比妥鈉小牛血清DMEM酶消化液
常用原代動物細胞培養：肝星狀細胞培養材料和方法
材料 相差顯微鏡，熒光顯微鏡，手術器械，雄性SD大鼠，體重250-450 g，戊巴比妥鈉，200目尼龍網，小牛血清（或胎牛血清，則更好），DMEM，胰酶消化液（以HBSS配），Nycodenz（以GBSS配），D- Hanks'（KCl 0.4 g/L，KH2PO4 0.06 g
胰腺星狀細胞與胰腺癌細胞之間的通信的新靶標
胰腺導管腺癌（pancreatic ductal adenocarcinoma, PDAC）的預后很差，這很大程度上是由于診斷效率低和耐藥性強。胰腺星狀細胞（ancreatic stellate cell, PSC）的活化和隨后的致密基質產生是導致這種侵襲性生物學的顯著特征。 胰腺星狀細胞與胰
ALS的潛在新治療途徑
哈佛大學干細胞研究所（HSCI）科學家在Science Translational Medicine雜志上公布的一份報告，對于尋求肌萎縮側索硬化癥（ALS）的真正治療方法，起到了突破性推動作用。 干細胞與再生生物學（HSCRB）的Kevin Eggan和他的同事，在實驗室里證明了用定制干細胞來
Nature：ALS背后的遺傳改變
一項發表在《Nature》上的新研究進一步提供證據，說明細胞骨架通路的改變可能會刺激肌萎縮性脊髓側索硬化癥(ALS)。這項研究是由馬薩諸塞大學的研究人員領導的，他們利用外顯子組測序來尋找家族性ALS背后的遺傳改變。 肌萎縮性脊髓側索硬化癥又稱路格瑞氏癥(Lou Gehrig's dis
導致ALS和FTD細胞自主式興奮毒性的新機制
7月24日，《神經科學雜志》在線發表了題為《C9orf72雙肽重復序列導致果蠅谷氨酸能神經元選擇性退化和細胞自主性興奮毒性》的論文。這項研究報道了ALS/FTD致病基因C9orf72的六堿基重復序列變異在突觸功能調控和神經興奮性毒性中的重要機制，可以幫助認識此基因變異在ALS和FTD發病中的作用
超小分子Edaravone顯示ALS療效
【新聞事件】：在日前正在舉行的美國神經學年會上Mitsubishi Tanabe公布了其ALS藥物Edaravone的一個三期臨床試驗結果。在標準療法基礎上加入Edaravone顯著改善ALS患者綜合功能指標ALSFRS-R（-5.0對-7.5），同時也改善運動、呼吸等局部功能。Edaravon
Nature子刊：阻擊ALS毒性蛋白
肌萎縮側索硬化ALS到目前為止還是一種不治之癥。日前，Gladstone研究所和斯坦福大學醫學院發現，操縱一個基因能夠中止神經細胞中毒性蛋白的累積，為包括ALS在內的多種神經退行性疾病提供了新的治療策略。該研究發表在十月二十八日Nature Genetics雜志上。 ALS 患者通
siRNA－有望治療ALS漸凍癥
肌萎縮側索硬化癥（ALS）是一種漸進的神經退行性疾病，俗稱漸凍癥，患者上下運動神經元皆受累，導致神經元支配的肌肉出現肌無力、肌萎縮、震顫、痙攣等相關臨床癥狀，病程多呈進行性發展，最后常由于呼吸麻痹而死亡。著名物理學家霍金所患的就是肌萎縮側索硬化癥（ALS）。 ALS 大多數病例為散發，病因至今
漸凍人ALS的診斷條件
LS必須具備的條件 （1）20歲以后起病。 （2）進展性，無明顯的緩解期和平臺期。 （3）所有患者均有肌萎縮和肌無力，多數有束顫。 （4）肌電圖示廣泛失神經。 支持脊髓性肌萎縮的條件 （1）上述的下運動神經元體征。 （2）腱反射消失。 （3）無Hoffmann和Babinski征
概述星狀神經節阻滯療法
1883年Liverpool和Alexander再結扎椎動脈治療癌癥時，誤傷了交感神經，卻得到了明顯的治療效果。此后許多年中一直采用外科手術切斷頸部交感神經。1920年開始推廣非手術經皮的星狀神經節阻滯療法。很快成為一種用途廣泛的治療方法。若杉文吉指出星狀神經節阻滯已成為日本疼痛臨床上應用最多的
關于血清醛固酮(ALD,ALS)的基本介紹
醛固酮作用是促進腎遠曲小管上皮細胞重吸收鈉，并促進鉀的排出。醛固酮的分泌有類似于皮質醇的晝夜分泌規律，清晨比夜晚低。立位比臥位時增多，其血漿濃度也有相應的變換。
始于兒童時期的新ALS基因形式
美國國立衛生研究院的研究人員發現了一種始于兒童時期的新型肌萎縮性側索硬化癥。該研究將這種疾病與一種名為SPLTC1的基因聯系起來。圖片由美國國家衛生研究院/國家衛生研究所提供 在一項針對11名醫學神秘患者的研究中，由美國國立衛生研究院和美國統一服務大學(Uniformed Services
Neuron：研究發現治療ALS的新靶標
近日，梅奧診所與斯克里普斯研究所研究人員，已經制定了新治療策略，用于打擊那些引發神經退行性疾病肌萎縮側索硬化（ALS或盧伽雷氏病）和額顳葉癡呆（FTD）疾病的最常見遺傳風險因子。相關研究發表在Neuron雜志上，新研究也發現了潛在生物標志物，來跟蹤疾病的進展和治療功效。 科學家開發出一種小分子