急性髓系白血病治療靶點研究獲新發現
記者日前從上海交通大學獲悉，該校醫學院附屬瑞金醫院、上海血液學研究所研究人員證實，在小鼠造血系統中條件性敲入DNA甲基轉移酶3A（Dnmt3a）R878H突變基因，可誘發急性髓系白血病（AML），mTOR通路異常活化可能是潛在的治療靶點。相關論文日前發表于美國《國家科學院院刊》，中科院院士陳竺、中國工程院院士陳賽娟及上海血液學研究所研究員王月英是共同通訊作者。 早在2011年，該課題組就發現Dnmt3a在急性單核細胞白血病患者中存在高頻突變，并與預后不良相關，為AML的診斷和預后評價提供了一個新的分子標志物。研究人員同時揭示該突變可影響白血病相關基因的DNA甲基化水平，從而使這些基因表達水平增加，最終導致慢性粒單核細胞白血病的發生。 研究人員近年來利用胚胎顯微注射技術建立了Dnmt3a R878H條件性敲入小鼠模型，進一步發現在內源性啟動子/增強子的調控下，Dnmt3a突變這一遺傳學改變即可引起小鼠造血干/祖細胞異常......閱讀全文
急性髓系白血病實驗診斷的臨床意義
主要用于急性髓系白血病的診斷、分型診斷和鑒別診斷，并對該病的治療具有一定的臨床意義。診斷急性髓系白血病要求外周血和（或）骨髓中原始細胞≥20%。如果外周血和（或）骨髓原始細胞
急性髓系白血病重磅數據將在ASH年會公布
12月11日至14日，全球血液學領域規模最大、涵蓋最全面的國際學術盛會之一--美國血液學會（ASH）第63屆年會在美國亞特蘭大召開。其中，北京時間2021年12月14日，港股創新藥企基石藥業（HK：2616）同類首創藥物艾伏尼布（ivosidenib）與化療藥物阿扎胞苷聯合治療先前未經治療的ID
DNMT3A突變與急性髓性白血病患者預后不良相關
臨床發現大多數急性髓性白血病(acute myeloid leukemia，AML)患者預后不良，但其遺傳因素目前尚不清楚，近期華盛頓大學一項研究證實一個特異基因的突變可影響AML的治療預后，為快速推動AML患者個體化治療，并為治療藥物的開發提供了一個新的分子靶點。??? 研究者對一個正常核型AML
半相合移植治療急性髓系白血病研究獲進展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/503712.shtm
BCRABL陽性急性髓系白血病病例分析
急性髓系白血病(acutemyeloidleukemia,AML)是一類在臨床及細胞遺傳學上均具有高度異質性?克隆性的造血干細胞疾病,通常是由多種致病因素共同作用的結果,細胞和分子遺傳學異常是其致病基礎?BCR-ABL融合基因是由t(9;22)(q34;q11)產生,常見于超過90%的慢性髓性白血病
科學家揭示治療急性髓系白血病新機制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/511924.shtm
急性髓系白血病治療靶點研究獲新發現
記者日前從上海交通大學獲悉，該校醫學院附屬瑞金醫院、上海血液學研究所研究人員證實，在小鼠造血系統中條件性敲入DNA甲基轉移酶3A（Dnmt3a）R878H突變基因，可誘發急性髓系白血病（AML），mTOR通路異常活化可能是潛在的治療靶點。相關論文日前發表于美國《國家科學院院刊》，中科院院士陳
科學家揭示治療急性髓系白血病新機制
10月27日，中國科學院生物物理研究所在國際期刊《先進科學》雜志發表論文，揭示了鐵蛋白載硒降解融合蛋白AML1-ETO誘導分化治療急性髓系白血病新機制。 白血病是一類嚴重危害人類健康的惡性血液腫瘤，位居兒童惡性疾病死亡率第一位。其中，急性髓系白血病（AML）是白血病中發病率較高，預后較差的一種
77歲急性髓系白血病合并冠心病病例分析3
討論老年人為AML的主要發病人群，老年患者一般不耐受強化化療方案，而且接受強化化療的老年患者的治療相關死亡率較高，一直以來關于老年AML患者的化療與否爭論不休，有些學者認為年齡大于60歲的AML患者屬于高危患者，其治療效果差，具有耐藥基因可能性大，且化療相關死亡率高，建議保守支持治療，有的學者認為老
77歲急性髓系白血病合并冠心病病例分析1
急性髓系白血病（AML）是最常見的血液系統腫瘤性疾病之一，其發病中位年齡為67歲，75歲以上的AML患者更常見，且發病年齡越來越老年化。老年人一般基礎條件差，常合并冠心病、糖尿病等，大多數患者因此失去化療機會。病例報告患者，女性，77歲，以“乏力不適20天，加重5天”于2019年11月9日收住我院，
77歲急性髓系白血病合并冠心病病例分析2
圖3?免疫分型43種常見白血病融合基因陰性，AML預后基因該樣本NPM1基因上檢測到移碼突變c.860_863dup(p.Trp288CysfsTer12)（雜合，突變頻率39.7%），CEBPA基因上檢測到無義突變c.259C>T(p.Gln87Ter)（雜合，突變頻率48.2%）。染色體為46，
應用BCL2抑制劑治療急性髓系白血病
近日，來自斯坦福大學醫學院的科學家們在國際期刊nature medicine上在線發表了他們的最新研究進展，他們通過大規模RNAi篩選的方法，發現在急性髓系白血病中，IDH1R132H突變對抗凋亡基因BCL-2具有很強依賴性，用BCL-2特異性抑制劑處理，會導致含有IDH1R132H突變的細胞更
新診斷突變急性髓系白血病患者迎來新曙光
急性髓系白血病(AML)診療領域又迎來好消息，更多的AML患者有望從創新靶向藥治療中獲益。 2021年8月2日，一項旨在評估同類首創靶向藥物艾伏尼布（ivosidenib）聯合化療藥物阿扎胞苷在不符合強化化療條件的新診斷AML病患者中的療效和安全性的全球III期研究由于獲得明確的積極療效和安全
風濕免疫性疾病合并急性髓系白血病病例分析
風濕免疫性疾病合并惡性腫瘤多以乳腺癌、肺癌以及胃腸道腫瘤等為主，而血液系統腫瘤相對少見，多以淋巴造血系統為主。相關研究顯示自身免疫性疾病可以增加多種B細胞腫瘤的發生風險。目前風濕免疫性疾病合并惡性腫瘤多為個案報道，其機制仍不明確。本研究收集2例風濕免疫性疾病合并急性髓系白血病(AML)的病例資料，并
Nature子刊：急性髓系白血病患者的新代謝譜
發表在雜志上的一篇文章描述了一種特殊的代謝適應在一些患者的急性髓系白血病影響串聯突變FLT3?基因。這項研究結果是由Marta Cascante教授領導的團隊合作的結果，它可能會為這些患者提供未來特定類型的聯合療法。該研究包括講師Silvia Marín (UB-IBUB)的參與，其第一作者是研究員
靶向組蛋白甲基酶PRMT1治療急性髓系白血病
轉錄失調在急性髓系白血病的發病過程中具有重要作用，因此發現參與癌基因轉錄調控的表觀遺傳修飾酶可能是深入理解該疾病發病機制，開發有效治療策略的關鍵所在。 近日，來自英國的科學家發現一種組蛋白甲基轉移酶參與各種MLL以及非MLL白血病的發病過程，靶向該分子可能是治療白血病的重要策略。 人類白血病
我國科學家揭示急性髓系白血病發生新機制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/502068.shtm
陳竺陳賽娟院士發表2014開年PNAS文章
來自上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院的研究人員證實，在造血細胞中DNA甲基轉移酶3A(DNA methyltransferases 3A,DNMT3A) Arg882突變，通過破壞基因表達/DNA甲基化驅動了慢性粒單核細胞白血病(Chronic myelomonocytic leukemi
急性髓細胞白血病的簡介
急性髓細胞白血病(acute myelocytic leukemia，AML) 或急性非淋巴細胞白血病(ANLL)包括所有非淋巴細胞來源的急性白血病。它是多能干細胞或已輕度分化的前體細胞核型發生突變所形成的一類疾病是造血系統的克隆性惡性疾病。人群接受大劑量放射線或長期接觸苯可增加這類疾病的發病率
急性髓性白血病的簡介
急性髓性白血病（acute myelogenous leukemia,AML）,WHO將髓系腫瘤分為四類，即AML以不成熟髓細胞在骨髓里聚集，以及骨髓造血抑制為特征。CMPD，慢性骨髓性增生疾病，常伴未分化的髓細胞數量的增加極度增生的骨髓象，以及外周血細胞的增加。MDS，骨髓異常增生綜合癥，骨髓
急性髓性白血病分型
?1.急性粒細胞白血病未分化型（M1）：骨髓原始細胞（I型卡H型）占＊＊C的比例大于／等于90％，原始細胞過氧化酶或蘇丹黑染色陽性率大于／等于3％，早幼粒及以下階段粒細胞、單核細胞小于10％。???? ?2.急性粒細胞白血病部分分化型（M2）：骨髓ＮＥＣ中，原始細胞（Ⅰ型＋Ⅱ型）30－89％，早幼粒
JCI：科學家揭示靶向治療急性髓系白血病為何遇阻
對于很多類型的癌癥來說，靶向治療仍然無法帶來顯著的臨床獲益，急性髓系白血病（AML）就是一個很好的例子，部分原因在于癌細胞會產生藥物抵抗以及存在分子異質性。在AML細胞內有幾個基因經常發生突變、重排或失調，大約四分之一的AML病人中存在FLT3基因的內部串聯重復突變（ITD）。這些攜帶突變的AM
Cancer－Cell：乳腺癌藥物亦可治療急性髓系白血病（AML）
近日，蒙特利爾大學免疫學和癌癥研究所（IRIC）領導的一項研究則恰恰利用了WGS(全基因組測序)向我們展示了抗白血病藥物--Mubritinib作用的分子過程，他們發現，Mubritinib（一種調節細胞代謝的蛋白激酶抑制劑，最初是為治療乳腺癌而開發）通過阻止腫瘤細胞的氧化磷酸化（OXPHOS）
基石藥業遞交復發/難治性急性髓系白血病新藥上市申請
基石藥業宣布，已通過第三方向臺灣“衛生福利部”食品藥物管理署（TFDA）提交首款用于成人復發/難治性急性髓系白血病（AML）新藥 ?--TIBSOVO（ivosidenib）的上市申請。這也是基石藥業自2015年創立以來第一個新藥上市申請。TIBSOVO 是同類首創的強效、高選擇性口服突變型異檸
DNMT3A突變相關白血病發病的分子機制及治療靶點新發現
來自上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院、上海血液學研究所的研究人員證實，在小鼠造血系統中條件性敲入DNA甲基轉移酶3A（Dnmt3a）R878H突變基因，可誘發急性髓系白血病（Acute myeloid leukemia，AML），mTOR通路異常活化可能是潛在的治療靶點。《美國科學院院刊》（PNA
檢測DNMT3A基因突變的引物、試劑盒和方法與流程
急性髓系白血病(aml)是造血系統常見的惡性腫瘤之一，以髓系原始細胞在骨髓中增殖失控、分化阻滯和凋亡受抑制為主要的生物學特點。dnmt3a主要編碼甲基轉移酶，催化甲基至cpg島的胞嘧啶殘基，引起下游基因的表達減少。dnmt3a的突變會導致dna的異常甲基化，而dna異常的甲基化將通過影響染色體結構穩
低副作用乳腺癌藥物有望用于急性髓系白血病的治療
近日，英國紐卡斯爾大學的研究人員在Cancer Cell發表了題為“The Oncogenic Transcription Factor RUNX1/ETO Corrupts Cell Cycle Regulation to Drive Leukemic Transformation”的文章，通
低副作用乳腺癌藥物有望用于急性髓系白血病的治療
近日，英國紐卡斯爾大學的研究人員在Cancer Cell發表了題為“The Oncogenic Transcription Factor RUNX1/ETO Corrupts Cell Cycle Regulation to Drive Leukemic Transformation”的文章，
急性髓系白血病伴非典型Ｃoｇａｎ綜合征病例分析1
Ｃｏｇａｎ綜合征是一種自身免疫性系統性血管炎性疾病，其發病率低。典型Ｃｏｇａｎ綜合征以非梅毒性角膜基質炎和前庭－聽覺系統受累為特征，而非典型形式臨床表現多樣，可有多個系統受累。由于我國缺乏此類疾病相關認識，其診斷率較低，在此我們報道１例急性髓系白血病伴非典型Ｃｏｇａｎ綜合征病例，并通過文獻復習討論急
急性髓系白血病伴非典型Ｃoｇａｎ綜合征病例分析2
２討論?及文獻復習Ｃｏｇａｎ綜合征發病率極低，主要見于白種青壯年，發病年齡３～７０歲，以眼內炎癥和前庭－聽覺功能不全，并且可能伴隨系統性血管炎為特征。Ｃｏｇａｎ綜合征病因不明，目前認為其是一種自身免疫性系統性血管炎性疾病［１－２］。１９８０年Ｈａｙｎｅｓ等［３］提出典型和非典型Ｃｏｇａｎ綜合征分類標