厲害了！新型CART療法可抑制HIV感染
在剛剛過去的2017年，FDA批準了第一個針對癌癥的基因療法——CAR-T療法。近日，科學家們報告說，同樣的基因工程細胞技術在實驗室動物中顯示出抑制HIV感染的能力，甚至有可能根除HIV。雖然這項研究樣本很小，只在兩只平頂猴以及實驗室培養的細胞上測試了基因工程“CAR”細胞的作用，但是，研究結果預示，在發展艾滋病疫苗的30年無功努力之后，人們可能有了協助免疫系統對抗HIV感染的新方法。 麻省理工學院和哈佛大學的MGH Ragon研究所所長Bruce Walker博士說：“這項研究顯示，在動物模型中，干細胞可以被設計為對艾滋病毒感染的細胞產生應答，這是利用免疫系統靶向HIV的令人印象深刻的第一步。” Walker博士曾在二十世紀九十年代開創性地研究基因工程免疫細胞以抗擊艾滋病毒，但他并沒有參與這項新的研究。他說，“雖然目前的效果還不完全令人滿意，但顯然給了我們一些建設性的東西來進一步發展。” 為了改造T細胞來對抗癌癥，科學......閱讀全文
研究發現利用可轉換CART細胞攻擊潛伏的HIV
近日，美國格萊斯頓病毒和免疫學研究所等科研機構的科研人員在Cell上發表了題為“Attacking Latent HIV with convertibleCAR-T Cells, a Highly Adaptable Killing Platform”的文章，利用可轉換CAR-T細胞攻擊潛伏的H
多特異性duoCART細胞有效消除小鼠體內HIV感染細胞
物在控制HIV(人類免疫缺陷病毒)方面效果驚人地好，但并非對所有人都有效，也并非沒有副作用。這就是為什么一小部分被稱為“精英控制者(elite controllers)”的患者長期以來吸引著研究人員：他們的免疫系統在沒有藥物的情況下能在幾十年內自然地抑制HIV。 現在，一個團隊受到小鼠實驗成功
Nat－Med：開發出靶向HIV病毒庫DualCART細胞，為HIV奠定基礎
在一項新的研究中，來自美國拉根研究所、賓夕法尼亞大學和麻省總醫院的研究人員描述了一種新型雙CAR-T（Dual CAR T cell, Dual-CAR-T）細胞免疫療法可以幫助對抗HIV感染。相關研究結果于2020年8月31日在線發表在Nature Medicine期刊上，論文標題為“Dual
美科學家發現可利用可轉換CART細胞攻擊潛伏的HIV
近日，美國格萊斯頓病毒和免疫學研究所等科研機構的科研人員在Cell上發表了題為“Attacking Latent HIV with convertibleCAR-T Cells， a Highly Adaptable Killing Platform”的文章，利用可轉換CAR-T細胞攻擊潛伏的H
經過基因修飾的CART細胞有望在體內長期抵抗HIV
在一項新的研究中，來自美國加州大學洛杉磯分校的研究人員通過基因療法，對造血干細胞進行基因改造，讓它們攜帶著嵌合抗原受體（chimeric antigen receptor, CAR）編碼基因，從而產生能夠檢測和破壞被HIV感染的細胞的T細胞。這些接受基因改造的細胞不僅破壞被HIV感染的細胞，而且
治愈艾滋病不是空話！長效CART基因療法也出手了
HIV/AIDs來到這顆星球近40年了。如今，人們從早期的混亂和恐慌中走了出來。治療手段的進步讓HIV感染者能夠而且確實過著健康長壽的生活。抗病毒藥物能較好地抑制體內HIV病毒數量，讓體內病毒載量低至無法檢出水平。 美國艾滋病研究中心定義以下三個標準，若能同時達標，就被認定為“治愈”： a.
《自然醫學》：HIV病毒抑制速度翻倍！
《自然-醫學》雜志近日上線了一篇艾滋病研究的新論文。由賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院（Perelman School of Medicine）Jim Riley教授和哈佛大學拉根研究所（Ragon Institute）的Todd Allen教授合作領銜的研究團隊，介紹了一種新型雙特異性CAR-T細
厲害了！新型CART療法可抑制HIV感染
在剛剛過去的2017年，FDA批準了第一個針對癌癥的基因療法——CAR-T療法。近日，科學家們報告說，同樣的基因工程細胞技術在實驗室動物中顯示出抑制HIV感染的能力，甚至有可能根除HIV。雖然這項研究樣本很小，只在兩只平頂猴以及實驗室培養的細胞上測試了基因工程“CAR”細胞的作用，但是，研究結果
Nature：重磅！發現CD4－T細胞HIV病毒庫的標志物CD32a
在一項新的研究中，法國研究人員發現一種方法能夠在服用抗HIV藥物的人體內精確地找到給人類免疫缺陷病毒（HIV）提供藏身之所的仍未得到充分理解的白細胞。相關研究結果于2017年3月15日在線發表在Nature期刊上，論文標題為“CD32a is a marker of a CD4 T-cell H
CART涉足艾滋治療！“癌癥導彈”能否轟碎HIV？
1981年，美國首次發現艾滋病人，隨后艾滋病迅速在全球廣泛流行。然而目前尚無根治艾滋病病毒（HIV）感染的有效藥物，抗逆轉錄病毒療法（ART）下仍持續存在的HIV潛伏庫使得患者必須終身服藥。想要徹底消滅HIV，只有持續有效的免疫反應才能實現。說到免疫療法，我們很容易想起如今癌癥領域發展得如火如荼
CART涉足艾滋治療！“癌癥導彈”能否轟碎HIV？
1981年，美國首次發現艾滋病人，隨后艾滋病迅速在全球廣泛流行。然而目前尚無根治艾滋病病毒（HIV）感染的有效藥物，抗逆轉錄病毒療法（ART）下仍持續存在的HIV潛伏庫使得患者必須終身服藥。想要徹底消滅HIV，只有持續有效的免疫反應才能實現。說到免疫療法，我們很容易想起如今癌癥領域發展得如火如
HIVCD4、CD8細胞計數及其意義
在T淋巴細胞分類中，CD4代表T輔助細胞而CD8代表T抑制細胞和T殺傷細胞。CD4+T淋巴細胞是HIV感染的主要靶細胞，而其本身又是免疫反應的中心細胞；CD8+T淋巴細胞是免疫反應的效應細胞。正常人的CD4+T淋巴細胞約占總的T淋巴細胞的65%，CD8+T淋巴細胞約占35%。人體感染了HIV后，涉及
CART細胞治療技術介紹
CAR-T（全稱Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy）是嵌合抗原受體T細胞免疫療法的英文縮寫。CAR-T多年前就已經出現，但是在近幾年才被應用到臨床上。2017年8月31日，第一個基因治療方法CAR-T細胞藥物Kymriah被美國FDA
CART細胞療法ciltacabtagene－autoleucel
2月1日，強生（Johnson & Johnson）旗下楊森公司（Janssen Pharmaceutical）宣布，其與傳奇生物共同開發的CAR-T細胞療法ciltacabtagene autoleucel（cilta-cel）在歐洲提交的上市許可申請，已獲CHMP授予的加速審評資格，治療復發
CART細胞療法潛力無限
過繼性免疫療法設計的人工受體需要具備雙重功能：抗原識別和激活經過重編程的效應T細胞的裂解性復合物（lytic machinery）的能力。通過這種方式，CAR-T細胞將它們的細胞殺傷作用傳遞給表達靶腫瘤抗原的癌細胞，從而繞過HLA限制性抗原識別的限制。不斷發展的技術已提出了一系列可溶性和細胞“免
CART和CART療法基礎
免疫療法是當下腫瘤治療領域最具前景的發展方向之一。隨著PD-(L)1等免疫檢查點抑制劑應用范圍逐漸擴大，CAR-T療法研究不斷出現新的進展，CAR-T療法作為有別于傳統藥物的“活藥”，不僅對復發、難治性腫瘤患者表現出了突破性療效，其生產體系和使用場景也有別于普通藥物。鑒于當下生物技術的更新速度，預計
PNAS：細胞毒性CD4－T細胞竟是長壽的關鍵
日本RIKEN綜合醫學科學中心（IMS）和慶應大學醫學院的科學家利用單細胞RNA分析發現，超級百歲老人（超過110歲）擁有一種稱為細胞毒性CD4 T細胞的免疫細胞。這項研究于近期發表在《PNAS》上。 超級百歲老人是一個獨特的群體，他們非常罕見，例如，2015年日本的100歲以上人口超過61,
Science：duoCART細胞在確保不被HIV感染的同時高效抑制HIV
一項新的研究中，來自美國生物技術公司Lentigen、阿爾伯特-愛因斯坦醫學院、美國國家癌癥研究所、阿拉巴馬大學伯明翰分校、伯明翰退伍軍人醫療中心和匹茲堡大學的研究人員發現他們構建的duoCAR-T細胞在人源化小鼠模型中有效地抵抗HIV。相關研究結果發表在2019年8月7日的Science Tr
Cell：比CART細胞更安全、用途更廣的cCART細胞技術
在一項新的研究中，來自美國格拉斯通研究所和Xyphos生物科學公司（Xyphos Biosciences, Inc.）的研究人員描述了一種攻擊被HIV感染的細胞的新技術。這種新技術是CAR-T細胞免疫療法的一種新的改進版本。近年來，這種療法因在抵抗血癌上取得的成功而聞名于世。通過改進使得它具有更
Cell：開發出比CART細胞更安全、用途更廣的cCART細胞技術
在一項新的研究中，來自美國格拉斯通研究所和Xyphos生物科學公司（Xyphos Biosciences, Inc.）的研究人員描述了一種攻擊被HIV感染的細胞的新技術。這種新技術是CAR-T細胞免疫療法的一種新的改進版本。近年來，這種療法因在抵抗血癌上取得的成功而聞名于世。通過改進使得它具有更
實體瘤的CART細胞治療
簡介 嵌合抗原受體（CAR）含有一個細胞外單鏈可變區（scFv），其功能為標的、穿膜間隔、及細胞內信號或激活。CAR-T細胞將CAR通過質粒轉染、mRNA或病毒載體傳導引入T細胞以識別細胞表面暴露的癌相關抗原（TAA）。 迄今為止大約有30個TAA正在研究中，其中廣為關注的包括癌胚抗原（CE
CD19－CART細胞療法！
Kymriah是全球首個CAR-T細胞療法，已被批準2個適應癥。CAR-T細胞療法 諾華（Novartis）近日在2021年第63屆美國血液學會年會（ASH2021）上公布了2期ELARA研究中位隨訪17個月的亞組分析數據。結果顯示，在高危復發或難治性濾泡性淋巴瘤（r/r FL）患者中，CD1
CD19－CART細胞療法！
吉利德（Gilead）旗下細胞治療公司凱特制藥（Kite Pharma）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準更新CD19 CAR-T細胞療法Yescarta（Axicabtagene Ciloleucel，Axi-Cel）的處方信息：在所有批準的適應癥中納入預防性使用皮質類固醇。值得一
新型小鼠模型有助于加速開發HIV治療方法
普通小鼠不能感染HIV，而且以前的HIV小鼠模型使用了攜帶人類干細胞或CD4 T細胞的小鼠，其中人CD4 T細胞是一種可以感染HIV的免疫細胞。但這些模型往往效用有限，因為人類細胞很快就會將小鼠宿主的組織視為“外來的”，并進行攻擊，使小鼠患上重病。 在一項新的研究中，美國研究人員開發出一種獨特
Science:－新型CD4－T細胞亞群調節腸道炎癥反應
外周調節性T細胞（pTreg）對于限制由外源物質引起的炎癥反應具有重要的作用。在腸道中，pTreg主要存在于固有層（lamina propria）中，而上皮間存在的CD4 T細胞同樣具有抑制炎癥反應的作用。這部分CD4 T細胞依賴視黃酸（Retinoic Acid）以及轉化生長因子（TGF-b）
相比于CART細胞，CARM細胞可能更有效對抗實體瘤
嵌合抗原受體（CAR）T（CAR-T）細胞療法已引發血癌治療變革，但在治療實體瘤方面面臨挑戰。如今，在一項新的研究中，來自美國賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院等研究機構的研究人員也許有一種替代T細胞療法的方法來克服這些挑戰。他們的研究表明對巨噬細胞---一種吞噬體內入侵者的免疫細胞---進行基因改造
CRISPR正推動CART細胞快速前進
隨著人們對免疫治療興趣的增長，對更好的CAR-T細胞制造工具的需求也在增長。CRISPR技術的進步能解決這個問題嗎？ 在過去的十年里，一種新的免疫治療工具進入了臨床。被設計成表達嵌合抗原受體的T細胞，即CAR-T細胞，已經被證明可以幫助血癌患者。2011年的一項關鍵研究使用第二代CAR-T細胞
簡述cart細胞療法的治療范圍
目前大部分CAR-T療法還處于臨床實驗階段，其中治療范圍集中在以下領域： 1.復發的急性B系淋巴細胞白血病（經過治療緩解后再次發作），或者難治的急性B系淋巴細胞白血病（使用其他抗白血病治療后病情沒有緩解的）。 2.兩種或兩種以上方法治療失敗的大B細胞非霍奇金淋巴瘤。 3.CD19陽性復發、
簡述cart細胞療法的治療流程
標準的CAR-T治療流程主要分為以下七個步驟進行： 1.評估病人是否符合CAR-T治療的適應癥 2.分離T細胞：通過外周血血細胞分離機從腫瘤病人血液中分離出單個核細胞，進一步磁珠純化T細胞。 3.改造T細胞：用基因工程技術，把一個含有能識別腫瘤細胞且激活T細胞的嵌合抗原受體的病毒載體轉入T
NanoAssemblr在CART細胞治療的應用
CAR-T細胞治療（Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy）是近年來研究十分火熱的一種細胞免疫療法。其是一種通過嵌合抗原受體T細胞免疫治療腫瘤的新型精準靶向療法。而CAR-T細胞療法和其他細胞療法如要滿足臨床需求，就需要更安全、可擴展的非病毒