日本公司肝癌新藥3期臨床結果積極
日本衛材公司（Eisai）近日宣布，該公司研發的抗癌藥物甲磺酸樂伐替尼（lenvatinib，商品名Lenvima，Kisplyx）在肝細胞癌（HCC）患者中的3期臨床研究REFLECT結果積極，已發表在知名醫學期刊《柳葉刀》上。 肝癌是致死率第二的癌癥，估計全球每年有75萬人因此死亡，且每年新診斷病例為78萬。這種疾病的地區差異很大，約80％的新病例發生在亞洲地區，包括中國和日本。HCC占肝癌的85％至90％。目前，批準用于HCC一線療法的全身治療非常有限。 樂伐替尼是一種口服性的受體酪氨酸激酶（RTK）抑制劑，具有新的結合模式，可選擇性抑制VEGFR家族（VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3）以及FGFR家族（FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4）的激酶活性。它也能抑制與腫瘤增殖有關的RTK（包括PDGFRα，KIT，和RET）活性。 REFLECT是一項全球多中心、隨機、開放標簽的3期臨床研究，比較......閱讀全文
肝癌侖伐替尼耐藥的表觀翻譯調控機制獲揭示
中山大學附屬第一醫院教授匡銘團隊對METTL1介導的m7G修飾在肝癌侖伐替尼治療耐藥的功能與翻譯調控機制進行了深入的研究，揭示了侖伐替尼耐藥的翻譯調控機制。相關研究近日發表于Cancer Research。肝細胞癌（HCC）是全球第三大腫瘤相關死亡原因，我國HCC發病和死亡人數約占全一半。我國超過7
衛材重磅肝癌新藥「侖伐替尼」獲批中國上市
9月4日，衛材多靶點激酶抑制劑（VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET）「侖伐替尼」上市申請（JXHS1700042)的審批狀態已經變更為“審批完畢－待制證”。經醫藥魔方求證，該品種被國家藥品監督管理局正式批準上市。 侖伐替尼是一種多靶點激酶抑制劑，可以阻滯腫瘤細胞內
治療肝癌的靶向藥有哪些？
核心提示: 很多肝癌一經確診就已經是晚期，無法手術治療。晚期肝癌由于許多無法手術，放化療對肝癌也不太敏感，因此目前以索拉非尼為主的分子靶向治療已成為晚期肝癌的標準治療。細數治療肝癌的靶向藥有哪些？1 、索拉非尼（多吉美）2010年ESMO臨床實踐指南推薦索拉菲尼為晚期原發性肝癌
淺談肝癌晚期服用靶向藥的治療效果
核心提示: 在康安途獲得丙肝康復的病友中，有不少的病友還患有肝癌，今天編編要跟大家一起討論的就是這個可怕的疾病，它是個冰冷無情的家伙，死亡率極高，我國肝癌患者的發病率居世界之首！得了肝癌，無疑是不幸的。由于肝癌對放化療均不敏感，如果不能手術切除腫瘤，留給患者的選擇往往不多，最常
日本公司肝癌新藥－3期臨床結果積極
日本衛材公司（Eisai）近日宣布，該公司研發的抗癌藥物甲磺酸樂伐替尼（lenvatinib，商品名Lenvima，Kisplyx）在肝細胞癌（HCC）患者中的3期臨床研究REFLECT結果積極，已發表在知名醫學期刊《柳葉刀》上。 肝癌是致死率第二的癌癥，估計全球每年有75萬人因此死亡，且每年
如何存儲甲磺酸侖伐替尼？
甲磺酸侖伐替尼似乎不是一個標準的藥品名，為您找到了最相近的甲磺酸侖伐替尼膠囊。 甲磺酸侖伐替尼膠囊的儲存條件是需在30℃以下避光保存。
治療肝癌的常用藥介紹
核心提示: 治療肝癌的藥物很多，隨著醫療水平不斷的進步，這些藥物也在不斷的發生改變，如索拉菲尼、瑞格非尼、樂伐替尼，這三種藥的治療效果十分接近，能延長患者的生存期限，但是藥物使用時會有適應癥和注意事項，必須有所掌握。 隨著醫療水平的不斷提高，癌癥的治療也在推陳出新。在許多癌
肝細胞癌藥物治療現狀與前景
日本衛材公司與默克公司于當地時間2018年8月16日發布消息稱,FDA日前批準了此兩家公司聯合開發的激酶抑制劑類抗腫瘤藥物樂伐替尼（Lenvatinib,商品名Lenvima,藥用其甲磺酸鹽膠囊劑）用于不可手術摘除的肝細胞癌的一線治療,從而使樂伐替尼成為FDA近十年來批準的首個用于治療這一適應證
FDA、TGA、加方衛生部宣布K藥+樂伐替尼治療晚期子宮內膜癌
子宮內膜癌如果在早期獲得診斷，通常預后良好，然而對于接受全身性治療后疾病繼續進展的患者，她們的治療選擇非常有限。Keytruda是默沙東公司開發的重磅PD-1抑制劑，它已經獲批治療20多種適應癥，包括黑色素瘤、非小細胞肺癌、肝癌等等。Lenvima是衛材公司開發的酪氨酸激酶抑制劑，它能夠抑制V
帕博利珠單抗聯合侖伐替尼治療黑色素瘤啟動III期臨床
3月10日，默沙東登記啟動了帕博立珠單抗聯合侖伐替尼治療晚期黑色素瘤的雙盲、隨機、國際多中心III期試驗。用以評價帕博利珠單抗聯合侖伐替尼對比帕博利珠單抗聯合安慰劑一線治療晚期黑色素瘤患者的有效性和安全性。計劃入組660人，全球共97家醫療機構參與研究，首例患者在2019/3/12入組。來源：藥
最新盤點：肝癌的上市靶向藥物（一）
圖片來源：Pixabay 雖然肝癌死亡率高，有癌中之王的說法，但隨著國內外醫學的發展，隨著首個前線靶向治療藥侖伐替尼的獲批，隨著新型免疫療法的進步，這都使得患者的生活質量不斷改善，生存時間逐漸延長。而且，近來肝癌大咖秦叔逵教授也在做肝癌領域的新藥臨床研究，臨床醫生邁出的一小步，都是患者生命走出的一
侖伐替尼顯著延長患者無進展生存率
甲狀腺癌 甲狀腺癌是一種比較普遍的內分泌癌癥。甲狀腺髓樣癌是甲狀腺癌的一種病理類型，多數甲狀腺癌起源于甲狀腺濾泡細胞，包括乳頭狀癌、濾泡癌、未分化癌等。最近幾個月以來，中國甲狀腺癌患者先后迎來了兩款創新療法。 一是衛材（Eisai）的侖伐替尼，這是一種多靶點酪氨酸激酶抑制劑，已在中國獲批新適
肝癌治療的藥敏分子分型和耐藥新機制獲揭示
原發性肝癌在全球癌癥的致死性病例中排第三位，中國是高發國家，超過半數的死亡病例發生在中國。由于其廣泛的腫瘤異質性，最新的靶向聯合免疫治療的方案僅對20%~30%的患者有效，并且缺乏指導精準用藥的藥敏分子分型，亟需研究可以指導肝癌精準用藥的分子分型和揭示新的耐藥靶點。 近日，北京大學第一醫院張寧
藥用植物南牡蒿中發現一系列抗肝癌活性成分
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494300.shtm 中新網昆明2月21日電 (記者 胡遠航)中國科學院昆明植物研究所21日發布消息稱，該所陳紀軍研究團隊從藥用植物南牡蒿中發現一系列具有抗肝癌活性的新穎倍半萜二聚體。相關研究成果于近
肝癌治療的藥敏分子分型和耐藥新機制獲揭示
原發性肝癌在全球癌癥的致死性病例中排第三位，中國是高發國家，超過半數的死亡病例發生在中國。由于其廣泛的腫瘤異質性，最新的靶向聯合免疫治療的方案僅對20%~30%的患者有效，并且缺乏指導精準用藥的藥敏分子分型，亟需研究可以指導肝癌精準用藥的分子分型和揭示新的耐藥靶點。該研究的方案及意義。（課題組供圖）
羅氏靶向抗癌藥Alecensa(艾樂替尼)提交申請
羅氏旗下中外制藥（Chugai）近日宣布已向日本衛生勞動福利部（MHLW）提交靶向抗癌藥Alecensa（alectinib，艾樂替尼）150mg膠囊的新適應癥申請，用于治療復發性或難治性ALK融合基因陽性間變性大細胞淋巴瘤（ALK+ALCL）。今年5月底，MHLW已授予Alecensa用于該適
2018年肝癌市場分析：免疫單抗與抗血管藥物的風云際會
酒肉穿腸過，肝癌身上留。全球每年新發肝癌患者約85.4萬，中國占據了50%以上，達46.6萬。他們中僅有10%的人能活過5年，更讓人觸目驚心的是每年肝癌死亡人數高達42.2萬例。 研究發現肝癌發病主要有兩個原因：飲食習慣和病毒細菌感染！ 肝炎病毒感染是導致肝癌的最重要因素，主要是乙肝病毒（H
輔助治療能防止術后肝癌復發嗎
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494353.shtm在中國，每年肝癌新發病例達40萬例，約占全球肝癌新發病例47.6%。肝切除術仍是肝癌治療最常用的根治性治療手段，但多數患者發現時已是中晚期，僅有20%～30%的肝癌患者可以通過手術切除
衛材甲磺酸侖伐替尼分化型甲狀腺癌適應癥獲受理
衛材株式會社近日宣布，衛材研發的口服激酶抑制劑甲磺酸侖伐替尼（商品名：樂衛瑪，以下簡稱“侖伐替尼”）增加分化型甲狀腺癌適應癥的申請已被中國國家藥品監督管理局接受。這是繼2018年9月獲得批準的肝細胞癌適應癥之后，在中國申請的第二個適應癥。 該申請主要基于一項全球范圍內針對放射性碘難治性分化型甲
肝癌特大喜訊！Lenvima樂衛瑪中國上市－首個一線治療新藥
日本藥企衛材（Eisai）中國子公司衛材（中國）藥業有限公司近日宣布，在中國市場推出靶向抗癌藥Lenvima（中文品牌名：樂衛瑪，通用名：甲磺酸侖伐替尼）。今年3月，衛材與默沙東達成全球戰略合作，共同開發和商業化Lenvima。在中國市場，衛材（中國）公司將與默沙東（中國）公司將聯合為Lenvi
肝癌靶向治療有了——中國醫學科學院蔡建強等教授達共識
《肝癌靶向治療專家共識》啟動儀式合影。受訪者供圖 肝癌在全球常見惡性腫瘤中排名第五，同時也是我國發病率與病死率最高的惡性腫瘤之一。據統計，2015年中國肝癌患病人數為37.0萬，死亡人數為32.6萬，是第二位主要的腫瘤死因。 “肝癌具
肝癌靶向治療有了——中國醫學科學院蔡建強等教授達共識
《肝癌靶向治療專家共識》啟動儀式合影。受訪者供圖? ? 肝癌在全球常見惡性腫瘤中排名第五，同時也是我國發病率與病死率最高的惡性腫瘤之一。據統計，2015年中國肝癌患病人數為37.0萬，死亡人數為32.6萬，是第二位主要的腫瘤死因。? ? “肝癌具有起病隱匿、進展快、復發早和預后差等臨床
舒尼替尼的用途
舒尼替尼主要用于治療失敗或不能耐受的胃腸間質瘤，以及不能手術的晚期腎細胞癌。此外，舒尼替尼還可用于治療胰腺神經內分泌瘤（不可切除的或轉移性高分化進展期的）。 舒尼替尼是一種小分子靶向治療藥物，通過阻斷腫瘤新生的血管和殺死腫瘤細胞，抑制腫瘤的生長和增殖。它的使用范圍較廣，但使用時需要注意可能出現
有效率65％！免疫聯合療法再獲FDA認可
免疫聯合療法再獲美國FDA突破性藥物認可，這次是PD-L1抗體Tecentriq（T藥）聯合貝伐，針對難治肝癌，有效率65% 毫無疑問，PD-1/PD-L1抗體是這幾年腫瘤治療領域最大的進展。已經有越來越多的患者獲益：惡性黑色素瘤、肺癌、腎癌、腸癌患者…… PD-/PD-L1抗體的優勢在于給
尼洛替尼膠囊的禁忌
對本品活性物質或任何賦形劑成份過敏者 ；伴有低鉀血癥、低鎂血癥或長QT綜合征的患者禁用。
阿美替尼優勢
3月18日，國家藥品監督管理局（NMPA）批準江蘇豪森藥業集團有限公司（以下簡稱“豪森藥業”）自主研發1類創新藥阿美樂?（甲磺酸阿美替尼片）上市，用于“既往經表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療進展，且T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者”
ASCO－2021：肝癌研究摘要選讀
6月4日~6月8日，第57屆美國臨床腫瘤學會（ ASCO ）年會即將盛大召開。作為集參會規模、學術水平和權威性于一體的國際學術交流平臺，會上將披露眾多國際前沿和備受關注的臨床腫瘤學科研成果和臨床數據。在肝癌領域，中國學者共有2項肝動脈灌注化療（HAIC）相關研究入選2021ASCO口頭報告，均來自中
備受矚目的腫瘤免疫療法PD1/PDL1免疫療法（二）
PD-1抗體聯合化療，已經在眾多三期臨床試驗中取得決定性的勝利，被眾多抗癌指南收錄和強烈推薦，K藥聯合化療(鉑類+培美曲塞)用于非小細胞肺癌（NSCLC），是其中最著名的代表。PD-1聯合化療也逐漸受到學界重視，在治療晚期非小細胞肺癌、晚期小細胞肺癌、晚期三陰性乳腺癌、晚期鼻咽癌、晚期消化道腫瘤等多
尼洛替尼膠囊的用法用量
本品的初始治療應該在對CML患者有治療經驗的醫師指導下進行。 對伊馬替尼耐藥的定義是 ：伊馬替尼治療3個月未能達到完全血液學緩解、治療6個月未能達到細胞遺傳學緩解或治療12個月未能達到主要細胞遺傳學緩解，失去已經獲得的完全血液學緩解或細胞遺傳學緩解、疾病進展或出現耐藥的Bcr-Abl激酶突變。
中國甲狀腺癌新藥！樂衛瑪獲批一線治療肝癌
日本藥企衛材（Eisai）近日宣布，該公司抗癌藥Lenvima（中文品牌名：樂衛瑪，通用名：lenvatinib，侖伐替尼）治療分化型甲狀腺癌（DTC）的新適應癥申請已被中國國家藥品監督管理局（NMPA）受理。這是繼2018年9月獲批一線治療肝細胞癌（HCC）適應癥之后，該藥在中國申請的第二個適