Thermo?U3000?液相色譜操作規程
一、 儀器操作 1. 準備工作 1) 檢查管道氮氣、流動相流路與壓力是否正常。如不合適請調整氣路、氣源與流動相流路。 2) 檢查實驗室環境，包括溫度、濕度等是否正常。溫度保持在21-25 oC，；濕度保持在70%以下。如不合適請聯系相關維修人員 3) 確認各流動相瓶內溶液體積大于瓶體積50%；有機流動相使用HPLC級與HPLC級以上的乙腈與甲醇；離子對添加劑使用HPLC級與HPLC級以上的甲酸、甲酸銨、乙酸銨等；高純水存放時間不超過一周。 4) 流動相中僅能加入5 mM濃度以下的揮發性緩沖鹽，如甲酸銨、乙酸銨等。 5) 所有新配置的流動相均充分混勻后在超聲10分鐘，排除氣泡。 2. 開機過程： 1) 打開電腦進入windows的桌面。 2) 打開液相各個模塊的電源（沒有順序）。 3)&nbs......閱讀全文
液相色譜操作規程
總流程：超純水沖洗柱——流動相分離樣品——超純水沖洗柱——純乙睛保存柱1.電源準備打開穩壓器()電源開關，須待電壓指示至220V后，才能開啟其他有關設備。2.HP1100高效液相色譜儀的準備試劑：三氟乙酸乙腈(Fisher公司產品色譜純)超純水(Millipore超純水)冰乙酸溶液配置：貯液瓶與流動
國產液相色譜的設備操作規程
國產液相色譜，在一玻璃管中放入碳酸鈣，將含有植物色素（植物葉的提取液）的石油醚倒入管中。此時，玻璃管的上端立即出現幾種顏色的混合譜帶。然后用純石油醚沖洗，隨著石油醚的加入，譜帶不斷地向下移動，并逐漸分開成幾個不同顏色的譜帶，繼續沖洗就可分別接得各種顏色的色素，并可分別進行鑒定。 國產液相色譜原
LC20A液相色譜操作規程
1. 目的 規范島津LC-20A型高效液相色譜儀的使用。 2. 適用范圍 適用于島津LC-20A型高效液相色譜儀的使用。 3. 適用對象 檢測中心主任，檢測主管，檢測員。 4. 操作規程 4.1 系統組成 泵：LC-20AT；自動進樣器：SIL-2
Thermo?U3000?液相色譜操作規程
一、 儀器操作 1.?準備工作 1)?檢查管道氮氣、流動相流路與壓力是否正常。如不合適請調整氣路、氣源與流動相流路。 2)?檢查實驗室環境，包括溫度、濕度等是否正常。溫度保持在21-25?oC，；濕度保持在70%以下。如不合適請聯系相關維修人員 3)?確認各流動相瓶內溶液體積大于瓶體積50%；有機流
Agilent－1100高效液相色譜/質譜聯用儀操作規程
一．開機前準備 1．根據需要選擇合適色譜柱。 2．在容器中放入已過濾脫氣好的流動相，把吸濾過濾頭放入容器中。 ? 二．開機 1．打開微機，進入NT 2000，生成CAG Bootp Server界面。 2．打開空氣泵開關，操作壓力大于等于90PSI后，分別打開質譜、在線脫氣機、
Agilent－1100高效液相色譜/質譜聯用儀操作規程
一．開機前準備 1．根據需要選擇合適色譜柱。 2．在容器中放入已過濾脫氣好的流動相，把吸濾過濾頭放入容器中。 二．開機 1．打開微機，進入NT 2000，生成CAG Bootp Server界面。 2．打開空氣泵開關，操作壓力大于等于90PSI后，分別打開質譜、在線脫氣機、泵、自動進樣器、柱溫箱
氣相色譜PK液相色譜
氣相和液相是有機檢測的兩大基本儀器，占據著有機實驗室的統治地位，雖然同做有機檢測，但就兩個儀器本身也有著較大區別，小析姐從以下5個方面進行了比較。氣相色譜是二十世紀五十年代出現的一項重大科學技術成就。這是一種新的分離、分析技術，它在工業、農業、國防、建設、科學研究中都得到了廣泛應用。同為色譜技術之一
氣相色譜PK液相色譜
氣相和液相是有機檢測的兩大基本儀器，占據著有機實驗室的統治地位，雖然同做有機檢測，但就兩個儀器本身也有著較大區別，小析姐從以下5個方面進行了比較。 氣相色譜是二十世紀五十年代出現的一項重大科學技術成就。這是一種新的分離、分析技術，它在工業、農業、國防、建設、科學研究中都得到了廣泛應用。同為色譜技
TSQ－Quantum－Ultra－EMR－－液相色譜質譜聯用儀操作規程
一、開機 1.打開質譜電源開關至ON狀態，打開真空開關電源至ON狀態；?2.用放電針堵上離子傳輸毛細管； 3.真空開關開啟約一小時后，打開電子開關電源；?4.打開數據處理系統，即打開計算機； 5.計算機與儀器通訊正常后，雙擊桌面TSQ?Tune圖標，打開調諧界面，點擊心形圖標，選擇Vacuum項，檢
高效液相色譜之高效反相液相色譜（一）
反相色譜（reversed phasc chromatography, RPC）是基于溶質、極性流動相和非極性固定相表面間的疏水效應建立的一種色譜模式，任何一種有機分子的結構中都有非極性的疏水部分，這部分越大，一般保留值越高，在高效液相色譜中這是應用面最廣的一種分離模式，在生物大分子的反相液相色
液相色譜的分類和高效液相色譜用途
制備型加壓液相色譜，按照色譜柱和樣品量的大小，分為：（1）低壓液相色譜；（2）中壓液相色譜；（3）高壓液相色譜；（4）快速色譜。低壓、中壓與高壓液相色譜的壓力范圍之間會存在一定交疊，沒有統一、明確的標準。 1、快速色譜 柱壓通常為2bar（或30psi）左右，對于那些容易分離的簡單混
高效液相色譜之高效排阻液相色譜
高效液相色譜（High Rerformance Liquid Chromatography, HPLC）又叫高壓、高速、近代液相色譜，通常叫做高效液相色譜。它是60年代中期才建立的一種高效快速分離化合物的方法，到了70年代后期才廣泛用于蛋白質的分離純化方面，現已成為分離純化蛋白質非常有效的方
高效液相色譜之高效反相液相色譜（二）
附：色譜柱操作說明，（以迪馬公司Diamonsil(TM)柱為例）1. 色譜柱常規參數訂貨號：Catalog.No. ? ? ? ? ? ? 產品ZL號 Serial No.出廠日期 ?Date填料 ?Column Paking ? ? 如，Diamonsil(TM)鉆石C18 5цm柱規格 Col
C18液相色譜柱色譜柱液相色譜柱
分析型到制備型一套完整的填料體系，目前可提供的填料鍵合相有C18、C4、C8、SI、NH2、CN、Phenyl、Diol以及手性填料TBB和 DMB。孔徑有60A、100A和300A三種，滿足不同條件的分析。填料粒徑可以提供3.5um、5um、7um、10um、13um和16um六種。可謂品
氣相色譜儀操作規程
一 載氣鋼瓶的使用規程 ? ? ? ? ? ? ? ?1 鋼瓶必須分類保管，直立因定，遠離熱源，避免暴曬及強烈震動，氫氣室內存放量不得超過二瓶。2 氧氣瓶及專用工具嚴禁與油類接觸。3 鋼瓶上的氧氣表要專用，安裝時螺扣要上緊。4 操作時嚴禁敲打，發現漏氣須立即修好。5 用后氣瓶的剩余殘壓不應少
氣相色譜儀操作規程
一?載氣鋼瓶的使用規程1 鋼瓶必須分類保管，直立因定，遠離熱源，避免暴曬及強烈震動，氫氣室內存放量不得超過二瓶。2 氧氣瓶及專用工具嚴禁與油類接觸。3 鋼瓶上的氧氣表要專用，安裝時螺扣要上緊。4 操作時嚴禁敲打，發現漏氣須立即修好。5 用后氣瓶的剩余殘壓不應少于980 kPa。6 氫氣壓力表系反螺紋
氣相色譜儀操作規程
一、開機流程：1、打開氮氣、空氣、氫氣2、打開氣相色譜儀電源開關3、打開進樣器、柱箱、檢測器溫度4、打開電腦工作站，打開柱箱小化5、進樣器、柱箱、檢測器溫度分別達到150℃、65℃、150℃，點擊STARTD，點擊打火。二、做標樣流程：1、各試劑各抽取1ml打入瓶中，搖均勻，抽取1ul液體均勻打入瓶
液相色譜原理
液相色譜儀是一款以用戶為核心的智能化的色譜儀，具有常規HPLC的基本性能，并擴展了更多智能化的功能，能很好的滿足用戶的各類不同的應用要求，使用戶能更加輕松的使用，并獲得準確的分析數據。一、原理：高效液相色譜法的原理是在原始的經典色譜法基礎上面引用氣象色諧的理論，色譜柱則是用特殊的方式用小顆粒裝填而成
液相色譜簡介
?什么是色譜？ 色譜法是一種物理化學分析方法。它利用混合物中組分在兩相間分配系數的差別，當溶質在兩相間作相對移動時，各組分在兩相間進行多次分配，從而使各組分得到分離。 2.?色譜的發展 色譜這一概念是由俄國植物學家Tswett（茨維特）1903提出的，他在一根細長的玻璃管中裝入碳酸鈣粉末，然后將植物
液相色譜原理
高效液相色譜（HPLC）的原理：以高壓下的液體為流動相，并采用顆粒極細的高效固定相的柱色譜分離技術。高效液相色譜對樣品的適用性廣，不受分析對象揮發性和熱穩定性的限制，因而彌補了氣相色譜法的不足。在目前已知的有機化合物中，可用氣相色譜分析的約占20%，而80%則需用高效液相色譜來分析。高效液相色譜和氣
液相色譜種類
? 高效液相色譜系統在原有等度、二元高壓梯度基礎上增加了半制備、制備系統、四元低壓梯度系統，從單一的紫外檢測器發展配備了紫外-可見光檢測器，示差檢測器，熒光檢測器、蒸發光散射檢測器等。一、液相色譜柱溫箱功?能?特?點:l???????? 溫度控制采用先進微處理機芯片，精度高而穩定。l????????
液相色譜原理
液相色譜原理是一種物理分離技術。1、液相色譜是一類分離與分析技術，其特點是以液體作為流動相，固定相可以有多種形式，如紙、薄板和填充床等。在色譜技術發展的過程中．為了區分各種方法，根據固定相的形式產生了各自的命名，如紙色譜、薄層色譜和柱液相色譜。2、經典液相色譜的流動相是依靠重力緩慢地流過色譜柱，因此
高壓液相色譜
Martin 和 Synge在1941年就提出高效相色譜的設想，然而直到六十年代后期，由于各種技術的發展，高效液相色譜才付諸實現。這種色譜技術曾被稱為高速液相色譜（HighSpeed Liquid Chromatography），高壓液相色譜（High Parss-ure Lipuid Chroma
液相色譜流動相脫氣
流動相的脫氣HPLC所用流動相必須預先脫氣，否則容易在系統內逸出氣泡，影響泵的工作。氣泡還會影響柱的分離效率，影響檢測器的靈敏度、基線穩定性，甚至使無法檢測。（噪聲增大，基線不穩，突然跳動）。此外，溶解在流動相中的氧還可能與樣品、流動相甚至固定相（如烷基胺）反應。溶解氣體還會引起溶劑PH的變化，對分
液相色譜流動相小議
一、液相色譜流動相的性質要求一個理想的液相色譜流動相溶劑應具有低粘度、與檢測器兼容性好、易于得到純品和低毒性等特征。選好填料（固定相）后，強溶劑使溶質在填料表面的吸附減少，相應的容量因子k降低；而較弱的溶劑使溶質在填料表面吸附增加，相應的容量因子k升高。因此，k值是流動相組成的函數。塔板數N一般與流
正相液相色譜方法
正相液相色譜方法建立的一般模式與反相液相色譜類似。正相液相色譜的色譜柱選擇范圍較寬，氰基柱通常是首選；與氰基柱相比，硅膠柱可獲得更大的值，適合于異構體和疏水性溶質的分離，但分析時必須嚴格控制流動相中水含量，也不適于梯度分離:二醇基柱和氨基柱穩定性較差，僅在其他類型正相色譜柱無法完成分離時采用；氧化鋁
液相色譜柱與高效液相色譜柱的區別
普通液相柱與高效液相柱的原理都是一致的，只不過后者是高效的可以縮短檢測的時間，節省流動相，大大節省時間。普通的液相色譜柱的徑口一般是是5um，高效液相色譜柱的徑口一般在3.5um有的在3um甚至在1.7um，相比之下高效液相柱比普通液相柱徑口更小，管長更短、柱壓大，而普通液相柱承受不住高壓，所以沒有
液相色譜薄層色譜聯用
薄層色譜在有機分析，特別是藥物分析，和樣品的分離純化中得到廣泛的應用。氣相色譜和薄層色譜的聯用比較簡單，早在20世紀60-70年代就有商品儀器介紹，主要是氣相色譜分離分析后，利用薄層色譜幫助定性。而用薄層色譜預分離后再用氣相色譜進行分離分析也是很方便可行的，故對氣相色譜和薄層色譜的聯用在此就不多作介
液相色譜質譜儀液相部分的維護
液相部分的維護??要求使用220V單相交流電。如發生斷電，不管任何原因造成的，首先關閉儀器面板左下角的開關，等待供電恢復10分鐘以上再開啟電源，否則有可能燒毀電路板。??儀器運行時需提供純度>99%的氮氣作為噴霧與干燥氣，輸出壓力為0.6～0.7MPa。??實驗開始前先檢查液氮罐液體存量是否充足。?
液相色譜和氣相色譜有哪些不同
氣相色譜法系采用氣體為流動相（載氣）流經裝有填充劑的色譜柱進行分離測定的色譜方法。物質或其衍生物氣化后，被載氣帶入色譜柱進行分離，各組分先后進入檢測器，用記錄儀、積分儀或數據處理系統記錄色譜信號。高效液相色譜法是用高壓輸液泵將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動相泵入裝有固定相的