德祥圓滿參展第37屆HPLC2011Dalian
德國Gerstel全自動樣品前處理工作站 德國GERSTEL是全球著名的樣品前處理分析設備公司，成立于1967年，已有40余年的歷史。自1986年，GERSTEL成為Agilent氣相色譜增值產品全球合作伙伴，其主要產品包含冷進樣口系統（CIS）、多功能全自動樣品前處理平臺（MPS XT）、熱脫附系統（TDS3）、用于氣味化合物分析的嗅覺檢測口（ODP）、全自動氣相色譜餾分收集器( PFC)、用于復雜化合物分析的多柱切換系統（MCS）等，這些產品基于模塊化設計，可單獨使用，也可互相配套使用，為用戶提供多種樣品前處理解決方案，從而大大拓展氣相色譜儀的樣品分析性能。另外，結合MAESTRO軟件，可實現樣品高通量的在線分析, 為您提供完整的解決方案，已廣泛應用于全球各地及各行業。 Gerstel MPS XT 是一個多功能......閱讀全文
德祥圓滿參展第37屆HPLC－2011－Dalian
德國Gerstel全自動樣品前處理工作站 ????德國GERSTEL是全球著名的樣品前處理分析設備公司，成立于1967年，已有40余年的歷史。自1986年，GERSTEL成為Agilent氣相色譜增值產品全球合作伙伴，其主要產品包含冷進樣口系統（CIS）、多功能全自動樣品前處理平臺
氣相色譜樣品前處理技術和原則
要用氣相色譜儀進行檢測，絕大多數樣品需要進行前處理，而氣相色譜的前處理方式也是多種多樣的。 一、為什么要進行樣品前處理 根據所采集原始樣品的基質性質、分析測試目的、允許分析時間和色譜儀器對樣品的要求等，決定樣品的采集方法與程序。 某些樣品由于濃度含量較高，可以直接取其一部分母體物質
氣相色譜進樣口結構與技術指標
氣相色譜儀進樣系統包括樣品引入裝置和汽化室。要獲得良好的氣相色譜分析結果，首先要將樣品定量引入色譜系統，并使樣品有效地汽化。然后用載氣將樣品快速“掃入”色譜柱，為此，要注意以下幾項技術指標。? 1?操作溫度范圍? 一般氣相色譜儀器的zui高汽化溫度為350~420℃，有的可達到450℃。技術上講，這
SUPELCO色譜分離和樣品前處理新技術講座
9月13日，北京 9月14日，廣州 9月15日，上海 主辦方：Sigma-Aldrich(China)西格瑪奧德里奇中國 色譜分離和樣品前處理技術，已經被越來越多地應用在實驗室分析檢測中，尤其是食品、藥品、生物、化學及地質能源等領域。然而當今很多色譜分析檢測工作者提出的問題是：
氣相色譜儀常見的進樣口和進樣技術特點
氣相色譜儀進樣口：1.填充柱進樣口填充柱進樣口zui簡單的進樣口。所有汽化的樣品均進入色譜柱，可接玻璃和不銹鋼填充柱，也可接大口徑毛細管進行直接進樣。2.毛細管進樣口zui常用的毛細管進樣口。分流進樣zui為普通，操作簡單，但有分流歧視等問題。不分流進樣操作復雜些，但分析靈敏度高，常用于痕量分析。3
氣相色譜法的樣品前處理技術
?為了擴大氣相色譜法的適用范圍，提高檢測靈敏度，有些樣品在注入色譜柱前需要作適當的前處理。常用的樣品前處理技術有頂空法、衍生化法、裂解法、吸附管法等，下面簡要介紹應用較多的頂空法和衍生化法。一、頂空分析法?? 對于有些固體或液體樣品中的揮發性成分，可采用頂空技術進行試樣的前處理。這種方法是將固體或液
氣相色譜法樣品量與進樣技術
進樣技術氣相色譜中的十分之一原則 真正的氣相色譜分析過程從樣品進入色譜柱開始。毛細管氣相色譜法的發展使得進樣技術面臨著很多實踐中的問題。柱上進樣技術多用于填充柱而不適用于毛細管柱。在毛細管氣相色譜儀中的進樣技術應該滿足以下兩個條件：進樣量不得超過柱的容量；與展開過程引起的樣品展寬相比，進樣后的塞式流
氣相色譜樣品前處理
為了擴大氣相色譜法的適用范圍，提高檢測靈敏度，有些樣品在注入色譜柱前需要作適當的前處理。常用的樣品前處理技術有頂空法、衍生化法、裂解法、吸附管法等，下面簡要介紹應用較多的頂空法和衍生化法。 一、頂空分析法 對于有些固體或液體樣品中的揮發性成分，可采用頂空技術進行試樣的前處理。這種方法是將固
氣相色譜進樣口的維護
液體針進樣包括手動針進樣和自動進樣器進樣，不管是手動還是自動進樣，都需要對進樣口的以下部件進行維護，防止儀器出現報錯現象。 氣相色譜進樣口 微量液體進樣針維護 微量液體進樣針一般為1微升-500微升之間，進樣針體積越小其針芯越容易堵塞，所以每次進樣前后必須要用丙酮等有機溶劑進行清洗，定期使
氣相色譜進樣技術小結
冷針進樣：?將樣品回抽至注射器針筒內，在針插入進樣口隔膜后，迅速按下注射器活塞而使樣品通過注射針進入柱。出于這樣時注射針元時間與氣化室進行熱平衡，故稱為冷針進樣。??? 滿針進樣?：這種進樣技術在那些使用自動進樣器的實驗室是經常使用的。與其它進樣技術相比，這種技術導致了混合物中高沸點組份的明顯損失。
氣相色譜進樣技術小結
冷針進樣：?將樣品回抽至注射器針筒內，在針插入進樣口隔膜后，迅速按下注射器活塞而使樣品通過注射針進入柱。出于這樣時注射針元時間與氣化室進行熱平衡，故稱為冷針進樣。滿針進樣?：這種進樣技術在那些使用自動進樣器的實驗室是最經常使用的。與其它進樣技術相比，這種技術導致了混合物中高沸點組份的明顯損失。這是因
氣相色譜儀進樣口及進樣方式
色譜進樣原理是將待測樣品置入一密閉的容器中，通過加熱升溫使揮發性組分從樣品基體中揮發出來，在氣液或氣固兩相中達到平衡，直接抽取頂部氣體進行色譜分析，從而檢驗樣品中揮發性組分的成分和含量。目前，樣品設備有十多種，主要有：自動進樣器、頂空進樣器、六通閥進樣器、手動進樣器、液體進樣器、色譜進樣器、氣體
氣相色譜氣體樣品進樣器
氣體樣品進樣器常用氣相色譜儀自配的平面六通閥或拉桿六通閥。六通閥連接樣品定量管，可以選擇取樣體積，定量重復性好，而且與環境空氣隔離，避免了空氣對樣哦的污染。六通閥是目前比較理想的氣體定量閥，使用溫度較高、壽命長、耐腐蝕、死體積小、氣密性好，一般用于常壓氣體進樣，還可以進行多柱多閥的組合分析以及按照在
液相色譜中樣品前處理技術綜述
在復雜基體中低濃度甚至是痕量的有機化合物的分離和測定是分析化學所面臨的一個挑戰。在樣品前處理方面，現代色譜分析樣品制備技術的發展趨勢是使處理樣品的過程要簡單、處理速度快、使用裝置小、引進的誤差小，對欲測組分的選擇性和回收率高。 目前國際上液相色譜通常采用的樣品處理技術有：固相萃取(MXPD)、
色譜分離進樣方式介紹
色譜分離要求在最短的時間內,以“塞子”形式打進一定量的試樣,進樣方法可分為:1、氣體試樣:大致進樣方法有四種:(1)注射器進樣(2)量管進樣(3)定體積進樣(4)氣體自動進樣。一般常用注射器進樣及氣體自動進樣。注射器進樣的優點是使用靈活,方法簡便,但進樣量重復性較差。氣體自動進樣是用定量閥進樣,重復
氣相色譜儀進樣口清洗方案
我們將進行色譜分離分析用的儀器稱為色譜儀，根據流動相的不同，色譜儀可分為氣相色譜儀、液相色譜儀、凝膠色譜儀等。 其中氣相色譜儀是化工研究、科研分析中使用較為廣泛的一種儀器，而在使用過程中，往往會因為出現長時間運行的情況。因此，尋找合適的時機對機器的重要部件進行清洗顯得尤為重要。今天小編就來
氣相色譜儀進樣口清洗方案
玻璃襯管的清洗：從儀器中小心取出玻璃襯管，用鑷子或其他小工具小心移去襯管內的玻璃毛和其它雜質，移取過程不要劃傷襯管表面。如果條件允許，可將初步清理過的玻璃襯管在有機溶劑中用超聲波進行清洗，烘干后使用。也可以用丙酮、甲苯等有機溶劑直接清洗，清洗完成后經過干燥即可使用。? 分流平板的清洗：分流平板為
氣相色譜儀進樣口清洗方案
玻璃襯管的清洗：從儀器中小心取出玻璃襯管，用鑷子或其他小工具小心移去襯管內的玻璃毛和其它雜質，移取過程不要劃傷襯管表面。如果條件允許，可將初步清理過的玻璃襯管在有機溶劑中用超聲波進行清洗，烘干后使用。也可以用丙酮、甲苯等有機溶劑直接清洗，清洗完成后經過干燥即可使用。 分流平板的清洗：分
氣相色譜儀進樣口清洗方案
我們將進行色譜分離分析用的儀器稱為色譜儀，根據流動相的不同，色譜儀可分為氣相色譜儀、液相色譜儀、凝膠色譜儀等。其中氣相色譜儀是化工研究、科研分析中使用較為廣泛的一種儀器，而在使用過程中，往往會因為出現長時間運行的情況。因此，尋找合適的時機對機器的重要部件進行清洗顯得尤為重要。今天小編就來和大家講
氣相色譜儀進樣口清洗方案
我們將進行色譜分離分析用的儀器稱為色譜儀，根據流動相的不同，色譜儀可分為氣相色譜儀、液相色譜儀、凝膠色譜儀等。其中氣相色譜儀是化工研究、科研分析中使用較為廣泛的一種儀器，而在使用過程中，往往會因為出現長時間運行的情況。因此，尋找合適的時機對機器的重要部件進行清洗顯得尤為重要。今天小編就來和大家講講氣
氣相色譜襯管和進樣口保養
襯管或進樣口被污染時，常會造成樣品色譜特征的變化，如導致峰不對稱（拖尾或前伸）、譜圖變形等等。為保證儀器的分離效果以及分析結果的精密度、準確性，需經常保養襯管和進樣口。那么，如何保養襯管和進樣口呢？?對于襯管和進樣口的保養，一般分為日常保養和定期保養。襯管的保養：①? 襯管的日常保養清洗襯管，是常用
氣相色譜儀進樣口的清洗
進樣口的清洗在檢修時，對氣相色譜儀進樣口的玻璃襯管、分流平板，進樣口的分流管線，EPC等部件分別進行清洗是十分必要的。 玻璃襯管和分流平板的清洗：從儀器中小心取出玻璃襯管，用鑷子或其他小工具小心移去襯管內的玻璃毛和其它雜質，移取過程不要劃傷襯管表面。 如果條件允許，可將初步清理過的玻璃襯管在
安捷倫氣相色譜儀進樣口長度
一般的SL/SSL是從石墨壓環的頂端開始算4-6MM，其他的進樣口不記得了，隨機的工作站軟件中有手冊，可以從那里找找相關的資料
常見氣相色譜儀進樣器和進樣技術
1、氣相色譜儀進樣器填充柱進樣口????是zui簡單的進樣口，所有汽化的樣品均進入色譜柱，可接玻璃和不銹鋼填充柱，也可接大口徑毛細管柱進行直接進樣。2、分流/不分流進樣口????是zui常用的毛細管柱進樣口。分流進樣zui為普通，操作簡單，但有分流歧視和樣品可能分解的問題。不分流進樣雖然操作復雜一些
常見氣相色譜儀進樣器和進樣技術
1、氣相色譜儀進樣器填充柱進樣口????是zui簡單的進樣口，所有汽化的樣品均進入色譜柱，可接玻璃和不銹鋼填充柱，也可接大口徑毛細管柱進行直接進樣。2、分流/不分流進樣口????是zui常用的毛細管柱進樣口。分流進樣zui為普通，操作簡單，但有分流歧視和樣品可能分解的問題。不分流進樣雖然操作復雜一些
氣相色譜進樣口，檢測器的溫度設定有何原則
1、進樣口的溫度要高于被分析物的沸點，確保所有分析物經過進樣口進樣后能夠完全氣化。2、在其他條件都不變的情況下，柱箱溫度越高，峰高越高，峰寬越窄，但是峰與峰之間的間距會越小。反之溫度越低，峰高越低，峰寬越寬，峰之間的間距越大。所以不一定溫度越低分離越好。他們之間有一個臨界溫度，將會使峰寬與分離度達到
氣相色譜儀進樣口、檢測器溫度應當如何調試？
一、氣相色譜儀進樣口的溫度調試：? 首先，氣相色譜儀進樣口的溫度應當高于被分析物的沸點，并且溫度應高于柱溫30～50℃，這樣可確保所有分析物經過進樣口進樣后能夠完全氣化。? 其次，在其他條件都不變的情況下，柱箱溫度越高，峰高越高，峰寬越窄，但是峰與峰之間的間距會越小。反之溫度越低，峰高越低，
氣相色譜進樣口，檢測器的溫度設定有何原則
一般原則是檢測器不低于250℃，柱溫不應高于當前使用色譜柱的最高溫度，不低于室溫，進樣口不低于進樣物質中沸點最高物質再加50℃的溫度。 此外進樣口和檢測器溫度不要低于柱溫，防止產生逆向氣壓氣體回流進樣口以及色譜柱填料流失污染檢測器，就是說柱溫較高時應提高檢測器和汽化室的溫度。 還有，檢測器的溫度超出
氣相色譜進樣口，檢測器的溫度設定有何原則
1、進樣口的溫度要高于被分析物的沸點，確保所有分析物經過進樣口進樣后能夠完全氣化。2、在其他條件都不變的情況下，柱箱溫度越高，峰高越高，峰寬越窄，但是峰與峰之間的間距會越小。反之溫度越低，峰高越低，峰寬越寬，峰之間的間距越大。所以不一定溫度越低分離越好。他們之間有一個臨界溫度，將會使峰寬與分離度達到
氣相色譜進樣口，檢測器的溫度設定有何原則
1、進樣口的溫度要高于被分析物的沸點，確保所有分析物經過進樣口進樣后能夠完全氣化。2、在其他條件都不變的情況下，柱箱溫度越高，峰高越高，峰寬越窄，但是峰與峰之間的間距會越小。反之溫度越低，峰高越低，峰寬越寬，峰之間的間距越大。所以不一定溫度越低分離越好。他們之間有一個臨界溫度，將會使峰寬與分離度達到