研究表明：18FDG代謝反應可有效預測PD1治療療效和存活
Nivolumab是一種抗程序性死亡-1（PD-1）抗體，用于既往治療過的非小細胞肺癌患者。有初步研究探討了18F-FDG PET/CT預測nivolumab早期階段治療反應的可行性。將24例患者納入研究，nivolumab治療前和治療后1個月行18F-FDG PET/CT。計算SUVmax、代謝腫瘤體積（MTV）和總病變糖酵解（TLG）；并行PD-L1表達和腫瘤浸潤淋巴細胞的免疫組織化學分析。24例中，基于RECIST1.1，29％（7/24）的患者達部分響應（PR），SUVmax、MTV和TLG對應數據分別為29％、25％和33％。18F-FDG PET/CT對nivolumab治療1個月后PR（100％對29％）和疾病進展（100％與22.2％）的預測率高于CT。多因素分析證實，予nivolumab后的18F-FDG攝取是獨立預后因素，而PD-L1表達和nivolumab的血漿濃度并不能準確預測nivolumab的早期......閱讀全文
研究表明：18FDG代謝反應可有效預測PD1治療療效和存活
Nivolumab是一種抗程序性死亡-1（PD-1）抗體，用于既往治療過的非小細胞肺癌患者。有初步研究探討了18F-FDG PET/CT預測nivolumab早期階段治療反應的可行性。將24例患者納入研究，nivolumab治療前和治療后1個月行18F-FDG PET/CT。計算SUVmax、代
Science：腫瘤MMR基因缺陷可以預測PD1抑制劑抗癌療效！
直到最近，PD-1抑制劑僅僅被批準用于治療一少部分癌癥，如直腸癌等。但是一項最新的臨床研究發現腫瘤的某些特定基因缺陷可以作為預測癌癥病人對PD-1抑制劑免疫療法反應程度的臨床標記物。 作者解釋說，由于臨床上關于這些基因缺陷的檢測非常容易進行，因此這些結果表明這些基因缺陷可以作為預測腫瘤對免疫療
腫瘤免疫微環境分析方案助力PD1/PDL1療效預測
近年來腫瘤免疫治療取得了一系列突破性成果，成為繼腫瘤手術治療、放化療及靶向治療之外的革命性治療手段，特別是基于PD-1、CTLA-4等免疫檢查點抑制劑的治療方案表現尤為突出。即便如此，腫瘤的免疫治療仍面臨巨大挑戰，如療效不確定性、總體有效率低、耐藥抵抗及檢測生物標志物缺乏等都制約了對患者的精準治療。
上海交大團隊：PD1治療HNSCC的潛在預測標志物和聯合靶標
對調節腫瘤微環境（TME）的腫瘤細胞衍生的小細胞外囊泡（sEV）的研究為頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）的靶向治療提供了策略。 2022年5月6日，上海交通大學嚴明及陳萬濤共同通訊在Journal of Extracellular Vesicles（IF=26）在線發表題為“CD73 in sm
一文詳解：PD1、二代PD1抗體
在2018ACSO大會上，一組關于M7824藥物的臨床數據引起軒然大波，這個進化版的PD-1融合蛋白抗體藥物以其86%的有效率令整個行業及市場摩拳擦掌，為之興奮。PD-1抗體藥物一直是近年來醫藥界關注的焦點之一，它的發展也并非一帆風順，之前成功上市的多個PD-1藥物雖然在這條免疫思路上獲得極大突破，
一文詳解：PD1、二代PD1抗體
在2018ACSO大會上，一組關于M7824藥物的臨床數據引起軒然大波，這個進化版的PD-1融合蛋白抗體藥物以其86%的有效率令整個行業及市場摩拳擦掌，為之興奮。 PD-1抗體藥物一直是近年來醫藥界關注的焦點之一，它的發展也并非一帆風順，之前成功上市的多個PD-1藥物雖然在這條免疫思路
一滴血就能預測PD1/PDL1免疫治療效果，是真的嗎？
風頭正盛的PD-1抗體因其對多種腫瘤有效果，并且在使用PD-L1抗體的案例中能找到腫瘤完全消失的案例，在醫療屆可以說是“家喻戶曉”。它打破腫瘤屆的多個不可能，成為了研究領域以及臨床應用的熱門療法。 目前PD-1抗體已獲批的適應癥包括：惡性黑色素瘤、非小細胞肺癌、腎細胞癌、霍奇金淋巴瘤、頭頸癌、
兩例多發肌肉結核18FFDG－PET/CT顯像病例分析
例1患者男，33歲，肢體肌肉疼痛伴肌無力1年，加重2個月。患者入院前1年無明顯誘因出現右大腿后外側肌肉疼痛，伴肌肉腫脹、局部皮溫升高；入院前8個月自覺右大腿外側局部腫塊，觸之疼痛。?外院查MRI示：雙側骨盆及大腿肌肉彌漫性病變，考慮肌炎可能。入院前2個月無誘因出現左大腿、雙上臂肌肉疼痛，伴四肢近端無
結外椎管Rosai－Dorfman病18F－FDG－PET/CT顯像診療分析
患者女，71歲。以"上行性雙下肢麻木、無力2個月"為主訴就診。患者2個月前無明顯誘因下出現右側背部第8～10后肋水平疼痛，雙側膝關節以下麻木，伴有肢冷，近1個月癥狀漸進加劇，麻木癥狀延伸至臍水平，伴有雙下肢無力，下樓梯時明顯，摔倒2次。入院體格檢查：一般情況好，淺表淋巴結未觸及腫大。T3～4平面痛覺
靜脈硬化性結腸炎18F－FDG－PET/CT顯像病例分析
?患者男，77歲，因長期、反復腹痛腹脹3年，加重1個月入院。患者近3年來反復出現不同程度的腹痛、腹脹，腹痛為陣發性鈍痛，能忍受。無惡心、嘔吐，無腹瀉，無肛門停止排氣、排便。曾3次以"腸梗阻"入住當地醫院治療，具體治療方案不詳。入院體格檢查：體溫37.5 ℃，脈搏79次/min，血壓135/82 mm
靶標預測
靶標預測A:有什么簡單的方法可以通過化合物的結構式預測該化合物可能的藥理毒理作用么，比如抗腫瘤，抗炎，抗神經等等。B:反向找靶。A:那就復雜咯，想簡單點，然后去做細胞實驗驗證。想著是不是可以通過計算機來預測哈子。C:反向對接。D:直接做激酶譜不就行了。E:多糖類藥物可以做這個激酶譜嗎?F:激酶譜 一
PD1淘金路上或有冤魂
最新上市的PD-1藥物是阿斯列康的PD-L1抗體Imfinzi，該產品雖然在三期肺癌第一個顯示收益但上個季度銷售接近0。當然這個適應癥還沒有上Imfinzi的標簽，但現實是歐美市場已經沒有更落后PD-1藥物的位置。那么怎么還有這么多廠家義無反顧地往火坑里跳呢？ 主要原因是PD-1是多年來少見的優
一例腎上腺結核致Addsion病18FFDG－PET/CT顯像病例分析
?患者男，43歲，因"左腹部隱痛2年，面部皮膚變黑4個月"入院。患者2年多前出現左腹部隱痛，無腰痛；4個月前在無明顯誘因下出現皮膚變黑，無發熱、腹痛，10余天前患者來本院行體格檢查，發現血壓升高。患者面部皮膚、唇黏膜、舌散在多發黑褐色斑點，雙下肢皮膚未見紫紋。?既往史：20余年前因闌尾囊腫行穿刺抽膿
PD1－抗體臨床研究結果匯總
PD-1程序性死亡受體是一種重要的免疫抑制分子，為CD28超家族成員。PD-1主要在激活的T細胞和B細胞中表達，功能是抑制細胞的激活，這是免疫系統的一種正常的自穩機制，因為過度的T/B細胞激活會引起自身免疫病，所以PD-1是我們人體的一道護身符。 腫瘤細胞所具有的逃避免疫系統的能力，是通過在其
中科院預測中心預測今年GDP增速7.2％
1月23日，中科院預測科學研究中心（以下簡稱預測中心）在京舉行“2015中國經濟預測發布與經濟形勢高端論壇”，對2015年中國經濟增長、物價、投資、消費、進出口、農業、工業、房地產、物流業、大宗商品、行業用水等作出預測。 根據預測，2015年我國經濟平穩增長，預計全年國民生產總值（GDP）增速
預測材料結構與特性可以預測，AI幫大忙
美國加州大學圣地亞哥分校工程學院的納米工程師開發了一種人工智能（AI）算法，可幾乎即時地預測任何材料（無論是現有材料還是新材料）的結構和動態特性。此項研究成果28日發表在《自然·計算科學》雜志上。 該算法被稱為M3GNet，用于開發Matterverse.ai數據庫，該數據庫包含超過3100萬種
氟代脫氧葡萄糖的簡介
氟代脫氧葡萄糖是2-脫氧葡萄糖的氟代衍生物。通常簡稱為18F-FDG。 [3] 18F-FDG最常用于正電子發射斷層掃描（PET）類的醫學成像設備：18F-FDG分子之中的氟選用的是屬于正電子發射型放射性同位素的氟-18，從而成為18F-FDG。在向病人（患者，病患）體內注射18F-FDG之后，
一例腹壁皮下顆粒細胞瘤18FFDG－PET/CT顯像病例分析
患者女，48歲，右下腹“蠶豆”大小腫塊2年，無明顯變化。1周前體格檢查，右下腹皮下可觸及大小約2.0?cm×2.0?cm的結節，邊界清，質硬，移動度尚可，無觸痛。?B超檢查示：右下腹實質性腫塊，考慮惡性可能。為進一步明確結節性質和全身情況，行18F-FDG（由上海原子科興藥業有限公司提供，放化純>9
氟代脫氧葡萄糖的作用機理與代謝命運
作為一種葡萄糖類似物，18F-FDG將為如腦、腎臟以及癌細胞等葡萄糖高利用率細胞所攝取。在此類細胞內，磷酸化過程將會阻止葡萄糖以原有的完整形式從細胞之中釋放出來。葡萄糖之中的2位氧乃是后續糖酵解所必需的；因而，18F-FDG與2-脫氧-D-葡萄糖相同，在細胞內無法繼續代謝；這樣，在放射性衰變之前
市場能容納多少PD1抑制劑？
昨天施貴寶的PD-1抑制劑在美國上市，拉開這個領域的割據之戰。PD-1抑制劑是抗癌藥的突破性機理，已經在黑色素瘤、腎癌、肺癌、頭頸癌、膀胱癌、乳腺癌等多個適應癥顯示療效。其應答之廣度、深度、和持久性均十分罕見，所以令全世界大小藥廠蜂擁而至。默克和施貴寶處于明顯領先位置，抗癌巨頭羅氏和阿斯列康緊隨
康方生物PD1單抗啟動Ⅲ期臨床
根據CDE藥物臨床試驗登記與信息公示平臺最新數據顯示，康方生物旗下PD-1單抗AK105在2018年11月13日公布了試驗方案，正式標志著臨床III期試驗的開展。該PD-1單抗針對的是非鱗非小細胞肺癌，III期試驗的開展也意味著康方生物進去國產隊伍第二梯隊。 競爭激烈，兩款外企PD-1單抗已捷
胎兒血型的預測
羊水中存在ABH（O）血型物質，故可在妊娠期預測胎兒的血型，以便對母體胎兒血型不合者進行圍生期監護、治療和對新生兒的作好搶救準備。 一、ABH分泌型血型的預測 本試驗是根據羊中分泌的血型物質可將相應抗血清中抗體中和原理設計的。將羊水與0.2毫升最適稀釋度的抗A抗B抗H血清0.2毫升分別混勻，馮分
開發出新型預測模型來預測HIV療法的效果
艾滋病毒非常可怕，尤其是其自身非常好的自適應性，如果HIV對于某一個靶點藥物產生了變異，那么就變相宣布了此療法的失敗。為了盡量降低HIV的防御機制，醫生們會使用許多種藥物聯合的方法來治療患者，這種方法就可以使得病毒對特定藥物耐受之前經歷相當長的變異過程。 近日，刊登在國際雜志PLoS Co
DS在抗體－人/鼠PD1交叉反應抗體的發現和結合機制的研究
實施效果 通過Discovery Studio軟件預測了人/鼠PD-1交叉反應抗體的結合模式，并輔助以實驗驗證，從而精細解釋了具有人/鼠交叉反應抗體的交叉反應性機制，為后續PD-1抗體研發做出指導。 方案詳情 程序性死亡受體1（PD-1）是一種重要的免疫抑制受體分子，以
人/鼠PD1交叉反應抗體的發現和結合機制的研究
實施效果通過Discovery Studio軟件預測了人/鼠PD-1交叉反應抗體的結合模式，并輔助以實驗驗證，從而精細解釋了具有人/鼠交叉反應抗體的交叉反應性機制，為后續PD-1抗體研發做出指導。 方案詳情程序性死亡受體1（PD-1）是一種重要的免疫抑制受體分子，以PD-1為靶點的免疫調節在抗腫瘤、
簡述氟代脫氧葡萄糖的臨床應用
在PET成像方面，18F-FDG可用于評估心臟、肺臟以及腦部的葡萄糖代謝狀況。同時，18F-FDG還在腫瘤學方面用于腫瘤成像。在被細胞攝取之后，18F-FDG將由己糖激酶（在快速生長型惡性腫瘤之中，線粒體型己糖激酶顯著升高）加以磷酸化，并為代謝活躍的組織所滯留，如大多數類型的惡性腫瘤。因此，18
錯配修復缺陷腫瘤中PD1的阻斷
背景 體細胞突變，有可能編碼“異己”免疫原性抗原。我們假設，具有大量體細胞突變的腫瘤，由于其存在錯配修復缺陷，可能使該患者的免疫檢查點通路容易被阻斷。 方法 我們在41個有或沒有錯配修復缺陷的進行性轉移癌患者中，進行了一種抗程序性死亡1免疫檢查點抑制劑潘布陸利珠單抗（pembrolizum
百時美趕超默沙東，有望稱霸PD1領域
10月27日，百時美施貴寶及默沙東紛紛發布了2015年第三季度財報。令人驚奇的是，百時美PD-1抑制劑Opdivo自上市后首次出現季度銷量排名逆轉，力壓默沙東PD-1新藥Keytruda (pembrolizumab)。其中Opdivo被批準用于治療黑色素瘤和非小細胞肺癌，Keytruda目前僅
PD1單抗療法Keytruda（帕博利珠單抗）
1月29日，諾華（Novartis）宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）對Kesimpta（ofatumumab，奧法妥木單抗）的上市許可申請持積極意見，建議批準該療法上市，用于治療特定多發性硬化（MS）成人患者。 2月1日，默沙東（MSD）宣布，其PD-1單抗療法Ke
Science子刊：對PD1的認識遭遇轉折！
作為一種T細胞檢查點受體，PD-1是在活化T細胞表面上表達的抑制T細胞反應的主要因子，因而也是腫瘤免疫治療的靶點。它也在自然殺傷細胞（NK細胞）、B細胞、調節性T細胞（Treg）、濾泡輔助T細胞（Tfh）和髓樣細胞（myeloid cell，也譯作髓系細胞）表面上表達。 當前的觀點表明一種抑制