調節T細胞遷移克制免疫排斥的重要靶點
眾所周知，T細胞必須通過遷移才能與抗原遞呈細胞相遇，執行它們在免疫防御和炎癥方面的多種功能。ATP釋放和通過嘌呤受體介導的自分泌信號能夠促進T細胞在與抗原遞呈細胞形成的免疫突觸位置的激活。近日來自美國哈佛大學醫學院的研究人員發現ATP釋放和嘌呤信號也參與T細胞向抗原遞呈細胞的遷移，并對其中的機制進行了研究，相關結果發表在國際學術期刊JCI上。 許多趨化因子和它們的受體都能夠調節T細胞向靶組織的遷移，SDF-1α是其中一個趨化因子，能夠與趨化因子受體CXCR4結合促進CD4+T細胞向次級淋巴器官的歸巢，調節淋巴結內的細胞遷移。在這項研究中，研究人員發現趨化因子SDF-1α能夠觸發線粒體ATP合成，ATP快速釋放以及增強人CD4+T細胞的遷移能力。該過程依賴pannexin-1 ATP釋放通道和對P2X4受體的自分泌刺激，而釋放到胞外的ATP和嘌呤信號途徑在免疫和炎癥調節方面發揮重要作用。 該研究進一步發現SDF-1α刺激會......閱讀全文
免疫細胞：抗原遞呈細胞
1.抗原遞呈細胞的概念 在機體的免疫應答過程中，能攝取、加工、處理抗原并將抗原信息提呈給T淋巴細胞的輔佐細胞，稱為 抗原提呈細胞（APC）。 2.抗原遞呈細胞的種類 抗原提呈細胞分專職性遞呈細胞和非專職性遞呈細胞兩類。單核/巨噬細胞、樹突狀細胞（DC）和B淋巴細胞等能表達MHC Ⅱ類分子的
抗原遞呈細胞的分類
1 專職抗原提呈細胞：單核吞噬細胞系統、樹突狀細胞。 2 非專職抗原提呈細胞：包括血管內皮細胞、上皮細胞、間質細胞、皮膚成纖維細胞、活化的T細胞等，通常與炎癥反應的發生和某些自身免疫性疾病的發病機制有關。 3 機體有核細胞 能將內源性蛋白抗原降解成多肽片段，多肽片段與MHC-1類分子結合為復
抗原遞呈細胞的功能
1抗原遞呈作用 將病原體等大顆粒攝入胞內，經處理后把抗原表達于細胞表面，激發免疫應答。 2吞噬作用 主要是單核吞噬細胞系統和樹突狀細胞，在細胞內將依靠酶殺滅病原體。 3免疫調節 （1）正向調節 IL-1,IL-6,IL-8,IL-12，TNF-α等介導免疫細胞的活化，增殖并產生免疫效
T細胞與APC（抗原遞呈細胞）之間的關系是怎樣的
抗原遞呈細胞(antigen-presenting cell,APC) : 能攝娶加工處理抗原，并將抗原遞呈給淋巴細胞的一類免疫細胞。此類細胞能輔助和調節T細胞、B細胞識別抗原并對抗原產生應答，又稱輔助細胞(accessory cell),簡稱A細胞。（1）根據“如果使TLR基因發生突變而喪失功能，
抗原遞呈細胞之激活的巨噬細胞
巨噬細胞也是守衛機體暴露于外界部位的哨兵細胞。它們是適應能力非常強的細胞,根據所接受的來自其定居微環境的信號而具有多種功能,如垃圾收集、 抗原提呈或強大的殺傷功能。在靜息狀態,巨噬細胞擅于清理保潔,而不十分擅于提呈抗原,這是因為巨噬細胞只有被戰斗性細胞因子如 IFN-γ等激活后,才表達足夠水平的 M
關于抗原遞呈細胞的功能簡介
1、抗原遞呈作用 將病原體等大顆粒攝入胞內，經處理后把抗原表達于細胞表面，激發免疫應答。 2、吞噬作用 主要是單核吞噬細胞系統和樹突狀細胞，在細胞內將依靠酶殺滅病原體。 3、免疫調節 （1）正向調節 IL-1,IL-6,IL-8,IL-12，TNF-α等介導免疫細胞的活化，增殖并產生
抗原遞呈細胞的簡介和分類
抗原遞呈細胞又稱輔佐細胞。是機體內 具有攝取、處理和傳遞抗原信息，誘發T、 B細胞發生免疫應答作用的細胞，主要包括 巨噬細胞、樹突狀細胞、并指狀細胞、郎罕 細胞以及B細胞。它們來源于循環中的骨髓前體細胞，在細胞表面有髙濃度的主要 組織相容性抗原復合體I類和n類抗原。 分類 1 專職抗原提呈細
抗原加工與抗原遞呈
抗原加工是指蛋白質抗原在細胞內被降解成能與MHC分子結合的肽的過程。抗原遞呈是指MHC分子與抗原肽結合，將其展示于細胞表面供T細胞識別的過程。抗原又分為內源性抗原和外源性抗原，內源性抗原：細胞內產生的蛋白質抗原，包括自身抗原和非己抗原----MHCⅠ分子遞呈。外源性抗原：由細胞外攝入細胞內的蛋白質抗
抗原遞呈細胞之激活的樹突狀細胞(DC)
有關樹突狀細胞的故事十分有趣,因為直至數年前,人們對其還懷著一種好奇心,然而,當前的共識是:由于樹突狀細胞能通過激活原初T細胞（Naive T）而啟動免疫應答,因此這些既往無名的細胞是最重要的抗原提呈細胞。其作用過程如下。最先被描述的樹突狀細胞是海星狀的“朗罕細胞”,這是一種僅發現于皮下組織的細胞,
抗原的處理與遞呈
捕獲與處理輔佐細胞可通過多種方法捕獲抗原，例如吞噬作用（對同種細胞或細菌等大型顆粒）和胞飲作用（對病毒等微小顆粒或大分子）等。這種吞噬和吞飲作用無抗原特異性，可能的識別機制在于吞噬細胞與被吞噬顆粒之間的表面親水性差異。另外還有受體介導的內攝作用，這是弱吞噬力的輔佐細胞捕獲抗原的主要方式，例如B細胞可
抗原的處理與遞呈
捕獲與處理輔佐細胞可通過多種方法捕獲抗原，例如吞噬作用（對同種細胞或細菌等大型顆粒）和胞飲作用（對病毒等微小顆粒或大分子）等。這種吞噬和吞飲作用無抗原特異性，可能的識別機制在于吞噬細胞與被吞噬顆粒之間的表面親水性差異。另外還有受體介導的內攝作用，這是弱吞噬力的輔佐細胞捕獲抗原的主要方式，例如B細胞可
研究揭示抗原遞呈型中性粒細胞的抗腫瘤潛能
3月5日，中國科學院上海免疫與感染研究所研究員張曉明、復旦大學附屬中山醫院教授高強和中國科學院院士樊嘉、復旦大學生物醫學研究院研究員楊力，在《細胞》（Cell）上發表了題為Neutrophil profiling illuminates anti-tumor antigen-presenting p
T細胞抗原受體
1、在外周淋巴器官中大多數成熟T細胞（95%）的TCR分子，由α鏈和β鏈經二硫鍵連接的異二聚體分子，也稱TCR-2.T細胞特異性免疫應答主要是這一類T細胞完成。 2、少數成熟T細胞的TCR分子是由γ鏈和δ鏈組成的異二聚體分子，結構與TCRαβ相似，也稱TCR-1.它可直接識別抗原（多肽、類脂分
T細胞分化抗原測定
【中文名稱】T細胞分化抗原測定【概述】T細胞膜表面有100多種特異性抗原，現已制備了多種單克隆抗體，WHO（1986）統稱為白細胞分化抗原（cluster differentiation，CD）。例如CD3代表總T細胞，CD4代表T輔助細胞（TH），CD8代表T細胞毒性細胞（TC）等。應用這些細胞的
T細胞的抗原受體
成熟T細胞表面具有特異性識別抗原并與之結合的分子結構，稱為T細胞抗原受體醫學教育|網。TCR是一種雙肽鏈分子，按肽鏈編碼基因不同可分為兩類： 1、在外周淋巴器官中大多數成熟T細胞（95%）的TCR分子，由α鏈和β鏈經二硫鍵連接的異二聚體分子，也稱TCR-2.T細胞特異性免疫應答主要是這一類T細
血小板/T細胞活化抗原1
1985年Burns等以活化T細胞為免疫原制備了抗活化T細胞表面抗原的單克隆抗體，并將其中1株單克隆抗體Leo-A1識別的抗原命名為人T細胞系特異性活化抗原1（T lineage-specific activation antigen1, TLiSA1），實驗證實TLiSA1參與了CTL
簡述T細胞對抗原的識別
外周血中T細胞絕大多數為TCRαβT細胞。只能特異性識別表達于APC表面，并與MHC分子結合成復合物的肽類抗原，同時必須識別與抗原肽形成復合物的MHC分子，此即TCR的雙識別，也就是T細胞對抗原肽及MHC的識別。TCRαβT細胞中α、β鏈可變區的CDR1和CDR2區結合MHC分子的多肽區和抗原肽
T細胞如何識別抗原并結合？
抗原加工與呈遞：抗原呈遞細胞（如樹突狀細胞）捕獲病原體或異常細胞，并將其蛋白質分解成小肽段。這些肽段隨后與MHC分子結合，形成抗原-MHC復合物，并呈現在抗原呈遞細胞的表面。 TCR與抗原-MHC復合物的結合：T細胞通過其表面的TCR識別抗原-MHC復合物。每個T細胞都有一種特定的TCR，可以
外源性抗原向T細胞的呈遞
基本方案 一 種 抗 原 加 工 處 理 和 呈 遞 的 檢 測 體 系材 料具有增殖能力的（如轉化的 B 細胞）或非增殖的且與 T 雜交瘤細胞 M H C 匹配的抗原呈遞細胞（單 元 7.1)D M E M -1 0 完全培養基， 37°C對數生長期的 T 雜交瘤細胞抗原：溶解于水的蛋白質或多肽（
T細胞抗原受體的證明
在80年代由于生物技術的發展，已能在體外建立抗原特異性T細胞克隆以及細胞和分子雜交技術的應用，為在分子水平和基因水平研究T細胞受體的性質創造了良好的條件。 首先是應用抗T細胞克隆型單克隆抗體結合免疫化學技術，Meur等人幾乎同時（1983）證實了小鼠和人T細胞表面抗原受體的存在，并分離出這種受
嵌合抗原受體T細胞介紹
過繼性細胞免疫治療是目前較為有效的惡性腫瘤的治療方法之一。隨著技術的日趨成熟, 已在多種實體瘤和血液腫瘤的臨床治療中取得較好療效。 摘要: 過繼性細胞免疫治療(adoptive cellular immunotherapy, ACI)是目前較為有效的惡性腫瘤的治療方法之一。隨著技術的日趨成熟,
T細胞分化抗原測定介紹
【中文名稱】T細胞分化抗原測定【概述】T細胞膜表面有100多種特異性抗原，現已制備了多種單克隆抗體，WHO（1986）統稱為白細胞分化抗原（cluster differentiation，CD）。例如CD3代表總T細胞，CD4代表T輔助細胞（TH），CD8代表T細胞毒性細胞（TC）等。應用這些細胞的
B細胞對T細胞依賴抗原的應答
一般情況下當大量抗原進入未經免疫的機體后，誘發初次免疫應答時其抗原呈遞細胞多由巨噬細胞完成。經Mφ活化TH細胞后再由活化的TH細胞輔助B細胞產生抗體和形成記憶B細胞。但當再次免疫應答發生時，抗原呈遞細胞則主要由已擴增的B細胞克隆承擔。由于其膜Ig受體親和力增高故對少量抗原也能攝取，故可取代巨噬細
T細胞[抗原]受體的基本信息
中文名稱T細胞[抗原]受體英文名稱T cell receptor;TCR定 義為異源二聚體，分為T細胞受體α/β及T細胞受體γ/δ兩類，前者可特異性識別抗原提呈細胞表面的抗原肽-MHC復合物。應用學科免疫學（一級學科），免疫系統（二級學科），免疫細胞（三級學科）
什么是嵌合抗原受體T細胞？
嵌合抗原受體T細胞（英語：Chimeric antigen receptor T cell，縮寫：CAR T cells）是一種經基因改造的自體T細胞，其可產生人工T細胞受體作為一種免疫治療。“嵌合抗原受體”（CARs）則是一種經生物工程改造的蛋白，它可以令T細胞中和某種特定的蛋白質。這種受體名曰“
γδT細胞的抗原提呈的介紹
γδT 細胞具有抗原提呈細胞(APC)的功能，可啟動特異性免疫應答。活化的Vδ2T細胞可表現出類似樹突狀細胞的專職APC的功能和特征。一方面，活化的Vδ2T細胞在表面表達趨化因子受體CCR7，從而驅使其遷移至淋巴結，并上調 MHC-I類和MHCII類分子以及共刺激分子CD80和CD86的表達水平
T細胞表面主要的CD抗原都有哪些？
①CD2表達于全部人T細胞和NK細胞表面，因其能與綿羊紅細胞結合，又稱為綿羊紅細胞受體。②CD3是一種多鏈的糖蛋白，表達于全部T細胞表面，是T細胞的表面標志，是TCR-CD3復合物的重要組成部分。③CD4/CD8：CD4和CD8分子分別表達于外周血不同的T細胞亞群表面，是區分T細胞亞群的重要標志。表
T細胞表面主要的CD抗原都有什么？
①CD2表達于全部人T細胞和NK細胞表面，因其能與綿羊紅細胞結合，又稱為綿羊紅細胞受體。 ②CD3是一種多鏈的糖蛋白，表達于全部T細胞表面，是T細胞的表面標志，是TCR-CD3復合物的重要組成部分。 ③CD4/CD8：CD4和CD8分子分別表達于外周血不同的T細胞亞群表面，是區分T細胞亞群的
T細胞表面主要的CD抗原有哪些？
①CD2表達于全部人T細胞和NK細胞表面，因其能與綿羊紅細胞結合，又稱為綿羊紅細胞受體。 ②CD3是一種多鏈的糖蛋白，表達于全部T細胞表面，是T細胞的表面標志，是TCR-CD3復合物的重要組成部分。 ③CD4/CD8：CD4和CD8分子分別表達于外周血不同的T細胞亞群表面，是區分T細胞亞群的
T細胞表面主要的CD抗原都有什么？
①CD2表達于全部人T細胞和NK細胞表面，因其能與綿羊紅細胞結合，又稱為綿羊紅細胞受體。②CD3是一種多鏈的糖蛋白，表達于全部T細胞表面，是T細胞的表面標志，是TCR-CD3復合物的重要組成部分。③CD4/CD8：CD4和CD8分子分別表達于外周血不同的T細胞亞群表面，是區分T細胞亞群的重要標志。表