人工進化蛋白因子加速體細胞重編程取得進展
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員Ralf Jauch課題組建立了一種人工進化重編程轉錄因子的篩選平臺，以促進誘導多能干細胞的生成。 體細胞重編程技術可為再生醫學提供充足細胞來源，在研究與醫療領域有廣闊應用前景，但重編程的誘導效率有待進一步提高。Ralf Jauch 課題組將蛋白質工程和細胞重編程結合，設計并篩選出功能增強的、可加速體細胞重編程的蛋白因子。 該研究在培養皿中培養出來自皮膚、血液或尿液等不同組織的體細胞，在這些體細胞中引入分子開關以打開或關閉重編程相關基因，可將這些細胞重新編程到多能性狀態。該課題組以往發表的文章展示了如何操縱這些轉錄因子開關分子來改善甚至開關其重編程功能。在這項新研究中，研究人員在這些分子的關鍵位點引入隨機化突變，生成由數千個突變轉錄因子組成的文庫。這些突變文庫被引入到細胞中，通過競爭選擇出比野生型轉錄因子更快、更有效地誘導多能性的突變體。利用這種方法，研究人員發現了數十種人工......閱讀全文
m蛋白的致病因子
M蛋白（M protein），是A群鏈球菌的主要致病因子，含M蛋白的鏈球菌具有抗吞噬和抵抗吞噬細胞內殺菌作用的能力。此外，M蛋白與心肌、腎小球基底膜有共同的抗原，可刺激機體產生特異性抗體，損害人體心血管等組織，故與某些超敏性疾病有關。
純化剪接因子SR蛋白實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 前體 mRNA ( pre-mRNA ) 剪接因子 SR（serine/argininc rich，富含絲/蘇氨酸）蛋白家族是將剪接體組裝到前體 mRNA 上的重要參與者。SR 蛋白是重要的剪接因子，該家族的不同成員可以
純化剪接因子SR蛋白實驗
實驗方法原理 前體 mRNA ( pre-mRNA ) 剪接因子 SR（serine/argininc rich，富含絲/蘇氨酸）蛋白家族是將剪接體組裝到前體 mRNA 上的重要參與者。SR 蛋白是重要的剪接因子，該家族的不同成員可以在體外或體內指導選擇性剪接位點的選擇。實驗材料 超純硫酸銨
純化剪接因子SR蛋白實驗
前體 mRNA ( pre-mRNA ) 剪接因子 SR（serine/argininc rich，富含絲/蘇氨酸）蛋白家族是將剪接體組裝到前體 mRNA 上的重要參與者。SR 蛋白是重要的剪接因子，該家族的不同成員可以在體外或體內指導選擇性剪接位點的選擇。本實驗來源「RNA 實驗指導手冊」主編：鄭
m蛋白的致病因子
M蛋白（M protein），是A群鏈球菌的主要致病因子，含M蛋白的鏈球菌具有抗吞噬和抵抗吞噬細胞內殺菌作用的能力。此外，M蛋白與心肌、腎小球基底膜有共同的抗原，可刺激機體產生特異性抗體，損害人體心血管等組織，故與某些超敏性疾病有關。
趨化因子蛋白的共同結構特征
趨化因子蛋白的共同結構特征包括，分子量小(約8-10 kDa)，有四個位置保守的半胱氨酸殘基以保證其三級結構。
凝血因子纖維蛋白形成
從纖維蛋白原轉變為纖維蛋白大致上可分為三個階段： 纖維蛋白單體的形成 纖維蛋白原（因子Ⅰ）為一分子量約34萬的糖蛋白，是由兩個完全相同的亞基所組成，每一亞基又含有三條肽鏈，即α、β、γ 鏈，彼此通過二硫鍵相互連接。此三條肽鏈分別含610、461及410個氨基酸殘基。兩個亞基在肽鏈N端附近再通
重組人蛋白細胞因子的研究選擇—細胞因子
1．重組蛋白表達體系MCE 重組蛋白表達體系主要有：大腸桿菌，酵母細胞，昆蟲細胞和哺乳動物細胞。2．重組蛋白純度和濃度測定重組蛋白純度測定方法：a. SDS-PAGE 測定法；b. HPLC 測定法；c. 銀染測定法。重組蛋白濃度測定方法：a. Bradford 蛋白定量測定法；b. BCA 蛋白定
重組人蛋白細胞因子的研究選擇細胞因子
．重組蛋白表達體系??????? MCE 重組蛋白表達體系主要有：大腸桿菌，酵母細胞，昆蟲細胞和哺乳動物細胞。?2．重組蛋白純度和濃度測定?重組蛋白純度測定方法：a. SDS-PAGE 測定法；b. HPLC 測定法；c. 銀染測定法。重組蛋白濃度測定方法：a. Bradford 蛋白定量測定法；b
凋亡蛋白酶激活因子的功能
中文名稱凋亡蛋白酶激活因子1英文名稱apoptosis protease-activating factor-1;Apaf1定 義與從線粒體釋放出來的細胞色素c結合的蛋白質。當其與胱天蛋白酶9連接后，即激活胱天蛋白酶3，觸發細胞隨后的級聯凋亡事件。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞分化與發育（二
與組蛋白修飾相關因子介紹TAF
rna聚合酶ii啟動轉錄需要70多種多肽的活性。協調這些活動的蛋白質是基礎轉錄因子tfiid，它與核心啟動子結合以正確定位聚合酶，充當組裝其余轉錄復合物的支架，并充當調控信號的通道。tfiid由tata結合蛋白（tbp）和一組進化上保守的蛋白質（tbp相關因子或taf）組成。tafs可能參與基礎轉錄
胰蛋白酶阻礙因子的性質
大豆中含有一種毒性物質，叫做胰蛋白酶阻礙因子(TI)。是在1944年發現的，一年后康尼茲( Kuntiz)成功地制成結晶。其性質概括如下：等電點為4.5，與球蛋白相似，相對分子質量21500，氨基酸殘基數為194，N末端是天冬氨酸，C末端是亮氨酸，含有兩個胱氨酸基而不含半胱氨酸基的鏈狀蛋白質。
腫瘤壞死因子的蛋白特性
1 人TNF-α前體由233個氨基酸組成（26 kDa），其中包含由76個氨基酸殘基組成的信號肽，在TNF轉化酶TACE的作用下，切除信號肽，形成成熟的157個氨基酸殘基的TNF-α（17 kDa）。由于沒有蛋氨酸殘基，故不存在糖基化位點，其中第69位和101位兩個半胱氨酸形成分子內二硫鍵。人類 T
凝血因子纖維蛋白的交聯
激活后的凝血酶除降解纖維蛋白原釋放肽段A、B外，在Ca2+存在下又同時迅速使因子ⅩⅢ激活，后者能使聚合的纖維蛋白在鄰近的肽鏈間形成橋鍵，而成為穩定而交聯的纖維蛋白多聚體，即使在5M尿素溶液中也不溶解，而交聯前的凝膠在此條件下則可溶解。因子ⅩⅢ為轉谷氨酰胺酶，它使肽鏈間賴氨酸殘基上的ε氨基與谷氨酰
腫瘤壞死因子的蛋白特性
1、人TNF-α前體由233個氨基酸組成（26 kDa），其中包含由76個氨基酸殘基組成的信號肽，在TNF轉化酶TACE的作用下，切除信號肽，形成成熟的157個氨基酸殘基的TNF-α（17 kDa）。由于沒有蛋氨酸殘基，故不存在糖基化位點，其中第69位和101位兩個半胱氨酸形成分子內二硫鍵。人類
轉錄因子和調節蛋白是包含關系嗎
調節蛋白是個很大的概念,其調節對象可以包括DNA、RNA以及蛋白質,而轉錄因子特指對基因轉錄水平進行調節的蛋白質,從這一角度上說,”調節蛋白“概念涵蓋轉錄因子。調節蛋白還包括:各種修飾蛋白(例如對DNA進行甲基化乙酰化修飾的蛋白、蛋白磷酸化甲基化蛋白),RNA剪接蛋白、蛋白輔助蛋白(分子伴侶)等等。
與－－G蛋白偶聯受體相關因子介紹SNCAIP
該基因編碼一種含有多個蛋白質相互作用域的蛋白質，包括錨蛋白樣重復序列、卷曲螺旋結構域和atp/gtp結合基序。編碼蛋白與神經元組織中的α-突觸核蛋白相互作用，可能在胞漿內含物的形成和神經變性中起作用。這個基因的突變與帕金森氏癥有關。選擇性剪接導致多個轉錄變體。[由RefSeq提供，2015年4月]T
與－－G蛋白偶聯受體相關因子介紹GNAS
GNAS作為一個重要的信號轉導蛋白，主要功能是在G蛋白偶聯受體信號轉導途徑中，激活腺苷酸環化酶，導致cAMP水平的升高，參與調控細胞生長和細胞分裂。
與－－G蛋白偶聯受體相關因子介紹TSHR
該基因編碼的蛋白是一種膜蛋白，是甲狀腺細胞代謝的主要調控因子。編碼蛋白是甲狀腺素和甲狀腺素的受體，其活性由腺苷酸環化酶介導。這個基因的缺陷是幾種甲狀腺機能亢進癥的原因。已經發現了三個編碼不同亞型的轉錄變體。[由RefSeq提供，2008年12月]The protein encoded by this
凋亡蛋白酶激活因子的功能特點
中文名稱凋亡蛋白酶激活因子英文名稱apoptosis protease activating factor;Apaf定 義秀麗新小桿線蟲(Caenorhabditis elegans)細胞死亡蛋白的同源蛋白質。可與細胞色素c結合而激活胱天蛋白酶3。已知有Apaf 1和Apaf 2。Apaf 1寡聚
與－－G蛋白偶聯受體相關因子介紹AXl
酪氨酸蛋白激酶受體UFO是一種人類由AXL基因編碼的酶。 該基因最初被命名為UFO，因為這種蛋白質的功能不明。 然而，自其發現以來的幾年中，對AXL表達譜和機制的研究使其成為一個越來越有吸引力的目標，特別是對于癌癥治療。 近年來，AXL已成為癌癥細胞免疫逃逸和耐藥性的關鍵促進因素，導致侵襲性和轉移性
與－－G蛋白偶聯受體相關因子介紹SRC
SRC基因編碼的蛋白屬于SRC家族激酶（SFKs），該家族由9個成員組成，分別是SCR、LYN、FYN、LCK、HCK、FGR、BLK、YRK和YES，其中SRC是目前研究最多的成員，也是與人類疾病聯系最為密切的蛋白。SRC蛋白是非受體酪氨酸激酶，可被多條信號轉導途徑所激活，而激活后的SRC激酶又通
?蛋白酶對抗營養因子的作用機理
豆類飼料中主要存在蛋白酶抑制劑和凝集素兩種主要的抗營養因子。這兩種抗營養因子經加熱到一定溫度和時間后可滅活。但用生大豆直接飼喂或飼料加熱的溫度、時間不夠，這兩種物質可對動物的健康產生損害。 復合酶制劑中的蛋白酶屬消化酶，可補充體內蛋白酶分泌的不足，提高蛋白質的消化率。據報道，用外源蛋白酶可在常
食欲刺激因子——酰基輔酶A結合蛋白（ACBP）
近期研究發現，饑餓處理會使小鼠細胞釋放被稱為“酰基輔酶A結合蛋白”或“安定結合抑制因子”（ACBP / DBI）的一種細胞自噬依賴性釋放的蛋白質，進而導致血漿中ACBP的濃度升高。 額外的ACBP產生是促進食欲及機體肥胖的一種誘因；中和該蛋白，小鼠就會表現出厭食反應，表明ACBP是食欲和脂代謝
與－－G蛋白偶聯受體相關因子介紹GNAQ
GNAQ基因所編碼的蛋白屬于鳥嘌呤核苷酸結合蛋白（G蛋白）的家族，GNAQ與GNA11形成的復合物為G蛋白α亞基，這兩個基因調控細胞分裂，增強MEK（有絲分裂原活化蛋白激酶的激酶）蛋白活性，在80%的葡萄膜黑色素瘤病人中發現GNA11和GNAQ基因的突變，其機制為基因突變導致MEK的異常激活，目前正
能控制轉錄終止的蛋白質ρ因子
能控制轉錄終止的蛋白質ρ因子(ρ factor)是一種與轉錄終止相關的蛋白質。1969年,Roberts J在T4噬菌體感染的大腸桿菌中發現了能控制轉錄終止的蛋白質,命名為ρ因子。ρ因子是由相同亞基組成的六聚體蛋白質,亞基分子量為46kD? 。ρ因子能結合RNA,又以對poly C的結合能力最強?
與組蛋白修飾相關因子介紹KMT2A
該基因編碼一個轉錄輔激活子，在早期發育和造血過程中起到調節基因表達的重要作用。編碼蛋白包含多個保守功能域。其中一個域，即集合域，負責其組蛋白H3賴氨酸4（H3K4）甲基轉移酶活性，介導與表觀遺傳轉錄激活相關的染色質修飾。這種蛋白由酶Taspase 1加工成兩個片段，MLL-C和MLL-N。這些片段重
科學家發現新型蛋白折疊驅動因子
近期，美國賓夕法尼亞大學的研究團隊發現新型的蛋白折疊驅動因子DAXX（Death Domain-associated Protein，DAXX），可以有效控制蛋白質的正確折疊。相關研究在《Nature》發表，題為：DAXX represents a new type of protein-fol
與組蛋白修飾相關因子介紹EP300
該基因編碼腺病毒E1A相關的細胞p300轉錄輔激活蛋白。作為組蛋白乙酰轉移酶，通過染色質重塑調節轉錄，在細胞增殖和分化過程中起重要作用。通過與磷酸化CREB蛋白特異性結合來介導cAMP基因調控。該基因也被鑒定為HIF1A（缺氧誘導因子1α）的共激活物，因此在缺氧誘導基因如VEGF的刺激中起到作用。這
與組蛋白修飾相關因子介紹BRD4
該基因編碼的蛋白質與小鼠蛋白MCAP（有絲分裂過程中與染色體相關）和人類Ring3蛋白（絲氨酸/蘇氨酸激酶）同源。每一種蛋白質都包含兩個溴域，一個保守的序列基序，可能參與染色質靶向。該基因被認為是T（15；19）易位的19號染色體靶基因（q13；p13.1），它定義了年輕人的上呼吸道癌。已經描述了兩