原子熒光電熱板消化海帶問題
我用電熱板消化海帶,溶液澄清,接近無色,但有白色沉淀析出,遇此情況怎么辦,繼續加酸使之溶解,還是沉淀過濾?? 測砷,用硝酸,高氯酸,電熱板消化 1. 看是不是砂子，卡拉膠應該能消化掉。 2. 用干法消解試試 3. 如果沉淀是顆粒狀的，而且不是粘糊糊的那種的話，測試上層清液應該沒有問題。 4. 白色沉淀沒有問題，如果是黑色的還需要加酸。......閱讀全文
原子熒光電熱板消化海帶問題
我用電熱板消化海帶,溶液澄清,接近無色,但有白色沉淀析出,遇此情況怎么辦,繼續加酸使之溶解,還是沉淀過濾?? 測砷,用硝酸,高氯酸,電熱板消化 1. 看是不是砂子，卡拉膠應該能消化掉。 2. 用干法消解試試 3. 如果沉淀是顆粒狀的，而且不是粘糊糊的那種的話，測試上層清液應該沒有問題。 4.
原子熒光電熱板消化做硒的問題
你們前處理是怎么做的，用電熱板消化做硒，都要接近一天的消化時間，感覺不會這么慢吧？ 1. 你的是什么樣品？ 一般的食品樣品用電熱板消化硒，樣品稱樣量1g左右，加入混合酸浸泡過夜，消解時溫度不要太高120度左右, 90分鐘后可以消化至冒白煙溶液澄清透明。冷卻加入鹽酸溶液（1+1），繼續加熱至冒白煙溶液
電熱板消化時，電熱板設置的溫度是多少度
標準中說的溫度是指的消化液的溫度電熱板有兩種，一種是帶孔的消解專用，還有一種是普通的，你用的應該就是普通的。這種電熱板自身溫度和消解液溫度會有很大差距，而這個根本沒有固定的溫度曲線可換算，因為消解容器種類甚至個體間的不同都會造成差異，只能不斷的測試。建議電熱板只用來趕酸用，消解的時候還是用灰化法或者
原子吸收測錳時，用電熱板消化時，電熱板設置的溫度
標準中說的溫度是指的消化液的溫度電熱板有兩種，一種是帶孔的消解專用，還有一種是普通的，你用的應該就是普通的。這種電熱板自身溫度和消解液溫度會有很大差距，而這個根本沒有固定的溫度曲線可換算，因為消解容器種類甚至個體間的不同都會造成差異，只能不斷的測試。建議電熱板只用來趕酸用，消解的時候還是用灰化法或者
原子熒光?問題檢查
問題檢查 1）、光路調節不正 2）、爐子過高或過低 3）、氣路漏氣或堵塞 4）、泵管壓塊未壓緊或過緊 5）、二級分離器忘加水或水被抽干。 6）、WIN設置——關掉“屏幕保護”和“計劃任務”
液相色譜原子熒光聯用測定海帶和紫菜中的砷形態
液相色譜-原子熒光聯用測定海帶和紫菜中的砷形態 1970-01-01 海光儀器 ? 摘要：不同價態或形態的砷具有
原子熒光使用問題匯總
?????? 我們總結了使用原子熒光光譜儀曾經出現過的問題，分享給各位小伙伴們。也希望更多的用戶朋友可以分享更多的使用經驗。1）使用SDF-3100原子熒光光度計測汞一切正常，測砷沒有信號是怎么回事？答：原子化器沒有著火。2）測汞做標準曲線，無論是空白還是高點都飽和，降負高壓也不行，前幾天還好的，其
原子熒光無信號問題
一．原子熒光無信號問題1.???? 進液不完全，未正常反應。（僅限手動進樣方式）觀察進樣方式是否正確，進樣量是否滿足定量環要求。2.???? 標液失效可以配置無機形態的單標，從載流針位置進標液試下是否有信號，如果信號正常，在從六通進樣閥位置進樣看看。如果沒有信號，檢查流動相配置是否正確，柱壓是否正常
原子熒光趕酸問題
剛遇到的一個樣品處理的現象，我的做法是: 先稱約0.7g的鐵礦樣品 消解完. 定溶到100ml,然后移出10ml到50ml的容量瓶中,加10%含量的硫脲--抗壞血酸5ml,用1+9的鹽酸定溶.問題在于:加完硫脲--抗壞血酸后,溶液變成黑色,并且不停的在冒氣泡.我想這大概是因為我溶樣時加了10ml硝酸
雜交海帶栽培獲進展
我國海帶栽培產業規模大、覆蓋范圍廣、產業鏈長、歷史悠久，主栽培區遼寧、山東兩省的海帶產量占我國海帶年產量的50%以上，年產淡干海帶逾74萬噸。遼寧海帶產區地處黃渤海交界處，水深流大，營養鹽豐富，低溫時間長，水透明度高；山東產區地處山東半島尖端，水質肥沃，生長期和遼東半島接近，但是水透明度較低。即
原子熒光Hg標樣問題
天用原子熒光做自來水中的汞的時候，發現標準的0管的熒光值比樣品的空白熒光值還要高，不知道這個是不是合理？ 1. 如果樣品中汞含量極低，接近檢出限，出現這種情況也有可能。 2. 說明樣品濃度很低，或者空白被污染。 3. 此外，樣品的酸度應該與標準溶液酸度一致。這樣就可以排除是酸度引起的熒光值差異。 4
原子熒光Hg燈調節問題
As和Se燈不用調,光斑就在中間(下次用時),而Hg燈每次都要調!(有時做樣中間也要調).為什么?單單因為Hg不穩,還是Hg壞了 1. 汞燈的光斑較砷燈要小很多，且汞燈靈敏度很高。有偏差會對實驗影響很大。 2. 汞燈因為工藝和別的元素燈不一樣，是單陰極燈且陽極發光，它的發光極金屬容易加熱變形，導致部
原子熒光測Hg消解問題
測汞問題：不知道大家用什么方法消解水中的汞。對于飲用水或者比較潔凈的水渦一般都是加點鹽酸直接測定，我不敢消解，我覺得消解過程中加入了酸和一些試劑更容易污染。不知道這樣是不是可以。 2、分析汞時用什么方法消解水樣：有的標準說是用高錳酸鉀和硫酸，不知道大家覺得怎么樣，我覺得這個不太好，經常遇到空白比樣品
原子熒光hg曲線配制問題
問：我今天做hg,發現預熱的時間短了的話熒光一直是負的.還有一直曲線配不好,我是自動配置,配了1ppb,然后設置了0.1,0.2,0.5,1.0四個點.后來配置1ppm還是不行.不知道怎么回事.還有熒光老是負值怎么回事 （儀器北京吉天AFS9230的熒光） 答：檢查下看元素燈是否打開，光電系統是否
原子熒光柱壓不穩問題
一．原子熒光柱壓不穩問題 1平衡時間不夠色譜柱如果保存不當，可能導致柱壓不穩，需要長時間的用有機試劑平衡。（可以用甲醇溶液來平衡色譜柱。平衡至柱壓穩定，再用水或者低濃度甲醇水沖洗色譜柱三十分鐘。觀察柱壓是否穩定）2 漏液從泵到色譜柱之間如果有漏液的地方，會導致柱壓不穩定。(觀察連接處是否有溶液滴出。
原子熒光汞清洗的問題
現在實驗室用的是普析通用的雙通道氫化物原子熒光儀，每次做完之后，該如何清洗？在操作軟件上，有清洗的選擇，就是將進酸液，還原劑和進樣針放到去離子水里面，運行清洗就可以了，它上面說一般清洗3次，每次我們做完都是清洗6-8次。不知道這樣清洗是否清洗的干凈？？還有聽說汞的吸附比較強，如果是這樣的話，那單純的
原子熒光標樣存儲問題
在使用原子熒光法測定含砷水樣時使用優級純硫酸作為保存劑，分析時加入硫脲與抗壞血酸溶液及鹽酸，十分鐘后與硼氫化鈉溶液上機反應測定原子熒光。本人多次試驗，未加保存劑的水樣每次測定含量都比加保存劑并保存過夜的水樣含量低（約一個數量級）。用空白水加硫酸并保存過夜測定卻正常。不知是什么原因。 1. 做砷時水
原子熒光常見問題分析
在日常原子熒光光譜分析中，特別是當儀器使用時間長、頻率高時，常會出現一些問題，常見的有：靈敏度突然降低；無熒光信號；空白信號很高；熒光信號不穩定；工作曲線線性差；圖形不正常等情況。有資料[3-4]對這些問題及其解決辦法進行了總結。這些現象的出現通常與以下因素有關： 1．空心陰極燈 由于受到設計和制造
原子熒光檢測As的標線問題
原子熒光檢測As的問題，前天標線還是可以的有三個9，但昨天標線做的時候，熒光強度都變成0.0000了，但在之前的樣品測試，以及標準空白都是280.多，比較穩定。并且我檢查過，氣是通的，燈的位置也可以，鎢絲也燃的，但火焰看不大出，原本工程師就說火焰看不大出，用的5%的鹽酸，電流60Am,負高壓300V
消化爐的這些問題都能解決
??? 消化爐是定氮儀的“搭檔”，主要用于蛋白質檢測過程中的樣品前處理，它能幫助提高消煮速度，消化管內逸出的SO2等有害氣體，通過排污管經抽吸泵從水中排入下水道，有效地抑制有害氣體的外逸。 ????? 目前市場上消化爐產品有很多，它們都普遍存在一些問題，比如這幾種：消化爐孔間溫度的不均勻性，樣品消化
電熱板加熱消解氫化物原子熒光法測定魚蝦中總砷含量
電熱板加熱消解-氫化物原子熒光法測定魚蝦中總砷含量?? 摘要 采用加入硝酸-硫酸-高氯酸的電熱板加熱消解方法處理樣品，以氫化物原子熒光法測定魚蝦中的總砷，試驗了不同酸介質和還原劑用量對測定總砷的影響，選擇了儀器的最佳工作條件及氫化物發生條件。通過試驗，用該法測定了標準物質對蝦（GBW08572）
原子熒光基線不平直（污染問題）
一．原子熒光基線不平直（污染問題）?? 1 流動相污染?? 停掉高壓液相泵，觀察基線是否降低平直。若基線仍不平穩，則為其他試劑污染，反之則流動相污染。?? 2 載流還原劑污染鹽酸，氫氧化鉀? 水（用硝酸，氫氧化鈉，哇哈哈水帶代替判斷）?? 3 管路污染。??? 更換第二個混合反應塊到氣液分離器之間的
原子熒光Hg標樣保存問題
平時大家配汞的標樣是怎么保存的，有效期多久？ 1. 汞儲備液濃度100mg/L，加入重鉻酸鉀冰箱4攝氏度可以保存6個月，汞標準使用液時間較短，因為器皿對汞有吸附作用，汞標準使用液最好現用現配。 2. 汞的保存要加重鉻酸鉀，而且保存濃度要高些，否則容易損失。 3. 一般來說，5%的硝酸加0.05%的重
原子熒光空白值高的問題
熒光在使用過程中常出現空白值高的現象。個人總結了一下，有載流存在問題，空白液體存在問題，管道存在污染，光路存在污染，還有就是儀器存在電氣噪聲。 不知道使用原子熒光朋友 ，有沒有碰到空白值高的問題。 1. 會遇到這種問題，常用的方法就是用去離子水多洗幾次，有可能會降下來！ 2. 可能是常用酸和試劑本底
原子熒光－硼氫化鉀配制問題
做原子熒光的時候，還原劑硼氫化鉀是不是要等到快開始分析的時候配置比較好點。還有就是標準樣品和消解后的上機試樣。是不是隨著放置時間的變化，其含量也有所變化？ 1. 還原劑硼氫化鉀臨用時配置最好。測定砷的標準樣品和試樣，由于加入抗壞血酸和硫脲，需要放置20分鐘以上測定，一般隨時間的增加，熒光強度也會變化
顯微鏡下的海帶
為什么洗菜要洗干凈海帶結里存了不少沙子，不洗凈可沒法吃。你知道，這些沙子長啥樣？咱們放大一點看：簡直是金沙啊！不過，看起來還是挺磕牙對吧？看你還敢洗菜不洗干凈！
海帶林提供高價值“服務”
4月18日，一項發表于《自然-通訊》的研究估計，海帶林每年在全球范圍內提供價值4650億至5620億美元的“服務”，主要是為有價值的魚類和海鮮物種提供棲息地，以及從受污染的海水中去除氮。 研究結果表明，每種類型的海帶林每年每公頃產生高達14.71萬美元的收益，這一數字比之前的估計高出3倍多。
海帶林提供高價值“服務”
4月18日，一項發表于《自然-通訊》的研究估計，海帶林每年在全球范圍內提供價值4650億至5620億美元的“服務”，主要是為有價值的魚類和海鮮物種提供棲息地，以及從受污染的海水中去除氮。研究結果表明，每種類型的海帶林每年每公頃產生高達14.71萬美元的收益，這一數字比之前的估計高出3倍多。“到目前為
海帶葉綠素含量的測定方法
葉綠素是自然界生物光合作用的產物，它無毒可食用，所以廣泛應用于食品、化裝 品、藥物的著色，另外，在生化研究中也有非常重要的作用，故葉綠素的需要量很大，我國每年出口約1000t。目前葉綠素的生產，人們把精力主要集中在植物 葉或以葉綠素含量較高的蠶沙上，但這要受到季節的影響，而且有些樹葉含有難以分離的毒
原子熒光光譜法測定食品中的硒
本文的標準符合：GB5009.76-2014版的要求,食品中的硒的測定方法：氫化物原子熒光光譜法。測定所需儀器：雙道原子熒光光譜儀；電熱板；自動控溫消化爐。儀器參考條件：? ??負高壓：340V；燈電流：100mA；原子化溫度：800℃；爐高：8mm；載氣流速：500ml/min；屏蔽氣流速：100