優時比干糖漿劑10％新劑型獲批，治療部分發作性癲癇
比利時制藥巨頭優時比（UCB）日本子公司UCB Japan Co與第一三共制藥近日聯合宣布，Vimpat（lacosamide，拉科酰胺）?干糖漿劑10%已在日本上市。該產品的上市，將增強日本市場的Vimpat?產品系列，從而為癲癇患者群體和醫療保健專業人員做出更大的貢獻。 Vimpat?干糖漿劑10%是Vimpat?片劑50mg和100mg的一種新劑型，適用于癲癇患者部分發作性癲癇（伴或不伴繼發性全身性發作）的治療。Vimpat?干糖漿劑10%在用藥前加入水中并混合，預計將改善吞咽Vimpat?片劑有困難的患者的用藥依從性，如兒童患者和吞咽功能受損的老年患者。 癲癇（epilepsy）是全球最常見的慢性神經系統疾病之一，在美國約340萬、日本100萬、歐洲600萬、中國900萬患者，全球大約6500萬患者，其中近一半的病例是在兒童時期診斷的。由于兒童期發生的癲癇是非常多變的，可能與許多共病有關，因此需要新的治療方案，以......閱讀全文
比利時藥企優時比新型癲癇藥Nayzilam獲FDA批準
比利時藥企優時比（UCB）近日稱，美國FDA已批準其最新抗癲癇藥物（AED）Nayzilam（midazolam）鼻噴霧劑CIV。這是一種經鼻腔給藥的苯二氮卓類藥物，適用于12歲及以上癲癇患者，用于頻繁發作活動（如癲癇叢集發作、急性反復發作）間歇性、刻板性發作的緊急治療。Nayzilam是FDA
優時比Vimpat申請新適應癥，治療強直陣攣性癲癇發作！
比利時制藥巨頭優時比（UCB）日本子公司UCB Japan Co與第一三共制藥（Daiichi Sankyo）近日聯合宣布，已在日本提交了一份補充申請，擴大抗癲癇藥物Vimpat（維派特，通用名：lacosamide，拉考沙胺）的適應癥，用于癲癇患者強直陣攣性癲癇發作（tonic-clonic
治療全身強直陣攣性癲癇發作－優時比Vimpat三期臨床成功
優時比近日宣布，評估Vimpat（中文商品名：維派特，通用名：lacosamide，拉考沙胺）用于癲癇患者輔助治療不受控原發性全身強直-陣攣性發作（PGTGS）III期研究（SP0982，NCT02408523）的陽性結果已發表于《神經病學、神經外科學與精神病學雜志》。 這是一項隨機、雙盲、安
兒童癲癇新藥——優時比獲歐盟CHMP推薦批準：治療24歲患者
優時比（UCB）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布一份積極審查意見，建議批準：（1）Briviact（brivaracetam，布瓦西坦）作為輔助療法，用于治療2-4歲患者的部分發作性癲癇（POS），無論是否繼發全身性發作。（2）Vimpat（lacosami
繼GSK之后－比利時優時比成中國最新調查目標
優時比被上海工商部門調查，該公司表示業務未受影響，將積極配合調查。 中國官方加大了對藥品定價與營銷手段的整治力度，比利時制藥商優時比(UCB)成為最新調查目標。 優時比證實，中國國家工商行政管理總局本周對其進行了調查。工商總局是中國幾個反壟斷監管部門之一。 本周，中國警方還指控葛蘭
比利時優時比制藥公司副總裁訪問生物物理所
? 9月17日上午，比利時優時比制藥公司（UCB）副總裁Philip A. Goliber博士訪問中科院生物物理研究所。 許瑞明介紹了研究所各主要研究領域的科研進展情況，國際合作與交流處人員簡要介紹了生物物理所的總體情況。Goliber博士介紹了優時比制藥公司的概況和此次來訪的目的。雙方就今后
優時比干糖漿劑10％新劑型獲批，治療部分發作性癲癇
比利時制藥巨頭優時比（UCB）日本子公司UCB Japan Co與第一三共制藥近日聯合宣布，Vimpat（lacosamide，拉科酰胺）?干糖漿劑10%已在日本上市。該產品的上市，將增強日本市場的Vimpat?產品系列，從而為癲癇患者群體和醫療保健專業人員做出更大的貢獻。 Vimpat?干糖
優時比類風濕性關節炎新藥Cimzia獲中國批準
比利時制藥巨頭優時比（UCB）近日宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已批準抗炎藥Cimzia（certolizumab pegol，培塞利珠單抗注射液）用于中度至重度類風濕性關節炎（RA）患者的治療。值得一提的是，Cimzia是優時比產品組合在中國獲批的第一款生物療法，該藥也將為需要管理R
安進/優時比向FDA再次提交骨質疏松癥新藥Evenity上市申請
美國生物技術巨頭安進（Amgen）與合作伙伴優時比（UCB）近日聯合宣布，已重新向美國食品和藥物管理局（FDA）提交骨質疏松癥新藥Evenity（romosozumab）的生物制品許可申請（BLA），用于存在骨折高風險的絕經后女性治療骨質疏松癥。 Evenity是一種全人源化單克隆抗體，通過抑
優時比IL17A/F雙重抑制劑再度達到3期終點
日前，總部位于比利時布魯塞爾的醫藥公司優時比（UCB）宣布，其用于治療慢性中度至重度斑塊型銀屑病（plaque psoriasis）的在研IL-17A/F單抗藥物bimekizumab，在關鍵3期試驗中，達到了2兩項共同主要終點，以及全部次要終點。預計在2020年中期，優時比將為bimekizu
優時比類風濕性關節炎新藥Cimzia獲中國批準
比利時制藥巨頭優時比（UCB）近日宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已批準抗炎藥Cimzia（certolizumab pegol，培塞利珠單抗注射液）用于中度至重度類風濕性關節炎（RA）患者的治療。值得一提的是，Cimzia是優時比產品組合在中國獲批的第一款生物療法，該藥也將為需要管理R
優時比向美歐提交抗炎藥Cimzia治療銀屑病新適應癥申請
比利時制藥巨頭優時比（UCB）和合作伙伴Dermira近日宣布，已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了抗炎藥Cimzia（certolizumab pegol）的一份補充生物制品許可（sBLA），同時已向歐洲藥品管理局（EMA）提交了一份監管申請文件，這2份申請文件尋求擴大Cimzia的適應癥
抗炎新藥！優時比Cimzia獲準治療非放射學中軸脊柱關節炎
比利時制藥巨頭優時比（UCB）近日宣布，加拿大衛生部（Health Canada）已批準Cimzia（中文商品名：希敏佳?，通用名：certolizumab pegol，培塞利珠單抗注射液）一個新的適應癥，用于存在炎癥客觀證據（C-反應蛋白升高和/或MRI證據）、對非甾體抗炎藥（NSAID）應答
優時比治療非放射學中軸型脊柱關節炎III期臨床獲成功
比利時制藥巨頭優時比（UCB）近日公布了評估抗炎藥Cimzia（certolizumab pegol，賽妥珠單抗）治療非放射學中軸型脊柱關節炎（nr-axSpA）成人患者的首個隨機安慰劑對照III期臨床研究C-AXSPAND的52周詳細數據。結果顯示，將Cimzia添加至常規背景療法時，產生了積
優時比雙效抑制劑bimekizumab治療60周PASI90緩解率80100％
比利時藥企優時比（UCB）近日公布了實驗性抗炎藥bimekizumab治療中度至重度慢性斑塊型銀屑病患者IIb期臨床研究BE ABLE擴展研究的積極數據。結果顯示，幾乎所有BE ABLE 1應答者在完成60周bimekizumab治療后維持了完全或幾乎完全的皮損清除。這些結果是迄今為止調查bim
創新長效基礎胰島素來優時?在華獲批
2020年9月2日，賽諾菲宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）正式批準了“甘精胰島素注射液”新制劑（規格：1.5ml:450單位/預填充式注射筆 ）（注冊商標：來優時?，Toujeo?），以下簡稱來優時?產品，用于需要胰島素治療的成人2型糖尿病。 來優時?產品的獨特緩釋機制使其皮下注射后胰
激光粒度儀測試時遮光比的選取問題
遮光比就是在使用激光粒度儀測試樣品時，配置的樣品懸浮液的濃度，遮光比的正確選擇是激光粒度儀在粒度測試過程中的一個重要的步驟，遮光比是否合適或者說被測樣品的濃度是否合適嚴重關系到粒度測量結果的準確性和代表性。?? ? 激光粒度儀的測量原理要求在測試過程中，樣品的濃度以樣品中顆粒之間相互不發生二次散射為
測量吸光度時為什么要用參比液
因為樣品溶于溶液，溶劑等也對紫外有吸收，因此需要參比液扣除多余的紫外吸收，得到真正的樣品的紫外吸收。選擇適當的參比溶液：a. 如果僅有顯色劑與被測組分反應的產物有吸收，則可以用純溶劑作參比溶液；b. 如果顯色劑和其他試劑有顏色，則用試劑溶液作參比液；c. 如果顯色劑與試劑中干擾組分反應，其反應產物有
測量吸光度時，應如何選擇參比溶液
測量吸光度時，選擇參比溶液方法如下：當試液及顯色劑均無色時，可用蒸餾水作參比溶液；顯色劑為無色，而被測試液中存在其他有色離子，可用不加顯色劑的被測試液作參比溶液；顯色劑有顏色，可選擇不加試樣溶液的試劑空白作參比溶液；顯色劑和試劑均有顏色，可將一份試液加入適當掩蔽劑，將被測組分掩蔽起來，使之不再與顯色
抗癲癇藥物增加癲癇發作及對策
? 癲癇作為臨床常見的慢性發作性疾病，其發作特點為無規律性、不可預測性。迄今為止，癲癇的主要治療手段仍然是藥物治療為主。在抗癲癇藥（AEDs）使用后不久，即發現有些病人在用藥后癲癇發作頻率反而增加，但對此現象一直未引起應有的重視，而通常認為是治療無效。??? 自上世紀60年**始對此現象已有一些
質檢部門精準服務“優進優出”
7月17日，國家統計局發布2017年上半年國民經濟運行情況，我國上半年進出口總額為131412億元，同比增長19.6%，不僅延續去年下半年以來的回穩向好態勢，更創下了2011年下半年以來的半年度同比最高增速。 數據顯示，在進出口總額中，出口72097億元，增長15.0%；進口59315億元，增
關于癲癇發作與癲癇綜合征的常用抗癲癇藥介紹
（1）巴比妥類 最常用的是苯巴比妥。對全身性發作及部分性發作有效，對失神發作無效。極少數患者出現過敏性皮疹。因其明顯影響兒童以及成人的認知功能，現已少用。 （2）乙內酰脲類 最常用的是苯妥英（苯妥英鈉）。對全身性發作和部分性發作有效，也可用于復雜部分性發作、自主神經性發作。對失神發作無效，偶可
癲癇發作與癲癇綜合征的介紹
癲癇是多種原因導致的腦部神經元高度同步化異常放電的臨床綜合征，臨床以肢體抽搐和（或）意識喪失為其重要表現，另外還可表現為感覺、精神行為、自主神經等方面障礙，具有發作性、短暫性、刻板性、復發性的特點。臨床上每次發作的過程稱為癇性發作。在癲癇中，有特殊病因，由特定的癥狀和體征組成的特定癲癇現象稱為癲
使用變比測試儀時的安全措施
1、使用本儀器前一定要認真閱讀本手冊。 2、儀器的操作者應具備一般 電氣設備或儀器的使用常識。 3、本儀器戶內外均可使用，但應避開雨淋、腐蝕氣體、塵埃過濃、高溫、陽光直射等場所使用。 4、儀表應避免劇烈振動。 5、對儀器的維修、護理和調整應由專業人員進行。 6、測試線夾的黃、綠、紅分別
使用變比測試儀時的注意事項
1、在測量的時候，人不要觸摸試品。 2、如果測試線短路，高低壓接反，會 熔斷保險。保險熔斷后，如果進行測量，再顯示" 正在測量，請等待! "后停住，請關機，更換相同容量的保險，重測。 3、連線要保持接觸良好，儀器應良好接地! 4、儀器的工作場所應遠離強電場,強磁場,高頻設備。供電電源干擾越
使用變比測試儀時的注意事項
1、在測量的時候，人不要觸摸試品。 2、如果測試線短路，高低壓接反，會 熔斷保險。保險熔斷后，如果進行測量，再顯示" 正在測量，請等待! "后停住，請關機，更換相同容量的保險，重測。 3、連線要保持接觸良好，儀器應良好接地! 4、儀器的工作場所應遠離強電場,強磁場,高頻設備。供電電源干擾越
測定吸光度時，為什么要選擇參比溶液
參比溶液是為了消除其除了本身的物質以外的外在影響因素；原則也就是除了需要測定的物質,其余的都要相同。參比液中應不含被測物及不含影響被測元素吸收單色光有干擾的物質，一般可以用蒸餾水做參比，有的實驗需要扣除空白，這時的參比是和試樣一樣的處理方法，除了不含被測物質之外。如果僅有顯色劑與被測組分反應的產物有
癲癇的簡介
癲癇是一組由于腦部神經元異常過度放電所引起的突然、短暫、反復發作的CNS功能失常的慢性疾病和綜合征。按照異常放電神經元涉及部位和放電擴散范圍的不同，臨床上可表現為不同的運動、感覺、意識、自主神經等不同的功能障礙，或兼而有之。一次神經元的突然異常放電所致短暫過程的神經功能障礙稱為癲癇發作，是腦內神
癲癇臨床路徑
? 一、癲癇臨床路徑標準住院流程??? （一）適用對象。??? 第一診斷為癲癇（ICD–10：G40）。??? （二）診斷依據。??? 根據《尼爾森兒科學》（Richard E. Behrman主編，北京大學醫學出版社，2007年，第七版）、《臨床診療指南-癲癇病分冊》（中華醫學會編著，人民衛生出版
什么叫癲癇
癲癇（epilepsy）即俗稱的“羊角風”或“羊癲風”，是大腦神經元突發性異常放電，導致短暫的大腦功能障礙的一種慢性疾病。據中國最新流行病學資料顯示，國內癲癇的總體患病率為7.0‰，年發病率為28.8/10萬，1年內有發作的活動性癲癇患病率為4.6‰。據此估計中國約有900萬左右的癲癇患者，其中