結締組織類細胞培養實驗——成纖維細胞培養實驗
實驗方法原理包括人在內的各種成纖維細胞都很容易培養，也是其它組織培養時的副產物，極易獲得。人的成纖維細胞不僅容易培養，而且生物性狀穩定，很難發生轉化，成為二倍體細胞培養的主要對象，人的二倍體細胞系，主要為成纖維細胞。實驗材料細胞試劑、試劑盒胰蛋白酶儀器、耗材剪刀實驗步驟為獲取大量成纖維細胞培養，以便凍存，用人或動物胚體為好；動物可用小鼠或雞胚，去頭和內臟，剪成小碎塊后，用胰蛋白酶消化法培養；如為人胚，可取皮膚培養。幼兒包皮是培養成纖維細胞的很好對象。......閱讀全文
結締組織類細胞培養實驗——成纖維細胞培養實驗
實驗方法原理包括人在內的各種成纖維細胞都很容易培養，也是其它組織培養時的副產物，極易獲得。人的成纖維細胞不僅容易培養，而且生物性狀穩定，很難發生轉化，成為二倍體細胞培養的主要對象，人的二倍體細胞系，主要為成纖維細胞。實驗材料細胞試劑、試劑盒胰蛋白酶儀器、耗材剪刀實驗步驟為獲取大量成纖維細胞培養，以便
結締組織類細胞培養實驗——巨噬細胞培養實驗
實驗方法原理巨噬細胞屬免疫細胞，有多種功能，是研究細胞吞噬、細胞免疫和分子免疫學的重要對象。巨噬細胞容易獲得，便于培養，并可進行純化。但屬不繁殖型細胞群，難以長期生存，好的條件下僅能生活2~3 周，因之多用作初代培養。巨噬細胞也能建成無限細胞系；大多來自小鼠，如P388D-1、J774A.1、RAW
結締組織類細胞培養實驗
成纖維細胞培養實驗 巨噬細胞培養實驗 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 包括人在內的各種成纖維細胞都很容易培養，也是其它組織培養時的副產物，極易獲得。人的成纖維細胞不僅
結締組織類細胞培養
一、成纖維細胞培養用人或動物胚體為好；動物可用小鼠或雞胚，去頭和內臟，剪成小碎塊后，用胰蛋白酶消化法培養；如為人胚，可取皮膚培養。幼兒包皮是培養成纖維細胞的很好對象。二、巨噬細胞培養1．實驗前三天，向每只小鼠腹腔內注入無菌硫羥乙酸肉湯1ml（勿注入腸內）。2．引頸殺死動物，手提鼠尾將全鼠浸入70％酒
上皮細胞類培養實驗_肝細胞培養實驗
實驗方法原理肝實質由大量肝細胞和少量間質組成，人胎兒、成人和動物的肝臟皆可用于培養；肝臟具有取材方便和易于生長的優點，能獲得典型上皮細胞培養。肝細胞形態規整，有多種功能并具有代謝活化致癌物的能力，適用做多種研究；我國已建有多個人肝癌細胞系。實驗材料肝臟試劑、試劑盒BSS消化液胰蛋白酶膠原酶儀器、耗材
上皮細胞類培養實驗_內皮細胞培養實驗
實驗方法原理內皮細胞易于從血管分離進行培養成單層細胞，對研究內皮細胞再生生、腫瘤促血管生長因子（TAF）等有很大應用價值。人內皮細胞培養可應用人臍帶臍靜脈、動物大動脈等，用灌流消化法獲取細胞最為簡便。實驗材料臍帶試劑、試劑盒膠原酶消化液PBS儀器、耗材注射器離心管培養基實驗步驟1. ?取產后的新鮮臍
上皮細胞類培養實驗_胃上皮細胞培養實驗
實驗方法原理胃癌為我國高發癌癥之一，培養正常人胃上皮細胞對研究胃癌癌變機理有很大應用價值。近年來培養人的腎臟上皮、氣管上皮、前列腺上皮等都有報道，但培養人胃上皮細胞少見成功。近年我研究室通過培養90例正常胃上皮細胞初代培養獲得成功，并建成轉化細胞系（Ges-1）。培養人正常胃上皮細胞獲得成功主要在于
細胞生物基本方法：結締組織類細胞培養
結締組織類細胞培養1）成纖維細胞培養用人或動物胚體為好；動物可用小鼠或雞胚，去頭和內臟，剪成小碎塊后，用胰蛋白酶消化法培養；如為人胚，可取皮膚培養。幼兒包皮是培養成纖維細胞的很好對象。?2）??巨噬細胞培養1．實驗前三天，向每只小鼠腹腔內注入無菌硫羥乙酸肉湯1ml（勿注入腸內）。2．引頸殺死動物，手
特殊細胞培養實驗_球體細胞培養實驗
實驗方法原理大多數培養細胞都具有貼附在底物上生長成單層細胞的性質，如細胞長成片之后，讓細胞片與底物脫離，更換到使細胞不易貼附的底物上繼續生長時，則細胞片能卷聚成球體形，成為球體培養。實驗材料細胞試劑、試劑盒Hanks培養液胰蛋白酶儀器、耗材吸管實驗步驟1. ?瓊脂鋪底的培養瓶30 ml無菌培養瓶，每
細胞培養實驗
貼壁細胞培養 懸浮細胞培養 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 實驗材料 凍存細胞
細胞培養實驗
貼壁細胞培養 懸浮細胞培養 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 實驗材料 凍存細胞
細胞培養實驗
實驗方法原理 實驗材料 凍存細胞試劑、試劑盒 70% 乙醇PBS胰酶／EDTA儀器、耗材 25 cm2 和 150 cm2 組織培養瓶CO2 培養箱實驗步驟 1. 將含有凍存細胞的安瓿放入 37℃ 水浴中解凍。2. 用 70% 乙醇對安瓿的頂端進行消毒，打開安瓿，用吸管將細胞轉移到含有 5 ml 起
細胞培養實驗——懸浮細胞培養
實驗材料凍存 HeLa S3 細胞試劑、試劑盒70% 乙醇完全 MEM-10胰酶／EDTA儀器、耗材旋轉瓶完全培養基-525 cm2 組織培養瓶C02 培養箱Sorvall H-6000A 轉子100 ml 或 200 ml 通氣旋轉瓶和帶濾膜的瓶蓋實驗步驟1. 將含有凍存 HeLa S3 細胞的安
上皮細胞類培養實驗_毛細血管內皮細胞培養實驗
實驗方法原理毛細血管內皮細胞在形態上與心血管系統其它部位內皮細胞相似，但實驗證明，在生物學性狀上卻大不相同，不能相互代替，因此必須單獨進行培養。毛細血管細小，結構簡單，內皮細胞外有較多的結締組織，進行分離培養有很大困難。近年毛細血管培養已獲成功；材料取自血管豐富組織，利用人的小兒包皮、人脾臟、牛腎上
細胞培養實驗——貼壁細胞培養
實驗材料凍存細胞試劑、試劑盒70% 乙醇PBS胰酶／EDTA儀器、耗材25 cm2 和 150 cm2 組織培養瓶CO2 培養箱實驗步驟1. 將含有凍存細胞的安瓿放入 37℃ 水浴中解凍。2. 用 70% 乙醇對安瓿的頂端進行消毒，打開安瓿，用吸管將細胞轉移到含有 5 ml 起始培養基的 25 cm
特殊細胞培養實驗
一、二倍體細胞培養法 加支持物培養法 單細胞分離培養法 多孔塑料培養板單細胞克隆法 球體細胞培養實驗 微載體細胞培養法 懸浮培養法 ? ? ? ? ? ?
傳代細胞培養實驗
實驗方法原理 當初代培養成功，細胞生長增殖形成單層細胞后，進而擴展匯合，占滿一切空間，此時需要進行分離培養。這一操作稱傳代或再培養。如拖延傳代，細胞會因增殖過度，培養基營養枯竭和代謝產物積累而發生中毒。80%匯合或剛匯合細胞是理想傳代階段。實驗材料 細胞試劑、試劑盒 Hanks胰蛋白酶EDTA培養液
腫瘤細胞培養實驗
腫瘤細胞培養實驗 提高腫瘤細胞培養存活率和生長率的實驗 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 腫瘤組織及細胞在模擬體內生長環境的條件下、與一般組織細胞一樣、也能夠生長發育乃
羊水細胞培養實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 羊水中含有胎兒脫落的上皮細胞，可在體外培養用以檢驗胎兒核型。 試劑、試劑盒 碘酒 酒精 營養液
傳代細胞培養實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 當原代培養成功以后，隨著培養時間的延長和細胞不斷分裂，一方面細胞之間相互接觸而發生接觸性抑制，生長速度減慢甚至停止；另一方面培養基內的營養物不足和代謝物積累不利于細胞生長甚至發生中毒，如果不及時的減少細胞密度，細胞將逐漸衰老死亡
羊水細胞培養實驗
實驗方法原理 羊水中含有胎兒脫落的上皮細胞，可在體外培養用以檢驗胎兒核型。試劑、試劑盒 碘酒酒精營養液血清秋水仙素醋酸甲醇儀器、耗材 棉簽棉球鑷子穿針培養瓶實驗步驟 1. ?抽取羊水無菌抽取羊水10～20 ml，立即注入無菌離心管中；2. ?離心分離1000 轉/分，離心10 分鐘，去上清，留0.5
羊水細胞培養實驗
實驗方法原理羊水中含有胎兒脫落的上皮細胞，可在體外培養用以檢驗胎兒核型。試劑、試劑盒碘酒酒精營養液血清秋水仙素醋酸甲醇儀器、耗材棉簽棉球鑷子穿針培養瓶實驗步驟1. ?抽取羊水無菌抽取羊水10～20 ml，立即注入無菌離心管中；2. ?離心分離1000 轉/分，離心10 分鐘，去上清，留0.5 ml；
特殊細胞培養實驗
實驗方法原理 二倍體細胞來源體內二倍體細胞，也即正常細胞的初代培養。初代培養細胞成功后能始終保持二倍體細胞性狀，便成為二倍體細胞培養。二倍體細胞雖不難培養，但欲求長期呈旺盛地增殖生長、并保持二倍體細胞性狀，亦非易事。為此必須采取一些有效的措施，一是低溫凍存，二是妥善的培養方法。用反復傳代的方法以求獲
羊水細胞培養實驗
羊水細胞培養實驗實驗方法原理羊水中含有胎兒脫落的上皮細胞，可在體外培養用以檢驗胎兒核型。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒碘酒 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?酒精 ? ?
腫瘤細胞培養實驗
腫瘤細胞培養實驗可用于：（1）研究腫瘤的發生機理；（2）研究生物學行為；（3）研究抗腫瘤藥物。實驗方法原理腫瘤組織及細胞在模擬體內生長環境的條件下、與一般組織細胞一樣、也能夠生長發育乃至繁殖、為研究癌變機理、抗癌藥檢測、腫瘤分子生物學提供大量的實驗材料。實驗材料腫瘤組織試劑、試劑盒培養液Hanks胰
腫瘤細胞培養實驗
實驗材料 細胞試劑、試劑盒 培養液Hanks胰蛋白酶EDTA膠原酶儀器、耗材 培養瓶離心管實驗步驟 一、成纖維細胞排除法1. ?機械刮除法?是用不銹鋼絲末端插有橡膠刮頭（用膠塞剪成三角形插以不銹鋼絲），或裹少許脫脂棉制成，裝入試管中高壓滅菌后備用（也可用特制電熱燒灼器刮除）。刮除程序為（1）標記鏡下
傳代細胞培養實驗
實驗方法原理當原代培養成功以后，隨著培養時間的延長和細胞不斷分裂，一方面細胞之間相互接觸而發生接觸性抑制，生長速度減慢甚至停止；另一方面培養基內的營養物不足和代謝物積累不利于細胞生長甚至發生中毒，如果不及時的減少細胞密度，細胞將逐漸衰老死亡。因此需要將培養物按照比例重新接種到新的培養器皿（瓶）內進行
肌組織細胞培養實驗——心肌細胞培養實驗
實驗方法原理心肌組織是最早利用的培養材料，Carrel曾長期培養過雞胚心肌組織，至今心肌仍不失為好的培養物。最常用的是雞胚心肌、小鼠、大鼠以及人胎兒心肌等都可應用。心肌是比較容易培養和生長的組織，可應用多種方法進行培養，如懸滴培養、組織塊培養和消化培養法等，主要取心室肌培養，均能獲得良好的生長效果。
肌組織細胞培養實驗——骨骼肌細胞培養實驗
實驗材料肌組織試劑、試劑盒Hanks胰蛋白酶血清胎汁儀器、耗材紗布實驗步驟動物胚或幼體的大腿肌組織為最好的培養材料。取材常用生后1~2 天的乳鼠（Wistar 大鼠更好）。1. ?殺死動物，無菌取大腿肌組織，切成0.3~0.5 厘米小塊；2. ?用不含鈣鎂離子的Hanks液配的0.25 %胰蛋白酶消
肌組織細胞培養實驗——神經組織細胞培養實驗
實驗方法原理神經組織主要由兩種神經細胞（神經元）和神經膠質細胞組成。神經元為高度分化的細胞，在組織發生晚期已失掉增殖能力，對生存條件要求高，只有在適宜情況下，如接種在膠原底層上，或在加入神經生長因子（NGF）和膠質細胞因子時，才能生存，并可能出現一定程度的分化現象，如長出突起等，但卻難使之增殖；即使