微生物培養與藥敏流程詳述及常見問題解答
微生物培養、藥敏試驗的流程及意義微生物培養及藥敏試驗的總述微生物培養就是使用體外試驗的方法檢測可能導致感染的病原菌，并給以藥敏結果，為臨床醫生針對某一特定的臨床感染提供依據。而藥敏試驗則是承接微生物培養的一項工作，即對于培養得到的病原菌進行體外試驗檢測細菌對于抗菌藥物的耐藥性，來預測抗菌藥物的臨床治療效果，從而為臨床醫生提供選用抗菌藥物的依據來治療感染。對于檢測到的可能的致病菌進行藥敏試驗時選擇的藥物是參照美國的CLSI推薦的標準制定的。尤其，使用全自動微生物分析儀進行藥敏試驗時有固定的藥敏組合，不是人為可以隨意添加或減少的。（一） 微生物的培養和藥敏試驗的流程基本為： ① 標本進行處理（不是所有的標本都需要處理）； ② 將標本接種于不同的培養皿中在不同條件的培養箱中進行培養（不同的標本所含菌的種類不同，不同菌的生長條件不同，因此需要接種于不同的培養皿中）； ③ ......閱讀全文
微生物培養與藥敏流程詳述及常見問題解答
微生物培養、藥敏試驗的流程及意義微生物培養及藥敏試驗的總述微生物培養就是使用體外試驗的方法檢測可能導致感染的病原菌，并給以藥敏結果，為臨床醫生針對某一特定的臨床感染提供依據。而藥敏試驗則是承接微生物培養的一項工作，即對于培養得到的病原菌進行體外試驗檢測細菌對于抗菌藥物的耐藥性，來預測抗菌藥物的臨床治
微生物培養與藥敏流程詳述及常見問題解答
微生物培養、藥敏試驗的流程及意義微生物培養及藥敏試驗的總述微生物培養就是使用體外試驗的方法檢測可能導致感染的病原菌，并給以藥敏結果，為臨床醫生針對某一特定的臨床感染提供依據。而藥敏試驗則是承接微生物培養的一項工作，即對于培養得到的病原菌進行體外試驗檢測細菌對于抗菌藥物的耐藥性，來預測抗菌藥物的臨床治
腦脊液微生物培養+藥敏試驗檢查流程
1、患者側臥于硬板床上，背部與桌面垂直，頭部盡量向前胸屈曲，兩手抱膝緊貼腹部，使軀干盡可能呈弓形;或由助手在術者對面用一手挽患者頭部，另一手挽雙下肢腘窩處并用力抱緊，使脊柱盡量后凸以增寬椎間隙，便于進針。? 2、確定穿刺點，通常以雙側髂棘最高點連線與后正中線的交匯點為穿刺點，此處相當于第3～4腰
微生物培養及藥敏試驗的優點
縮短了培養周期，減少動物痛苦。1、縮短了培養周期。是實際上利用生物的一種群體效應，使更快地適應新環境，從而縮短調整期。2、減少動物痛苦。藥敏試驗目的是篩選敏感抗生素以達到有效的抗菌治療，從而縮短治療周期，減少動物痛苦。 藥敏試驗主要是通過檢測分泌物來尋找致病因素，從而了解患者對何種藥物敏感，有利于在
細胞培養常見問題解答
1.如何選用特殊細胞系培養基？?培養某一類型細胞沒有固定的培養條件。在MEM中培養的細胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長。總之，MEM做粘附細胞培養、RPMI-1640做懸浮細胞培養是一個好的開始。??2.何時須更換培養基？?視細胞生長密度而定， 或遵照細胞株基本數據上之更換時間，按時更
藥敏試驗的操作流程
（1）培養基的厚度對抑菌圈的大小有影響，故平皿中加入培養基要固定，以4mm深度為宜。制備的平板使用時應放于35℃溫箱中30min去除過多的水分，以免影響抗菌藥物的擴散。（2）接種細菌后應在室溫放置片刻，待菌液被培養基吸收后，再貼紙片；但不宜放置太久，否則在貼紙片前細菌已開始生長可使抑菌圈縮小。（3）
臨床醫生應如何看待病原微生物的培養與藥敏測
盡快明確致病原并及時采取有針對性的治療措施，是治療感染性疾病的關鍵，也直接關系到患者的預后。因而，病原培養與藥敏檢查是非常重要的檢查，是醫生采用合適的抗感染治療策略的依據。但微生物學檢查與大多其他實驗室檢查一樣，都要對具體問題作出具體分析，最終意義要由臨床醫生來作出綜合判斷。醫生應熟悉微生物檢查的方
細胞培養板的選擇與常見問題解答（一）
細胞培養板依底部形狀的不同可分為平底和圓底（U型和V型）；培養孔的孔數有6、12、24、48、96、384、1536 孔等；根據材質的不同有Terasaki板和普通細胞培養板。具體選擇時根據培養細胞的類型、所需培養體積及不同的實驗目的而定。（1）平底和圓底（U型和V型）培養板的區別和選擇：貼壁細胞一
細胞培養板的選擇與常見問題解答（二）
(4)細胞分布不均及解決辦法問：我的細胞接種培養板，細胞總是聚集在周邊部分，該如何處理啊？我看園子里有的戰友的細胞卻是聚集在中間，是不是板子的質量問題啊？答：請問你的細胞是如何混勻的？是滴管吹打還是振蕩培養板？如果是后者，而且是轉圈搖勻的話，很有可能由于離心力的作用使細胞甩到周邊部分，導致細胞中間少
細胞培養常見問題解答（三）
21 偵測出細胞株有支原體污染時， 該如何處理?直接滅菌后丟棄，以避免污染其它細胞株。22 CO2 培養箱之水盤如何保持清潔?定期(至少每兩周一次) 以無菌蒸餾水或無菌去離子水更換之。23 為何培養基保存于4 °C 冰箱中，顏色會偏暗紅色， 且pH值會越來越偏堿性?培養基保存于4 °C 冰箱中，
細胞培養常見問題解答（一）
1 冷凍管應如何解凍?取出冷凍管后， 須立即放入37 °C 水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1 分鐘內全部融化， 并注意水面不可超過冷凍管蓋沿， 否則易發生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時，必須注意安全， 預防冷凍管之爆裂。2 細胞冷凍管解凍培養時， 是否應馬上去除DMSO?除少數特別注明對D
細胞培養常見問題解答（二）
16 細胞欲冷凍保存時， 細胞冷凍管內應有多少細胞濃度?冷凍管內細胞數目一般為1x106 cells/ml vial， 融合瘤細胞則以5x106 cells/ml vial 為宜。17 應如何避免細胞污染?細胞污染的種類可分成細菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉漿菌。主要的污染原因為無菌操作技術不當、操作室
細胞培養常見問題解答（一）
1 冷凍管應如何解凍?取出冷凍管后， 須立即放入37 °C 水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1 分鐘內全部融化， 并注意水面不可超過冷凍管蓋沿， 否則易發生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時，必須注意安全， 預防冷凍管之爆裂。2 細胞冷凍管解凍培養時， 是否應馬上去除DMSO?除少數特別注明對D
細胞培養常見問題解答（四）
另：這里補充一下培養用品的消毒，供參考：細胞培養的最大危險是發生培養物的細菌，真菌和病毒等微生物的污染，污染主要是由于操作者的疏忽而引起，常見的原因有操作間或周圍空間的不潔，培養器皿和培養液消毒不合格或不徹底，由于有關培養的每個環節的失誤均能導致培養失敗，故細胞培養的每個環節都應嚴格遵守操作常規，防
細胞培養常見問題解答（二）
11 欲將一般動物細胞離心下來，其離心速率應為多少轉速?欲回收動物細胞， 其離心速率一般為300xg (約1,000rpm)，5 - 10 分鐘， 過高之轉速， 將造成細胞死亡。12 細胞之接種密度為何?依照細胞株基本數據上之接種密度或稀釋分盤之比例接種即可。細胞數太少或稀釋的太多亦是造成細胞無法生
細菌藥敏與臨床藥效不符的常見原因
使用抗生素應以細菌藥敏實驗結果為依據, 但臨床對此往往并不重視, 原因是細菌的藥敏結果與臨床藥效出入較大, 有時甚至出現用敏感藥無效, 而用不敏感藥有效的情況。究其原因很復雜, 主要有如下幾個方面:1 體外藥敏試驗和體內藥物療效確實有差異 , 主要是因為體外和體內的環境不同, 有些細菌可以利用體內的
微生物藥敏報告分析中常見的一個問題
??? 隨著全自動和半自動細菌鑒定儀運用的逐漸普及，大量的藥敏報告單都有換成了稀釋法的報告形式，而本人發現在臨床工作中對新的藥敏報告的解讀存在一個相當的普遍的誤區。 ???? 新的藥敏報告是用的稀釋法，但其并不是報告的MIC。所以其報告多為XX 耐藥。在臨床醫師選藥中常用，XX值的高低來作為
常見微生物培養基
根據培養基的物理性質，可分為液體培養基、固體培養基和半固體培養基。液體培養基：用各種營養成分加水配成，或用天然物質的浸汁(麥芽汁、豆芽汁等)制成。中海培養基組分均一，適宜各類微生物的營養生長。廣泛應用于實驗研究及大規模工業生產中，有利于廣泛獲得大量菌體或代謝產物。液體培養基是用于不需要挑選單克隆的大
細菌藥敏與臨床藥效不符的常見原因分析
使用抗生素應以細菌藥敏實驗結果為依據, 但臨床對此往往并不重視, 原因是細菌的藥敏結果與臨床藥效出入較大, 有時甚至出現用敏感藥無效, 而用不敏感藥有效的情況。究其原因很復雜, 主要有如下幾個方面:1 體外藥敏試驗和體內藥物療效確實有差異 , 主要是因為體外和體內的環境不同, 有些細菌可以利用體內的
伺服電機與步進電機常見問題解答
?電子式試驗機與微機控制電子式試驗機、電子式拉力試驗機上都需要用到電機，一般低端的選用步進電機，的選用伺服電機。下面就伺服電機和步進電機常見幾個問題做下解釋。1、如何正確選擇伺服電機和步進電機？ 主要視具體應用情況而定，簡單地說要確定：負載的性質（如水平還是垂直負載等），轉矩、慣量、轉速、精度、加
微生物分析系統藥敏種類
微生物分析系統藥敏種類如下，革蘭陽性 球菌 金黃色葡萄 球菌或表皮 葡萄球菌 膿腫、菌血 癥、心內膜 炎、肺炎、 蜂窩織炎、 其它 青霉素或青霉素V頭孢菌素一代、萬古 霉素、亞胺培南、克 林霉素、氟喹諾酮類 耐酶青霉素頭孢菌素類、萬古霉 素、阿莫西林/克拉 拉維酸、氨芐西林/舒巴坦、哌拉西林/ 酯類
微生物分析系統藥敏種類
微生物分析系統藥敏種類如下，革蘭陽性 球菌 金黃色葡萄 球菌或表皮 葡萄球菌 膿腫、菌血 癥、心內膜 炎、肺炎、 蜂窩織炎、 其它 青霉素或青霉素V頭孢菌素一代、萬古 霉素、亞胺培南、克 林霉素、氟喹諾酮類 耐酶青霉素頭孢菌素類、萬古霉 素、阿莫西林/克拉 拉維酸、氨芐西林/舒巴坦、哌拉西林/ 酯類
詳析電熱恒溫培養箱的維護修理
電熱恒溫培養箱為不防爆型，故腐蝕性及易燃性物品禁止放入箱內。2.電熱恒溫培養箱箱工作電壓為交流電220V，50Hz。使用前必須注意所用電源電壓是否與所規定的電壓相符，并將電源插座接地極按規定進行有效接地。3.熔絲管裝于箱內左側空間內，調換時需要打開邊門，并必須切斷電源。4.切勿把電熱恒溫培養箱箱體放
微生物鑒定藥敏分析儀藥敏試驗的測定介紹
微生物鑒定藥敏分析儀藥敏試驗也有兩種測定法: 比濁法和熒光測定法。根據藥敏試驗的判讀標準， 每一種藥物設計了多個稀釋梯度，每一種抗生素測定最低抑菌濃度可用3 -8個測試孔不等，在卡中加入一定濃度的菌懸液；系統配有專用光電比濁儀， 便于測定由不同細菌配置菌懸液的濃度。 由于孔內微生物生長會形成小
凍干機的操作流程簡述及使用方法
關于凍干機的操作流程簡述 ???凍干機的原理是在真空狀態下，從固態的樣品中直接將溶劑升華為氣態而達到干燥的目的。由于是在常溫甚至低溫狀態下干燥樣品，所以不影響其樣品的生物活性，并且處理后的樣品呈酥松多孔狀態，易于溶解。所以凍干是保存生物活性樣品的好方法。 凍干機操作流程簡述： 一、預凍準備
[分享]－[分享]培養基的制備、使用常見問題解答
一、培養基的制備 正確制備培養基時微生物檢驗的最基礎步驟之一。使用脫水培養基和其他成分，尤其是含有有毒物質(如膽鹽或其他選擇劑)的成分時,應遵守良好實驗室規范和生產廠商提供的使用說明。培養基的不正確制備會導致培養基出現質量問題。 使用商品化脫水合成培養基制備培養基時，應嚴格按
血培養結果報告原則與流程
血培養的結果報告一、 血培養的報告原則應納入危急值報告的范疇，建立專門的危急值報告制度，詳細記錄包括患者信息、涂片染色結果以及報告人和告知人等內容，臨床科室也應有相應記錄。二、 陽性血培養的分級報告制度（一）初步報告血培養陽性報警后，應立即抽取培養液進行涂片、革蘭染色、顯微鏡鏡檢，最好在1小時內將結
醫院細菌培養及藥敏試驗中常見問題調研及改進對策探討
醫院微生物室的細菌培養及藥敏試驗是防治感染性疾病和監測耐藥菌株、防范醫院感染的重要手段和方法，對臨床工作應該具有準確指導作用。然而，其實存在的問題較多，根據筆者的調研和體會，當前醫院細菌培養及藥敏技術雖本身已普及到縣級醫院，但是與此相關的若干不良現狀卻導致了藥敏試驗結果難以準確指導臨床合理選用抗生素
微生物鑒定藥敏分析儀
微生物鑒定和藥敏分析儀器是用于鑒定各種病原菌, 主要是革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌、腸球菌屬及真菌等，可以同時做抗菌藥物敏感性試驗，以幫助臨床醫生作出正確的病原學診斷并制定治療方法。工作原理[1]?全自動微生物鑒定和藥敏分析類儀器結合自動化、微機化和先進的微生物檢驗方法，可同時做細菌鑒定和藥敏試驗，
微生物培養與分離方法
接種與分離方法 根據待檢標本的性質、培養目的和所用培養基的種類，采用不同的接種方法。 1．平板劃線分離培養法 對混有多種細菌，采用劃線分離和培養，使原來混雜在一起的細菌沿劃線在瓊脂平板表面分離，得到分散的單個菌落，以獲得純種。平板劃線分離法通常有兩種方法： ①分區劃線分離法：此法常用于含