賽諾菲SGLT1／2雙效抑制劑Zynquista（索格列凈）獲歐盟批準
法國制藥巨頭賽諾菲（Sanofi）與合作伙伴Lexicon制藥公司近日聯合宣布，歐盟委員會（EC）已批準Zynquista（sotagliflozin，索格列凈），作為胰島素的輔助藥物，用于體重指數≥27kg/m2且接受最佳胰島素療法仍無法達到足夠血糖控制的1型糖尿病（T1D）成人患者。Zynquista通過口服給藥，劑量為每日一次200mg和400mg。 在美國，Zynquista于3月下旬被FDA拒絕批準，原因是：與單用胰島素相比，Zynquista聯用胰島素治療時的糖尿病酮癥酸中毒（DKA）風險增加。 歐盟委員會批準Zynquista，是基于inTandem臨床項目的數據，該項目包含3個III期臨床研究，共入組了大約3000例血糖水平控制不佳的T1D成人患者，評估了Zynquista的療效和安全性。結果顯示，這3個研究均達到了主要終點。與單用胰島素相比，2種劑量Zynquista（200mg和400mg）作為胰島素......閱讀全文
賽諾菲SGLT1/2雙效抑制劑Zynquista（索格列凈）獲歐盟批準
法國制藥巨頭賽諾菲（Sanofi）與合作伙伴Lexicon制藥公司近日聯合宣布，歐盟委員會（EC）已批準Zynquista（sotagliflozin，索格列凈），作為胰島素的輔助藥物，用于體重指數≥27kg/m2且接受最佳胰島素療法仍無法達到足夠血糖控制的1型糖尿病（T1D）成人患者。Zynq
淋巴瘤新藥，SYK/JAK雙效抑制劑cerdulatinib
Portola Pharmaceuticals是一家全球性、商業化階段的生物制藥公司，專注于發現、開發和商業化可顯著促進血栓形成和其他血液疾病領域進步的創新療法。近日，該公司在瑞士盧加諾舉行的第15屆國際惡性淋巴瘤會議（ICML）上公布了靶向抗癌藥cerdulatinib治療淋巴瘤的一項IIa期
研究發現一種新型雙效抑制劑可抗實體瘤活性
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員孔祥謙團隊與山東大學藥學院副教授侯旭奔團隊合作，開發出抗實體腫瘤的DNA甲基轉移酶1（DNMT1）和組蛋白去乙酰化酶（HDACs）的雙效抑制劑。相關成果近日發表于《美國藥物化學雜志》（Journal of Medicinal Chemistry）。DNMT1/
研究發現一種新型雙效抑制劑可抗實體瘤活性
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員孔祥謙團隊與山東大學藥學院副教授侯旭奔團隊合作，開發出抗實體腫瘤的DNA甲基轉移酶1（DNMT1）和組蛋白去乙酰化酶（HDACs）的雙效抑制劑。相關成果近日發表于《美國藥物化學雜志》（Journal of Medicinal Chemistry）。表觀遺傳修飾
安進、賽諾菲因PCSK9抑制劑互掐
2014年10月20日，在研發新一類降脂藥物——PCSK9抑制劑競賽中，賽諾菲和合作伙伴Regeneron制藥已與競爭對手安進（Amgen）齊頭并進，該領域再掀波瀾！ 近日，安進（Amgen）在美國特拉華地方法院起訴賽諾菲（Sanofi）和RegeneronZL侵權，稱其PCSK9單抗藥物al
雙效蒸發器原理
雙效蒸發器也屬于多效蒸發器的一宗，在工業生產和工業廢水處理過程中，經常會有使用此類設備。今天康景輝小編和大家一起聊聊雙效蒸發器原理。 雙效蒸發器是指由兩個單效蒸發器串聯而成的設備，串聯的方式又分為并流、逆流、平流三種形式。雙效蒸發器由加熱蒸發器、分離器、冷凝器、熱壓泵、保溫管、真空系統、物料泵
雙效濃縮設備的優勢
中藥制造業與煉油、化工、冶金等工業一樣，屬于高能耗、高物耗、以熱加工為主的過程工業，能耗費約占總生產成本的20％～40％。如何降低生產能耗，提高生產效率，降低生產成本，提高中藥企業的市場競爭力，已成為當務之急。雙效濃縮設備由于其節能的特點，其在中藥生產企業中得到了廣泛的使用。但是目前在國內的中藥生
雙效蒸發器一效95度二效53度什么原因
如果是以循環水為冷源，雙效蒸發器二效53℃已經很不錯。一效95℃溫度偏高，可能的原因有：1、二效加熱器面積小。2、二效加熱器結垢、堵管，導致第二效換熱效率下降，一效蒸發出的二次汽不能順暢冷凝造成一效蒸發壓力高，物料溫度高。3、工藝及設備正常，只是一效加熱溫度高，蒸發強度大。4、工藝正常，物料物性引起
優時比雙效抑制劑bimekizumab治療60周PASI90緩解率80100％
比利時藥企優時比（UCB）近日公布了實驗性抗炎藥bimekizumab治療中度至重度慢性斑塊型銀屑病患者IIb期臨床研究BE ABLE擴展研究的積極數據。結果顯示，幾乎所有BE ABLE 1應答者在完成60周bimekizumab治療后維持了完全或幾乎完全的皮損清除。這些結果是迄今為止調查bim
再生元/賽諾菲PD1抑制劑2期臨床結果積極
CSCC是僅次于黑色素瘤的第二大致命皮膚癌。CSCC早期發現有很好的預后，但如果進展到晚期將變得非常難治。進展到晚期的患者會因為多次手術移除位于頭部、頸部和其它部位的CSCC腫瘤而遭遇毀容。 Cemiplimab是一種靶向PD-1（程序性細胞死亡蛋白1）的在研人源抗體，由Regeneron和S
再生元/賽諾菲PD1抑制劑2期臨床結果積極
CSCC是僅次于黑色素瘤的第二大致命皮膚癌。CSCC早期發現有很好的預后，但如果進展到晚期將變得非常難治。進展到晚期的患者會因為多次手術移除位于頭部、頸部和其它部位的CSCC腫瘤而遭遇毀容。 Cemiplimab是一種靶向PD-1（程序性細胞死亡蛋白1）的在研人源抗體，由Regeneron和S
雙效蒸發器與單效蒸發器作比較
熱能的經濟性是有代價的。例如以雙效蒸發器為例與單效蒸發器作比較。設每個蒸發器內蒸發的都是相同的溶液，而且各項溫差損失均暫忽略，并注意到效內溶液的沸騰程度，等于第二效內加熱蒸汽溫度。??? 蒸發操作時，如無額外蒸汽抽出，因各效蒸發量大致相等，故各效傳熱量也大致相等。??? 如果單效設備的傳熱面積與雙效
單/雙效蒸發器工作原理
單效蒸發是蒸發操作的一種。工業生產中所見的典型單效真空蒸發流程。是生產流程中的主體設備一蒸發器。蒸發器的種類很多、結構各異，但目前生產上使用的大部分蒸發器均由兩大部分組成，部分是下部的加熱室，這實際上是一個由若干加熱管組成的間壁式換熱器；構成蒸發器的另一部分是上部的蒸發室(亦稱分離室)。待蒸發的
賽諾菲IL6抑制劑也加入對抗COVID19行列
隨著新冠肺炎（COVID-19）在全球的蔓延，全球衛生部門以及多家藥企紛紛展開治療COVID-19試驗研究。日前，再生元和賽諾菲也加入了這一行列，測試其類風濕性關節炎藥物Kevzara治療新冠肺炎的療效。 Kevzara是一款IL-6抑制劑，由再生元與賽諾菲合作研發，于2017年獲得美國FDA
雙效蒸發器操作一二效真空度一樣嗎
不一樣的，二效真空要比一效高，這樣的話才能保證蒸發器的傳熱溫差，使得蒸發器傳熱正常運行，蒸發出足夠多的水。
雙效蒸發器的特點和原理
對于雙效蒸發器來說，它似乎是一種特殊的設備，在工業生產中比較常見，主要的作用也就是為了能夠起到蒸發的效果。對于它的種類來說，也都相對比較繁多，并且結構的話也都存在一定的差異。那么小編就為大家分析下它主要的特點和使用的原理是如何的？ 首先對于它工作的原理來說，也就是在真空的狀態下，利用相應的壓泵對
賽諾菲腦滲透性抑制劑SAR442168－IIb期臨床達到主要終點！
賽諾菲（Sanofi）近日宣布，其在研藥物SAR442168（原研發代碼：PRN2246）治療復發型多發性硬化癥（RMS）的IIb期研究達到了主要終點。該研究中，通過磁共振成像（MRI）測量，SAR442168顯著降低了與多發性硬化癥（MS）相關的疾病活動性。該研究中，SAR442168的耐受性
治療多發性硬化癥，賽諾菲BTK抑制劑達到2期臨床終點
今日，賽諾菲（Sanofi）公司宣布，其口服腦滲透性BTK抑制劑SAR442168，在治療復發性多發性硬化癥（MS）患者的2b期臨床試驗中達到主要研究終點，顯著降低患者出現與MS相關的疾病活動。新聞稿指出，SAR442168有望成為靶向MS患者腦損傷起源的首款改變疾病進程療法。賽諾菲預計將在今年
賽諾菲獲抗癌藥Copiktra新興市場授權
美國生物制藥公司Verastem Oncology近日宣布與賽諾菲（Sanofi）簽訂協議，授予賽諾菲在俄羅斯、獨聯體、土耳其、中東、非洲開發和商業化靶向抗癌藥Copiktra（duvelisib）治療所有腫瘤學適應癥的獨家權利。Copiktra是一種口服磷酸肌醇-3激酶（PI3K）抑制劑，該藥
雙庫尼茨抑制劑的作用介紹
中文名稱雙庫尼茨抑制劑英文名稱bikunin定 義分子中含有兩個庫尼茨(Kunitz)型的胰蛋白酶抑制劑結構域，即一個抑制劑分子可以結合二分子的胰蛋白酶，是一種含有硫酸軟骨素糖鏈的蛋白聚糖。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）
賽諾菲“看中”的這家公司要用AI開發雙特異性藥物
5月9日，據GEN網站報道，賽諾菲與Exscientia簽訂了一項潛在價值為2.5億歐元（約2.76億美元）的合作和許可交易。這一交易旨在開發針對代謝疾病的雙特異性小分子藥物。 Exscientia將利用其人工智能驅動平臺（artificial intelligence (AI)-driven
賽諾菲IL33抑制劑REGN3500治療哮喘II期臨床獲得成功！
法國制藥巨頭賽諾菲（Sanofi）與合作伙伴再生元（Regeneron）近日宣布，評估實驗性IL-33抗體REGN3500（SAR440340）治療哮喘的概念驗證II期臨床研究達到了主要終點：與安慰劑相比，REGN3500單藥療法在改善哮喘失控方面表現出顯著療效。此外，該研究還達到了一個關鍵的次
賽諾菲的“中國速度”
“對于中國市場未來潛力的判斷，我們和其他跨國公司的認識是一致的，中國無疑已經是全世界最有活力的市場，這也是賽諾菲要加快在中國市場擴展速度的根本原因。”10月16日，歐洲最大的醫藥公司賽諾菲-安萬特大中華區副總裁衛平面對媒體時，對中國巨大的市場潛力不吝贊美之詞。 衛平是在該公司與中國單點規模
雙庫尼茨抑制劑的基本信息
中文名稱雙庫尼茨抑制劑英文名稱bikunin定 義分子中含有兩個庫尼茨(Kunitz)型的胰蛋白酶抑制劑結構域，即一個抑制劑分子可以結合二分子的胰蛋白酶，是一種含有硫酸軟骨素糖鏈的蛋白聚糖。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）
二手2噸雙效蒸發器的保養
二手2噸雙效蒸發器的保養1．設備整個加I熱系統由于蒸汽加熱均勻、料液為液膜式流動蒸發，所以具有傳熱效率高加熱時間短等主要特點。如再配置熱壓泵，更具節能降耗，蒸汽耗量低、冷卻水循環量低等優點。2．物料沿管內壁向下加速加壓流動蒸發，適應粘度較大的料液蒸發濃縮。3．由于物料在每根管內成膜狀蒸發，料液加熱時
賽諾菲與Lexicon終止Zynquista開發合作
日前，賽諾菲和Lexicon達成了一致意見，宣布終止SGLT1/2雙效抑制劑降糖藥Zynquista 的合作計劃。只是此次分手并不便宜，賽諾菲為此支付了2.6億美元。 2015年11月，賽諾菲與Lexicon Pharmaceuticals達成獨家許可協議，合作開發用于1型和2型糖尿病的Zyn
重磅產品銷售下滑賽諾菲糖尿病業務靠誰崛起？
近日，Lexicon 與賽諾菲正式終止了Zynquista (sotagliflozin) 的開發和商業化合作協議，該合作協議簽訂于2015年11月，首付款+里程碑金高達17億美元。Zynquista目前在歐盟收獲一個I型糖尿病輔助治療適應癥，但是該適應癥在美國的上市申請被FDA拒絕（可能是因為
繼托珠單抗后－賽諾菲IL6抑制劑也加入對抗COVID19行列！
隨著新冠肺炎（COVID-19）在全球的蔓延，全球衛生部門以及多家藥企紛紛展開治療COVID-19試驗研究。日前，再生元和賽諾菲也加入了這一行列，測試其類風濕性關節炎藥物Kevzara治療新冠肺炎的療效。 Kevzara是一款IL-6抑制劑，由再生元與賽諾菲合作研發，于2017年獲得美國FDA
賽諾菲終止fedratinib臨床開發
賽諾菲(Sanofi)11月18日宣布，將停止有關實驗性JAK2抑制劑fedratinib(SAR302503)的所有臨床試驗，同時取消提交相關監管申請的計劃。 經過一項徹底的風險-效益(risk-benefit)分析，包括與FDA、研究人員、獨立的神經學專家和神經放射科醫師的討論，賽諾菲
“蔡司+”戰略新成果助推輻射損傷檢查質效雙提升
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/511862.shtm11月6日，在第六屆中國國際進口博覽會上，“蔡司+”戰略實踐新成果——蔡司輻射損傷智能分析系統迎來首展。 ???蔡司輻射損傷智能分析系統。蔡司供圖威脅職業健康的因素無數不在，