ASCO：TDM1攜手帕妥珠單抗再傳佳訊
早期乳腺癌的治療目標是治愈。2019 St. Gallen共識指出，對于臨床分期II-III期的HER2陽性乳腺癌患者，無論其是否適合接受乳腺腫瘤切除術，均應將新輔助治療作為首選的初始治療。并且，對于II期（淋巴結陽性）或III期HER2陽性乳腺癌患者，帕妥珠單抗（P）聯合曲妥珠單抗（H）及化療作為首選的新輔助治療方案也獲得2019 St. Gallen 90%與會專家的認可[1]。 KRISTINE是一項在HER2陽性患者中探索無傳統標準化療藥物的新輔助治療方案T-DM1+帕妥珠單抗（P）vs. 帕妥珠單抗+曲妥珠單抗+化療（TCHP）的III期研究。此前發布的結果顯示，T-DM1+P組的pCR（主要終點，病理學完全緩解ypT0/is,ypN0）率較低[2]。 此次ASCO會議帶來KRISTINE研究的長期隨訪數據[3]。兩組在6周期新輔助治療結束后分別繼以12個周期T-DM1+P或PH輔助治療（T-DM1+P組允許聯......閱讀全文
ASCO：TDM1攜手帕妥珠單抗再傳佳訊
早期乳腺癌的治療目標是治愈。2019 St. Gallen共識指出，對于臨床分期II-III期的HER2陽性乳腺癌患者，無論其是否適合接受乳腺腫瘤切除術，均應將新輔助治療作為首選的初始治療。并且，對于II期（淋巴結陽性）或III期HER2陽性乳腺癌患者，帕妥珠單抗（P）聯合曲妥珠單抗（H）及化療
治療乳腺癌，創新ADC獲突破性療法認定
Daiichi Sankyo宣布美國FDA為其在研新藥DS-8201頒發了突破性療法認定。該藥物是一種靶向HER2的抗體藥物偶聯物（ADC），用于治療HER2陽性的局部晚期或轉移性乳腺癌，這些患者在使用曲妥珠單抗（trastuzumab）和帕妥珠單抗（pertuzumab）以及ado-trast
帕妥珠單抗注射液獲批上市
近日，國家藥品監督管理局批準帕妥珠單抗注射液（英文名：Pertuzumab Injection）進口注冊申請，聯合曲妥珠單抗和化療用于具有高復發風險的人表皮生長因子受體2（HER2）陽性早期乳腺癌患者的輔助治療。 乳腺癌是女性發病率最高的惡性腫瘤。HER2陽性的早期乳腺癌患者接受赫賽汀聯合化
一例曲妥珠單抗和帕妥珠單抗治療乳腺癌后繼發腫瘤溶...
一例曲妥珠單抗和帕妥珠單抗治療乳腺癌后繼發腫瘤溶解綜合征病例分析病史患者，58歲，女性。主訴：厭食，疲勞，呼吸困難。一月之前右側乳房被診斷為乳腺癌。此腫瘤為浸潤性導管癌III級，無激素受體表達，人類表皮生長因子2（HER2）擴增。該病局部晚期大面積胸壁浸潤，累及雙側腋窩淋巴結，發生肺轉移及大面積肝臟
讓赫賽汀都難以攻克的乳腺癌有了治療新選擇
不少經典的電影作品，都拍出了三部曲，《教父》《指環王》《無間道》，個個都是傳奇。醫學史上能拍出三部曲還不拖沓的傳奇，奇點糕第一個想到的，肯定是HER2乳腺癌的故事。 第一部曲，當然是曲妥珠單抗十七年磨一劍的故事，而且這片子還得不斷出續集。上個月揭曉的2019年拉斯克獎臨床醫學研究獎，就頒給了在
羅氏乳腺癌藥物帕妥珠單抗申請中國上市
近日，羅氏乳腺癌藥物Perjeta（pertuzumab，帕妥珠單抗）在中國的上市申請獲得CDE承辦受理。 Perjeta是一種單克隆抗體。它是第一個被稱作“HER二聚化抑制劑”的單克隆抗體。通過結合HER2，阻滯了HER2與其它HER受體的雜二聚，從而減緩了腫瘤的生長。Perjeta在201
盛錫楠教授團隊：腎癌治療進展
近年來，免疫聯合靶向藥物用于晚期腎癌一線治療的大型臨床研究紛紛揭曉，2022年度ASCO腎癌治療方面，仍然有許多重要進展，特別是圍手術期，以及晚期階段的序貫治療結果，將會影響臨床實踐。 一、腎癌圍手術期的治療 腎癌圍手術期治療一直是臨床研究的熱點，2021年ASCO會議公布的KEYNOTE5
第一三共乳腺癌新藥喜獲FDA突破性療法認定
29日，FDA正式授予日本第一三共制藥乳腺癌新藥DS-8201 突破性療法認定，該藥物是一種ADC藥物（抗體偶聯藥物），用于治療既往接受曲妥單抗、帕妥珠單抗以及經ado-trastuzumab emtansine（T-DM1）治療后出現病情惡化的HER2陽性，局部晚期或者轉移性乳腺癌患者。 截
靶向治療乳腺癌的相關介紹
是通過特異性干擾，進而阻斷腫瘤生長的治療手段。與化療相比，其對正常細胞的影響較小，治療過程中患者的耐受性較好，適用于HER-2陽性的乳腺癌患者。 主要藥物有曲妥珠單抗、帕妥珠單抗、T-DM1、拉帕替尼、吡咯替尼等。根據病情不同，可分別與化療聯合或序貫，用于新輔助、輔助和晚期乳腺癌的治療。有時也
PD1單抗療法Keytruda（帕博利珠單抗）
1月29日，諾華（Novartis）宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）對Kesimpta（ofatumumab，奧法妥木單抗）的上市許可申請持積極意見，建議批準該療法上市，用于治療特定多發性硬化（MS）成人患者。 2月1日，默沙東（MSD）宣布，其PD-1單抗療法Ke
ASCO電磁閥性能及選用ASCO電磁閥的用途
EATON VICKERS拆裝注意工作表面清潔，工作時油液應很好過濾。 葉片在葉槽中的間隙太大會使漏泄增加，太小則葉片不能自由伸縮，會導致工作失常。 葉片泵的軸向間隙 對ηv影響很大。VICKERS液壓泵是液壓系統的動力元件，其作用是將原動機的機械能轉換成液體的壓力能，指液壓系統中的油泵，它向整個液
HER2陽性乳腺癌新藥！有效治療腦轉移
西雅圖遺傳學公司（Seattle Genetics）近日宣布，已完成向美國食品和藥物管理局（FDA）提交靶向抗癌藥tucatinib的新藥申請（NDA）。該NDA尋求FDA批準tucatinib聯合曲妥珠單抗（trastuzumab）和卡培他濱（capecitabine），用于在新輔助治療、輔助
西雅圖遺傳學酪氨酸激酶抑制劑tucatinib在美獲優先審查
西雅圖遺傳學公司（Seattle Genetics）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理靶向抗癌藥tucatinib的新藥申請（NDA）并已授予優先審查。該NDA尋求FDA批準tucatinib聯合曲妥珠單抗（trastuzumab）和卡培他濱（capecitabine），用于在新輔助
西雅圖遺傳學酪氨酸激酶抑制劑tucatinib在歐盟申請上市
西雅圖遺傳學公司（Seattle Genetics）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）已受理并已開始正式審查靶向抗癌藥tucatinib的營銷授權申請（MAA）。該MAA尋求歐盟批準tucatinib聯合曲妥珠單抗（trastuzumab）和卡培他濱（capecitabine），用于既往已接受過
FDA批準羅氏帕妥珠單抗用于高復發早期乳腺癌輔助治療
羅氏旗下公司基因泰克公告稱，美國FDA已經批準了公司Perjeta（pertuzumab-帕妥珠單抗）聯合赫賽汀（曲妥珠單抗）+化療（基于Perjeta的治療方案）用于手術后高復發風險的HER2陽性早期乳腺癌(EBC)患者的輔助治療。此類人群需要接受該perjeta為基礎的輔助治療給藥方案一年的
關于帕利珠單抗的用法用量介紹
肌注。 1．預防高危兒童呼吸道合胞病毒感染常在病毒流行季節給藥，第一次給藥多在流行開始之前(通常為11月初)，一次15mg/kg，1個月1次，最多可給藥5次。 2．施行心肺分流術的患兒由于心肺分流術后本品血藥濃度可下降約58%，術后應給藥以維持有效血藥濃度。
德曲妥珠單抗可降低HER2陽性乳腺癌死亡風險
乳腺癌是最常見的癌癥，2020年全球確診乳腺癌病例超過200萬，導致近68.5萬人死亡。大約五分之一的乳腺癌患者被確診為HER2陽性。HER2是一種酪氨酸激酶受體促生長蛋白，在多種腫瘤表面表達，包括乳腺癌、胃癌、肺癌和結直腸癌。 近日，2022年圣安東尼奧乳腺癌大會（SABCS）上公布了DEST
邵志敏：乳腺癌臨床不輸美國
邵志敏，復旦大學乳腺癌研究所所長，上海市乳腺癌臨床醫療中心執行主任，復旦大學附屬腫瘤醫院外科主任兼乳腺外科主任，首批教育部“長江學者獎勵計劃”特聘教授，復旦大學特聘教授，2000年國家杰出青年基金獲得者，享受國務院政府特殊津貼。 “可以說，隨著分子生物基因技術在乳腺癌研究中的廣泛應用，它對于乳
ASCO電磁閥如何維護？
阿斯卡ASCO電磁閥如何維護主要工作原理是利用電磁線圈產生的電磁力的作用，推動閥芯切換，實現氣流的換向。按電磁控制部分對換向閥推動方式的不同，可以分為直動式電磁閥和先導式電磁閥。直動式電磁閥直接利用電磁力推動閥芯換向，而先導式換向閥則利用電磁先導閥輸出的先導氣壓推動閥芯換向。ASCO電磁閥既是電器控
ASCO－|－“中國聲音”最新發布
美國臨床腫瘤學會年會 (ASCO) 是腫瘤領域規模最大、水平最高、最具權威性的國際性學術會議之一。2019ASCO年會以 "Caring for Every Patient, Learning from Every Patient" 為主題，匯聚數萬世界專業的腫瘤專家、學者以及藥品審批官員、患
ASCO－2021：肝癌研究摘要選讀
6月4日~6月8日，第57屆美國臨床腫瘤學會（ ASCO ）年會即將盛大召開。作為集參會規模、學術水平和權威性于一體的國際學術交流平臺，會上將披露眾多國際前沿和備受關注的臨床腫瘤學科研成果和臨床數據。在肝癌領域，中國學者共有2項肝動脈灌注化療（HAIC）相關研究入選2021ASCO口頭報告，均來自中
使用帕利珠單抗的不良反應介紹
1．呼吸系統：可有鼻炎、咽炎、喘息、咳嗽等上呼吸道感染癥狀。 2．肝臟：有肝功能異常的報道，如丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉移酶(AST)升高等。 3．胃腸道：有出現腹瀉、嘔吐的報道。 4．過敏反應：本品引起的過敏反應較少見。 5．其他：肌注可引起注射部位反應
關于帕利珠單抗的基本信息介紹
帕利珠單抗（Palivizumab）別名帕利佐單抗、Synagis，是一只人源化的鼠單克隆抗體，該藥通過呼吸道合胞病毒融合蛋白阻止病毒向下呼吸道擴散。該藥1998年獲得FDA批準用于預防不足35周早產兒的先天性心臟病或肺部疾病。目前還沒有在國內上市。 適應證：用于預防小兒呼吸道合胞病毒(RSV
關于帕利珠單抗的注意事項介紹
1．使用本品有輕微過敏反應者慎用。 2．定期使用本品，可降低高危兒童(包括慢性肺部疾病、嚴重先天性心臟病、早產兒等)呼吸道合胞病毒感染的住院率。 3．本品的妊娠安全性分級為C級。 4．藥物對哺乳的影響尚不明確。 5．必要時應檢查呼吸道合胞病毒抗原。 6．本品主要用于兒童呼吸道合胞病毒感
基于Naica－數字PCR平臺三色檢測Her2基因拷貝數變異
人表皮生長因子受體2（Human Epidermal Growth Factor Receptor?2，HER2）檢測是預測HER2靶向療法（如曲妥珠單抗）潛在效果的生物標志。為了提高HER2檢測有效性和臨床實用性，美國臨床腫瘤學會（American Society of?Clinical On
基于Naica－數字PCR平臺三色檢測Her2基因拷貝數變異
人表皮生長因子受體2（Human Epidermal Growth Factor Receptor?2，HER2）檢測是預測HER2靶向療法（如曲妥珠單抗）潛在效果的生物標志。為了提高HER2檢測有效性和臨床實用性，美國臨床腫瘤學會（American Society of?Clinical On
ASCO－2022－本土創新啟示錄：新興靶點標志新方向－康方、君實
近日，2022年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會在美國芝加哥開啟。根據ASCO官網摘要信息及各家公司官方發布新聞稿統計顯示，2022 ASCO大會上，我國共有超過50家藥企的近240項研究中稿，并有19項目入選2022 ASCO大會口頭報告，充分體現了我國本土藥物研究的含金量和國際學術界認可度。
美國ASCO電磁閥如何選型？
電磁閥選型首先應該依次遵循安全性，可靠性，適用性，經濟性四大原則，其次是根據六個方面的現場工況（即管道參數、流體參數、壓力參數、電氣參數、動作方式、特殊要求進行選擇）。 選型依據：一、根據管道參數選擇ASCO阿斯卡電磁閥的：通徑規格（即DN）、接口方式1、按照現場管道內徑尺寸或流量要求來確定通徑（D
ASCO：多種細胞療法挑戰實體瘤
當地時間5月31日至6月4日，第55屆美國臨床腫瘤學會(American Society of Clinical Oncology， ASCO)年會將在美國伊利諾伊州芝加哥市舉辦。 ASCO作為全球領先的、最具影響力的腫瘤學專業學術組織以及在臨床腫瘤學領域久負盛名、規模最大的學術會議，始終致力
ASCO電磁閥介質沖刷法
ASCO電磁閥介質沖刷法ASCO電磁閥利用介質自身的沖刷能量，沖刷和帶走易沉淀、易堵塞的東西，從而提高閥的防堵功能。常見的方法有：①改作流閉型使用；②采用流線型閥體；③將節流口置于沖刷厲害處，采用此法要注意提高節流件材料的耐沖蝕能力。14.直通改為角形法 ? ?直通為倒S流動，流路復雜，上、下容腔死