小鼠增殖細胞核抗原(PCNA)ELISA試劑盒
小鼠增殖細胞核抗原(PCNA)ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) 原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 PCNA 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 PCNA與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠PCNA，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，PCNA濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中PCNA濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Coated Wells）96孔酶標抗體工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×標本稀釋液（Sample Buffer）12ml20×濃縮洗滌液（Wash Buffer）50ml標準品（Standards）：2000......閱讀全文
小鼠增殖細胞核抗原(PCNA)ELISA試劑盒
小鼠增殖細胞核抗原(PCNA)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?PCNA?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?PCNA與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠PCNA，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記
人增殖細胞核抗原(PCNA)ELISA試劑盒
人增殖細胞核抗原(PCNA)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?PCNA?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?PCNA與單抗結合，加入生物素化的抗人PCNA，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Str
大鼠增殖細胞核抗原(PCNA)ELISA檢測法
大鼠增殖細胞核抗原(PCNA)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?PCNA?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?PCNA與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠PCNA，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記
用增殖的細胞核抗原（PCNA）檢測細胞增殖活性
實驗步驟展開
關于增殖細胞核抗原的簡介
增殖細胞核抗原（Proliferating Cell Nuclear Antigen簡稱PCNA）由Miyachi等于1978年在 SLE（系統性紅斑狼瘡）患者的血清中首次發現并命名，因其只存在于正常增殖細胞及腫瘤細胞內而得名，以后的研究發現PCNA與細胞DNA合成關系密切，在細胞增殖的啟動上起
腫瘤增殖細胞核抗原的研究介紹
腫瘤細胞具有旺盛的增殖活性，而PCNA可作為評價細胞增殖狀態的指標。因此，國內外在許多腫瘤中進行了PCNA的研究，涉及PCNA與腫瘤發生發展[5,6]、分級[1,7～10]、分期[1,10]、放療敏感性[11,12]、預后[1,7,8,10,13～20]、復發和轉移[1,21]、死亡原因[20]
抗增殖細胞核抗原抗體的簡介
抗增殖型細胞核抗原抗體英文縮寫為抗PCNA抗體，其是系統性紅斑狼瘡的特異性抗體，可作為系統性紅斑狼瘡的標記性抗體，但其陽性率僅為1%～5%。可采用間接免疫熒光法與線性免疫印跡法檢測抗PCNA抗體。現已證實，抗PCNA抗體并非系統性紅斑狼瘡所特有,可在多種疾病中出現。抗PCNA陽性的系統性紅斑狼瘡
關于增殖細胞核抗原的特點介紹
PCNA是一種分子量為36KD的蛋白質，在細胞核內合成，并存在于細胞核內，為DNA聚合酶δ的輔助蛋白。該酶三維結構呈夾子形，可以夾在DNA模板鏈上滑動，并連接著聚合酶δ，確保聚合酶工作過程中不會從模板鏈脫離。該蛋白對聚合酶的持續合成能力起重要作用。 在細胞核內存在可溶性與不溶性兩種PCNA，可
關于增殖細胞核抗原的特點介紹
PCNA是一種分子量為36KD的蛋白質，在細胞核內合成，并存在于細胞核內，為DNA聚合酶δ的輔助蛋白。該酶三維結構呈夾子形，可以夾在DNA模板鏈上滑動，并連接著聚合酶δ，確保聚合酶工作過程中不會從模板鏈脫離。該蛋白對聚合酶的持續合成能力起重要作用。 在細胞核內存在可溶性與不溶性兩種PCNA，可
小鼠（CCA）ELISA試劑盒使用說明書,小鼠結腸癌抗原ELISA...
小鼠（CCA）ELISA試劑盒使用說明書,小鼠結腸癌抗原ELISA試劑盒說明小鼠（CCA）ELISA試劑盒使用說明書,小鼠結腸癌抗原ELISA試劑盒說明書使用目的：本試劑盒用于測定進口/國產小鼠血清、血漿及相關液體樣本結腸癌抗原（CCA）含量。?本試劑僅供研究使用??????標本：血清或血漿注：本產
核內參PCNA抗體用于細胞核內參的PCNA單抗
增殖細胞核抗原（Proliferating Cell Nuclear Antigen簡稱PCNA）由Miyachi等于1978年在 SLE（系統性紅斑狼瘡）患者的血清中首次發現并命名，因其只存在于正常增殖細胞及腫瘤細胞內而得名。PCNA是一種分子量為36KD的蛋白質，在細胞核內合成，并存在于
人EB病毒早期抗原IgG小鼠ELISA試劑盒說明
試驗原理：EBV-EA-IgG試劑盒是間接法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知EBV-EA-IgG濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將EBV-EA-IgG和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物小鼠ELISA試劑盒，
簡述增殖細胞核抗原與肺癌分期的關系
大多數研究表明：PCNA表達與肺癌分期相關，分期愈晚，PCNA表達愈高。Ishida等[29]在211例非小細胞肺癌中統計出Ⅰ、Ⅱ、Ⅲa、Ⅲb期各期PCNA表達平均值分別為30%、24%、40%、50%，有逐漸增高的趨勢，但Ⅰ、Ⅱ期差別不大。王恩華等[13]的研究也認為，肺癌中PCNA的表達與N
簡述增殖細胞核抗原與肺癌預后的關系
PCNA表達愈低，其生存時間愈長，預后愈好。王恩華等[13]分析了86例手術切除的肺腺癌病例，發現術后存活3年以內組與5年以上組之間，PCNA表達值有顯著差異，其標記指數分別為0.42±0.20和0.22±0.15；Ishida等[29]在Ⅰ期NSCLC中也發現，5年生存組中，PCNA(+)組生
簡述增殖細胞核抗原與肺癌復發的關系
Ogawa等[33]在35例術后復發的Ⅰ期NSCLC中發現，PCNA(+)組復發時間明顯短于PCNA(－)組，中位無瘤生存時間分別為2.5年和4年，認為PCNA可預測Ⅰ期NSCLC術后復發時間的長短。但所研究病例太少，范圍狹窄，結果有待進一步證實。
小鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA試劑盒
小鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?PSA?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?PSA與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠PSA，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的St
簡述抗增殖細胞核抗原抗體的臨床意義
抗增殖型細胞核抗原抗體是系統性紅斑狼瘡的特異性抗體，可作為系統性紅斑狼瘡的標記性抗體，若檢測陽性，則有可能患有系統性紅斑狼瘡。但其陽性率較低，近年來也有研究證實抗PCNA抗體并非系統性紅斑狼瘡所特有,可在其他多種其他自身免疫性疾病中出現。
簡述增殖細胞核抗原與肺癌分化程度的關系
有研究表明：PCNA表達隨肺癌分化程度的增高而減少。王恩華[13]在肺腺癌的研究中發現：高分化組最低，PCNA標記指數約為0.19±0.10，中分化組稍高，約為0.35±0.10，低分化組最高，約為0.55±0.17；何杰等[25]分別分析了肺鱗癌、肺腺癌中PCNA的表達，發現PCNA標記指數與
小鼠遲現抗原4(VLA4)ELISA試劑盒操作步驟
我司ELISA試劑盒品質保證，質量優，價格實惠，是您生物實驗的首選，如有需要可與我司銷售人員聯系。本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿,組織及相關液體樣本中小鼠遲現抗原4(VLA4)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠遲現抗原4(VLA4)水平。用純化的小鼠遲現
小鼠Ghrelin－ELISA試劑盒
小鼠Ghrelin?ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?Ghrelin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Ghrelin與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Ghrelin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化
小鼠ELISA試劑盒成分
小鼠ELISA試劑盒成分：1 預包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化 96T2 酶標記抗體: (30倍濃縮)HRP標記抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化 0.4mL x 13 標準品: 重組小鼠白介素-6 0.5mL x 2 4 EIA緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BP
人EB病毒早期抗原IgG小鼠ELISA試劑盒操作注意事項
操作注意事項：試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使
簡述增殖細胞核抗原與肺癌血管受侵的關系
Fontanini等[14]在40例周圍型，淋巴結陰性的非小細胞肺癌(NSCLC)中發現：PCNA的表達與血管受侵明顯相關，有血管受侵組的PCNA表達明顯高于無血管受侵組，平均值分別為40%和10%。Fujii等[27]也發現PCNA表達與肺癌血管受侵明顯相關。這可能與PCNA高表達者分化差，惡
關于增殖細胞核抗原與與肺癌分型的關系介紹
PCNA在不同類型肺癌中表達不同，鱗癌PCNA標記指數平均約為52%，腺癌為49%，大細胞肺癌為76%，小細胞肺癌為63%。何杰等[25]的結果為：肺鱗癌標記指數為0.51±0.23，腺癌為0.69±0.34。在同一類型不同亞型之間也表達不同。王恩華等[13]在86例肺腺癌中對各亞型進行分析：P
小鼠褪黑素(Melatonin)ELISA試劑盒
小鼠褪黑素(Melatonin)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和尿液生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?Melatonin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Melatonin與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Melatonin，形成免疫復合
小鼠溶菌酶(Lysozyme)ELISA試劑盒
小鼠溶菌酶(Lysozyme)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?Lysozyme?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Lysozyme與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Lysozyme，形成免疫復合物連接在
小鼠GRO(GRO)ELISA試劑盒
小鼠GRO(GRO)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?GRO/CINC-1/KC(CXCL1)?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?GRO與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠GRO，形成免疫復合物連接在板上，
小鼠心鈉素(ANP)ELISA試劑盒
小鼠心鈉素(ANP)ELISA試劑盒?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?ANP?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?ANP與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠ANP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加
小鼠多巴胺(Dopamine)ELISA試劑盒
小鼠多巴胺(Dopamine)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?Dopamine?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Dopamine與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Dopamine，形成免疫復合物連接在
小鼠催乳素(PRL)ELISA試劑盒
小鼠催乳素(PRL)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?PRL?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?PRL與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠PRL，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Strepta