吉利德、Nurix、Carna開發新型蛋白降解療法及免疫腫瘤學療法
美國制藥巨頭吉利德科學（Gilead Sciences）近日宣布與Carna Biosciences達成一項研發合作，開發和商業化用于免疫腫瘤學的小分子化合物，并可使用Carna公司專有的脂質激酶藥物發現平臺。 根據許可協議的條款，吉利德將從Carna公司獲得開發和商業化針對一個未公開免疫腫瘤學靶標的小分子抑制劑的全球權利。Carna公司將收到一筆2000萬美元的預付款，并有資格在完成特定的開發、商業化里程碑后再獲得一筆4.5億美元的潛在里程碑付款，同時還有資格獲得基于合作產品在未來凈銷售額的特許權使用費。在此次合作中，吉利德還將獨家獲取Carna公司專有的脂質激酶藥物發現平臺。 Carna公司致力于發現和開發激酶抑制劑藥物，用于治療激酶所驅動的腫瘤、自身免疫、神經系統疾病，該公司目前已建成4大技術平臺——CaRSKi（選擇性激酶抑制劑的快速鑒定）、COPKi（最佳特征激酶抑制劑的鑒定）、CALKi（變構激酶抑制劑的鑒定......閱讀全文
吉利德CEO公開信：無償提供瑞德西韋用于新冠治療
在過去的一周，吉利德一直在與監管機構協商，為瑞德西韋這個新型冠狀病毒肺炎的潛在治療藥物建立更多的擴大可及方案。通過該方案，醫院或醫生能夠在同一時間為多名重癥患者申請緊急使用瑞德西韋。這些患者無法參加臨床試驗，然而，對他們、他們的家人和為他們提供治療的醫護人員來說，“緊急”是最真實的描述。 我們
吉利德Remdesivir(瑞德西韋)抑制新冠病毒－對中國無償援助
? ?美國首例確診病例在接受吉利德科學在Remdesivir(瑞德西韋)作為特效藥診療之后,病情出現了迅速緩解。據上觀新聞,關于美國吉利德公司研發的抗病毒藥remdesivir(瑞德西韋)被美國科學家認為有望對冠狀病毒進行抑制！? ??? ?美國吉利德科學公司(GILD.O)周五表示，該公司提供了實
司美格魯肽組合療法治療NASH，諾和諾德/吉利德擴展合作
速遞 | 司美格魯肽組合療法治療NASH，諾和諾德/吉利德擴展合作 今日，吉利德科學（Gilead Sciences）和諾和諾德（Novo Nordisk）聯合宣布，雙方將擴展針對非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的臨床合作。根據協議，雙方將啟動2b期臨床試驗，使用諾和諾德的GLP-1受體激動劑司
吉利德多項瑞德西韋III期臨床試驗結果公布－效果顯著！
4月29日，吉利德(GILD.US)官網終于公布了萬眾矚目的瑞德西韋III期(open-label)臨床試驗數據，這一數據主要基于吉利德自己開展的主要針對重癥COVID-19患者III期SIMPLE臨床試驗，吉利德并未明確表態該研究數據成功或是失敗。對于該臨床試驗，可瀏覽文章《“人民的希望”瑞德
瑞德西韋在中國臨床結果無效－吉利德和美國NIAID卻有效？
4月29日起，美國國立衛生研究院（NIH）下屬美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）和美國制藥企業吉利德（Gilead）以及國際頂級權威醫學期刊《柳葉刀》先后發布了三項關于目前最受關注的新冠肺炎治療藥物之一瑞德西韋的不同臨床試驗的報告。 但神奇的是，三項報告得出了不一致的結論。 4月29日
吉利德抗癌藥Zydelig－頻現安全性事件
近日,因安全性事件曝出,吉利德旗下抗癌藥Zydelig作為腫瘤一線用藥的前景面臨嚴重質疑。對此,吉利德發布消息稱將中止其旗下抗癌藥Zydelig在歐洲的6項臨床試驗。 就在上周,EMA對吉利德發出一則警告,指出在其三項臨床試驗中,Zydelig與其他抗癌藥聯用后,致使受試患者出現了較為嚴重的不
51億美元！吉利德與Galapagos達成10年研發聯盟
吉利德科學（Gilead Sciences）與Galapagos近日聯合宣布，雙方已簽署一項為期10年的全球研發合作。通過這項合作，吉利德將獲得一個創新的化合物組合，包括目前正在進行臨床試驗的6個分子、20多個臨床前項目以及一個經驗證的藥物發現平臺。 根據協議條款，Galapagos將從吉利德
吉利德CART新療法遇冷：天價藥誰買單？
天價藥：藥企與患者的雙輸 Yescarta是吉利德豪擲120億美元收購的凱特制藥(Kite)的產品，于2017年10月獲FDA批準上市，是第二款上市的CAR-T療法。Yescarta是一種一次性療法，在其推出之時廣受好評，除了一個缺點——售價太高。 美國媒體紛紛批評吉利德給Yescarta的
吉利德CART新療法遇冷：天價藥誰買單？
天價藥：藥企與患者的雙輸 Yescarta是吉利德豪擲120億美元收購的凱特制藥(Kite)的產品，于2017年10月獲FDA批準上市，是第二款上市的CAR-T療法。Yescarta是一種一次性療法，在其推出之時廣受好評，除了一個缺點——售價太高。 美國媒體紛紛批評吉利德給Yescarta的
吉利德Descovy療效媲美Truvada，骨骼腎臟安全性更高！
美國制藥巨頭吉利德（Gilead）近日公布了HIV復方藥Descovy（中文品牌名：達可揮，F/TAF，恩曲他濱/丙酚替諾福韋，200/25mg）用于HIV暴露前預防性用藥（PrEP）III期臨床研究DISCOVER的結果。該研究在與男性和變性女性發生性行為并存在性獲得性HIV感染的男性中開展，
吉利德ZL被判無效－國內藥企搶占乙肝藥市場
近日，國家ZL復審委員會判定吉利德科學公司治療乙肝和艾滋病藥物替諾福韋ZL全部無效，至此，內資藥企對于這一市場的爭奪初戰告捷，患者也有望用上國內廉價藥。 對替諾福韋ZL發起挑戰的奧銳特公司董事長彭志恩成稱，由于吉利德公司的ZL壟斷，目前國內企業尚無法介入生產和銷售，而進口藥品的價格是國產藥
吉利德科學將向Arcus－Biosciences追加3.2億美元投資
2024年1月30日，吉利德科學將向生物制藥公司Arcus Biosciences追加3.2億美元投資，持股比例提高至33%。吉利德科學將在Arcus董事會獲得第三個席位，由吉利德首席商務官Johanna Mercier擔任。
重磅：吉利德乙肝藥物Vemlidy獲歐盟批準進入歐洲市場
據悉，歐洲委員會已經授權吉利德的藥物Vemlidy進入歐洲市場，這標志著歐盟近十年來首個乙肝病毒（HBV）療法獲批。 經過對主席11月批準建議的確認，歐盟點頭授權吉利德乙肝藥物進入歐洲市場，可在歐盟28個成員國以及挪威和冰島進行成年人及青少年HBV感染的治療。 早在2016年年末，該藥物就已
艾伯維丙肝新藥Viekira－Pak臨床效果媲美吉利德！
近日，在2015年美國肝病研究協會年會（AASLD ）上，艾伯維公布了丙肝新藥VIEKIRA PAK的最新臨床數據，該藥治療伴隨或不伴隨肝硬化的慢性丙肝病毒基因1 型感染患者的12周治愈率達到95%！這進一步強化證實了之前的臨床數據。預計其年銷售峰值將達到30億美元，并將成為吉利德明星丙肝藥Ha
吉利德韋立得獲藥監局批準用于治療慢乙肝
19日，吉利德科學（納斯達克上市代碼：GILD）宣布中國國家藥品監督管理局批準日服一次的富馬酸丙酚替諾福韋片（韋立得，TAF，以丙酚替諾福韋計25mg）可用于治療成人和青少年（12歲以上，體重至少為35kg）的慢性乙型肝炎（HBV）。 韋立得獲得國家藥品監督管理局批準，用于治療慢乙肝 今天，
臨床數據公開度大排名－賽諾菲和吉利德墊底
據生物倫理學監督機構的一份最新報告顯示：總體來說，生物制藥企業在提供新藥的完整臨床數據（即數據透明度）方面做得不好。一些企業——比如賽諾菲（Sanofi）和吉利德（Gilead）——在此項評分中遠遠落后。 非營利組織國際生物倫理學組織（Bioethics International）在英國醫學
腫瘤蛋白免疫預防性實驗
實驗材料小鼠儀器、耗材注射器實驗步驟一般腫瘤蛋白疫苗首次免疫劑量10ug/只小鼠, 與相應佐劑混勻, 在背部皮下注射, 第2 次免疫間隔2 周, 同樣加佐劑在皮下注射；第3 次免疫間隔2 周, 同樣加佐劑在皮下注射；第3 次免疫后2 周, 用ELISA 檢測其血清效價，當效價達到要求時；在接種腫瘤細
腫瘤蛋白免疫預防性實驗
1. 一般腫瘤蛋白疫苗首次免疫劑量 10ug/ 只小鼠，與相應佐劑混勻，在背部皮 下注射2. 第 2 次免疫間隔 2 周，同樣加佐劑在皮下注射3. 第 3 次免疫間隔 2 周，同樣加佐劑在皮下注射4. 第3 次免疫后 2 周，用 ELISA檢測其血清效價，當效價達 到要求時；在接種腫瘤細胞前 3 天
埃德曼降解法的概念和作用
埃德曼降解法（Edman degradation method）是蛋白質或肽的氨基末端分析法之一。由埃德曼（P．Edman）所創立。即在弱堿性條件下使之與異硫氰酸苯酯反應，然后用酸處理，從多肽鏈上僅使氨基末端殘基以氨基酸的苯基乙內酰硫脲衍生物的形態游離出來，然后進行分析。根據反應試劑或衍生物的縮寫，
吉利德發力：119億美金并購CART巨頭Kite制藥
經過幾個月的等待，吉利德終于出手，以約119億美元的價格與Kite制藥達成了近來最大一筆并購。該場交易推動丙肝藥物開發商吉利德進入免疫腫瘤學蓬勃發展的世界，因為這家以HCV和HIV藥物聞名的公司通過并購掌握了CAR-T治療技術。Kite制藥的CAR-T治療加上該公司的制造能力和“下一代技術和治療
吉利德新藥Stribild關鍵III期與HIV標準護理相媲美
吉利德(Gilead)公布了有關四合一型抗HIV新藥Stribild的2項關鍵性III期研究(Study 102和103)的3年期療效和安全性數據，這些試驗調查了Stribild用于初治(treat-naive)HIV-1感染者的治療。 數據表明，治療3年后，Stribild表現出了與
吉利德向FDA遞交類風濕關節炎新藥申請
吉利德科學（Gilead Sciences）公司宣布，向美國FDA遞交了JAK1抑制劑filgotinib的新藥申請（NDA），用于治療中重度類風濕關節炎成人患者。Filgotinib是吉利德科學在炎癥性疾病領域的重點研發項目之一。在遞交NDA的同時，該公司使用了優先審評券，將縮短FDA的審評時
錯失挑戰Jakafi機會－吉利德骨髓纖維化新藥不如人意
2016年11月21日訊 /生物谷BIOON/ --流年不利的制藥巨頭吉利德公司最近公布了其治療骨髓異常性骨髓纖維化藥物momelotinib的兩項臨床III期研究數據。沒有驚艷的結果，這一藥物或將失去挑戰該領域重磅藥物，Incyte公司的Jakafi的機會。 momelotinib是一種JA
吉利德idelalisib關鍵性II期iNHL試驗取得積極數據
吉利德(Gilead)12月8日公布了有關實驗性藥物idelalisib的一項關鍵性II期研究(Study 101-09)的積極數據。該項研究是一項開放標簽、單組療效和安全性II期研究，在既往經美羅華(Rituxan，通用名：rituximab，利妥昔單抗)和含烷化劑化療方案治療的難治性惰性
2022－ASCO乳腺癌最新數據：吉利德Trodelvy不盡人意
近日，在ASCO年會上，輝瑞和吉利德分別公布了各自乳腺癌藥物的最新臨床數據。圖片來源網絡 輝瑞公布了3期PALOMA-2試驗的最終總生存期（OS）分析數據，但結果令人失望，與安慰劑+來曲唑相比，其CDK4/6抑制劑Ibrance（palbociclib，帕博西尼）+來曲唑一線治療未能延長患者生
吉利德“吉三代”Epclusa(丙通沙)獲歐盟批準
吉利德科學（Gilead Sciences）丙肝藥物Epclusa（中文商品名：丙通沙，通用名：索磷布韋/維帕他韋，sofosbuvir/velpatasvir，400mg/100mg片劑）近日在歐盟監管方面傳來喜訊！歐盟委員會（EC）已批準擴大Epclusa的營銷授權，用于治療年齡≥6歲、體重
吉利德：將開展2項瑞德西韋研究－對近1000名感染患者測試
據路透社報道，美國吉利德公司26日表示，該公司開始對抗病毒藥物瑞德西韋進行兩項后期研究，以測試其在新冠病毒引起的重癥和中度癥狀患者身上的效果。 該公司表示，從3月開始，將在亞洲以及其他新冠病毒感染確診病例較多的國家進行相關后期研究，對近1000名患者測試瑞德西韋的效果。 一天前，美國國家衛生
蛋白質代謝的降解蛋白
1、內源蛋白降解速度不同，一般代謝中關鍵酶半衰期短，如多胺合成的限速酶－鳥氨酸脫羧酶半衰期只有11分鐘，而血漿蛋白約為10天，膠原為1000天。體重70千克的成人每天約有400克蛋白更新，進入游離氨基酸庫。 2、內源蛋白主要在溶酶體降解，少量隨消化液進入消化道降解，某些細胞器也有蛋白酶活性。內
吉利德艾滋病三藥組合獲FDA批準－GSK挑起ZL爭端
今天FDA批準了吉利德的艾滋病bictegravir /emtricitabine/tenofovir alafenamide三藥單片口服組合（簡稱BIC/F/TAF，商品名Biktarvy）。這個組合在四個三期臨床達到非劣效終點，并沒有發生耐藥失敗案例，PDUFA定為今年2月12日。主要競爭對
吉利德丙肝藥“吉四代”Vosevi預計本月獲批上市
近日，吉利德的丙肝藥Vosevi（受理號：JXHS1900078）上市申請已經處于"在審批"狀態，預計本月獲批上市。Vosevi由三種固定劑量成分組成，分別為索磷布韋（Sofosbuvir，400mg）、維帕他韋（Velpatasvir，100mg）和伏西瑞韋（Voxilaprevir，100m