生物化學實驗常用試劑的配制方法四
31、Locke氏溶液 □配制量 2L □配置方法 稱取18g氯化鈉，0.84g氯化鉀，0.48g氯化鈣，0.3g碳酸氫鈉，2g葡萄糖，用去離子水溶解定容至2000mL。 32、0.2mol/L的丁酸溶液 □組份濃度 0.2mol/L □配制量 1L □配置方法 1.量取18mL正丁酸試劑。 2.用1mol/L的氫氧化鈉中和。 3.再用去離子水定容至1L。 33、0.1mol/L的硫代硫酸鈉溶液 □組份濃度 0.1mol/L □配制量 10L □配置方法 稱248.17g硫代硫酸鈉，用去離子水溶解并定至10L。 34、0.1mol/L的碘溶液 □組份濃度 0.1mol/L □配制量 1L □配置方法 1.稱取碘12.7g和碘化鉀25g。 2.用去離子水溶解并定容至1L。 3.用0.1mol/L的硫代硫酸鈉標定。 35、10％氫氧化鈉溶液 □組份濃度 10％ □配制量 2L □配置方法 稱取......閱讀全文
分子生物學常用試劑的配制
1．LB(Luria-Bertani)培養液、平板的配制配制每升LB培養液，應在950ml去離子水中加入：細菌培養用酵母提取物（bacto-yeastextract）5g細菌培養用胰化蛋白胨（bacto-tryptone）10gNaCl10g搖動容器直至溶質完全溶解，用5mol/LNaOH(約0.2
分子生物學常用試劑的配制
1．LB(Luria-Bertani)培養液、平板的配制 配制每升LB培養液，應在950ml去離子水中加入： 細菌培養用酵母提取物（bacto-yeastextract） 5g 細菌培養用胰化蛋白胨（bacto-tryptone）10g NaCl 10g 搖動容器直至溶質完全溶解，用5mo
組織培養常用液的配制實驗—pH調整液的配制實驗
pH調整液的配制實驗試劑、試劑盒NaHCO3HEPES實驗步驟一、NaHCO3液1. ?常用的濃度有7.4%、5.6%、3.7%三種，配制時，用三蒸餾水溶解后，過濾除菌，分裝小瓶，蓋緊瓶塞，4 ℃冰箱或室溫下保存。2. ?或用10 磅10 分鐘高壓蒸氣滅菌亦可；可能有部分NaHCO3被破壞，但操作簡
生物化學檢驗技術基礎知識(三)試劑的配制與使用
?? 臨床生物化學檢驗實驗需使用大量的化學試劑，因此，了解試劑的規格、性質及特點，掌握試劑的配制、應用及保管等方面的知識，對保證實驗結果的準確性，避免和減少不應發生的錯誤和浪費是非常必要的。? ? ? 一、化學試劑的等級標準 ? ? 市場上供應的化學試劑分國產和國外進口兩種。由于各國對生產的
生物化學檢驗技術基礎知識(三)試劑的配制與使用
?????????臨床生物化學檢驗實驗需使用大量的化學試劑，因此，了解試劑的規格、性質及特點，掌握試劑的配制、應用及保管等方面的知識，對保證實驗結果的準確性，避免和減少不應發生的錯誤和浪費是非常必要的。???一、化學試劑的等級標準?? 市場上供應的化學試劑分國產和國外進口兩種。由于各國對生產的化學
SDSPAGE凝膠制實驗及其各實驗試劑的配制方法
SDS-PAGE凝膠制備屬于實驗室最常規的操作了，剛開始做蛋白實驗總是在找凝膠配制實驗中所用試劑的配方，這里總結了分離膠、濃縮膠、分離膠和濃縮膠緩沖液、考馬斯亮藍染液、樣品緩沖液、電泳緩沖液等配方。1.分離膠(12%)配制所需試劑所需體積分離膠(12％)30％丙烯酰胺6.0ml1.5mol/lTri
常用試劑的性質與制備純化（四）
21．鉀在處理鉀時必須非常小心，要在裝有石油醚的研缽中切金屬鉀，不要用易碎的燒杯或培養皿。切開外面的氧化層，然后用鑷子將碎屑放入另一裝有石油醚的研缽中。用鑷子將剛切的鉀夾到濾紙上，快速吸干，然后加到已知質量的裝有石油醚的燒杯中，稱量。將稱量后的鉀加到反應物中。鉀碎屑不應久置，應立即分解掉，可將裝有鉀
組織培養常用液的配制實驗
胰蛋白酶溶液的配制法 pH調整液的配制實驗 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 胰蛋白酶主要采自牛或豬的胰臟，是一種黃白色粉末，易潮解，應放置冷暗干燥處保存。主要作用是使
組織培養常用液的配制實驗
實驗方法原理 胰蛋白酶主要采自牛或豬的胰臟，是一種黃白色粉末，易潮解，應放置冷暗干燥處保存。主要作用是使細胞間的蛋白質水解，使細胞相互離散。胰蛋白酶的活力是用解離酪蛋白的能力表示的。實驗材料 胰蛋白酶試劑、試劑盒 D-HanksDulbeccoNaHCO3儀器、耗材 濾紙玻璃棒實驗步驟 1. ?將D
實驗室常用洗液配制方法介紹有機溶劑
帶有油脂類、單體原液、聚合體等有機污物的器皿,可以用汽油、甲苯、二甲苯、丙酮、乙醇、乙醚、三氯甲烷、三氯乙烯、二氯乙烯、四氯化碳等有機溶劑擦洗或浸泡。但用有機溶劑作為洗液浪費較大,能用刷子洗刷的大件儀器盡量采用堿性洗液。只有無法使用刷子的小件或特殊形狀的儀器才使用有機溶劑洗滌,如活塞內孔、移液管尖頭
常用實驗室革蘭氏染色培養基配制方法
革蘭氏染色法，是指細菌學中廣泛使用的一種重要的鑒別染色法，屬于復染法。這種染色法是由丹麥醫生革蘭于1884年所發明，最初是用來鑒別肺炎球菌與克雷伯肺炎菌。革蘭染色法一般包括初染、媒染、脫色、復染等四個步驟。未經染色的細菌，由于其與周圍環境折光率差別甚小，故在顯微鏡下極難區別。經染色后，陽性菌呈
實驗室常用洗液配制方法介紹堿性乙醇洗液
將120克氫氧化鈉固體溶解于120ml水中,用95%乙醇稀釋至1L。在鉻酸洗液洗滌無效時,用于清洗各種油污;由于堿對玻璃的腐蝕,玻璃磨口不能長期在該洗液中浸泡;須存放于膠塞瓶中,防止揮發、防火,久注易失效。
分子生物學常用試劑的配制（一）
? 1.LB(Luria-Bertani)培養液、平板的配制 配制每升LB培養液，應在950ml去離子水中加入： 細菌培養用酵母提取物(bacto-yeastextract) 5g 細菌培養用胰化蛋白胨(bacto-tryptone)10g NaCl 10g
細胞培養試劑的常用配制成分有哪些？
現在很多領域的發展及其產品的研發過程都離不開對細胞的培養，而要有效培養細胞就要使用專業的細胞培養試劑，以確保能夠為細胞提供良好的生存繁殖條件，同時也能夠更好的用于觀察和研究。那么在細胞培養試劑當中有哪些常用的配制成分呢？ 1、水 活著的細胞也是有生命的，而水則是生命之源，所以在
分子生物學常用試劑的配制（二）
? 15.5ml 85%磷酸(1.679g /ml) 40ml 0.5mmol/L EDTA(pH8.0) 使用時再稀釋10倍。 Tris-硼酸(TBE)：5×濃貯存液(每升)：54g Tris 堿 27.5g 硼酸20ml 0.5mmol/L EDTA(pH8.0)
斐林試劑的配制方法介紹
配制方法：0.1 g/mL NaOH（甲液）和0.05 g/mL CuSO4（乙液）。甲液配制方法是將50g氫氧化鈉和137g酒石酸鉀鈉溶于500 mL蒸餾水中（貯于帶橡皮塞的瓶中）。乙液配制方法是將34.5g結晶硫酸銅溶于500mL水中，加0.5 mL硫酸。混合均勻。 斐林試劑的使用方法：一
雙向電泳的實驗相關試劑配制
1．? ? ? ? Bradford 工作液95%乙醇? ?? ?? ?? ? 25ml? ?? ? 先用乙醇溶解考馬斯亮蘭G250，溶解完后再加磷85%磷酸? ?? ?? ?? ? 52ml? ?? ? 酸，最后超純水定容至500ml。過濾后置于棕色瓶考馬斯亮蘭G250? ?? ?0.035g?
Western－Blot實驗相關試劑的配制（二）
100mg/ml 牛血清白蛋白（BSA）BSA? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?0.1g0.15 mol/L NaCl ? ? ? ? ? ? ? ? ? 1ml溶解后-20℃保存。制作蛋白標準曲線時，用0.15 mol/L NaCl進行100倍稀釋成1mg/ml，-20℃保存。
Western－Blot實驗相關試劑的配制（一）
30%(w/v)丙烯酰胺溶液??丙烯酰胺 ? ? ? ? ? ? 29g甲叉雙丙烯酰胺 ? ? ? 1g加去離子水，定容至 100ml 調整溶液 pH 值不超過 7.0，置棕色瓶中貯存于室溫或4℃。?10%SDS?SDS ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?10g蒸餾水至 ? ? ? ? ? ?
肝膽疾病的生物化學與實驗診斷（四）
⒉由微生物產生的化學致癌物一些真菌毒素具有致癌作用，已確定結構的17種黃曲霉毒素中致癌作用最強的是黃曲霉毒素B1。 ⒊來自植物的致癌物如蘇鐵苷、香樟素等。 ⒋食物加熱過程中產生的致癌物質如谷氨酸加熱環縮而成為Glu-p-2。 ⒌由腸菌作用所產生的致癌物質例如在腸菌作用下由膽汁酸生成甲基膽蒽
常用緩沖溶液的配制方法1
1．甘氨酸–鹽酸緩沖液（0.05mol/L） X毫升0.2 mol/L甘氨酸+Y毫升0.2 mol/L HCI，再加水稀釋至200毫升 pH X Y
常用緩沖溶液的配制方法3
9．巴比妥鈉-鹽酸緩沖液（18℃） pH 0.04M巴比妥鈉溶液
常用緩沖溶液的配制方法2
6．乙酸–乙酸鈉緩沖液（0.2 mol/L） ? pH(18℃) 0.
層析技術:生物化學實驗常用技術(2)
在分配層析中，大多選用多孔物質作為支持物，利用它對極性溶劑的親和力，吸附某種極性溶劑作為固定相；用另一種非極性溶劑作為流動相。如果把待分離的混合物樣品點在多孔支持物上，在層析過程中，非極性溶劑沿支持物流經樣品點時，樣品中的各種混合物便會按分配系數大小流動相而向前移動。當遇到前方的固定相時，溶于流動相
電泳技術：生物化學實驗常用技術2
瓊脂糖凝膠電泳瓊脂糖凝膠電泳是一種以瓊脂糖凝膠為支持物的凝膠電泳，其分析原理與其它支持物電泳的最主要區別是：它兼有“分子篩”和“電泳”的雙重作用。瓊脂糖凝膠具有網絡結構，直接參與帶電顆粒的分離過程，在電泳中，物質分子通過空隙時會受到阻力，大分子物質在泳動時受到的阻力比小分子大，因此在凝膠電泳中，帶電
電泳技術：生物化學實驗常用技術3
三．凝膠孔徑的調節凝膠孔徑、機械性能(彈性)、透明度等在很大程度上取決于Acr和Bis二者的總濃度T%。T%越大，孔徑越小，機械強度則增加。凝膠的特性是分子篩效應。在聚合前調節單體的濃度來控制凝膠孔徑大小，有利于針對樣品分子大小，增加分辨力。為此可以根據分離樣品分子大小配制不同孔徑的凝膠。一般大孔膠
層析技術:生物化學實驗常用技術(3)
一、基本原理 是指混合物隨流動相流經固定相的層析柱時，混合物中各組分按其分子大小不同而被分離的技術。固定相是凝膠。凝膠是一種不帶電荷的具有三維空間的多孔網狀結構，凝膠的每個顆粒內部都具有很多細微的小孔，如同篩子一樣，小的分子可以進入凝膠網孔，而大的分子則被排阻于凝膠顆粒之外
電泳技術：生物化學實驗常用技術1
帶電顆粒在電場作用下向著與其電性相反的電極移動的現象稱為電泳。如帶正電荷的粒子向負極移動，帶負電荷的粒子向正極移動。電泳技術是生物化學與分子生物學中的重要研究方法之一，利用電泳技術可分離許多生物物質，包括氨基酸、多肽、蛋白質、脂類、核苷、核苷酸及核酸等，并可用于分析物質的純度和分子量的測定等。電泳的
層析技術:生物化學實驗常用技術(1)
層析技術是近代生物化學最常用的分離技術之一。它是利用混合物中各組分的理化性質（吸附力、分子形狀和大小、分子極性、分子親和力、分配系數等）的差異，在物質經過兩相中，不斷地進行交換、分配等過程。任何層析都具有兩個相，即固定相和流動相。固定相固定不動，流動相對固定相作單相的相對運動，從而推動樣品中各組分通
常用酶的配制
實驗概要常用酶的配制實驗步驟1．溶菌酶 ?? 用水配制成50mg/ml的溶菌酶溶液，分裝成小份并保存于-20℃。每一小份一經使用后便予丟棄。2．蛋白水解酶類 a：鏈霉蛋白酶是從鏈球菌（Streptomyces griseus）中分離到的一種絲氨酸酶和酸性蛋白酶的混合物。 b：自消化可消除DN