一種無載體的多重基因編輯系統，可用于抗癌免疫療法
在一項新的研究中，韓國科學技術研究院（KIST）的Mihue Jang博士及其團隊和韓國世宗大學的Seokmann Hong教授及其團隊開發出一種新的基因編輯系統，而且這種系統可同時抑制淋巴瘤細胞表面上表達的干擾免疫系統的蛋白和激活細胞毒性T淋巴細胞，因而可以用于抗癌免疫治療中。相關研究結果近期發表在Biomaterials期刊上，論文標題為“A carrier-free multiplexed gene editing system applicable for suspension cells”。 基因編輯技術通過移除特定基因或編輯基因以恢復其正常功能來消除疾病的根本原因和治療疾病。特別地，CRISPR基因編輯技術如今經常用于免疫療法中，通過校正免疫細胞中的基因來誘導它們選擇性地攻擊癌細胞。 Jang博士改進了CRISPR基因編輯系統，使得在沒有外部載體的情況下能夠讓這種基因編輯系統穿過細胞膜（ACS Nano, 2......閱讀全文
一種無載體的多重基因編輯系統，可用于抗癌免疫療法
在一項新的研究中，韓國科學技術研究院（KIST）的Mihue Jang博士及其團隊和韓國世宗大學的Seokmann Hong教授及其團隊開發出一種新的基因編輯系統，而且這種系統可同時抑制淋巴瘤細胞表面上表達的干擾免疫系統的蛋白和激活細胞毒性T淋巴細胞，因而可以用于抗癌免疫治療中。相關研究結果近期
瘤內基因編輯提升腫瘤免疫療法效果
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500769.shtm過繼T細胞轉移（adoptive T-cell transfer，ACT）療法是極具前景的腫瘤免疫療法，但對實體瘤效果欠佳。針對這一問題，中國科學院過程工程研究所（以下簡稱過程工程所）
基因編輯細胞療法
17日，Sangamo Therapeutics公司宣布，歐洲藥品管理局（EMA）孤兒藥委員會（COMP）公布了詳細資料，支持授予其在研體外基因編輯細胞療法BIVV003孤兒藥資格，治療鐮刀型細胞貧血病（SCD）。
免疫療法引領抗癌革命
這位49歲的女士之前在自己的皮膚上去除了3個黑色素瘤，但現在病情正在進一步擴散。她左乳下一個數厘米大小的腫瘤已經深入到胸壁當中。腫瘤上的一些組織正因缺少血流而死亡。 紀念斯隆-凱特琳癌癥中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center）的醫生向她提供了實驗性的
抗癌免疫療法新藥獲成功
科學家們最近研究出了一種能夠有效殺傷惡性胰腺癌的藥物，而且沒有伴隨明顯的副作用。 該藥物叫做“IMM-101”，它能夠喚醒體內的免疫系統從而對腫瘤進行殺傷。由于胰腺癌自然狀態下會主動逃避體內免疫系統的識別，因此該藥物的出現對于該類腫瘤的治療具有重大的意義。 來自英國倫敦大學的研究者們通過將I
研究確定免疫療法抗癌失敗的“禍根”
腫瘤免疫治療的原理，在于人體自身針對腫瘤細胞的防御系統被激活。然而，對于大多數患者，腫瘤細胞對治療產生了耐藥性。蘇黎世大學的研究人員在皮膚黑色素瘤中發現一種表觀遺傳控制蛋白質是這種阻力的關鍵所在。 數據顯示，癌癥是全球第二個最常見的死因。直到最近，治愈患有轉移性癌癥的機會仍然非常低，通過手術切
專家：基因編輯療法并非絕對安全
以色列一項新研究發現，已用于治療癌癥等疾病的CRISPR基因編輯技術雖然非常有效，但并非絕對安全，該技術可能導致遺傳物質損失，進而影響基因組穩定性，長遠來看甚至可能致癌。研究人員建議在使用CRISPR基因編輯療法時應注意安全隱患。 CRISPR是一種用于編輯DNA（脫氧核糖核酸）的開創性技術，可通
NEJM：免疫療法或成抗癌新“標配武器”
7月1日，英國癌癥研究會發布公告說，一系列臨床試驗表明通過藥物來協助體內免疫系統對癌細胞發動攻擊具有不錯療效，如果進展順利，研究人員說免疫療法甚至有望取代化療成為癌癥的標準療法。 據英國癌癥研究會介紹，這類免疫療法使用的藥物主要針對癌細胞一種能躲避人體免疫系統監測的“特異功能”。相關藥物能讓這
光免疫療法：激光制導的抗癌神器
3月10日，美國圣地亞哥的癌癥治療公司Aspyrian Therapeutics獲得4000萬美元B輪融資。本輪融資由日本互聯網巨頭、樂天株式會社CEO三木谷浩史（Hiroshi Mikitani）領投。湊巧的是Aspyrian核心技術的發明人也是個日本人，他就是現就職于NCI的科學家久隆小林（
基因編輯新療法或能治愈危險炎癥
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517192.shtm ???一種新療法切割了激肽釋放酶的基因。圖片來源：英國《新科學家》雜志科技日報訊?（記者劉霞）英國劍橋大學科學家進行了一項基于CRISPR新型基因療法的首次治療試驗，10名罹
基因編輯新療法或能治愈危險炎癥
英國劍橋大學科學家進行了一項基于CRISPR新型基因療法的首次治療試驗，10名罹患罕見炎癥疾病遺傳性血管性水腫的患者接受了治療。結果顯示，其中9人幾乎痊愈，這表明新基因療法或能治愈危險的炎癥疾病。相關研究論文2月1日發表在《新英格蘭醫學雜志》上。 遺傳性血管性水腫會導致人體組織突然出現腫脹，對
基因編輯新療法或能治愈危險炎癥
英國劍橋大學科學家進行了一項基于CRISPR新型基因療法的首次治療試驗，10名罹患罕見炎癥疾病遺傳性血管性水腫的患者接受了治療。結果顯示，其中9人幾乎痊愈，這表明新基因療法或能治愈危險的炎癥疾病。相關研究論文2月1日發表在《新英格蘭醫學雜志》上。遺傳性血管性水腫會導致人體組織突然出現腫脹，對面部或喉
英國批準全球首個CRISPR基因編輯療法
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512665.shtm11月15日，英國監管機構批準了一種基于CRISPR基因編輯技術的療法，用于治療兩種遺傳性血液疾病——鐮狀細胞病和輸血依賴型β地中海貧血，這在世界上尚屬首例。據《科學》報道，這種名為
FDA批準首款CRISPR基因編輯療法
·“經典CRISPER/Cas9的監管批準為下一代基因組編輯技術奠定了基礎。” ·鐮狀細胞病是一種由遺傳突變引起的疾病，異常的血紅蛋白使患者的紅細胞變得容易連接在一起，將紅細胞從正常的柔性圓形轉變成堅硬的月牙形，猶如鐮刀狀。這些畸形細胞會堵塞血管，導致血管閉塞、損傷血管壁，造成威脅生命的血栓。
最新進展：基因編輯和基因療法
1、打造5種新基因療法，Axovant達成新合作 Axovant Sciences近日宣布，已獲得Benitec Biopharma公司的在研“沉默和替換基因療法（Silence-and-Replace gene therapy）”項目的獨家全球授權，該療法用于治療眼咽肌營養不良癥（OPMD）
基因編輯精準修復免疫細胞
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517234.shtm 發生突變的T細胞不能殺死由EB病毒誘導的B細胞（紅色），這會導致其他免疫細胞流入感染區域，阻斷血管（中心）。圖片來源：拉杰維斯基實驗室一些遺傳性基因缺陷會導致過度的免疫反應，
基因編輯精準修復免疫細胞
一些遺傳性基因缺陷會導致過度的免疫反應，這可能給患者帶來致命傷害。在一項最新研究中，德國科研團隊借助CRISPR-Cas9基因編輯工具，糾正了這些缺陷，使免疫反應正常化。相關研究論文發表于2日出版的《科學·免疫學》雜志。家族性噬血細胞性淋巴組織細胞增多癥（FHL）是一種罕見的免疫系統疾病，通常發生在
細胞免疫療法：激活免疫力抗癌－攻克癌癥新希望
CIK細胞殺傷腫瘤細胞電鏡照片。圖片上方的CIK細胞識別并靠近下方的癌細胞。上方的CIK細胞施放顆粒酶和穿孔素破壞癌細胞的細胞膜，直接殺傷癌細胞。 目前，手術、化療和放療是治療腫瘤的三大常規方法，但它們都給癌癥病患帶來極大的痛苦。近年，被稱為“綠色新療法”
免疫療法、聯合療法“獵殺”腫瘤細胞－血液病“抗癌陣營”進展
近日，記者從南方醫科大學南方醫院和南方醫科大學珠江醫院獲知，在血液病“抗癌陣營”出現新嘗試以及新的治療技術，其中，免疫療法作為癌癥治療領域中的熱門趨勢，利用CAR-T治療成為淋巴瘤晚期治療的新型武器。另外，“兒童白血病之王”JMML也有了新治療方法，對腫瘤細胞展開有效“獵殺”。 “免疫治療”成
Exacel療法通過FDA大考，基因編輯療法前景可期
2012年，CRISPR基因編輯橫空出世。當時，所有人都覺得這將會是生物科技領域最強大的工具之一，然而，在療效與安全性問題的雙重困擾下，CRISPR基因編輯exa-cel療法在臨床中運用步履維艱。如今，經過了十多年的漫長遠征，CRISPR基因編輯療法終于站在了成功的邊緣。日前，在針對CRISPR基因
神經系統疾病的新型療法——基因編輯療法
當地時間 6 月 15 日，美國生物技術公司 Capsida Biotherapeutics（簡稱 Capsida）與生物制藥公司 CRISPR Therapeutics（簡稱 CRISPR）簽訂協議，宣布兩家公司建立戰略合作伙伴關系，共同研究、開發、制造和商業化體內基因編輯療法，其中包含利用工
新型血檢可預測尖端免疫療法能否抗癌
免疫細胞（圓）或更易攻擊存在許多改變蛋白質的突變的腫瘤細胞。圖片來源：STEVE GSCHMEISSNER ? 一些癌癥會產生自我毀滅的種子。在快速分裂的腫瘤細胞中積累的某些隨機突變，可刺激免疫系統攻擊該類癌癥。研究人員現在了解到，這種突變程度可預測一種癌癥是否會對強大的、基于免疫的新
抗癌免疫療法，和它帶來的“超級幸存者”
(一） 2002年初，40歲的Joseph Rick被診斷為晚期黑色素瘤，一年多后，所有治療宣告失敗，癌癥也已經轉移到全身，他體重從200斤降到80斤，生命岌岌可危。2003年底，醫生告訴了他實情，勸他回家做好最壞打算。2003年圣誕節，Joseph給自己買的圣誕禮物是一塊墓地。 但13年后
新型血檢可預測尖端免疫療法能否抗癌
免疫細胞（圓）或更易攻擊存在許多改變蛋白質的突變的腫瘤細胞。圖片來源：STEVE GSCHMEISSNER 一些癌癥會產生自我毀滅的種子。在快速分裂的腫瘤細胞中積累的某些隨機突變，可刺激免疫系統攻擊該類癌癥。研究人員現在了解到，這種突變程度可預測一種癌癥是否會對強大的、基于免疫的新療法產生反應。最
Cell發布新型免疫療法，抗癌能力大大增加
目前，癌癥治療的三大主要療法是外科手術、抗癌劑、放射能，而作為第四種治療法的免疫療法，由于其反應速度快、副作用小等優點，近年來愈發引人注目。 免疫療法是一種利用患者自身的免疫系統對抗癌癥的方式。 在正常情況下，免疫系統利用免疫細胞活化來區分正常組織和癌、感染以及外源組織。免疫細胞的激活需要正
韓國查明新型抗癌免疫基因機能
?? 韓國研究財團發布消息稱，韓國漢陽大學研究組查明了可以調節T細胞免疫反應的Chi3l1基因機能，并開發出抗癌免疫治療物質。該研究成果發表在國際學術雜志《自然通訊》（Nature Communications）上。???? ?? 目前使用的抗癌藥物主要以直接殺死癌細胞為目的，但該研究組以植物中與殼
首款體內基因編輯療法公布首批數據
今天美國生物技術公司Sangamo公布了其Hunter氏癥（也稱MPS II）體內基因編輯療法SB-913的早期數據。兩位低劑量患者沒有什么應答，但兩位中劑量患者使用SB-913 16周后糖胺聚糖（GAGs）水平有顯著下降（尿GAG下降51%，硫酸皮膚素下降32%，硫酸類肝素下降61%）。但在外
免疫療法可殺死腫瘤：激發身體天然屏障抗癌
英媒稱，新一波利用人類免疫系統的藥物可殺死腫瘤，這讓人們對藥物科學終于即將打敗其最大的對手充滿樂觀，這被形容為終結癌癥的開始。 據英國《金融時報》網站27日報道，如果確實如此――很大一部分仍需要證明――那這將是一個非常漫長的開始。 報道稱，自從19世紀50年代以來，醫生就一直在試驗所謂的癌癥
新一代癌癥免疫療法！新型CRISPR系統擴展免疫抗癌作用
免疫療法可以治愈一些癌癥，科學家們希望除了能開發提高免疫系統抗癌能力的藥物以外，還可以操縱患者自身免疫細胞，將它們變成抑癌的軍隊。但癌癥有躲避攻擊的技巧，要提高免疫細胞治療的效果并不容易。 來自加州大學舊金山分校的研究人員設計了一種名為SLICE的基于CRISPR的新系統，這一系統能幫助科學家
基因編輯療法或使癌細胞永久失活
據《科學進展》雜志日前報道，以色列特拉維夫大學的一項研究證明，CRISPR/Cas9系統在治療侵入性癌癥方面非常有效，這是在尋找癌癥治愈方法邁出的重要一步。 研究人員開發的一種基于脂質納米顆粒的新型遞送系統CRISPR—LNP，可專門針對癌細胞并通過基因操作將其破壞。該系統攜帶的一個遺傳信使（信