反相鍵合相色譜儀簡介
將固定液的官能團鍵合在載體表面構成化學鍵合相，以化學鍵合相為固定相的液相色譜儀稱為化學鍵合相色譜儀，簡稱鍵合相色譜儀。流動相極性比固定相極性強的鍵合相色譜儀稱為反相鍵合相色譜儀。一、固定相：在載體表面鍵合含弱極性或中等極性的官能團，如十八烷基硅烷、辛烷基、甲基和苯基等。二、流動相：以水為主體，加適量的極性調節劑增加選擇性，如甲醇、乙腈和四氫呋喃等。三、出峰順序：極性強的組分先出峰，極性弱的組分后出峰。四、影響保留時間的因素：1、溶質的分子結構：極性越弱，保留時間越長。2、流動相的表面張力、介電常數和PH值：對于二元或多元體系，改變溶劑的配比可改變流動相的表面張力和介電常數。通常，流動相中有機溶劑含量增加，k變小。五、應用：適合分離非極性至中等極性的分子化合物。......閱讀全文
反相鍵合相色譜儀簡介
將固定液的官能團鍵合在載體表面構成化學鍵合相，以化學鍵合相為固定相的液相色譜儀稱為化學鍵合相色譜儀，簡稱鍵合相色譜儀。流動相極性比固定相極性強的鍵合相色譜儀稱為反相鍵合相色譜儀。一、固定相：在載體表面鍵合含弱極性或中等極性的官能團，如十八烷基硅烷、辛烷基、甲基和苯基等。二、流動相：以水為主體，加適量
反相鍵合相色譜儀簡介
將固定液的官能團鍵合在載體表面構成化學鍵合相，以化學鍵合相為固定相的液相色譜儀稱為化學鍵合相色譜儀，簡稱鍵合相色譜儀。流動相極性比固定相極性強的鍵合相色譜儀稱為反相鍵合相色譜儀。一、固定相：在載體表面鍵合含弱極性或中等極性的官能團，如十八烷基硅烷、辛烷基、甲基和苯基等。二、流動相：以水為主體，加適量
反相鍵合相液相色譜儀概述
反相鍵合相液相色譜儀又稱非極性鍵合相液相色譜儀，在液相色譜儀中占有重要地位。一、分離機理：有疏溶劑理論和雙保留機理。1、疏溶劑理論：疏溶劑理論認為非極性烷基鍵合相是在硅膠表面蒙覆了一層以Si－C鍵化學鍵合的十八烷基（或其它烴基）的分子毛。溶質分子（分析物）有非極性部分和極性官能團部分組成。當溶質分
反相鍵合相液相色譜儀流動相概述
反相鍵合相液相色譜儀流動相溶劑極性越低，洗脫能力越強。一、常用流動相：1、甲醇－水。2、乙腈－水。3、四氫呋喃－水。溶劑強度為水＜甲醇＜乙腈＜四氫呋喃。系統2較系統1好，原因如下：系統2的粘度較系統1小，柱效好。粘度降低，柱壓降低，傳質阻力降低（溶質擴散阻力降低）， 柱效升高。乙腈的紫外末端吸收較甲
反相鍵合相色譜儀的分離機制
典型的反相鍵合相色譜儀是采用非極性鍵合相和極性流動相組成的色譜體系，固定相常用十八烷基（ODS或C18）鍵合相，流動相常用甲醇－水或乙腈－水。非典型反相鍵合相色譜儀是采用弱極性或中等極性鍵合相和極性大于固定相的流動相組成的色譜體系。反相鍵合相表面具有非極性烷基官能團和未被取代的硅醇基，硅醇基具有吸附
正相鍵合相色譜儀簡介
將固定液的官能團鍵合在載體表面構成化學鍵合相，以化學鍵合相為固定相的液相色譜儀稱為化學鍵合相色譜儀，簡稱鍵合相色譜儀。固定相極性比流動相極性強的鍵合相色譜儀稱為正相鍵合相色譜儀。一、固定相：在載體表面鍵合含中等極性或較強極性的官能團，如氰基（－CN）、氨基（－NH2）和二羥基等。二、流動相：以非極性
正相鍵合相色譜儀簡介
將固定液的官能團鍵合在載體表面構成化學鍵合相，以化學鍵合相為固定相的液相色譜儀稱為化學鍵合相色譜儀，簡稱鍵合相色譜儀。固定相極性比流動相極性強的鍵合相色譜儀稱為正相鍵合相色譜儀。一、固定相：在載體表面鍵合含中等極性或較強極性的官能團，如氰基（－CN）、氨基（－NH2）和二羥基等。二、流動相：以非極性
鍵合相液相色譜儀的鍵合固定相簡介
鍵合相液相色譜儀的鍵合固定相是利用化學反應將有機分子鍵合到硅膠載體表面上而形成的固定相。一、優點：1、消除了載體表面的活性作用點和某些可能的催化活性。2、耐溶劑沖洗，使用過程中固定相不會流失。3、熱穩定性好。4、表面改性靈活，容易獲得重復性產品。5、載樣量大，溶劑殘留效應小，梯度洗脫平衡快。二、不足
反相鍵合相色譜儀分離的疏溶劑理論
反相鍵合相色譜儀分離的疏溶劑理論認為非極性烷基鍵合相是在硅膠表面蒙覆了一層以Si－C鍵化學鍵合的十八烷基（或其它烴基）的分子毛。溶質分子（分析物）有非極性部分和極性官能團部分組成。當溶質分子的非極性部分與極性溶劑接觸時，相互間產生斥力，此現象稱為疏溶劑。當溶質分子的極性部分與極性溶劑接觸時，相互間具
反相鍵合相色譜儀固定相和流動相的選擇
在反相鍵合相色譜儀中， C18是常用的鍵合固定相，水是常用的流動相弱組分，重要的是選擇流動相的強組分，常用的強組分有甲醇、乙腈和四氫呋喃。反相鍵合相色譜儀流動相的選擇規則如下：一、若樣品中含有兩個以下氫鍵作用基團（如－COOH、－NH2和－OH等）的芳香烴鄰、對位或鄰、間位異構體，可選用甲醇－水為流
反相鍵合相色譜儀的分子毛分離機理
反相鍵合相色譜儀的分子毛分離機理認為反相鍵合相色譜儀的非極性烷基鍵合相是一層鍵合在硅膠表面上的十八烷基的分子毛，這種分子毛有較強疏水特性。當用極性溶劑為流動相分離含有極性官能團的有機化合物時，分子中的非極性部分與固定相表面上的疏水烷基產生締合作用，使它保留在固定相中；分子中的極性部分受到極性流動相的
反相鍵合相色譜儀的分子毛分離機理
反相鍵合相色譜儀的分子毛分離機理認為反相鍵合相色譜儀的非極性烷基鍵合相是一層鍵合在硅膠表面上的十八烷基的分子毛，這種分子毛有較強疏水特性。當用極性溶劑為流動相分離含有極性官能團的有機化合物時，分子中的非極性部分與固定相表面上的疏水烷基產生締合作用，使它保留在固定相中；分子中的極性部分受到極性流動相的
反相鍵合相色譜儀的分子毛分離機理
反相鍵合相色譜儀的分子毛分離機理認為反相鍵合相色譜儀的非極性烷基鍵合相是一層鍵合在硅膠表面上的十八烷基的分子毛，這種分子毛有較強疏水特性。當用極性溶劑為流動相分離含有極性官能團的有機化合物時，分子中的非極性部分與固定相表面上的疏水烷基產生締合作用，使它保留在固定相中；分子中的極性部分受到極性流動相的
反相鍵合相色譜儀色譜柱的選擇要求
??反相鍵合相色譜儀色譜柱的選擇要求包括選擇性合適、色譜峰形良好、重現性好和應用范圍寬等。一、選擇性合適：??????? 滿足不同的分離要求。??????? 由于硅羥基的影響，許多情況下硅膠基質對整個鍵合相的性能起決定作用。內嵌極性基團鍵合相在使用高比例水溶液流動相時，色譜性能穩定。二、色譜峰形
反相鍵合相色譜儀色譜柱的選擇要求
反相鍵合相色譜儀色譜柱的選擇要求包括選擇性合適、色譜峰形良好、重現性好和應用范圍寬等。一、選擇性合適：滿足不同的分離要求。由于硅羥基的影響，許多情況下硅膠基質對整個鍵合相的性能起決定作用。內嵌極性基團鍵合相在使用高比例水溶液流動相時，色譜性能穩定。二、色譜峰形良好：滿足定量精度、靈敏度和分離度要求。
反相鍵合相液相色譜儀分析的疏溶劑理論
反相鍵合相液相色譜儀分析的疏溶劑理論認為，當溶質分子進入極性流動相后，即占據流動相中相應的空間，而排擠一部分溶劑分子。當溶質分子被流動相推動和固定相接觸時，溶質分子的非極性部分或非極性分子會將非極性固定相上附著的溶劑膜排擠開，直接和非極性固定相上的烷基官能團相結合（吸附）形成締合物，構成單分子吸附層
什么是反相鍵合相色譜法
反相鍵合相色譜法 典型的反相鍵合色譜法是用非極性固定相和極性流動相組成的色譜體系。固定相，常用十八烷基（ODS或C）鍵合相；流動相常用甲醇-水或乙腈-水。非典型反相色譜系統，用弱極性或中等極性的鍵合相和極性大于固定相的流動相組成。 (1) 分離機制 反相鍵合相表面具有非極性烷基官能團，及未被取代
化學鍵合相色譜儀簡介
化學鍵合相色譜儀是在液液分配色譜儀基礎上發展起來的。液液分配色譜儀雖有較好的分離效果，但由于固定液是以機械的方法吸附在載體表面上，固定液流失嚴重，使柱效和分離選擇性下降，柱使用壽命短。流失的固定液會給基線帶來大的噪聲而降低檢測器的靈敏度，同時也會污染分離后的組分。為了解決這個問題，將各種不同的有機基
化學鍵合相色譜儀簡介
化學鍵合相色譜儀是在液液分配色譜儀基礎上發展起來的。液液分配色譜儀雖有較好的分離效果，但由于固定液是以機械的方法吸附在載體表面上，固定液流失嚴重，使柱效和分離選擇性下降，柱使用壽命短。流失的固定液會給基線帶來大的噪聲而降低檢測器的靈敏度，同時也會污染分離后的組分。為了解決這個問題，將各種不同的有機基
正相與反相化學鍵合相色譜儀的比較
化學鍵合相色譜儀是采用化學鍵合相作固定相的液相色譜儀，有正相化學鍵合相色譜儀和反相化學鍵合相色譜儀。兩種類型化學鍵合相色譜儀比較如下：一、固定相極性：1、正相化學鍵合相色譜儀：大。2、反相化學鍵合相色譜儀：小。二、流動相極性：1、正相化學鍵合相色譜儀：小至中等。2、反相化學鍵合相色譜儀：中至大。三、
影響反相鍵合相液相色譜儀溶質保留的因素
影響反相鍵合相液相色譜儀溶質保留的因素有溶質的極性、溶質分子中非極性部分的總表面積、鍵合相上的烷基總面積和流動相的表面張力等。一、溶質的極性：溶質的極性越弱，疏水性越強，保留值越大。二、溶質分子中非極性部分的總表面積：溶質和固定相接觸的總表面積越大，保留值越大。三、鍵合相上的烷基總面積：烷基鍵合相的
正相與反相化學鍵合相色譜儀的比較
化學鍵合相色譜儀是采用化學鍵合相作固定相的液相色譜儀，有正相化學鍵合相色譜儀和反相化學鍵合相色譜儀。兩種類型化學鍵合相色譜儀比較如下：一、固定相極性：? 1、正相化學鍵合相色譜儀：大。? 2、反相化學鍵合相色譜儀：小。二、流動相極性：? 1、正相化學鍵合相色譜儀：小至中等。? 2、反相化學鍵合相色譜
鍵合相色譜儀分類
鍵合相色譜儀分類有多種。 1、按分離目的可分：實驗室鍵合相色譜儀和工業鍵合相色譜儀。 2、按固定相和流動相的極性大小可分：正相鍵合相色譜儀和反相鍵合相色譜儀。 3、按固定相物理狀態可分：鍵合相氣液色譜儀和鍵合相液液色譜儀。 4、按流動相物理狀態可分：氣相鍵合相色譜儀和液相鍵合相色譜儀。
鍵合相氣相色譜儀分類
鍵合相氣相色譜儀分類有多種。 1、按分離目的可分：實驗室鍵合相氣相色譜儀和工業鍵合相氣相色譜儀。 2、按功能可分：分析型鍵合相氣相色譜儀和制備型鍵合相氣相色譜儀。 3、按產地可分：國產鍵合相氣相色譜儀和進口鍵合相氣相色譜儀。 4、按進樣自動性可分：自動進樣鍵合相氣相色譜儀和手動進樣鍵合相氣
鍵合相氣相色譜儀分類
鍵合相氣相色譜儀分類有多種。1、按分離目的可分：實驗室鍵合相氣相色譜儀和工業鍵合相氣相色譜儀。2、按功能可分：分析型鍵合相氣相色譜儀和制備型鍵合相氣相色譜儀。3、按產地可分：國產鍵合相氣相色譜儀和進口鍵合相氣相色譜儀。4、按進樣自動性可分：自動進樣鍵合相氣相色譜儀和手動進樣鍵合相氣相色譜儀。5、按分
鍵合相色譜儀鍵合相的性能指標與特點
鍵合相色譜儀的鍵合相是通過化學反應將官能團鍵合在鍵合相色譜儀的載體表面上所形成的固定相。一、性能指標：1、含碳量：指鍵合在硅膠表面上的烷基所含碳的質量占固定相質量的比例。含碳量隨鏈長而增大，從3%～22%。2、覆蓋度：指硅膠被鍵合后，參與反應的硅醇基數目占硅膠表面硅醇基總數的比例。二、特點：1、使用
離子交換鍵合相色譜儀固定相簡介
離子交換鍵合相色譜儀固定相是在化學鍵合的有機硅烷分子中引入離子交換基團而制成的鍵合相。一、離子交換容量：離子交換容量是指單位質量的離子交換劑能與其它離子發生交換的量。離子交換容量與固定相的表面積有關。離子交換容量越大，負載能力越大，k值越大。二、固定相類型：? 1、按引入電荷基團的性質可分為：（1）
離子交換鍵合相色譜儀固定相簡介
?? 離子交換鍵合相色譜儀固定相是在化學鍵合的有機硅烷分子中引入離子交換基團而制成的鍵合相。一、離子交換容量：??????? 離子交換容量是指單位質量的離子交換劑能與其它離子發生交換的量。??????? 離子交換容量與固定相的表面積有關。??????? 離子交換容量越大，負載能力越大，k值越大。二、
鍵合相色譜儀的特點
鍵合相色譜儀是采用化學鍵合相作固定相的液相色譜儀。在液相色譜中，約有80%的分離問題采用鍵合相色譜解決。一、優點：通過改變流動相的組成和種類，可有效地分離非極性、極性和離子型等各種類型化合物。由于鍵合到載體上的基團不易流失，特別適合梯度淋洗。二、缺點：不能用于酸、堿度過大或存在氧化劑的緩沖溶液作流動
反相鍵合相色譜儀C18柱的物理性質
反相鍵合相色譜儀C18柱的物理性質指標有硅膠純度、柱尺寸、顆粒形狀、粒徑、表面積和孔徑等。一、硅膠純度：硅膠純度指填料硅膠的純度和殘留金屬離子的濃度。A類硅膠由于帶負電荷的殘留硅羥基和酸性表面上金屬的含量高（硅羥基pKa低），導致堿性化合物發生拖尾。B類硅膠（高純）由于金屬含量低，硅羥基pKa高，堿