GSK單吸入器三聯療法新適應癥在歐盟進入審查！
葛蘭素史克（GSK）與合作伙伴Innoviva近日聯合宣布，歐洲藥品管理局（EMA）已受理其提交的一份監管申請文件，該申請尋求批準每日一次的單吸入器三聯療法Trelegy Ellipta（fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol，糠酸氟替卡松/烏美溴銨/維蘭特羅，FF/UMEC/VI）一個新的適應癥，用于治療成人哮喘。在美國，該藥治療成人哮喘的新適應癥申請正在接受FDA的審查。III期CAPTAIN研究數據顯示，在接受吸入性皮質類固醇/長效β2激動劑（ICS/LABA）聯合治療但病情仍未能充分控制的哮喘成人患者中，與ICS/LABA、Relvar/Breo Ellipta（FF/VI）相比，Trelegy Ellipta治療使肺功能實現了統計學上的顯著改善。 Trelegy Ellipta是一種單吸入器三聯（ICS/LAMA/LABA）療法，通過Ellipta干粉吸入器每日給藥......閱讀全文
GSK單吸入器三聯療法新適應癥在歐盟進入審查！
葛蘭素史克（GSK）與合作伙伴Innoviva近日聯合宣布，歐洲藥品管理局（EMA）已受理其提交的一份監管申請文件，該申請尋求批準每日一次的單吸入器三聯療法Trelegy Ellipta（fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol，糠酸氟替卡松/烏美溴
GSK單吸入器三聯療法Trelegy－Ellipta在美國提交新適應癥申請
葛蘭素史克（GSK）與合作伙伴Innoviva近日聯合宣布已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了一份補充新藥申請（sNDA），尋求批準每日一次的單吸入器三聯療法Trelegy Ellipta（fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol，糠酸氟替卡松/
GSK單吸入器三聯療法“全再樂”于阿里健康平臺首發上線！
葛蘭素史克（GSK）近日宣布其全球首個一天一次用于穩定期慢阻肺（COPD）治療的三聯吸入制劑“全再樂”（Trelegy? Ellipta?）（通用名：氟替美維吸入粉霧劑，Fluticasone Furoate/Umeclidinium/Vilanterol，FF/UMEC/VI，100/62.5
淺談霧化吸入器種類及吸入的方法
霧化吸入療法是呼吸內科治療的常用手段，其直接作用于病變部位，與口服法相比具有很多優點:1、用藥劑量小；2、見效快；3、副作用少；4、使用方便；5、療效顯著。呼吸道局部藥物濃度高，可避免或減少全身使用激素，患者只需被動配合，就能保證藥物的發揮，已成為當今較為理想的一種給藥途徑。一、定量吸入器（Mete
成人哮喘患者維持治療有了新選擇
哮喘是最常見的慢性呼吸系統疾病之一。數據顯示，中國約有4600萬成年患者。盡管已有明確的治療建議，仍有約半數患者的癥狀未得到有效控制，這不僅增加了急性發作的風險，也影響了患者的生活質量。 1月23日，中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準了氟替美維吸入粉霧劑（FF/UMEC/VI）新增適應癥，
單肺通氣時降低吸入氧濃度對兔肺損傷的影響
【摘要】 目的 觀察單肺通氣（OLV）時降低吸入氧濃度（FiO2）對兔肺損傷的影響。 方法 新西蘭白兔 30 只，隨機均分為三組：60% FiO2 組（L 組）、100% FiO2 組（H 組）和對照組 即雙肺通氣（TLV）組（C 組，60% FiO2）。L 組和 H 組 TLV 30 min
單肺通氣時降低吸入氧濃度對兔肺損傷的影響
【摘要】 目的 觀察單肺通氣（OLV）時降低吸入氧濃度（FiO2）對兔肺損傷的影響。 方法 新西蘭白兔 30 只，隨機均分為三組：60% FiO2 組（L 組）、100% FiO2 組（H 組）和對照組 即雙肺通氣（TLV）組（C 組，60% FiO2）。L 組和 H 組 TLV 30 min
單肺通氣時降低吸入氧濃度對兔肺損傷的影響
【摘要】 目的 觀察單肺通氣（OLV）時降低吸入氧濃度（FiO2）對兔肺損傷的影響。 方法 新西蘭白兔 30 只，隨機均分為三組：60% FiO2 組（L 組）、100% FiO2 組（H 組）和對照組 即雙肺通氣（TLV）組（C 組，60% FiO2）。L 組和 H 組 TLV 30 min
－諾華COPD新復方藥Ultibro獲日本批準
諾華(Novartis)和Vectura制藥宣布，慢性阻塞性肺病(COPD)新藥 Ultibro(glycopyrronium/indacaterol，格隆/馬來酸茚達特羅，50mcg/110mcg)獲日本勞動衛生福利部(MHLW)批準，作為每日一次的吸入性膠囊，用于緩解COPD患者氣道阻塞
單肺通氣時降低吸入氧濃度對兔肺損傷的影響（二）
1.血氣分析：與?C?組比較，H?和?L?組在?OLV.PaO2、SaO2、OI?下降（P＜0.05）。與?H?組比較，?L?組?PaO2?在?T4、T5?時明顯降低（P＜0.05），SaO2在?T5?時明顯降低（P＜0.05），但兩組間?OI?差異無統計學意義（表?3）。3.?病理組織學檢查及肺損
單肺通氣時降低吸入氧濃度對兔肺損傷的影響（一）
【摘要】?目的?觀察單肺通氣（OLV）時降低吸入氧濃度（FiO2）對兔肺損傷的影響。?方法?新西蘭白兔?30?只，隨機均分為三組：60%?FiO2?組（L?組）、100%?FiO2?組（H?組）和對照組?即雙肺通氣（TLV）組（C?組，60%?FiO2）。L?組和?H?組?TLV?30?min?后行
葛蘭素史克三聯療法治療哮喘III期臨床達預期終點
英國藥企葛蘭素史克（GSK）與合作伙伴Innoviva近日聯合公布了肺病新藥Trelegy Ellipta（糠酸氟替卡松/烏美溴銨/維蘭特羅，FF/UMEC/VI）治療哮喘的關鍵性III期臨床研究CAPTAIN（NCT02924688）的積極頂線結果。 該研究是一項隨機、雙盲、陽性藥物對照、6
GSK換帥！－Emma－Walmsley成為GSK史上首位女性CEO
今日，制藥巨頭葛蘭素史克宣布任命Emma Walmsley擔任新一屆CEO，這是葛蘭素史克歷史上首位女性CEO。 Emma Walmsley此前擔任GSK消費者保健業務部門負責人，GSK現任CEO Andrew Witty退休后，Emma Walmsley就將于明年三月份上任，但她會在明年一月
梯瓦新型哮喘吸入器獲美國FDA批準
近日，美國食品藥品監督管理局（FDA）批準了梯瓦制藥旗下的新型QVAR RediHaler吸入器，其內主要活性藥物成分為二丙酸氯地米松HFA，可以用于哮喘患者的維持治療。 梯瓦表示，傳統的定量氣霧吸入器（MDI）在用藥前應注意劑量，明確一次給藥撳壓幾下。與之不同的是，梯瓦的這一新產品就無需要進
提高真空發生器吸入流量的方法
1、真空發生器分高真空型和高抽吸流量型，前者曲線斜率大，后者平坦。在噴管喉部直徑一定的情況下，要獲得高真空，必然降低抽吸流量，而為獲得大吸入流量，必然增加其吸入口處壓力。 2、為增大真空發生器吸入流量，可采取設計多級擴大壓管方式。如采取兩個三級擴壓管式真空發生器并聯，如圖所示，吸入流量將再增加
－GSK新復方藥Relvar－Ellipta獲日本批準
葛蘭素史克(GSK)與Theravance公司9月20日宣布，新復方藥物Relvar Ellipta(FF/VI)獲日本勞動衛生福利部(MHLW)批準，作為首個每日一次的吸入性療法，用于12歲及以上青少年及成人哮喘(asthma)的常規治療，但不適用于慢性阻塞性肺病(COPD)的治療。
單穩態觸發器、多諧振蕩器－、單穩態多諧振蕩器三者區別？
在工業控制中，單穩觸發器是一種非常實用的數字器件，它的正式名稱是單穩態多諧振蕩器。單穩態觸發器 、多諧振蕩器區別為：穩定狀態不同、用途不同、脈沖不同。一、穩定狀態不同1、單穩態觸發器 ：單穩態觸發器只有一個穩定狀態，通過出發，可以翻轉到一個“暫穩”狀態，一定時間后會自動回到原來的穩定狀態。2、多諧振
穩定期慢阻肺治療的三聯吸入制劑“全再樂”在中國獲批
葛蘭素史克（GSK）近日宣布，用于慢阻肺穩定期治療的長效三聯吸入制劑“全再樂”（Trelegy? Ellipta?）（通用名：糠酸氟替卡松/烏美溴銨/維蘭特羅吸入粉霧劑，Fluticasone Furoate/Umeclidinium/Vilanterol, 100/62.5/25 μg）獲得中
什么是室內可吸入顆粒物采樣器
主要特點：1、使用電子流量計控制采樣流量按照設定值恒流采樣，自動測量溫度、大氣壓力、計前溫度、計前壓力等參數，并顯示采樣體積。2、自動檢測供電狀態，采樣過程中停電自動保存采樣數據，來電后自動恢復采樣并扣除停電時間。3、自動保存采樣的工況采樣體積、標況采樣體積和采樣時間等信息，可提供多組數據供用戶查詢
Roche－and－GSK銷售增長：流感=錢
對于羅氏和GSK這類公司而言，流感爆發就意味著業績暴增，今年肯定也不會例外。 據財富雜志報道，醫藥零售巨頭Walgreens 2014年12月銷售額同比增長10.2%，達7920萬美元，利潤主要來源于像羅氏的達菲一樣的抗病毒類藥物銷售。 達菲和GSK的瑞樂沙都賣的很好，達菲Q3銷售收入增長3
GSK新復方藥Anoro－Ellipta獲FDA批準
葛蘭素史克(GSK)和Theravance制藥上周聯合宣布，新復方藥Anoro Ellipta已獲FDA批準，作為每日一次的吸入性療法，用于慢性阻塞性肺病(COPD)患者的長期維持治療，包括慢性支氣管炎和肺氣腫。Anoro Ellipta不適用于急性支氣管痙攣(acute broncho
單頻激光器的工作原理
分布反饋激光器的光柵周期為Λ=lλB/2nr式中λB是布拉格波長；nr是有效折射率；l是正整數。DFB激光器的激射波長為λ0=λB±[(q+?)λ/2nrL]式中L是DFB激光器長度；q=0，1，2，3…，也允許有許多縱模存在。不過最靠近布拉格波長的兩個縱模損耗最低。它們和次相鄰布拉格波長的模式損耗
單頻激光器的功能介紹
單頻激光器，即單縱模激光器，它的特點是輸出的激光模式既滿足單橫模又滿足單縱模，其諧振腔內部只有單一縱模進行震蕩，并且輸出光強呈現高斯分布。除了激光本身良好的單色性和方向性外，單頻激光器擁有普通激光器難以達到的相干長度長、譜線寬度窄的特點。在激光雷達、激光測距、激光遙感、激光醫療、光譜學、光頻標準和非
單頻激光器的器件結構
分布反攢激光器縱向結構與常規異質結激光器類似（見半導體激光器），只是引入了光柵以實現反饋功能。圖1給出掩埋條形的分布反饋激光器結構。圖1 InGaAsP/Inp分布反饋激光器結構圖光柵的設計，應考慮激射波長、波導層厚度、光柵深度以及光柵長度等因素，以提高光柵的耦合系數，改善光反饋功能。要求光柵均勻、
單/雙效蒸發器工作原理
單效蒸發是蒸發操作的一種。工業生產中所見的典型單效真空蒸發流程。是生產流程中的主體設備一蒸發器。蒸發器的種類很多、結構各異，但目前生產上使用的大部分蒸發器均由兩大部分組成，部分是下部的加熱室，這實際上是一個由若干加熱管組成的間壁式換熱器；構成蒸發器的另一部分是上部的蒸發室(亦稱分離室)。待蒸發的
GSK－HIV業務上市漸行漸近
GSK周三（2月4日）發布公告稱，公司已聘請花旗、高盛和摩根斯坦利三家投行作為顧問，謀劃在2016年分拆其HIV藥物單元（ViiV Healthcare）上市，這將有可能是制藥行業最大的IPO。公司董事會將會圍繞2015年年中是否繼續浮動決定這項計劃。 假設這是積極的決定，管理團隊會將ViiV
GSK－新合作：靶向“不可成藥”蛋白
盡管利用現代分子生物學在醫學方面取得了巨大進步，但一大批廣泛疾病相關蛋白質仍然是“不可成藥”（undruggable）的。換句話說，它們缺乏明顯的活性位點，很難發現可以相結合的小分子藥物；或小分子藥物有很大難度抵達胞內成為有效生物制劑。 Warp Drive Bio 正在開發利用天然分子和機制
GSK－新合作：靶向“不可成藥”蛋白
盡管利用現代分子生物學在醫學方面取得了巨大進步，但一大批廣泛疾病相關蛋白質仍然是“不可成藥”（undruggable）的。換句話說，它們缺乏明顯的活性位點，很難發現可以相結合的小分子藥物；或小分子藥物有很大難度抵達胞內成為有效生物制劑。 Warp Drive Bio 正在開發利用天然分子和機制
－路透社：GSK中國裁員40％
據路透社報道，全球藥企巨頭英國葛蘭素史克宣布在中國裁撤40%的銷售代表，同時削減一些部門，為的是在2016年重返增長軌跡。2014年，受賄賂丑聞所累，這家制藥商需向中國監管當局支付30億元人民幣(約合4.9億美元)的罰款，這是中國監管當局迄今為止對外國企業開出的最大一筆罰單。 在接受路透社采訪
GSK：考慮分拆上市求發展
據路透社報道，為謀求發展，葛蘭素史克公司未來幾年可能考慮將更多的業務單元分拆上市。 GSK首席執行官Andrew Witty在接受路透社采訪時說到，在完成與諾華的200億美元資產置換后，GSK集團的消費者健康業務將更有可能獨立運作。 雖然短期內還沒有計劃，Witty仍然認為改變集團結構是深思