單細胞蛋白質定量技術解析干細胞異質性
干細胞是具有自我更新和多向分化潛能的未分化細胞。體內或體外研究表明, 干細胞具有表型及功能的異質性, 這一特性也決定了其不同的分化和再生能力。越來越多的證據表明, 干細胞自我更新及分化的分子機制以及與干細胞功能失調的相關疾病的產生都是在單細胞水平發生的, 基于異質性的干細胞群體的研究結果顯然具有較大局限性。近年來, 單細胞相關技術的發展為異質性細胞群體在單細胞水平的研究奠定了重要基礎。單細胞水平的基因檢測在過去幾年已經有了較快的發展，2011年開始有文獻利用單細胞定量PCR進行基因表達水平檢測。之后眾多的科學家在優化了多種基因擴增技術后，在高保真基因擴增的基礎上，開發了單細胞全基因組測序，轉錄組測序，和外顯子測序，進一步推進了單細胞基因水平表達譜的研究。但是，生命醫學的各種生理病理效應，包括干細胞的分化發育，最終都需要在蛋白質水平進行研究和分析，才能真正的解析這些生命科學的奧秘。2014年美國加州大學伯克利分校，生物......閱讀全文
干細胞驚人異質性
干細胞能夠無限增殖，也能分化和發育為數百種不同細胞和身體組織的任何種類，這種多能性使得干細胞具有巨大的生物醫學工程學潛力。然而直到現在人們都難以確定整個細胞變化狀態過程干細胞發育調控的復雜性。利用強大的新型單細胞遺傳分析技術，揭示出多能干細胞的變化遠比以前所認識的要多得多。使得研究人員朝著某天能夠將
Nature：解密干細胞驚人異質性
干細胞能夠無限增殖，也能分化和發育為數百種不同細胞和身體組織的任何種類，這種多能性使得干細胞具有巨大的生物醫學工程學潛力。然而直到現在人們都難以確定整個細胞變化狀態過程干細胞發育調控的精確復雜性。 利用強大的新型單細胞遺傳分析技術，來自哈佛大學Wyss生物啟發工程研究所和波士頓兒童醫院的科學家
單細胞蛋白質定量技術解析干細胞異質性
干細胞是具有自我更新和多向分化潛能的未分化細胞。體內或體外研究表明, 干細胞具有表型及功能的異質性, 這一特性也決定了其不同的分化和再生能力。越來越多的證據表明, 干細胞自我更新及分化的分子機制以及與干細胞功能失調的相關疾病的產生都是在單細胞水平發生的, 基于異質性的干細胞群體的研究結果
劉澎濤博士：單細胞RNAseq解析干細胞異質性
最近，在國際著名學術期刊《Genome Biology》發表的一項研究中，來自英國威康信托基金會桑格研究所、劍橋大學、上海交通大學等處的研究人員，采用單細胞轉錄組分析來解析造血干細胞（HSCs）的分子異質性。這項研究論證了單細胞轉錄學用于解析干細胞區室中的細胞過程和譜系異構性的效用。 英國威康
異質性的簡介
、heteroplasmy: the presence of more than one type of mRNA in the mitochondria of a single individual.（heteroplasmy:存在一種以上的mRNA線粒體的個體。）等位基因異質性是指某一遺傳病
腫瘤異質性的分類
廣義而言，腫瘤異質性可分為腫瘤間異質性和腫瘤內異質性兩類。其中前者指的是不同腫瘤的細胞之間的基因與表型不同，后者指的是相同腫瘤的不同細胞之間的基因與表型也不同。在此，若無特別提及的話，談及的腫瘤異質性指的是腫瘤內異質性。??腫瘤內異質性又有空間異質性（相同腫瘤不同區域不同）與時間異質性（原發性腫瘤與
如何診斷腫瘤異質性？
腫瘤的準確診斷和精準治療依據單一腫瘤標本活檢是不全面的，因其代表不了整塊腫瘤。并且病理醫師對腫瘤樣品取材時，常關注晚期及最壞的瘤組織，而對最具進展性、侵襲性區域則可能漏檢。 同樣由于免疫標記物在腫瘤中異質性表達，所以以免疫組化為基礎的檢查更可能導致對病情了解不全面。 隨著對腫瘤異質性的深入研
什么是遺傳異質性？
異質性是遺傳學概念，一種遺傳性狀可以由多個不同的遺傳物質改變所引起。遺傳異質性(genetic heterogeneity)分為基因座異質性和等位基因異質性。基因座異質性病是由不同基因座的基因突變引起的，如先天性聾啞有常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和X連鎖隱性遺傳3種遺傳方式。屬于常染色體隱性遺
《自然》特刊：癌癥異質性
從2012走進2013年，我們已經有了關于不同癌癥類型長長的遺傳突變列表，也擁有不斷推陳出新的納米靶向藥物，還有診斷和癌癥預后的新成像方法，也許能應用到臨床的小分子干擾RNA，和新型生物藥物，以及更接近于人體疾病的小鼠模型。 在過去一年里，癌癥的異質性，或者說是癌癥的可塑性研究取得了不少成
DNA倍體異質性分析
腫瘤原發灶DNA倍體異質性分析-同質體腫瘤 腫瘤原發灶DNA倍體異質性分析-異質體腫瘤 腫瘤原發灶DNA倍體異質性分析的臨床意義 腫瘤原發灶和淋巴結轉移灶DNA倍體異質性分析 腫瘤原發灶和癌旁組織細胞DNA倍體異質性分析
腫瘤的異質性的概念
腫瘤的異質性是惡性腫瘤的特征之一，是指腫瘤在生長過程中，經過多次分裂增殖，其子細胞呈現出分子生物學或基因方面的改變，從而使腫瘤的生長速度、侵襲能力、對藥物的敏感性、預后等各方面產生差異。
DNA倍體異質性分析
腫瘤原發灶DNA倍體異質性分析-同質體腫瘤 腫瘤原發灶DNA倍體異質性分析-異質體腫瘤 腫瘤原發灶DNA倍體異質性分析的臨床意義 腫瘤原發灶和淋巴結轉移灶DNA倍體異質性分析 腫瘤原發灶和癌旁組織細胞DNA倍體異質性分析
腫瘤異質性的治療方法
治療：如果腫瘤呈同質性，則所有腫瘤細胞對所給治療具相同敏感性，因此只要對瘤細胞的殺滅勝過新生則可根治。但腫瘤異質性的存在，使不同亞群對化療藥物的敏感程度不同，如應用依維莫司治療轉移性腎癌后發現，2個轉移灶較用藥前在CT上大小呈相反方向變化。使用化療藥物，可能對腫瘤實施短暫壓制，但其所形成的選擇性壓力
腫瘤的異質性的定義
腫瘤異質性是指腫瘤在生長過程中，經過多次分裂增殖，其子細胞呈現出分子生物學或基因方面的改變，從而使腫瘤的生長速度、侵襲能力、對藥物的敏感性、預后等各方面產生差異。它是惡性腫瘤的特征之一。
腫瘤異質性的形成原因
腫瘤異質性指腫瘤內既有致瘤細胞亞群，也有非致瘤細胞亞群。同時，它也指腫瘤既起因于遺傳不穩定性，也起因于表觀遺傳不穩定性。此外，它還應該涵蓋良性腫瘤與惡性腫瘤的概念。除極個別情況外，腫瘤發生通常只涉及體細胞而不涉及性細胞。因此，人體的絕大多數腫瘤都不會遺傳給后代，但種系基因缺陷所致腫瘤遺傳傾向例外。一
腫瘤異質性的診斷方法
診斷：腫瘤的準確診斷和精準治療依據單一腫瘤標本活檢是不全面的，因其代表不了整塊腫瘤。并且病理醫師對腫瘤樣品取材時，常關注晚期及最壞的瘤組織，而對最具進展性、侵襲性區域則可能漏檢。同樣由于免疫標記物在腫瘤中異質性表達，所以以免疫組化為基礎的檢查更可能導致對病情了解不全面。隨著對腫瘤異質性的深入研究，科
BCR/ABL的異質性介紹
BCR斷裂點的異質性，決定了BCR/ABL產物的分子異質性。98%CML的BCR斷裂點在ber(bcr﹣)，主要在BCR14附近3kb區域內。由此形成的BCR/ABL，表達8.5kbmRNA蛋白。5.8kb bcr區域是BCR基因的一部分，包括12、13、14和15號4個外元及相應的內元。絕大多數斷
關于腫瘤異質性的概述
腫瘤異質性指腫瘤內既有致瘤細胞亞群，也有非致瘤細胞亞群。同時，它也指腫瘤既起因于遺傳不穩定性，也起因于表觀遺傳不穩定性。此外，它還應該涵蓋良性腫瘤與惡性腫瘤的概念。除極個別情況外，腫瘤發生通常只涉及體細胞而不涉及性細胞。因此，人體的絕大多數腫瘤都不會遺傳給后代，但種系基因缺陷所致腫瘤遺傳傾向例外
簡述BCR/ABL的異質性
BCR斷裂點的異質性，決定了BCR/ABL產物的分子異質性。98%CML的BCR斷裂點在ber(bcr﹣)，主要在BCR14附近3kb區域內。由此形成的BCR/ABL，表達8.5kbmRNA蛋白。5.8kb bcr區域是BCR基因的一部分，包括12、13、14和15號4個外元及相應的內元。絕大多
系統性異質性：一種理解腫瘤異質性的綜合性方法
D.C. Wang, X. Wang于2016年8月發表在Semin Cell Dev Biol上的文章：Systems heterogeneity: An integrative way to understand cancer heterogeneity首次闡述了系統性異質性這一概念，為人們
關于腫瘤異質性的基本介紹
腫瘤的異質性是惡性腫瘤的特征之一，是指腫瘤在生長過程中，經過多次分裂增殖，其子細胞呈現出分子生物學或基因方面的改變，從而使腫瘤的生長速度、侵襲能力、對藥物的敏感性、預后等各方面產生差異。 同一腫瘤中可以存在有很多不同的基因型或者亞型的細胞。因此同一種腫瘤在不同的個體身上可表現出不一樣的治療效果
關于腫瘤異質性的展望介紹
腫瘤異質性的廣泛存在已基本被證實，但瘤內不同克隆亞群間和克隆與微環境間的生物學關系仍不清楚，但可以肯定的是腫瘤是一個非常復雜的整體，目前的診斷及治療是不全面的。部分學者已開始從腫瘤異質性方面探索腫瘤的診治，并不斷取得進展，爭取實現精確診斷和精準治療。
單細胞分析揭示癌癥異質性
2013年度基因組生物學大會(The Biology Of Genomes 2013)于5月7日晚在美國紐約冷泉港實驗室召開。這是基因組學領域最大的會議之一，吸引了多個著名研究所的大牛參加。會議主題包括高通量基因組學和遺傳學、復雜性狀的遺傳學、功能和癌癥基因組學、計算基因組學、進化基因組學以
關于腫瘤異質性的治療介紹
如果腫瘤呈同質性，則所有腫瘤細胞對所給治療具相同敏感性，因此只要對瘤細胞的殺滅勝過新生則可根治。但腫瘤異質性的存在，使不同亞群對化療藥物的敏感程度不同，如應用依維莫司治療轉移性腎癌后發現，2個轉移灶較用藥前在CT上大小呈相反方向變化。使用化療藥物，可能對腫瘤實施短暫壓制，但其所形成的選擇性壓力使
Nature新文章解析癌癥異質性
對人類癌癥基因組進行測序的結果表明，腫瘤細胞之間存在高度的遺傳異質性。在大多數情況下，人們認為腫瘤生長是由最“晚期”的癌細胞亞群所驅動——它們攜帶著最高數量的癌癥驅動突變。然而，許多的變異只以低頻率存在表明腫瘤包含有多個亞克隆，目前對于這些亞克隆的關聯性仍未充分理解。 發表在4月2日《自然
Science提出腫瘤異質性新概念
根據發表在《科學》（Science）雜志上的一項新研究，在局限性肺癌中一些已知的癌癥驅動基因組畸變似乎一致存在于整個腫瘤之中，對腫瘤的某一區域進行單次活檢就有可能鑒別出其中的大多數畸變。 由德克薩斯大學MD安德森癌癥中心的科學家們領導的這項研究，解決了科學家們稱之為基因組異質性的這一挑戰。基因
分子生態學詞匯異質性指數
中文名稱：異質性指數英文名稱：heterogeneity index定 義：基于基因型距離的遺傳變異的測度。應用學科：生態學（一級學科），分子生態學（二級學科）
腫瘤細胞的異質性，你了解多少？
由Bellvitge生物醫學研究所（IDIBELL）表觀遺傳學和癌癥生物學計劃（PEBC）的主任Manel Esteller博士、ICREA研究員和巴塞羅那大學（UB）的遺傳學教授領導的一項新研究發現，大腸腫瘤表現出涉及到該病臨床過程的后生異質性。描述這一發現的論文已經發表在《胃腸病學》雜志上。
單細胞測序有望揭示胃癌異質性
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/12/514613.shtm
Cancer－Cell：表觀遺傳的腫瘤異質性
表觀遺傳學修飾可以在不改變DNA序列的情況下調控基因的活性，廣泛參與了細胞對基因表達的控制，在細胞生長、細胞分化、細胞增殖和疾病狀態中起到了關鍵性的作用，由此不少科學家都展開了表觀遺傳與癌癥發生發展的研究。 而對于腫瘤而言，在患者第一次被確認患上癌癥的時候，其體內已經存在了上千萬個癌細胞了，這