常用試劑的性質與制備純化（三）
17．高碘酸商品的高碘酸一般有95%和50%兩種規格。高碘酸可對相鄰碳原子上有兩個羥基或一個羥基和一個氨基的化合物進行選擇性氧化。即：C－C鍵斷裂。RCH（OH）CH（OH）R'+ HIO4 → RCHO + R'CHO + HIO3 + H2ORCH（OH）CH（NH2）R' + HIO4 → RCHO + R'CHO + HIO3 + NH3只有兩個羥基或一個羥基和一個氨基在相鄰碳上時才能發生氧化反應，因此該反應可用來檢驗是否存在相鄰的羥基（例如1,2－二醇）和相鄰的羥基、氨基。羥基和羰基相鄰或羰基和羰基相鄰的化合物也可被氧化，如：RCH（OH）COR' + HIO4 → RCHO + R'CO2H + HIO3RCOCOR' + HIO4 + H2O → RCO2H + R'CO2H + HIO3pH在3～5之間進行的氧化反應用NaIO......閱讀全文
常用試劑的性質與制備純化（三）
17．高碘酸商品的高碘酸一般有95%和50%兩種規格。高碘酸可對相鄰碳原子上有兩個羥基或一個羥基和一個氨基的化合物進行選擇性氧化。即：C－C鍵斷裂。RCH（OH）CH（OH）R'+ HIO4 → RCHO + R'CHO + HIO3 + H2ORCH（OH）CH（NH2）R'
常用試劑的性質與制備純化
常用試劑的性質與制備純化有機化學實驗經常用到大量的試劑，包括無機試劑和有機試劑，市售的試劑有分析純（A.R）、化學純（C.P）、工業級（T.P）等級別，其中分析純的純度較高，工業級則帶有較多的雜質。在某些有機反應中，對試劑或溶劑的要求較高，即使微量的雜質或水分的存在，也會對反應的速率、產率和產品純度
常用試劑的性質與制備純化（四）
21．鉀在處理鉀時必須非常小心，要在裝有石油醚的研缽中切金屬鉀，不要用易碎的燒杯或培養皿。切開外面的氧化層，然后用鑷子將碎屑放入另一裝有石油醚的研缽中。用鑷子將剛切的鉀夾到濾紙上，快速吸干，然后加到已知質量的裝有石油醚的燒杯中，稱量。將稱量后的鉀加到反應物中。鉀碎屑不應久置，應立即分解掉，可將裝有鉀
常用試劑的性質與制備純化（二）
9．N,N-二甲基甲酰胺（DMF）? 沸點149～156℃，密度d＝0.9487，折光率n 20D ＝1. 4305，無色液體，能與多數有機溶劑和水互溶，是優良的有機溶劑。市售的DMF含有少量水、胺和甲醛等雜質。在常壓蒸餾時有些分解，產生二甲胺與一氧化碳，若有酸或堿存在時，分解加快，在加入固體氫氧化
實驗常用試劑的制備與儲藏（三）
二.電泳緩沖液、染料和凝膠加樣液? 電泳緩沖液? 50×Tris-乙酸（TAE）緩沖液?????5×Tris-硼酸（TBE）緩沖液????染料? 1％溴酚藍（bromophenol blue）? 加1g水溶性鈉型溴酚藍于100ml水中，攪拌或渦旋混合直到完全溶解。? 1％二甲苯青FF（xylene
實驗常用試劑的制備與儲藏（二）
100×Denhardt試劑（Denhardt's regent）????????依照上表稱取各組分，溶于水中定容。過濾除菌及雜質，分裝成小份于-20℃貯存。? 10×標準DNA連接酶緩沖液（standard DNA ligase buffer）（粘端、平端連接）???????將配制好的緩沖
實驗常用試劑的制備與儲藏（一）
一.常用貯液與溶液? 1mol/L亞精胺（Spermidine）: 溶解2.55g亞精胺于足量的水中，使終體積為10ml。分裝成小份貯存于-20℃。? 1mol/L精胺（Spermine）：溶解3.48g精胺于足量的水中，使終體積為10ml。分裝成小份貯存于-20℃。? 10mol/L乙酸胺（amm
實驗常用試劑的制備與儲藏（四）
三.常用培養基? LB培養基? 將下列組分溶解在0.9L水中：????如果需要用1N NaOH（～1ml）調整pH至7.0，再補足水至1L。注：瓊脂平板需添加瓊脂粉12g/L,上層瓊脂平板添加瓊脂粉7g/L。? SOB培養基? 將下列組分溶解在0.9L水中：??????用水補足體積到1L。分成100
常用純化制備純水的方法
實驗室純水的制備方法有多種，最常用的為離子交換、活性炭吸附、微孔過濾、超濾、反滲透、紫外線照射等六種。 1?.離子交換法 離子交換法是以圓球形樹脂(離子交換樹脂)過濾原水，水中的離子會與固定在樹脂上的離子交換。常見的兩種離子交換方法分別是硬水軟化和去離子法。硬水軟化主要是用在反滲透(RO)處
實驗常用試劑的幾種制備與儲藏方法
一.常用貯液與溶液??? 1mol/L亞精胺（Spermidine）:溶解2.55g亞精胺于足量的水中，使終體積為10ml。分裝成小份貯存于-20℃。??? 1mol/L精胺（Spermine）：溶解3.48g精胺于足量的水中，使終體積為10ml。分裝成小份貯存于-20℃。??? 10mol/L乙酸
常用化學試劑純化方法介紹
1.鹽酸的提純：（1）除去一般雜質的鹽酸用三次離子交換水將一級鹽酸按鹽酸：水=7：3的體積比稀釋（或按1：1稀釋，按此比例稀釋僅得到濃度為6N的鹽酸）。將此鹽酸1.5升裝入2升的石英或硬質玻璃蒸餾瓶中，用可調變壓器調節加熱器，控制餾速為200毫升/小時，棄去前段餾出液150mL，取中段餾出液1升，所
常用的分離與純化方法
稀釋混合倒平板法、稀釋涂布平板法、平板劃線分離法、稀釋搖管法、液體培養基分離法、單細胞分離法、選擇培養分離法等。其中前三種方法最為常用,不需要特殊的儀器設備,
目前六種常用純化制備純水的方法
一、離子交換法離子交換法是以圓球形樹脂（離子交換樹脂）過濾原水，水中的離子會與固定在樹脂上的離子交換。常見的兩種離子交換方法分別是硬水軟化和去離子法。硬水軟化主要是用在反滲透（RO）處理之前，先將水質硬度降低的一種前處理程序。軟化機里面的球狀樹脂，以兩個鈉離子交換一個鈣離子或鎂離子的方式來軟化水質。
淺談常用純化制備純水的六種方法
實驗室純水的制備方法有多種，最常用的為離子交換、活性炭吸附、微孔過濾、超濾、反滲透、紫外線照射等六種。1、離子交換法離子交換法是以圓球形樹脂（離子交換樹脂）過濾原水，水中的離子會與固定在樹脂上的離子交換。常見的兩種離子交換方法分別是硬水軟化和去離子法。硬水軟化主要是用在反滲透（RO）處理之前，先將水
酶的制備與純化技術研究
酶的生產酶的生產是各種生物技術優化與組合的過程，分為生物提取法、生物合成法和化學合成法三種[2],其中生物提取法是最早采用而沿用至今的方法, 它是指采用各種提取、分離、純化技術從動物、植物、器官、細胞或微生物細胞中將酶提取出來；生物合成法是20世紀60年代以來酶生產的主要方法, 是指利用微生物細胞、
實驗室六種常用純化制備純水的方法
實驗室純水的制備方法有多種，最常用的為離子交換、活性炭吸附、微孔過濾、超濾、反滲透、紫外線照射等六種。 ?1 .離子交換法 ? 離子交換法是以圓球形樹脂(離子交換樹脂)過濾原水，水中的離子會與固定在樹脂上的離子交換。常見的兩種離子交換方法分別是硬水軟化和去離子法。硬水軟化主要是用在反滲透
水的純化與超純水的制備（一）
摘要?????? 這是一篇關于水的純化和超純水制備的綜述。介紹了各種純化水的技術與某些新近的進展。包括蒸餾法、離子交換法、電滲析法、反滲透法和紫外線照射法等。關鍵部分?? 水的純化?? 超純水?? 離子交換?? 電滲析?? 反滲透?? ?一、??????????? 前言關于高純水的制備在聞瑞梅先生等
水的純化與超純水的制備（二）
三.制備超純水的方法傳統的純水方法不能制備出超純水，化學意義上純水（液態的H2O）的理論電導率為18.3MΩ.cm。人們生產的純水是達不到理論值的，但18 MΩ.cm似乎是可以達到的，對于這種水，有的稱為高純水，有的稱為超純水，目前還沒有系統的定義。也沒有劃分等級界限，從商業觀點看叫超純水似乎比高純
實驗室中常用的純化化學試劑的方法介紹
實驗室中常用的純化化學試劑的方法主要有：蒸餾和精餾、重結晶、萃取、區域熔融和色譜分離等。蒸餾和精餾：使用廣泛的純化方法，根據液體混合物中液體與蒸汽之間混合組分的分配差別進行純化，是純化揮發性和半揮發性化學試劑的第一選擇。?蒸餾和精餾的實際應用：蒸餾和精餾主要用于液體、或是加熱可成為液體的化學試劑，特
常用染料和試劑的配制與使用
? 1. 碘-硫酸法 植物細胞細胞壁的主要成分是纖維素，纖維素被硫酸水解后，遇碘呈藍色反應。因此用碘-硫酸法可鑒定細胞壁的成分。 試劑配制方法： 1% 碘液 將1.5 克碘化鉀溶于100 毫升的蒸餾水中，待完全溶解后，加入1 克碘，震蕩溶解。 66.5% 硫酸 7 份
常用染料和試劑的配制與使用
1. 碘－硫酸法植物細胞細胞壁的主要成分是纖維素，纖維素被硫酸水解后，遇碘呈藍色反應。因此用碘－硫酸法可鑒定細胞壁的成分。試劑配制方法：1% 碘液 將1.5 克碘化鉀溶于100 毫升的蒸餾水中，待完全溶解后，加入1 克碘，震蕩溶解。66.5% 硫酸 7 份濃硫酸加入3 份蒸餾水配制而成。配制時要將濃
常用培養基的制備、滅菌與消毒
一、實驗目的 ??? 了解培養基的配制原理；掌握配制培養基的一般方法和步驟；了解常見滅菌、清毒基本原理及方法；掌握干熱天菌、高壓蒸汽滅菌及過濾除菌的操作方法。? ? 二、實驗原理 ??? 培養基是人工按一定比例配制的供生長繁殖和合成代謝產物所需要的營養物質的混合物。培養基的原材料可分
常用培養基的制備、滅菌與消毒
一、實驗目的?了解培養基的配制原理；掌握配制培養基的一般方法和步驟；了解常見滅菌、清毒基本原理及方法；掌握干熱天菌、高壓蒸汽滅菌及過濾除菌的操作方法。?二、實驗原理?培養基是人工按一定比例配制的供微生物生長繁殖和合成代謝產物所需要的營養物質的混合物。培養基的原材料可分為碳源、氮源、無機鹽、生長因素和
常用試劑
一 細菌培養試劑 - 返回 -?LB培養基?? ?NaCl 10 g?? ?Yeast extract 5 g? ?Peptone 10 g? ?Add dH2O to ? ?1000 ml? ?Aliquot to 500ml f
微生物的分離與純化的常用方法有哪些
分離：?稀釋倒平皿法?平板劃線法?單細胞挑取法?利用選擇培養基分離法?純化：?1、若是你不知道你所要純化的微生物的特征，最簡單的不知道它的菌落特征和形態大小，那現根據你要分離菌的特性，找適合的初篩培養基，找到你要純化的菌。如纖維素菌，你在培養基中加纖維素粉或CMC-Na作碳源，這樣就可以篩選出分解纖
化學試劑的純化
在化學分析、儀器分析、無機制備、有機合成以及其他的科學實驗工作中經常會遇到所用的化學試劑純度不夠，或買不到所需純度的化學試劑，這就需要在實驗室自己對現有的化學試劑進行純化，以便得到所需純度的化學試劑。實驗室中常用的純化化學試劑的方法有：蒸餾和精餾、重結晶、萃取、區域熔融和色譜分離等等，下面將分別加以
簡述茴三硫的物化性質和制備方法
一、茴三硫的物理化學性質： 外觀：橙紅色晶體，無嗅。具有強烈苦味。 溶解性：實際上不溶于水，微溶于醇，溶于吡啶、氯仿、苯略溶于醚、丙酮、醇、乙酸。 熔點： 111℃ 二、茴三硫的制備方法： 茴香腦與硫磺經環合而得。 [1]反應罐中加入茴香腦、二甲基甲酰胺，攪拌，投入硫磺粉。加熱至146
化學試劑化學試劑的純化
實驗室中常用的純化化學試劑的方法主要有：蒸餾和精餾、重結晶、萃取、區域熔融和色譜分離等，下面將分別加以簡單介紹。。。蒸餾和精餾蒸餾和精餾：使用廣泛的純化方法，根據液體混合物中液體與蒸汽之間混合組分的分配差別進行純化，是純化揮發性和半揮發性化學試劑的第一選擇。?蒸餾和精餾的實際應用：蒸餾和精餾主要用于
原代細胞常用純化方法
人工純化是利用人為手段造成對某一細胞生長有利的環境條件，抑制其他細胞的生長從而達到純化細胞的目的。 1、細胞時間差酶消化法： 酶消化法是比較常用的純化方法，不僅對貼壁細胞可行，能利用上皮細胞和成纖維細胞對胰蛋白酶的耐受性不同，是兩者分開，達到純化的目的；另外對貼壁細胞與半貼壁細胞及黏附細胞
常用培養基的選擇、制備、滅菌與消毒
選擇基本培養基時，除待培養植物的基因型外，通常應考慮培養基的種類，其總離子濃度、總氮水平及氮源種類（硝態氮和銨態氮）與比例、鈣和氯化物的含量等。草本植物組織培養廣泛使用的MS培養基，而木本植物組織培養通常采用低鹽基本培養基如1/2或1/4MS或WPM（Woody Plant Medium，木