xCELLigence系統內源性GPCRs細胞功能研究（二）
材料與方法 細胞系與培養條件：細胞系來自于ATCC。按照 ATCC 的建議進行HeLa（#CCL-2）、U2OS （#HTB-96）、SH-SY5Y（#CRL-2266）、CHO-K1 （#CCL-61）、人血管內皮細胞（HUVEC；# PCS-100-010 批號 58570370）與混合腎原代上皮細胞（MREC；ATCC # PCS-400-012 lot # 58488854）的培養，腫瘤細胞系傳代至 10 代以上，原代細胞系傳代至 4 代。 檢測程序：所有檢測均于組織培養器（5% CO2，37°C ）中進行。細胞培養基為生長培養基，細胞接種密度是 1-2 x 104 細胞每孔，接種于96孔E-Plates 中，并通過xCELLigence 系統進行過夜監測，直至細胞生長至接近滿板，復孔檢測。預先在另一普通96孔板中每孔中添加 ......閱讀全文
xCELLigence－系統內源性GPCRs－細胞功能研究（二）
材料與方法??? 細胞系與培養條件：細胞系來自于ATCC。按照 ATCC 的建議進行HeLa（#CCL-2）、U2OS （#HTB-96）、SH-SY5Y（#CRL-2266）、CHO-K1 （#CCL-61）、人血管內皮細胞（HUVEC；# PCS-100-010 批號 5857037
xCELLigence－系統內源性GPCRs－細胞功能研究（一）
xCELLigence系統實時評測內源性G-偶聯蛋白受體（GPCRs）功能Jeff Irelan 美國圣地亞哥ACEA Biosciences 公司Jonathan H. Morgan 美國弗吉尼亞州Manassas ATCC 產品經理前言??? G-偶聯蛋白受體（GPCRs），即 7-跨膜蛋白
xCELLigence－系統內源性GPCRs－細胞功能研究（三）
內源性GPCR功能圖。優化檢測參數后，使用治療相關 GPCRs 的一組 43 個小分子與多肽調節子，對本研究中所用的細胞類型的功能反應進行檢測（參見表 1）。該組藥物指向的24 個受體家族，包括 50種潛在性反應受體，代表所有主要的 GPCR 偶聯類型（Gs、Gi、Gq、G12/13）。使用
特征性研究：內源性GPCRs－細胞功能圖研究
前言G-偶聯蛋白受體（GPCRs），即 7-跨膜蛋白，是當今臨床與科研藥物的單一治療靶點，也是迄今發現最大的靶點家族。據推測人基因組中，該家族的功能成員超過300個，涉及多種不同細胞與組織間的廣泛信號途徑。研究證實，對GPCR功能的調節，有助于免疫學、神經病學、心臟病學與腫瘤學領域多種疾病的治療。通
xCELLigence系統實時檢測神經毒性（二）
1.5 熒光與光學顯微鏡??? 在PEI包被 IbiTreat ?μ-Slide 8-孔反應板（德國Munich，Ibidi） 上培養皮質神經元細胞，培養 6 天。然后，將培養細胞固定于 +4°C ?磷酸緩沖液（PBS）（pH 7.4） 多聚甲醛中。使用 0.2% Triton X-100/PBS
xCELLigence系統實時檢測神經毒性（一）
xCELLigence系統持續檢測神經細胞培養Sebastian Diemert, Julia Grohm, Svenja,Tobaben, Amalia Dolga, Carsten Culmsee德國，馬爾堡大學，藥理學與臨床藥學研究所摘要：為了研究類神經元細胞HT-22，及原代培養大鼠皮質神經
xCELLigence系統實時檢測神經毒性（三）
3.3 原代皮質神經元培養 ??? 分離原代大鼠皮質神經元細胞（Primary rat cortical neurons，PCNs），并將其接種于PEI-包被的 E-Plate 96 孔板上，每孔接種的細胞密度不同，接種密度范圍為 8000 至 32000 個細胞/孔。如圖 3A 所示，PE
xCELLigence系統實時監測低毒性XtremeGENE－DNA轉染實驗（二）
■??終點法分析，轉染約72h后通過細胞增殖試劑盒WST-1分析確定細胞活性（圖3）。與X-tremeGENE 9和X-tremeGENE HP Transfection Reagent相比，其他試劑轉染細胞后，顯著降低代謝活力，顯示出細胞毒性效應。圖3：比較羅氏X-tremeGENE 9和X-tr
研究發現內源性逆轉錄病毒在體細胞發育中新功能
我國科學家在國家自然科學基金重大研究計劃、面上項目等項目的資助下，研究發現了內源性逆轉錄病毒（ERVs）衍生蛋白ERVH48-1在靈長類動物體細胞發育中具有關鍵作用，這一發現為我們理解內源性逆轉錄病毒在體細胞發育中的功能開辟了新的方向。相關成果近日發表于《細胞-干細胞》（Cell Stem Cell
內源性凝血的功能特點
參與凝血的全部因子均來血漿。血液接觸到帶負電荷的異物表面，凝血因子12結合到異物表面并被激活，被激活的凝血因子12又將激活凝血因子11并進一步促進凝血因子12的激活，從凝血因子12結合到異物表面到激活態凝血因子11生成的過程稱為表面激活，此過程還需高分子激肽原作為輔因子加速。被激活的凝血因子11在鈣
凝血因子內源性激活系統
整個凝血酶的激活途徑如圖2所示。當血液與帶負電荷的膠原蛋白（皮膚血管外壁）或異體表面（如高嶺土、玻璃等）接觸時，因子Ⅻ就由酶原激活成Ⅻa，后者除能激活因子Ⅺ外，又同時使血漿前舒緩激肽釋放酶激活。激活后的激肽釋放酶在高分子量激肽原的促進下反過來又進一步使因子Ⅻ激活，但此時不再是接觸激活而是肽鍵水解
動態實時的細胞分析
圖1.? E-plate底部的交叉微電極工作原理示意圖。貼壁生長的哺乳動物細胞與微電極間的相互作用產生的阻抗與孔內的細胞數量、細胞形態以及細胞黏附質量相關；阻抗的大小用細胞指數（CI）進行衡量。生物學和細胞進程是動態變化的，而目前的細胞檢測方法多采用傳統的終點法，需要標記，并且會破壞細胞
xCELLigence系統實時監測低毒性XtremeGENE－DNA轉染實驗（一）
前言?X-tremeGENE DNA Transfection Reagent是一種非脂質體、多組分轉染試劑，已被證明可有效轉染多種細胞。X-tremeGENE 9和X-tremeGENE HP在有無血清條件下均可進行轉染，且細胞毒性低，轉染后無需更換培養基。?降低轉染試劑本身的脫靶效應是非常重要的
lncRNA功能機制研究（二）
實驗路線（1）LINC00346調控胃癌發展的上游機制結果：轉錄因子KLF5和MYC可與LINC00346啟動子結合，并增強其表達a. 轉錄因子MYC、KLF5和 LINC00346的Oncoprint分析；b. 在含有或未含有胃癌KLF5/ MYC / LINC00346 SCNAs的轉錄因子
非標記的、動態實時細胞分析檢測技術（二）
為了展示xCELLigence系統在細胞分析方面的功能，以下就其幾個方面的突出應用做簡要介紹。 細胞增殖和毒性的動態監控利用多種癌癥細胞系模型進行的細胞增殖分析是評估不同抗癌化合物的效能的基礎分析方法之一。xCELLigence系統可用來定量和動態地檢測細胞增殖和細胞毒性。每種細胞都有獨特的增殖
數據采集系統的功能安全（二）
SPI傳輸錯誤每個沿介質傳輸數據的系統都會產生一些誤碼。可以估算每個系統出現這種情況的速率，我們將其稱為誤碼率（BER）。在我們的示例壓力系統中，可以假設BER小于10－7，通過數字隔離傳輸到同一PCB上的微控制器，傳輸距離為10厘米。我們假設，部分電磁干擾被傳導到SPI線路上，結果導致從AD776
肌肉骨骼系統干細胞或將參與肢體內源性修復過程
圖. 具有軟/硬組織分化潛能的Scx+Hoxd13+肌肉骨骼系統干細胞 在國家自然科學基金項目（批準號：31830029、81871764、81772418）等資助下，浙江大學歐陽宏偉教授和陳曉教授團隊合作，利用單細胞轉錄組測序技術在小鼠上發現了全新的肌肉骨骼系統干細胞亞群，并證實其參與骨、軟
Role－of－EGF－Receptor－Transactivation－by－GPCRs－in－Cardiac－Hypertrophy
One of responses to increased blood pressure is cardiac hypertrophy through increased size of ventricular myocardial cells leading to increased thickn
安捷倫推出自動化細胞分析工作流程
全新工作流程集成了xCELLigence RTCA HT和BioTek BioSpa 8全自動培養箱-針對免疫腫瘤學、病毒學和疫苗開發市場 2023年 3 月 2 日，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）近日宣布其 xCELLigence RTCA HT（實時細胞分析高通量）平臺現已與 Bio
實時細胞分析技術創新性突破－解析安捷倫生物eSight系統
分析測試百科網訊 2018年9月安捷倫以2.5億美元收購艾森生物（ACEA），艾森以其革新的NovoCyte臺式流式細胞儀和實時無標記細胞分析儀xCELLigence RTCA系統，在細胞分析市場上獨樹一幟，獲得全球數千高端客戶的信賴。在新冠疫情期間，安捷倫生物向中國疾控和武漢病毒所捐贈了xCE
將B細胞重編程為功能性T淋巴細胞研究（二）
Hoxb5誘導的T細胞在功能上等同于野生型T細胞好了，我們已經確定了Hoxb5確實在B細胞向T細胞轉化的過程中起關鍵的作用，那么我們得到再生的T細胞是否是有功能的呢？帶著這一問題，我們看看科研人員又做了哪些工作？為了評估成熟再生的T細胞（iT）的功能，研究者將retro-Hoxb5 pro-pr
徐華強教授JBC發表最新成果
5月13日，國際學術期刊《Journal of Biological Chemistry》在線發表了華東師范大學、美國Van Andel研究所和中科院上海藥物研究所的一項最新研究成果，題為“Differential Requirement of the Extracellular Domain
支持合規要求，安捷倫發布最新版xCELLigence－RTCA－Software－Pro
2023年6月8日，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）今日宣布推出最新版xCELLigence RTCA Software Pro 2.8 版本，這款集成軟件包用于運行和分析實時細胞分析數據。該改進版本可推動安捷倫xCELLigence實時細胞分析（Real-Time Cell Analy
GPCRs藥物研發和篩選Molecular－Devices－FLIPR
導言：如何加速藥物研發進程？何種利器可解決藥物開發的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開發出現代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發式增長，您期待最快速開發出新藥從而占據一席之地嗎？ Molecular Devices公司針對藥物開發過程中的最關鍵步驟提供了完整的解決方案。藥物篩選，
安捷倫生物多款產品助力生命科學領域發展
分析測試百科網訊 2020年11月16-18日，慕尼黑上海分析生化展（analytica China）在上海新國際博覽中心舉辦。安捷倫攜全產品線參加本次展會。近年來安捷倫先后收購了Seahorse、ACEA 和 BioTek幾家生命科學領域內的企業，其產品紛紛亮相今年慕尼黑展會。展會上，安捷倫生
Cell：科學家在人類細胞中鑒別出新型的信號系統
在所有被批準的藥物中，有三分之一的藥物都能夠靶向作用相同的受體家族：GPCRs（G蛋白偶聯受體），近日，一項刊登在國際雜志Cell上的研究報告中，來自哥本哈根大學等機構的科學家們通過研究將能夠激活GPCRs的肽類網絡擴大了19%的比例；人類細胞的表面擁有多種多樣的受體，很多分子和治療性藥物能與受
山東大學、中科院Nature子刊進一步探索諾獎成果
來自山東大學醫學院、中科院生物物理所的研究人員，采用插入非天然氨基酸的方法結合核磁共振氟譜(19F NMR)揭示出了影響arrestin構象和功能的磷酸選擇性機制。研究結果發布在9月8日的《自然通訊》（Nature Communications）雜志上。 山東大學醫學院孫金鵬（Jin-Peng
追隨諾獎腳步，Science解析重要靶標分子研究
來自斯克里普斯研究所（TSRI）和范德堡大學的研究人員，生成了一個重要膜蛋白的最詳細3-D圖像。這一蛋白與學習、記憶、焦慮、疼痛及諸如精神分裂癥、帕金森病、阿爾茨海默氏癥和自閉癥等腦疾病相關。 范德堡神經科學藥物發現中心主任、藥理學教授P. Jeffrey Conn博士，和斯克里普斯研究所
安捷倫榮獲兩項生命科學行業創新獎
2019年12 月27 日，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）今天宣布，公司榮獲由 BioInformatics Inc頒發的兩項“2019年度最具創新性新產品”生命科學行業獎 （LSIA）。LSIA誕生于 2002年，旨在表彰有助于推動生物學研究和藥物發現研究的“科學工具”制造商。 安
STTT：GPCR在神經退行性疾病和精神疾病中的研究進展
近日，深圳大學吳松教授、香港中文大學杜洋教授等在 Signal Transduction and Targeted Therapy 期刊發表了題為：G protein-coupled receptors in neurodegenerative diseases and psychiatric