高效液相色譜法測定畜禽肉中土霉素、四環素、金霉素殘...
高效液相色譜法測定畜禽肉中土霉素、四環素、金霉素殘留量1.實驗目的 據標準GB/T 14931.1-94測定畜禽肉中土霉素、四環素、金霉素殘留量。最低檢出濃度為：0.15，0.20，0.65mg/kg。 2.試驗原理 樣品經提取，微孔濾膜過濾后直接進樣，用反相色譜分離，紫外檢測器檢測，與標準比較定量，出峰順序為土霉素、四環素、金霉素。標準加法定量。 3.試劑 3.1 乙腈(分析純)。 3.2 0.01 mol/L磷酸二氫鈉溶液：稱取1.56 g(±0.01g)磷酸二氫鈉(NaH2PH4.2H2O)溶于蒸餾水中，定容到100 mL，經過濾器過濾（選用微孔濾膜為0.45 μm），備用。 3.3 土霉素(OTC)標準溶液：稱取土霉素0.0100g(±0.0001g)，用0.1mol/L鹽酸溶液每毫升含土霉素1mg。 3.4 四環素(TC)標準溶液：稱取四環素0.0100g(......閱讀全文
高效液相色譜法測定畜禽肉中土霉素、四環素、金霉素殘...
高效液相色譜法測定畜禽肉中土霉素、四環素、金霉素殘留量1.實驗目的 據標準GB/T?14931.1-94測定畜禽肉中土霉素、四環素、金霉素殘留量。最低檢出濃度為：0.15，0.20，0.65mg/kg。 2.試驗原理 樣品經提取，微孔濾膜過濾后直接進樣，用反相色譜分離，紫外檢測器檢測，與標準比較定量
畜禽肉中土霉素、四環素、金霉素殘留量測定方法
中華人民共和國國家標準中華人民共和國國家標準畜禽肉中土霉素、四環素、金霉素殘留量測定方法 GB/T 14931.1-94 (高效液相色譜法) Method for determination of oxytetracyline tetracyline and chlortetracycline re
串聯質譜測動物組織中土霉素、四環素、金霉素和強力霉素
隨著人們對食品安全問題的越來越關注，尤其是中國加入WTO后，貿易技術壁壘的限制作用增強，尤其“綠色壁壘”，已被各國頻頻用于保護本國利益的有效手段。此類“合法”，“不盡合理”的措施，使我國出口商品頻頻受阻，被進口國自動扣留、退貨，甚至銷毀。這使我國農牧業、食品工業面臨著更多的挑戰。出口肉制品中四環素
飼料中金霉素的測定－高效液相色譜法－GB/T－196842005
1 范圍本標準規定了以高效液相色譜（HPLC)測定飼料中金霉素的方法。本標準適用于配合飼料、濃縮飼料和預混合飼料中金霉素的測定，檢測限為1n g，最低檢出濃度為4 mg/kg.2 規范性引用文件下列文件中的條款通過在本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤
運用到【制備液相色譜】的10篇文獻，我下載啦。
高效液相-單四級桿質譜儀結合同位素峰形校正檢索技術快速確定頭孢呋辛水溶液降解雜質探索一種利用同位素峰形校正檢索技術(CLIPS),在低分辨率單四極桿液質聯用儀上,實現對未知雜質元素組成的分析,進而快速推斷降解雜質結構的方法。方法:頭孢呋辛對照品經水浴降解獲得未知雜質混合樣品,用HPLC-MS進行分離
土霉素、金霉素和四環素的檢測方法
1、 分析目標化合物:土霉素,金霉素,四環素?2、 儀器設備:帶熒光檢測器的高效液相色譜儀,?3、 試劑:除下列試劑外,使用附錄2所列試劑,咪唑:特級咪唑緩沖溶液:將68.08g咪唑、0.37g EDTA 和10.72g乙酸鎂溶解在800mL水中,用乙酸調節pH7.2后,加水至1,000mL,含有乙
土霉素、金霉素和四環素的檢測方法
1、 分析目標化合物:? ? 土霉素,金霉素,四環素?2、 儀器設備:? ? 帶熒光檢測器的高效液相色譜儀,?3、 試劑:? ? 除下列試劑外,使用附錄2所列試劑,? ? 咪唑:特級? ? 咪唑緩沖溶液:將68.08g咪唑、0.37g EDTA 和10.72g乙酸鎂溶解在800mL水中,用乙酸調節p
動物組織中金霉素殘留測定的高效液相色譜柱后衍生反應
動物組織中金霉素殘留測定的高效液相色譜柱后衍生反應研究摘 要:建立了動物組織中金霉素殘留測定的高效液相色譜柱后衍生法,研究了鎂離子和草酸體系對金霉素熒光強度的影響。結果表明,鎂離子濃度和草酸濃度為1∶1. 2 時,金霉素的熒光強度最強。動物組織樣品以5 %高氯酸提取,正己烷脫脂,C18 凈化, Hy
鹽酸金霉素軟膏
性狀本品為黃色軟膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測。臨用新制供試品溶液取本品約1.25g相當于鹽酸金霉素2.5mg),精密稱定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90~120℃)oml,振搖使基質溶
鹽酸金霉素眼膏
性狀本品為黃色眼膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512定。臨用新制。供試品溶液取本品約2.5g(相當于鹽酸金霉素12.5mg),精密稱定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90120℃)30ml,振搖使基質溶
高效液相色譜法同時測定海產品中四種抗生素的分析方法
摘要：建立了同時檢測海產品中土霉素、四環素、金霉素、氯霉素殘留的高效液相色譜分析方法，以醋酸銨-? 醋酸/ 水緩沖液和乙腈作為流動相，通過二元梯度洗脫，使四種抗生素獲得了較好的分離，以基線噪音的3 倍計算，土霉素、四環素、金霉素、氯霉素的最低檢出濃度分別為32 、15 、23 、19? ug/ kg
關于金霉素軟膏的產品測定介紹
一、方法名稱 鹽酸金霉素軟膏—鹽酸金霉素的測定—高效液相色譜法。 [1] 二、應用范圍 本方法采用高效液相色譜法測定鹽酸金霉素軟膏中鹽酸金霉素（C22H23ClN2O8 ·HCl）的含量。本方法適用于鹽酸金霉素軟膏。 [1] 三、方法原理 供試品制成0.01mol/L鹽酸溶液，進入高效
鹽酸金霉素的有關物質的檢查
1、鹽酸金霉素的藥品的酸度 取本品，加水制成每1mL中含5mg的溶液，依法測定（通則0631），pH值應為2.3~3.3。 2、鹽酸金霉素的有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定，臨用新制。 供試品溶液：取本品，精密稱定，加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1mL中含
飼料中金霉素的檢測
方案優勢 ? ? ? 飼料中金霉素含量測定，目前常用的測定方法有高效液相色譜法(HPLC)和微生物法。微生物法較為經典、成本低，但受一些有抗菌活性雜質影響，金霉素含量不一定準確。高效液相色譜法靈敏度高、專屬性強，能夠更好地控制四環素、差向金霉素等雜質的含量。 ? ? ? ? ?
鹽酸金霉素的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1m中含5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為2.3~3.3有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含1.0mg的溶液對照品溶液(1)取鹽酸四環素對照品與4差向金霉素
鹽酸金霉素軟膏的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測。臨用新制供試品溶液取本品約1.25g相當于鹽酸金霉素2.5mg),精密稱定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90~120℃)oml,振搖使基質溶解,再精密加入0.0
鹽酸金霉素軟膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色軟膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測。臨用新制供試品溶液取本品約1.25g相當于鹽酸金霉素2.5mg),精密稱定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90~120℃)oml,振搖使基質溶
鹽酸金霉素眼膏的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512定。臨用新制。供試品溶液取本品約2.5g(相當于鹽酸金霉素12.5mg),精密稱定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90120℃)30ml,振搖使基質溶解,再精密加人0.0
鹽酸金霉素眼膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色眼膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512定。臨用新制。供試品溶液取本品約2.5g(相當于鹽酸金霉素12.5mg),精密稱定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90120℃)30ml,振搖使基質溶
鹽酸金霉素眼膏的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512定。臨用新制。供試品溶液取本品約2.5g(相當于鹽酸金霉素12.5mg),精密稱定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90120℃)30ml,振搖使基質溶解,再精密加人0.01mol/L鹽酸溶液50ml,振搖約15分鐘,靜置分層,取水層,置50ml量瓶中,用0.01m
鹽酸金霉素軟膏的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測。臨用新制供試品溶液取本品約1.25g相當于鹽酸金霉素2.5mg),精密稱定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90~120℃)oml,振搖使基質溶解,再精密加入0.01mol/L鹽酸溶液50ml,搖約15分鐘,靜置分層,取水層,置50m量瓶中,用0.0lmol/
四環素的鑒別試驗主要有哪幾種
四環素類抗生素的測定方法主要包括微生物抑制法、charmⅡ微生物受體分析法、酶聯免疫法、分光光度法、毛細管電泳色譜法、薄層色譜法、高效液相色譜法、液相色譜-質譜法等。樣品經過提取和凈化后，四環素類抗生素可通過薄層色譜或液相色譜進行分離，再采用分光光度、熒光或質譜檢測系統進行定量測定。微生物法是一種傳
11種四環素類抗生素的HPLC方法確認
【四環素】四環素類抗生素(Tetracyclines)是由放線菌產生的一類廣譜抗生素，包括金霉素（Chlotetracycline)、土霉素（Oxytetracycline）、四環素（Tetracycline）、及半合成衍生物甲烯土霉素、強力霉素、二甲胺四環素等，其結構均含并四苯基本骨架；廣泛用于多
液相色譜法測定水產品中抗生素殘留
方案優勢 ? ? ? 快速準確 ? ? ? ? ? ? ? 采用標準 ? ? ? 國家相關標準 ? ? ? ? ? 方法/原理/步驟 ? ? ? 實驗方法 (1)土霉素、四環素、金霉素、氯霉素標準儲備液的配制 分別稱取O.0100
鹽酸金霉素的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.5mg,加硫酸2ml即顯藍色,漸變為橄欖綠色;加水1ml后,顯金黃色或棕黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集370圖)一致(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通
鹽酸金霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸金霉素對照品,精密稱定,加01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有
鹽酸四環素的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為1.8~2.8溶液的澄清度取本品5份,各50mg,分別加水5ml使溶解,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃。(供注射用)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新
鹽酸四環素
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭;略有引濕性;遇光色漸變深,在堿性溶液中易破壞失效。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-240°至-258鑒別(1)取本品約0.5
鹽酸金霉素
性狀本品為金黃色或黃色結晶;無臭;遇光色漸變暗本品在水或乙醇中微溶,在丙酮或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含5mg的溶液,避光放置30分鐘,在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為-235°至-250鑒別(1)取本品約0.5mg,加硫酸2ml即顯藍色
鹽酸四環素的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.5mg,加硫酸2ml,即顯深紫色,再加三氯化鐵試液1滴,溶液變為紅棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集332圖)一致(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0