默沙東Keytruda(可瑞達)+化療一線治療III期臨床大獲成功！
默沙東（Merck & Co）近日宣布，評估抗PD-1療法Keytruda（可瑞達，通用名:pembrolizumab，帕博利珠單抗）聯合化療（順鉑+5-氟尿嘧啶[5-FU]）一線治療局部晚期或轉移性食管癌的關鍵III期KEYNOTE-590試驗達到了總生存期（OS）和無進展生存期（PFS）2個主要終點。 KEYNOTE-590是一項隨機、雙盲III期試驗（NCT03189719），共入組了749例局部晚期或轉移性食管癌（食管腺癌或鱗狀細胞癌或食管胃交界部Siewert 1型腺癌）患者。研究中，這些患者被隨機分配，接受Keytruda+化療、安慰劑+化療作為一線療法。研究的主要終點是OS和PFS，次要終點包括總緩解率（ORR）、緩解持續時間（DOR）和安全性。 根據獨立數據監測委員會開展的中期分析，在意向性治療（ITT）群體中，與安慰劑+化療組相比，Keytruda+化療組OS和PFS顯示出統計學意義和臨床意義的......閱讀全文
默沙東Keytruda獲批，聯合化療一線治療NSCLC！
腫瘤免疫治療巨頭默沙東（Merck & Co）近日宣布抗PD-1療法Keytruda（中文商品名：可瑞達，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗）已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準，聯合卡鉑和紫杉醇一線治療轉移性鱗狀細胞非小細胞肺癌（NSCLC）。這一新的適應癥基于關鍵性III
默沙東Keytruda（可瑞達）聯合化療方案獲歐盟批準
腫瘤免疫治療巨頭默沙東（Merck & Co）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準PD-1腫瘤免疫療法Keytruda（中文商品名:可瑞達，通用名:pembrolizumab，帕博利珠單抗），聯合化療（卡鉑+紫杉醇或Abraxane[nab-paclitaxel，白蛋白結合型紫杉醇]）用于一線治療
默沙東PD1抗體Keytruda/化療組合被FDA批準轉正
昨天FDA把默沙東PD-1抗體Keytruda/化療組合在一線非小細胞肺癌的批準轉正，此前這個組合已經按FDA便民政策之一、加速審批政策上市。根據KN189試驗結果，這個組合比化療單方降低51%死亡或進展風險，因此獲得正式批準。這個批準是按照FDA一個叫做即時腫瘤藥物評審（Real-Time O
默沙東Keytruda單藥及聯合化療臨床顯著延長生存期
KEYNOTE-048是一項隨機、開放標簽研究，旨在評估Keytruda作為單藥療法或與鉑化療（順鉑或卡鉑）及5-氟尿嘧啶的組合療法相對于目前HNSCC一線治療標準護理方案EXTREME（Erbitux[cetuximab，西妥昔單抗]+含鉑化療[順鉑或卡鉑]+5-氟尿嘧啶）的療效和安全性。研究中，
默沙東Keytruda化療III期臨床顯著改善病理學完全緩解率
默沙東（Merck & Co）近日宣布，評估PD-1腫瘤免疫療法Keytruda（可瑞達，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗）聯合化療治療三陰性乳腺癌（TNBC）患者的III期臨床研究KEYNOTE-522（NCT00336488）在新輔助/輔助研究方案的新輔助治療后達到了2個主要
默沙東Keytruda聯合化療一線治療顯著延長無進展生存期
腫瘤免疫治療巨頭默沙東（Merck & Co）近日公布肺癌關鍵III期KEYNOTE-189（NCT02578680）研究的探索性分析數據。結果顯示，在轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者中，抗PD-1療法（可瑞達，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗）聯合Alimta（培美曲
默沙東Keytruda(可瑞達)+化療一線治療III期臨床大獲成功！
默沙東（Merck & Co）近日宣布，評估抗PD-1療法Keytruda（可瑞達，通用名:pembrolizumab，帕博利珠單抗）聯合化療（順鉑+5-氟尿嘧啶[5-FU]）一線治療局部晚期或轉移性食管癌的關鍵III期KEYNOTE-590試驗達到了總生存期（OS）和無進展生存期（PFS）2個
智能“化療炸彈”有望提高化療療效
一個由荷蘭、德國、美國科研人員組成的國際科研小組20日發布消息說，他們結合化療與熱療這兩種治療腫瘤的方法開發出智能“化療炸彈”療法，有望解決以往化療“敵我不分”的缺點，從而有的放矢地攻擊腫瘤細胞，達到更好療效。 荷蘭鹿特丹埃拉斯默斯醫療中心的研究人員介紹說，他們將化療藥物包裹在微小的
默沙東遭遇罕見失敗！
腫瘤免疫治療巨頭默沙東（Merck & Co）近日公布了Keytruda（可瑞達，通用名:pembrolizumab，帕博利珠單抗）聯合化療一線治療廣泛期非小細胞肺癌（ES-SCLC）III期KEYNOTE-604研究（NCT03066778）的結果。 該研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，
－默沙東退出RNAi研究領域
盡管最近羅氏公司、賽諾菲兩個制藥巨頭宣布重返RNAi療法研究領域，默沙東公司卻做出相反的決定，宣布撤出這一研究領域。公司最近宣布將相關的 Sirna公司以1億7千5百萬美元的價格出售給Alnylam公司。這也是默沙東公司宣布進行研發部門重組后的又一個大動作。??????? 公司于2006年以
誰讓默沙東全球20％員工走人？
圖：默沙東新研發老大Roger Perlmutter 默沙東目前正經歷著一場前所未有的變革。它正以飛快的速度通過并購聚焦核心業務，通過剝離去除舊有非核心業務。業界人士表示：默沙東的這一系列重組變革，新上任的研發總監Roger Perlmutter是其核心人物。 ZL到期給默沙東的打擊是巨大的
默沙東牽手阿里，要做件大事
默沙東的加入，使得以淘寶為入口的宮頸癌疫苗爭奪戰，全面打響。默沙東中國與阿里健康戰略合作簽約儀式 1月9日，默沙東中國與阿里健康，正式啟動“向宮頸癌說不”戰略合作項目。 默沙東先布局1.2億女性群體 也就是說自1月9日起，用戶在手機淘寶頁面搜索關鍵詞“向宮頸癌說不”，即可進入一站式宮頸健康
免疫聯合放化療
我國的食管癌患者約占每年全球新發病例的54%，但整體預后欠佳，嚴重威脅民眾的生命健康。中山大學腫瘤防治中心放療科食管癌首席專家劉孟忠團隊完成了一項前瞻性II期臨床研究(EC-CRT-001)，研究首次證實PD-1抗體聯合根治性放化療在局部晚期食管鱗癌患者的安全性和有效性，為免疫治療聯合放化療在局部晚
默沙東PD1抑制劑單藥一線治療NSCLC療效顯著
默沙東KEYNOTE-042三期臨床研究結果在美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會的全體大會上正式發布，該關鍵研究旨在評估默沙東PD-1抑制劑作為單藥一線方案治療無EGFR或ALK基因突變的局部晚期或轉移性鱗狀或非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）的相關療效。研究結果如下：默沙東PD-1抑制劑相比含鉑類藥物
默沙東：腫瘤學領域遙遙領先
6月20日上午，在5年來召開的首個投資者日會議上，美國制藥巨頭默沙東展示了其業務發展勢頭、強勁預期增長以及對創新研發的持續專注。默沙東表示，該公司在腫瘤領域的發展機會將遙遙領先。在未來5年，3大腫瘤學藥物Keytruda、Lynparza、Lenvima有機會獲得超過50項適應癥的監管批準。在未
默沙東（MSD）Keytruda今日獲FDA批準
今日，美國FDA宣布，批準默沙東（MSD）公司開發的重磅PD-1抑制劑Keytruda，治療特定高風險非肌肉浸潤性膀胱癌（NMIBC）患者。這些患者攜帶原位癌（CIS），對卡介苗（BCG）療法沒有響應，不愿或不能接受膀胱切除術。默沙東公司的新聞稿指出，這是獲批治療這類患者的首款PD-1抑制劑。
默沙東HIV新藥中國申請上市
9月27日，國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）承辦了默沙東HIV藥物多拉韋林片（Doravirine）的上市申請，受理號為JXHS1900114。 Doravirine由默沙東研發，為Delstrigo和Pifeltro的有效成分之一。 Pifeltro（doravirine，100m
默沙東Keytruda治療胃癌獲加速批準
今日，藥明康德集團合作伙伴默沙東（MSD）宣布，美國FDA已批準其重磅免疫療法新藥Keytruda（pembrolizumab）用于治療罹患復發性局部晚期或轉移性胃癌/胃食管結合部腺癌，且腫瘤表達PD-L1的患者。這也是在特定的胃癌患者人群中，美國FDA批準的首款抗PD-1療法。 胃癌（gas
胃癌晚期化療后腹腔轉移幽門梗阻腹腔灌注化療后不全...
胃癌晚期化療后腹腔轉移幽門梗阻腹腔灌注化療后不全性腸梗阻診治病例分析【一般資料】男性，50歲，已婚，漢族，無業。【主訴】腹痛半年，確診胃癌2月，擬行進一步治療。【現病史】患者緣于2016-04無明顯誘因出現腹痛、腹脹,呈陣發性鈍痛,不劇烈,可耐受,饑餓后疼痛較前加重,與**無明顯關系,不向肩背部放射
肝癌的化療方案詳述
核心提示: 肝癌疾病的化療方法非常重要，如果肝癌疾病得不到有效的治療，給患者造成的問題越來越多，肝癌化療的方法比較有效果，但是肝癌疾病除了化療外，也可以通過手術來進行治療。 ? ? ? ? 原發性肝癌的治療效果非常重要，正確有效的方法，才能幫助患者徹底改善好肝癌疾病，原發性肝癌
肝癌晚期做化療好嗎？
核心提示: 為什么肝癌晚期不宜化療?肝癌是一種很常見的腫瘤，治療肝癌疾病，臨床一般采用的治療方法是手術以及放化療等，但是肝癌一旦進入晚期的話，是不建議進行化療的。那么，為什么肝癌晚期不宜化療，這是很多患者朋友的不解之謎，接下來，針對這個問題，下面就為大家來介紹一下吧。1、之所以
化療患者的感染預防
? 化療患者由于白細胞降低容易并發細菌感染，現在臨床上提高白細胞的常用藥物有基因重組人粒系生長因子GM-CSF和G-CSF等。???? 常見的感染部位為：口腔、肛周、呼吸道、腸道。???? （1）預防口腔感染可用3％的小蘇打，1：2000的洗必泰交替漱口（小蘇打可預防真菌感染，洗必泰可預防細菌感染）
化療的操作實例分析
? 患者男性，50歲。診斷為直腸癌，現手術后2周。患者擬行化療，選擇周圍靜脈的中心靜脈穿刺（PICC）。??? 1、一次性PICC穿刺包的消毒滅菌宜選擇？??? 答：環氧乙烷氣體密閉消毒滅菌法。??? 2、進行皮膚消毒時應選擇？??? 答：0.5%碘伏。??? 3、護士在穿刺過程中發現手套破損，她應
化療藥物的神經毒性
化療是腫瘤的主要治療手段之一，在取得療效的同時，還發現這種治療方法會引起一系列神經系統副作用，如血管并發癥、癲癇、情緒異常、認知功能障礙和周圍神經病變。化療引起背根神經節和背角神經元離子通道變化，引起繼發性損傷神經病理痛。??????? 盡管現在已開發出許多化療保護劑，但其作用效果仍不理想。化療
概述肺癌化療的原則
（1）KPS2的肺癌患者不宜進行化療。 （2）白細胞少于3.0×109/L，中性粒細胞少于1.5×109/L、血小板少于6×1010/L，紅細胞少于2×1012/L、血紅蛋白低于8.0g/dl的肺癌患者原則上不宜化療。 （3）肺癌患者肝、腎功能異常，實驗室指標超過正常值的2倍，或有嚴重并發癥
默沙東Keytruda在難治性TNBC方面的最新臨床數據
目前，羅氏的Tecentriq是唯一一款獲批用于治療三陰乳腺癌（TNBC）的腫瘤免疫療法，不過，默沙東Keytruda在難治性TNBC方面的最新臨床數據，似乎有望改變這一局面。 12月12日，在2019年第42屆圣安東尼奧乳腺癌研討會（SABCS2019）上，默沙東公布了一項來自3期臨床研究（
默沙東與MacroGenics達成腫瘤免疫領域合作
近日，默沙東與MacroGenics達成合作協議，二者將就Keytruda和margetuximab這兩種免疫療法在晚期胃癌中的聯合用藥展開合作研究。 這次合作將包括兩個臨床試驗——1期臨床主要是確定聯合用藥的安全性和耐受性，2期臨床主要是評估其抗腫瘤效果。 默沙東腫瘤藥早期研發部門負責人兼
默沙東Keytruda組合療法達到PFS主要終點
2月12日，默沙東（MSD）宣布，Keytruda（pembrolizumab）聯合化療（白蛋白結合型紫杉醇、紫杉醇或吉西他濱/卡鉑），在一線治療腫瘤表達PD-L1（聯合陽性評分[CPS]≥10）的轉移性三陰性乳腺癌（mTNBC）的關鍵3期KEYNOTE-355臨床試驗中達到無進展生存期(PFS
美國FDA已優先受理默沙東Keytruda療法
腫瘤免疫治療巨頭默沙東（Merck & Co）近日宣布，美國FDA已受理PD-1腫瘤免疫療法Keytruda（中文商品名：可瑞達，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗）的一份補充生物制品許可申請（sBLA）并授予了優先審查。該sBLA尋求批準Keytruda一個新的適應癥，用于高風險
打造溶瘤免疫療法－默沙東收購Viralytics
今日，默沙東（MSD）與Viralytics宣布，兩家公司已經簽署了一份最終協議，默沙東將通過其子公司，以3.94億美元收購Viralytics。 Viralytics是一家位于澳大利亞的專注于開發癌癥溶瘤免疫療法的公司。其主要候選產品CAVATAK?是普通感冒柯薩奇病毒A21型（CVA2