尿液TitinN片段無創性肌肉損傷潛在生物標記物
Titin（肌聯蛋白）是一種蛋白質，由34,350個氨基酸組成，在橫紋肌中特異性表達。人肌聯蛋白的分子量為3,816 kDa，是生物體內現有蛋白中最大的蛋白，是肌小節結構蛋白之一，是肌原纖維蛋白的最小單位，具有作為肌原蛋白的功能。彈性蛋白可通過收縮來恢復縮短的肌節的長度。 眾所周知，如果肌肉受損，則肌蛋白會被鈣蛋白酶和基質金屬蛋白酶等蛋白水解酶裂解。Titin N-Fragment，這些片段之一，是26kDa N-terminus片段，被排泄到尿液中，因此，我們認為Titin片段是可靠且無創性肌肉損傷生物標記物的有希望的候選者。在肌肉營養不良，運動醫學，心臟病，NAFLD，肌肉減少癥和體弱領域進行了研究，被認為是反映肌肉狀態的分子。 NAFLD（非酒精性脂肪肝）與非NAFLD，肥胖癥，糖尿病患者相比，NAFLD患者的尿中Titin N片段水平升高。據報道，肌肉減少是NAFLD患者發展NAFLD和肝纖維......閱讀全文
尿液Titin－N片段無創性肌肉損傷潛在生物標記物
Titin（肌聯蛋白）是一種蛋白質，由34,350個氨基酸組成，在橫紋肌中特異性表達。人肌聯蛋白的分子量為3,816 kDa，是生物體內現有蛋白中最大的蛋白，是肌小節結構蛋白之一，是肌原纖維蛋白的最小單位，具有作為肌原蛋白的功能。彈性蛋白可通過收縮來恢復縮短的肌節的長度。?眾所周知，如果肌肉受損
研究人員發現新型潛在帕金森癥生物標記物
--帕金森癥一直是腦部疾病的一大難題，特別是帕金森癥和癡呆癥并發會使得病人情況更加復雜。 最近一項發表在PLoS ONE上的研究結果顯示一種參與神經酰胺代謝的脂類有可能成為潛在的低認知損傷型帕金森癥生物標記物。來自梅約醫學中心的Michelle Mielke介紹這一成果時表示，帕金
唾液microRNAs作為無創性生物標志物對檢測可切除性胰腺癌
在最新一期國際癌癥研究的優秀期刊《Cancer Prevention Research》（影響因子5.269）雜志中以論著形式發表了廣東省醫學科學院/廣東省人民醫院消化內科牽頭的針對檢測可切除性胰腺癌生物標志物的研究論文。論文報道了該研究團隊發現兩種對切除性胰腺癌有良好診斷值的唾液microRN
唾液microRNAs無創性的生物標志物對檢測可切除性胰腺癌
在最新一期國際癌癥研究的優秀期刊《Cancer Prevention Research》（影響因子5.269）雜志中以論著形式發表了廣東省醫學科學院/廣東省人民醫院消化內科牽頭的針對檢測可切除性胰腺癌生物標志物的研究論文。論文報道了該研究團隊發現兩種對切除性胰腺癌有良好診斷值的唾液microRNA。
腫瘤生物標志物無創成像新技術的發展
作者：Todd Sasser，美洲應用主管及高級NMI應用專家?臨床前成像對了解人體處于健康與疾病等不同狀態下運行的方式以及描述人體對生理或環境變化起著至關重要的作用。它能在器官、組織、細胞和分子水平上提供對疾病過程的重要見解。這些知識有助于開發新的治療策略，進而改善患者的治療結果并挽救生命。而對于
我國實現顆粒物毒性活體生物標志物無創在線監測
近日，北京大學環境科學與工程學院要茂盛教授與復旦大學化學系鄭耿峰教授合作集成利用活體大鼠暴露呼出氣采樣、微流控以及商業化硅納米線生物傳感器創建了dLABer系統，實現實時監測活體呼出氣中的污染物暴露生物標記物，可直接用于無創在線研究空氣污染所導致的健康效應。 為了驗證該系統，課題組首先給大鼠注
我國實現顆粒物毒性活體生物標志物無創在線監測
近日，北京大學環境科學與工程學院要茂盛教授與復旦大學化學系鄭耿峰教授合作集成利用活體大鼠暴露呼出氣采樣、微流控以及商業化硅納米線生物傳感器創建了dLABer系統，實現實時監測活體呼出氣中的污染物暴露生物標記物，可直接用于無創在線研究空氣污染所導致的健康效應。
新型癌癥生物標記物
近日，復旦大學的研究人員稱，他們已證實IgG半乳糖基化（galactosylation）分布是多種癌癥類型中用于癌癥篩查的一個有前景的生物標記物。這一研究成果發布在7月1日的Cell Research雜志上。復旦大學的顧建新（Jian-Xin Gu）教授是這篇論文的通訊作者。顧教授的主要科研
唾液microRNAs作為一種無創性的生物標志物對檢測可切除...
唾液microRNAs作為一種無創性的生物標志物對檢測可切除性胰腺癌展示出較大的潛能在最新一期國際癌癥研究的優秀期刊《Cancer Prevention Research》（影響因子5.269）雜志中以論著形式發表了廣東省醫學科學院/廣東省人民醫院消化內科牽頭的針對檢測可切除性胰腺癌生物標志
我國學者發現腸癌新生物標記物和潛在精準治療新靶點
中山大學附屬第六醫院近日傳來喜訊，該院汪建平教授團隊與美國排行第一的癌癥中心——德州大學MD安德森癌癥中心李孟鴻教授共同合作的研究成果日前在國際腫瘤學頂尖雜志《Cancer Cell》（《癌細胞》）正式發表，且中山六院為第一作者單位和通訊作者單位。該研究成果發現了新的腸癌生物標記物和潛在精準治療
尿液中膀胱癌腫瘤標記物的檢測
膀胱癌是常見的惡性腫瘤之一，居男性泌尿生殖系統腫瘤首位，且極易復發。傳統的診斷方法多有創傷性，而且檢測的方法或敏感性、特異性不高，或不能早期診斷。近幾年來利用免疫學、分子生物學等方法經尿液檢測腫瘤標記物診斷膀胱癌有了許多新進展。?一、免疫學方法?? ? 1、有核絲分裂蛋白（Nuclear mitot
ASCO：“液體活檢”樣本或可邁入更加無創方便的“尿液”
第一代及第二代EGFR-TKI在EGFR敏感突變的非小細胞肺癌患者的治療中取得了令人鼓舞的效果。然而對于絕大多數患者在接受EGFR-TKI治療后均會發生獲得性耐藥，耐藥機制中最為常見的為20號染色體的T790M突變。第三代EGFR-TKI對包括T790M突變的EGFR突變陽性的NSCLC患者均具
腫瘤生物標記物的定義
目前，如何定義腫瘤生物標記物尚存在爭議，美國國家癌癥研究所（NCI）將生物標記物定義為“在血液、其他體液或組織中發現的生物分子，該分子能夠作為異常過程或疾病的征兆，生物標記物還可以用于判斷機體對于治療的應答。生物標記物或被稱為分子標志物或分子標記”。 [21] 我們可以認為，腫瘤生物標記物是能夠
生物標記物：識別腫瘤侵襲
早期結腸癌患者將來可以從特定額基因測試中獲益，并幫助他們在化療方面做出正確的決定。其中兩種生物標記物是MACC1基因，高水平促進腫瘤的生長和腫瘤的轉移，以及一種有缺陷的DNA不匹配修復(dMMR)系統，它在腫瘤的形成中起著重要的作用。患有dMMR腫瘤和低MACC1基因活性的患者的預期壽命更長。
無標記近紅外二區熒光成像用于慢性肝臟疾病無創監測
NIR-II應用｜無標記近紅外二區熒光成像用于慢性肝臟疾病無創監測慢性肝臟疾病以及隨之帶來的肝纖維化是普遍且日益嚴重的公共健康問題。非酒精性脂肪性肝病（NAFLD, Non-alcoholic fatty liver disease）是指除外酒精和其他明確的損肝因素所致的肝細胞內脂肪過度沉積
急性腎損傷早期的生物學標記
1、尿酶：谷胱甘肽-S-轉移酶（GST）、γ-谷氨酰基轉移酶（γ-GT）、堿性磷酸酶（AKP）、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）等[4]。 2、尿低分子蛋白：胱抑素C（CysC）、α1-微球蛋白、β2-微球蛋白、視黃醇結合蛋白（RBP） 3、中性粒細胞明膠酶相關性脂質運載蛋白（NG
DNA標記的擴增片段長度多態性介紹
AFLP是1995年荷蘭科學家Zabeau和Vos等發展起來的一種檢測DNA多態性的新方法，文章發表于Nucleic Acids Research。AFLP 是 RFLP 與PCR相結合的產物，其基本原理是先利用限制性內切酶水解基因組 DNA 產生不同大小的 DNA 片段，再使雙鏈人工接頭的酶切
PNAS鑒別出侵襲性乳腺癌的生物標記物
美國西北大學的兩名科學家鑒別出了與基底細胞樣乳腺癌密切相關的一種生物標記物。基底細胞樣乳腺癌是一種高度侵襲性的癌癥，其對許多類型的化療耐藥。這一稱作為STAT3的生物標記物，為開發出新的療法來治療這種往往致命的癌癥提供了一個極好的靶點。這項研究發表在8月19日的《美國科學院院刊》（PNAS）上。
概述腫瘤生物標記物的作用
腫瘤生物標記物的作用貫串整個腫瘤診療過程，從腫瘤風險預測、診斷到治療方案選擇和療效預測都離不開它。更重要的是，腫瘤生物標記物的發現和應用，使得靶向治療和免疫治療成為可能并有效改善療效。 （1） 腫瘤風險預測 目前已經發現一些可用于預測腫瘤高危的生物標記物，例如BRCA1/2基因突變陽性的患者
關于肌肉神經源性損害的神經損傷的診斷
當神經完全損傷時，誘發電位一般表現為一條直線或有少許干擾波。但應注意：①SNAP之誘發較難，并非所有SNAP陰性均為完全損傷,應結合臨床檢查判斷。②極少數完全損傷仍可誘發出MAP，應予鑒別。 神經部分損傷時，誘發電位可出現程度不同的波形改變、振幅降低、潛伏期延長或傳導速度減慢，可據此判斷有
科學家在血液中發現可檢測神經元損傷的生物標記物
最近來自德國的科學家在血液和腦脊液中發現神經元細胞釋放的神經細絲輕鏈蛋白能夠反映神經元細胞的損傷程度。相關結果發表在國際學術期刊Neuron上。這項研究表明這些神經細絲輕鏈蛋白或將為了解神經退行性疾病進展以及治療效果提供重要信息。 神經細絲輕鏈蛋白是影響神經元細胞形狀和穩定性的細胞骨架的一部分
科學家在血液中發現可檢測神經元損傷的生物標記物
最近來自德國的科學家在血液和腦脊液中發現神經元細胞釋放的神經細絲輕鏈蛋白能夠反映神經元細胞的損傷程度。相關結果發表在國際學術期刊Neuron上。這項研究表明這些神經細絲輕鏈蛋白或將為了解神經退行性疾病進展以及治療效果提供重要信息。 神經細絲輕鏈蛋白是影響神經元細胞形狀和穩定性的細胞骨架的一部分
潛在治療方法：鑒定出T細胞的炎性生物標志物
在一項新的研究中，來自美國馬歇爾大學藥學院和馬歇爾大學瓊-愛德華茲醫學基因組學核心學院的研究人員探究了人T細胞在炎癥條件下的功能。相關研究結果于2018年7月19日發表在Scientific Reports期刊上，論文標題為“Cytokine Regulation in Human CD4 T
尿液研究——中醫視角下的無創醫學與現代科技融合
——訪北京中醫藥大學東直門醫院急診科李雁主任 2025年4月13日，“中國尿計劃”第二次學術研究會在中國醫學科學院基礎醫學研究所順利舉辦，會議采用線上線下結合的形式，吸引了北京、上海、深圳、浙江、天津、武漢等地近200位業界學者參會，共同探討該計劃的新進展。分析測試百科網作為媒體參與了此次會議
小型膠質細胞特征性標記物
通常指神經膠質細胞.神經膠質細胞（neuroglia cell）簡稱神經膠質（neuroglia ）,廣泛分布于中樞和周圍神經系統.普通染色只能顯示胞核,用特殊銀染方法才能顯示神經膠質細胞整體形態.神經膠質細胞一般較神經細胞小,突起多而不規則,數量約為神經細胞的十倍.多分布在神經元胞體、突起以及中樞
視神經損傷模型實驗—熒光金逆行性標記
實驗方法原理在上丘和外側膝狀體進行熒光金逆行性標記存活的節細胞。這種方法常結合視神經夾傷模型使用。上丘逆行性標記可分為兩種，損傷前標記及損傷后標記。損傷前標記用于研究存活的節細胞，一般在損傷前3d進行標記。損傷后標記一般用于研究存活的纖維及再生纖維，一般在處死前3d進行標記。實驗材料實驗動物試劑、試
放射性標記化合物的標記方法
放射性標記化合物的常用標記方法有化學合成法、同位素交換法和 生物化學法。通常是根據所需標記化合物的組成、結構及應用要求來選擇合適的放射性核素，然后再根據可提供的含有所需放射性核素的原料，結合應用要求來設計其標記路線。原料的物理化學性質不同，所采用的標記路線也不同（見放射性標記方法）。常用于標記的放射
LaVision雙光子顯微鏡無損傷無標記THG成像（三）
Fig. 4.THG成像深度與自動化細胞檢測 (A–C) 小鼠額前葉皮質的THG圖像，成像深度分別為100, 200, and 300 μm 。每幅圖像都是3個以2微米深度間隔獨立圖像的最大密度投影(D) 110 μm深度處神經元細胞的自動檢測THG圖像。細胞檢測的運算法則定義為以紅色顯示的
LaVision雙光子顯微鏡無損傷無標記THG成像（二）
主要結果Fig. 1.無標記活體大腦的三次諧波顯微成像(A)腦組織THG成像的epidetection幾何學圖示。插圖：THG原理。注意基質中沒有光學激發發生。(B) 樹突處的聚焦激光束。通過將激光聚焦體積設定到樹突直徑的幾倍大小，可以獲得部分相匹配，顯著的THG信號將會產生。(C)細胞
LaVision雙光子顯微鏡無損傷無標記THG成像（一）
Label-free live brain imaging and targeted patching with third-harmonic generation microscopyStefan Wittea,b,1, Adrian Negreana,b,c, Johannes C. Lodde