MB106治療BNHL總緩解率高達92％!
Mustang Bio是一家臨床階段的生物制藥公司，專注于將當今細胞和基因治療方面的的醫學突破轉化為對血液癌癥、實體瘤、罕見基因疾病的潛在治愈。近日，該公司宣布，評估CD20靶向自體CAR-T細胞療法MB-106治療高危B細胞霍奇金淋巴瘤（B-NHL）和慢性淋巴細胞白血病（CLL）一項正在進行中的1/2期臨床試驗（NCT03277729）的中期數據已被選入2021年歐洲血液學會（EHA2021）在線會議的電子海報展示。 目前，CD19靶向性CAR-T細胞療法已成為治療復發性彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）和套細胞淋巴瘤（MCL）的標準療法，臨床試驗表明對其他B-NHL也有很高的療效。然而，對于已批準的適應癥的長期緩解率約為40%，包括細胞因子釋放綜合征（CRS）和免疫效應細胞相關神經毒性綜合征（ICANS）在內的毒性仍然是一個挑戰。 CD20是一種存在于B細胞表面的經過商業驗證的靶點，是治療B-NHL/CLL的有效靶點......閱讀全文
白血病(CLL)新藥！疾病進展/死亡風險降低71％!
Calquence與標準護理相比治療3年將疾病進展或死亡風險降低71%，與Imbruvica相比安全性更高。Imbruvica是全球首個上市的BTK抑制劑，Calquence是新一代BTK抑制劑。慢性淋巴細胞白血病 阿斯利康（AstraZeneca）近日在2021年第63屆美國血液學會（ASH
RNA測序解析白血病轉錄組
巴塞羅那基因組調控中心Dr. Roderic Guigó領導研究團隊，對慢性淋巴細胞白血病進行了轉錄組分析，獲得了CLL相關基因和突變的功能圖譜。這項工作發表在Genome Research雜志上。 這一項目是西班牙慢性淋巴細胞白血病基因組聯盟的最新成果，該聯盟曾鑒定了涉及CLL發展的
幼淋巴細胞白血病的鑒別診斷
1.CLL 兩者均以老年人居多都有脾大及外周血淋巴細胞明顯增高。主要鑒別點：①CLL大多病情進展緩慢，病程可長達數年甚至10余年以上，而PLL病情呈進展性，治療反應差，生存期僅1年左右②PLL的血白細胞增高幅度遠高于CLL，3/4的PLL白細胞>100×109/L。③PLL的淋巴細胞帶清晰的核仁
關于幼淋巴細胞白血病的鑒別診斷介紹
1.CLL 兩者均以老年人居多都有脾大及外周血淋巴細胞明顯增高。主要鑒別點： ①CLL大多病情進展緩慢，病程可長達數年甚至10余年以上，而PLL病情呈進展性，治療反應差，生存期僅1年左右 ②PLL的血白細胞增高幅度遠高于CLL，3/4的PLL白細胞>100×109/L。 ③PLL的淋巴細胞
幼淋巴細胞白血病的鑒別診斷
1.CLL 兩者均以老年人居多都有脾大及外周血淋巴細胞明顯增高。主要鑒別點：①CLL大多病情進展緩慢，病程可長達數年甚至10余年以上，而PLL病情呈進展性，治療反應差，生存期僅1年左右②PLL的血白細胞增高幅度遠高于CLL，3/4的PLL白細胞>100×109/L。③PLL的淋巴細胞帶清晰的核仁
白血病分型的若干進展及認識（二）
4、慢性髓細胞白血病（CML）與慢性粒細胞白血病（CGL）分型CML（Chronic myeloid leukemia）已作為慢性髓細胞白血病的簡稱。CGL為CML主要類型，約占95%，可檢出特異Ph染色體或bcr /abl融合基因（Ph+/bcr+），或只檢出bcr/abl融合基因而Ph染
關于慢性白血病的分類介紹
根據細胞類型分為慢性髓系白血病和慢性淋巴細胞白血病。 1.慢性髓系白血病 慢性髓系白血病包括慢性粒細胞白血病（CML）、慢性粒-單核細胞白血病（CMML）、不典型慢性粒細胞白血病（aCML）、幼年型粒單核細胞白血病及慢性中性粒細胞白血病等。 2.慢性淋巴細胞白血病 慢性淋巴細胞白血病（C
慢性淋巴細胞白血病臨床表現
引起慢性淋巴細胞白血病（CLL）的是一群無活性的淋巴細胞，其存活期長，增殖緩慢，逐步積累而浸潤骨髓、、淋巴細胞和各種器官，最終導致造血功能衰竭。可分為T細胞和B細胞兩種慢性淋巴細胞白血病。本病多見于老年，90%在50歲后發病，男性比女性多2倍。有先天性和獲得性免疫缺陷史者發生CLL的機會較多。我國發
幼淋巴細胞白血病
1.血象：有不同程度的貧血，白細胞總數顯著增高，多數大于100×109/L，分類中以幼淋巴細胞占優勢，有時幾乎全為幼淋巴細胞，其形態學特點：細胞體積較淋巴細胞略大，直徑為12～14μm，胞質豐富，淺藍色，無顆粒。核/質比率低，胞核圓形或卵圓形。血片中藍細胞較慢淋顯著為少。血小板有不同程度減少。
淋巴細胞白血病檢查
1.急性淋巴細胞白血病 （1）血象白細胞計數多增高，可見幼稚淋巴細胞及異型淋巴細胞。血小板正常或減少。 （2）骨髓象增生活躍至極度活躍，幼稚和原始淋巴細胞占25%以上。 （3）流式細胞儀檢查：確定細胞免疫表型 （4）染色體和基因檢查：例如Ph1染色體檢查，有助于確診并指導治療和預后。
關于慢性淋巴細胞性白血病的簡介
慢性淋巴細胞性白血病/小淋巴細胞性淋巴瘤( chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma, CLL/SLL )，2008 WHO分類將CLL的診斷標準定為在髓外組織累及時,周圍血中具有CLL 表型(CD5 + CD23 + )的單
中國慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤的診斷與...1
中國慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤的診斷與治療近年，慢性淋巴細胞白血病（CLL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）的基礎與臨床研究，特別是新藥治療方面取得了巨大進展。為提高我國對CLL/SLL診斷、鑒別診斷及規范化治療水平，中國抗癌協會血液腫瘤專業委員會、中華醫學會血液學分會和中國慢性淋巴細胞白血病
白血病新藥！BTK抑制劑Calquence治療CLL－III期獲成功
阿斯利康（AstraZeneca）近日公布了靶向抗癌藥Calquence（acalabrutinib）一線治療慢性淋巴細胞白血病（CLL）III期ASCEND研究中期分析的詳細數據。結果顯示，在中期分析時，該研究就已經達到了主要終點：與醫生選擇的治療方案相比，Calquence顯著延長了復發性或
關于幼淋巴細胞白血病的簡介
幼淋巴細胞白血病(prolymphocytic leukemia，PLL)是一種較為少見的特殊類型淋巴細胞白血病。發病以中老年為主，一般在50歲以上，多見于男性屬于一種起源于B或T細胞的外周淋巴細胞腫瘤。有學者認為它是CLL的一種變異型發病率約占CLL的10%呈亞急性臨床經過其特征為約50%的外
幼淋巴細胞白血病的概述
幼淋巴細胞白血病(prolymphocytic leukemia，PLL)是一種較為少見的特殊類型淋巴細胞白血病。發病以中老年為主，一般在50歲以上，多見于男性屬于一種起源于B或T細胞的外周淋巴細胞腫瘤。有學者認為它是CLL的一種變異型發病率約占CLL的10%呈亞急性臨床經過其特征為約50%的外
幼淋巴細胞白血病的介紹
幼淋巴細胞白血病(prolymphocytic leukemia，PLL)是一種較為少見的特殊類型淋巴細胞白血病。發病以中老年為主，一般在50歲以上，多見于男性屬于一種起源于B或T細胞的外周淋巴細胞腫瘤。有學者認為它是CLL的一種變異型發病率約占CLL的10%呈亞急性臨床經過其特征為約50%的外
幼淋巴細胞白血病的概述
幼淋巴細胞白血病(prolymphocytic leukemia，PLL)是一種較為少見的特殊類型淋巴細胞白血病。發病以中老年為主，一般在50歲以上，多見于男性屬于一種起源于B或T細胞的外周淋巴細胞腫瘤。有學者認為它是CLL的一種變異型發病率約占CLL的10%呈亞急性臨床經過其特征為約50%的外
FDA授予GSK單抗藥Arzerra－sBLA優先審查資格
葛蘭素史克(GSK)和Genmab制藥12月20日宣布，FDA已授予單抗藥物Arzerra(ofatumumab，奧法木單抗)補充生物制品許可(sBLA)優先審查資格，同時，FDA已指定Arzerra sBLA的處方藥用戶收費法目標日期(PDUFA)為2014年4月19日。 GSK于今
美發現可確診白血病新型標志物
可作為治療慢性淋巴細胞白血病的潛在靶標 4月19日，研究人員在美國癌癥研究協會2009年年會上公布，患者血液中一種含量極高的酶可作為慢性淋巴細胞白血病(CLL)的檢測物。 CLL是一種在歐美白種人中較為常見的白血病，一旦發現就應立即治療。據美國癌癥協會估計，2008年全美約有1510
幼淋巴細胞白血病的鑒別診斷及檢查
鑒別診斷 1.CLL 兩者均以老年人居多都有脾大及外周血淋巴細胞明顯增高。主要鑒別點：①CLL大多病情進展緩慢，病程可長達數年甚至10余年以上，而PLL病情呈進展性，治療反應差，生存期僅1年左右②PLL的血白細胞增高幅度遠高于CLL，3/4的PLL白細胞>100×109/L。③PLL的淋巴細胞
成人型T細胞性白血病的鑒別診斷
蕈樣霉菌病/sezary綜合征 蕈樣霉菌病/sezary綜合征（MF/SS）是一種分化成熟的T細胞惡性疾病。與ATL相似，二者均有皮膚浸潤病變。在新的WHO白血病及淋巴瘤分類中，二者均歸類于成熟（外周）T細胞腫瘤，區別點在于：①ATL白血病細胞一般不浸潤表皮；②ATL細胞與典型sezary細胞
簡述成人型T細胞性白血病的鑒別診斷
1、蕈樣霉菌病/sezary綜合征 蕈樣霉菌病/sezary綜合征（MF/SS）是一種分化成熟的T細胞惡性疾病。與ATL相似，二者均有皮膚浸潤病變。在新的WHO白血病及淋巴瘤分類中，二者均歸類于成熟（外周）T細胞腫瘤，區別點在于：①ATL白血病細胞一般不浸潤表皮；②ATL細胞與典型sezary
成人T細胞白血病的鑒別
1.蕈樣霉菌病/SEZARY綜合征 蕈樣霉菌病/sezary綜合征(MF/SS)是一種分化成熟的T細胞惡性疾病。與ATL相似，二者均有皮膚浸潤病變。在新的WHO白血病及淋巴瘤分類中二者均歸類于成熟(外周)T細胞腫瘤，區別點在于：①ATL白血病細胞一般不浸潤表皮；②ATL細胞與典型sezary細胞
慢性白血病的分型
?1、慢性髓系白血病（1）慢性髓細胞白血病（CML）：Ph陽性CML：t（9；22）染色體異常，又稱ph染色體，染色體及G6PD同工酶的分析證實，CML的病變細胞累及髓系細胞（粒、紅、巨核細胞系）及B細胞。Ph陽性CML：多見于以下兩種情況：一種見于60歲以上的男性，無t（9；22）染色體異常，脾不
Nat－Biotechnol：科學家發現治療白血病的新型免疫療法
來自瑞典卡羅琳學院等機構的科學家們通過研究開發了一種治療白血病的新型療法，研究者表示，這種療法或能殺滅急性淋巴細胞白血病（CLL）患者機體的癌細胞，同時研究人員還想進行一項臨床研究測試這種新型療法治療其它類型癌癥的可行性。 與嵌合抗原受體不同的是，T細胞受體（TCRs）能夠識別人類白細胞抗原（
諾華抗癌藥Arzerra獲FDA批準治復發性慢性淋巴細胞白血病
瑞士制藥巨頭諾華（Novartis）與合作伙伴Genmab聯合開發的抗體藥物Arzerra（ofatumumab）近日在美國監管方面傳來喜訊。美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Arzerra聯合氟達拉濱（fludarabine，F）和環磷酰胺（cyclophosphamide，C）用于復發性慢
流式細胞術在血液學中的應用（三）
4．雜合型白血病???真正的雙系列表型白血病是伴有t(9;22)或有11q23?MLL（myeloid/lymphoid?or?mixed?lineage?leukemia髓/淋系或混合性白血病）基因重排的病人，以往報道的許多雜合型白血病多是由于方法學問題不能排除非白血病細胞的干擾，或將非特異弱表達
成人T細胞白血病的診斷及鑒別
診斷 1.國內診斷標準(1984年全國部分省市ATL協作會議) (1)白血病的臨床表現：①發病于成年人；②有淺表淋巴結腫大，無縱隔或胸腺腫瘤。 (2)實驗室檢查：外周血白細胞常增高，多形核淋巴細胞(花細胞)占10%以上；屬T細胞型，有成熟T細胞表面標志；血清抗HTLV-Ⅰ抗體陽性。 2.
關于免疫增生病—慢性淋巴細胞白血病的介紹
慢性淋巴細胞白血病（chronic lymphocytic leukemia，CLL），這是一種老年性疾病，以免疫功能不全的高分化淋巴細胞克隆性增殖為主要特征。CLL細胞多侵犯淋巴結、脾臟，骨髓增生明顯活躍，以小淋巴細胞為主，占50%－90%，外周血淋巴細胞數明顯增多，并具有較成熟的淋巴細胞表面
關于慢性白血病的病因分析
1.慢性粒細胞白血病 CML患者9號染色體上C-ABL原癌基因移位至22號染色體，與22號染色體斷端的斷裂點集中區（BCR）連接，即t(9；22)(q34；q11)，形成BCR-ABL融合基因。其編碼的p210BCR-ABL蛋白具有極強的酪氨酸激酶活性，使一系列信號蛋白發生持續性磷酸化，影響細