薄層色譜法展開劑相關敘述
展開劑也稱溶劑系統，流動性或洗脫劑，是在平面色譜中用作流動相的液體。展開劑的主要任務是溶解被分離的物質，在吸附劑薄層上轉移被分離物質，使各組分的Rf值在0.2~0.8之間并對被分離物質要有適當的選擇性。作為展開劑的溶劑應滿足以下要求：適當的純度、適當的穩定性、低黏度 、線性分配等溫線、很低或很高的蒸氣壓以及盡可能低的毒性。 展開劑的配制：配制展開劑時，應嚴格控制其比例準確度，如遇到比例很小的溶劑時，應盡量滿足其精確度要求，而不是為圖方便省事直接用滴管加入。展開劑配好后如果渾濁不清，不能立即使用。應轉移入分液漏斗中，待其靜置分層澄清后再取其上層(或下層)液進行展開。 展開劑的用量：展開劑的用量以薄層板放入的深度為距原點5mm為宜，切勿倒入過多，將原點浸入展開劑，成分將被展開劑溶解而不隨展開劑在板上分離。 溶劑蒸氣的作用：溶劑蒸氣在薄層色譜中起著重要作用，它和液相(展開劑)、固定相(吸附劑)一起構成了一個作用機制復雜的三維......閱讀全文
薄層色譜法展開劑相關敘述
展開劑也稱溶劑系統，流動性或洗脫劑，是在平面色譜中用作流動相的液體。展開劑的主要任務是溶解被分離的物質，在吸附劑薄層上轉移被分離物質，使各組分的Rf值在0.2~0.8之間并對被分離物質要有適當的選擇性。作為展開劑的溶劑應滿足以下要求：適當的純度、適當的穩定性、低黏度 、線性分配等溫線、很低或很高
薄層色譜法的展開劑相關介紹
展開劑也稱溶劑系統，流動性或洗脫劑，是在平面色譜中用作流動相的液體。展開劑的主要任務是溶解被分離的物質，在吸附劑薄層上轉移被分離物質，使各組分的Rf值在0.2~0.8之間并對被分離物質要有適當的選擇性。作為展開劑的溶劑應滿足以下要求：適當的純度、適當的穩定性、低黏度 、線性分配等溫線、很低或很高
薄層色譜法展開劑的選擇條件
展開劑的選擇條件：①對所需成分有良好的溶解性；②可使成分間分開；③待測組分的Rf在0.2~0.8之間，定量測定在0.3～0.5之間；④不與待測組分或吸附劑發生化學反應；⑤沸點適中，黏度較小；⑥展開后組分斑點圓且集中；⑦混合溶劑最好用新鮮配制。
在薄層色譜法中展開劑的要求
作為展開劑的溶劑應滿足以下要求：適當的純度、適當的穩定性、低黏度 、線性分配等溫線、很低或很高的蒸氣壓以及盡可能低的毒性。
薄層色譜展開劑選擇
根據本人的幾年薄層層析經驗，參考藥典等國家藥品標準和有關文獻，將2000版藥典一部里部分有代表性的對照品的薄層層實例按展開劑極性排序，并對其規律做一些分析。以下的分析和介紹是總體描述性的，目的是快速、簡便地選擇展開劑。如果想了解展開劑選擇的各種理論，請參考其他專著。選擇展開劑，要依據溶劑極性和他們的
薄層色譜展開劑的選擇
TLC與HPLC相比，一個突出的優點就是流動相的選擇具有更大的靈活性。流動相的選擇的目的是使絕大部分樣品的RF值位于0.1--0.7之間并達到較好的分離，與此對應的是流動相要有適當的強度和組成。流動相強度越大，溶質RF值越大，但很可能降低分離能力；另外單一溶劑很難分離較復雜的混合物，根據相似相
薄層色譜法的薄層板制備相關介紹
除另有規定外，將1份固定相和3份水在研缽中向一方向研磨混合，去除表面的氣泡后，倒入涂布器中，在玻板上平穩地移動涂布器進行涂布(厚度為0.2～0.3mm)，取下涂好薄層的玻板，置水平臺上于室溫下晾干，后在110℃烘30分鐘，即置有干燥劑的干燥箱中備用。使用前檢查其均勻度(可通過透射光和反射光檢視)
高效液相色譜法的相關敘述
高效液相色譜法(HPLC)是上個世紀七十年代迅速發展起來的一項高效、快速的分析分離技術，是現代分離測試的重要手段。色譜法的分離原理是：溶于流動相(mobile phase)中的各組分經過固定相時，由于與固定相(station phase)發生作用(吸附、分配、排阻、親和)的大小、強弱不同，在固定
薄層色譜法的相關知識
薄層色譜法，系將適宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或鋁基片上，成一均勻薄層。待點樣、展開后，與適宜的對照物按同法所得的色譜圖作對比，用以進行藥品的鑒別、雜質檢查或含量測定的方法。1.儀器與材料(1) 玻板 除另有規定外，用5cm×20cm，10cm×20cm或20cm×20cm的規格,要求光滑、平整，洗
實例談薄層色譜展開劑選擇
根據本人的幾年薄層層析經驗，參考藥典等國家藥品標準和有關文獻，將 2000版藥典一部里部分有代表性的對照品的薄層層實例按展開劑極性排序，并對其規律做一些分析。以下的分析和介紹是總體描述性的，目的是快速、簡便地選擇展開劑。如果想了解展開劑選擇的各種理論，請參考其他專著。選擇展開劑，要依據溶劑極性和
薄層色譜法的相關知識簡介
薄層色譜法，系將適宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或鋁基片上，成一均勻薄層。待點樣、展開后，與適宜的對照物按同法所得的色譜圖作對比，用以進行藥品的鑒別、雜質檢查或含量測定的方法。1.儀器與材料(1)玻板 除另有規定外，用5cm×20cm，10cm×20cm或20cm×20cm的規格,要求光滑、平整，洗凈
薄層色譜法溶劑的相關介紹
溶劑蒸氣的作用：溶劑蒸氣在薄層色譜中起著重要作用，它和液相(展開劑)、固定相(吸附劑)一起構成了一個作用機制復雜的三維層析過程。 溶劑的質量：展開劑中溶劑的質量直接影響薄層色譜分離能力。如果含有雜質超標、水分超標以及吸收空氣中干擾氣體等，均可影響分離結果。如甲酸乙酯遇水容易水解，如用多次開瓶的
薄層色譜法的相關知識簡介
?薄層色譜法，系將適宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或鋁基片上，成一均勻薄層。待點樣、展開后，與適宜的對照物按同法所得的色譜圖作對比，用以進行藥品的鑒別、雜質檢查或含量測定的方法。1.儀器與材料(1) 玻板 除另有規定外，用5cm×20cm，10cm×20cm或20cm×20cm的規格,要求光滑、平整，
薄層色譜法的相關知識簡介
薄層色譜法，系將適宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或鋁基片上，成一均勻薄層。待點樣、展開后，與適宜的對照物按同法所得的色譜圖作對比，用以進行藥品的鑒別、雜質檢查或含量測定的方法。1.儀器與材料(1)玻板 除另有規定外，用5cm×20cm，10cm×20cm或20cm×20cm的規格,要求光滑、平整，洗凈
薄層色譜法相關的點樣概述
點樣方式：分為手動點樣和自動點樣。手動點樣主要器具為微量毛細管、微量注射器等。自動點樣采用半自動點樣儀或全自動點樣儀，按預設程序自動點樣。手動點樣靈活方便，常用于各種TCL鑒別中，器具以微量毛細管最常用。儀器的自動點樣準確性好，常用于薄層掃描法的含量測定。 點樣方法：分為接觸式點樣和噴霧點樣。
薄層層析中展開劑的選擇
薄層層析中展開劑的選擇：? ? 1）主要根據極性的不同來選擇流動相展開劑。各種展開劑按其極性不同排序為：烷烴
薄層色譜法相關概念比移值
比移值 Rf=溶質移動的距離/溶液移動的距離。表示物質移動的相對距離。各種物質的Rf 隨要分離化合物的結構，濾紙或薄層板的種類、溶劑、溫度等不同而不同，但在條件固定的情況下，Rf對每一種化合物來說是一個特定數值。
薄層色譜法的儀器與材料相關介紹
⑴載板 用以涂布薄層用的載板有玻璃板、鋁箔及塑料板，對薄層板的要求是：需要有一定的機械強度及化學惰性，且厚度均勻、表面平整，因此玻璃板是最常用的。載板可以有不同規格，但最大不得超過20×20，玻璃板在使用前必須洗凈、干燥備用。玻板除另有規定外，用5cm×20cm，10cm×20cm或20cm×
薄層色譜法的展開方式相關介紹
展開方式總的來講平面色譜的展開有線性、環形及向心3種幾何形式。 A 單次展開 用同一種展開劑一個方向展開一次，這種方式在平面色譜中應用最為廣泛。(垂直上行展開，垂直下行展開，一向水平展開，對向水平展開) B 多次展開 單向對此展開，用相同的展開劑沿同一方向進行相同距離的重復展開，直至分離滿意
薄層色譜法
薄層色譜法，系將適宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或鋁基片上，成一均勻薄層。待點樣、展開后，與適宜的對照物按同法所得的色譜圖作對比，用以進行藥品的鑒別、雜質檢查或含量測定的方法。 1.儀器與材料 1.1 玻板 除另有規定外，用5cm×20cm，10cm×20cm或20cm×20cm的規格
薄層色譜法
薄層色譜法，系將適宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或鋁基片上，成一均勻薄層。待點樣、展開后，與適宜的對照物按同法所得的色譜圖作對比，用以進行藥品的鑒別、雜質檢查或含量測定的方法。1.儀器與材料1.1 玻板 除另有規定外，用5cm×20cm，10cm×20cm或20cm×20cm的規格,要求光滑、平整，洗
薄層色譜法
薄層色譜法，系將適宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或鋁基片上，成一均勻薄層。待點樣、展開后，與適宜的對照物按同法所得的色譜圖作對比，用以進行藥品的鑒別、雜質檢查或含量測定的方法。 1.儀器與材料 1.1 玻板 除另有規定外，用5cm×20cm，10cm×20cm或20cm×20cm的規
薄層色譜法
薄層色譜法 ?按各單體所規定的載體，放入適當容器，加入適量水以配成懸浮液，在厚度均勻一致的50×200mm或200×200mm平滑玻璃板上將此懸浮液均布成0.25mm的厚度，風干后一般在110度下干燥0.5-1h（或按單體規定）。 ?以離薄層板一端約25mm的位置作為點樣基線，用微量吸管按規定量
薄層色譜法
薄層色譜法 thin layer chromatography TLC 將吸附劑均勻地涂布在一塊玻璃板、塑料板或鋁箔上，形成厚度一般為0.25毫米的薄層作為固定相，以適當溶劑作為流動相（稱為展開劑），待分離的樣品溶液以斑點的形式點在薄板的一端，當薄板在密閉槽內進行展開時，由于各組分被展開劑載帶移動的
薄層色譜法實驗薄層板制備
除另有規定外，將1份固定相和3份水在研缽中向一方向研磨混合，去除表面的氣泡后，倒入涂布器中，在玻板上平穩地移動涂布器進行涂布(厚度為0.2～0.3mm)，取下涂好薄層的玻板，置水平臺上于室溫下晾干，后在110℃烘30分鐘，即置有干燥劑的干燥箱中備用。使用前檢查其均勻度(可通過透射光和反射光檢視)
關于薄層色譜法的相關內容介紹
薄層色譜法（TLC），系將適宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或鋁基片上，成一均勻薄層。待點樣、展開后，根據比移值（Rf）與適宜的對照物按同法所得的色譜圖的比移值（Rf）作對比，用以進行藥品的鑒別、雜質檢查或含量測定的方法。薄層色譜法是快速分離和定性分析少量物質的一種很重要的實驗技術，也用于跟蹤反應進
膠束薄層色譜法
膠束薄層色譜法膠束色譜是一類應用一定濃度的表面活性劑溶液所形成的膠束溶液作為流動相的色譜。自1979年美國科學家Armstrong首次采用膠束薄層色譜法成功地分離測定農藥后，膠束色譜法在理論和實踐上均取得了顯著進展。表面活性劑分子的化學結構包括親水基和疏水基，如十二烷基硫酸鈉。在極性溶劑如水中，由于
TLC薄層色譜法
薄層色譜法，又簡寫為TLC，常用于中藥成方制劑中有效成分的定性鑒別。由于該方法鑒別專屬性強，使用設備簡單，易于操作，故應用廣泛，在目前的藥品質量標準定性鑒別中（如中國藥典和食品藥品監督管理局標準），已大大地超過了顯微鑒別、理化鑒別和光譜鑒別。
概述薄層色譜法
薄層色譜，或稱薄層層析(thin—layer chromatography)，是以涂布于支持板上的支持物作為固定相，以合適的溶劑為流動相，對混合樣品進行分離、鑒定和定量的一種層析分離技術。這是一種快速分離諸如脂肪酸、類固醇、氨基酸、核苷酸、生物堿及其他多種物質的特別有效的層析方法，從50年代發展
反相薄層色譜法
反相薄層色譜法反相薄層色譜是利用化學鍵合反應，將烴基硅烷鍵合到硅膠表面，制成非極性固定相，用極性較大的液體作流動相進行分離分析的方法，可克服疏水板對溶劑、系統的限制，其流動相含水量根據鍵合相不同可達20%～80%不等。常用展開劑是水和甲醇混合溶劑，其次是水和乙腈，并可使用強酸或強堿作流動相。本法可用