液相色譜常見的圖譜問題
液相色譜系統的許多問題都能在譜圖上反映出來。其中有一些問題可以通過改變設備參數得到解決；而其他的問題必須通過修改操作程序來解決。對于色譜柱和流動相的正確選擇是得到好的色譜圖的關鍵。 A、 峰拖尾 1、篩板阻塞 a、反沖色譜柱 b、更換進口篩板 c、更換色譜柱 2、色譜柱塌陷 a、填充色譜柱 3、干擾峰 a、使用更長的色譜柱 b、改變流動相或更換色譜柱 4、流動相PH選擇錯誤a、調整PH值。對于堿性化合物，低PH值更......閱讀全文
液相色譜常見的圖譜問題
液相色譜系統的許多問題都能在譜圖上反映出來。其中有一些問題可以通過改變設備參數得到解決；而其他的問題必須通過修改操作程序來解決。對于色譜柱和流動相的正確選擇是得到好的色譜圖的關鍵。??? A、 峰拖尾??? 1、篩板阻塞??????? a、反沖色譜柱 b、更換進口篩板 c、更換色譜柱?? 2、色譜柱
高壓液相色譜常見問題
（一）渦流擴散（Eddy diffusion）流動相碰到較大的固體顆粒，就像流水碰到石頭一樣產生渦流。如果柱裝填得不均勻，有的部分松散或有細溝，則流動相的速度就快；有的部位結塊或裝直緊密則流就慢，多條流路有快有慢，就使區帶變寬。因此，固相載體的顆粒要小而均勻，裝柱要松緊均一，這樣渦流擴散小，
液相色譜常見異常峰問題
??? 異常的色譜峰指的是色譜圖中的無峰或出現負峰、寬峰、雙峰、肩峰、峰形不對稱等情況。一般來說，異常峰是實驗工作中較為棘手的問題。異常峰的出現會影響色譜分析的結果。通常情況下，峰型問題是由分離系統所決定的。在做液相過程中，我們就是要變換不同的條件來改善不好的峰型，對于各種各樣的異常峰，要區別對待，
高效液相色譜（HPLC）常見問題
1、HPLC靈敏度不夠的主要原因及解決辦法樣品量不足：解決辦法為增加樣品量樣品未從柱子中流出：可根據樣品的化學性質改變流動相或柱子樣品與檢測器不匹配：根據樣品化學性質調整波長或改換檢測器檢測器衰減太多：調整衰減即可。檢測器時間常數太大：解決辦法為降低時間參數檢測器池窗污染：解決辦法為清洗池窗。檢測池
高效液相色譜（HPLC）常見問題
1、HPLC靈敏度不夠的主要原因及解決辦法?樣品量不足：解決辦法為增加樣品量樣品未從柱子中流出：可根據樣品的化學性質改變流動相或柱子樣品與檢測器不匹配：根據樣品化學性質調整波長或改換檢測器檢測器衰減太多：調整衰減即可。檢測器時間常數太大：解決辦法為降低時間參數檢測器池窗污染：解決辦法為清洗池窗。檢測
液相色譜圖譜出問題，這樣解決更有效！
峰拖尾原因和解決方法1、篩板阻塞a、反沖色譜柱?b、更換進口篩板?c、更換色譜柱2、色譜柱塌陷填充色譜柱3、干擾峰a、使用更長的色譜柱b、改變流動相或更換色譜柱4、流動相PH選擇錯誤調整PH值。對于堿性化合物，低PH值更有利于得到對稱峰5、樣品與填料表面的溶化點發生反應a、加入離子對試劑或堿性揮發性
液相色譜常見問題及處理辦法
一、問：用HPLC進行分析時，保留時間有時發生漂移，有時發生快速變化，原因何在？如何解決？關于漂移問題：1． 溫度控制不好，解決方法是采用恒溫裝置，保持柱溫恒定。2． 流動相發生變化，解決辦法是防止流動相發生蒸發、反應等。3． 柱子未平衡好，需對柱子進行更長時間的平衡。關于快速變化問題：1． 流速發
液相色譜常見問題及處理方法
HPLC靈敏度不夠的主要原因及解決辦法 1、樣品量不足，解決辦法為增加樣品量 2、樣品未從柱子中流出。可根據樣品的化學性質改變流動相或柱子 3、樣品與檢測器不匹配。根據樣品化學性質調整波長或改換檢測器 4、檢測器衰減太多。調整衰減即可。 5、檢測器時間常數太大。解決辦法為降低時間
液相色譜常見問題及處理辦法
問:用HPLC進行分析時保留時間有時發生漂移，有時發生快速變化，原因何在？如何解決？答:關于漂移問題：1． 溫度控制不好，解決方法是采用恒溫裝置，保持柱溫恒定2． 流動相發生變化，解決辦法是防止流動相發生蒸發、反應等3． 柱子未平衡好，需對柱子進行更長時間的平衡 關于快速變化問題 1． 流速發生變化
液相色譜常見問題及處理辦法
一、問：用HPLC進行分析時，保留時間有時發生漂移，有時發生快速變化，原因何在？如何解決？?關于漂移問題：?1． 溫度控制不好，解決方法是采用恒溫裝置，保持柱溫恒定。?2． 流動相發生變化，解決辦法是防止流動相發生蒸發、反應等。?3． 柱子未平衡好，需對柱子進行更長時間的平衡。?關于快速變化問題：?
液相色譜樣品預處理的常見問題
1、色譜圖中出現無關的峰，原因有可能是樣品過濾器帶來污染，解決方法如下： （1）將過濾器浸泡在樣品溶劑中并進樣試驗； （2）改變過濾器類型； （3）采用交替清洗技術； 2、一些或全部化合物的峰比預期的小，尤其是低濃度的樣品，原因可能是樣品過濾器表面吸附下降，解決方法如下： （1）改變過
液相色譜柱使用中常見問題解析
1、對于一根常用的C18柱，拿到一根新柱的時候應該怎樣進行活化及維護？為什么要這樣做？ 答：新柱活化，實際上是一個平衡的過程，除了用流動相平衡外，有時候還必須用所測樣品對新柱進行平衡，特別是測定分子量比較高的多肽，尤其重要。因為分子量高的物質分子，擴散速度慢，平衡所需時間也相應較長。具體平衡方
液相色譜柱使用中常見問題解析
1、對于一根常用的C18柱，拿到一根新柱的時候應該怎樣進行活化及維護？為什么要這樣做？ 答：新柱活化，實際上是一個平衡的過程，除了用流動相平衡外，有時候還必須用所測樣品對新柱進行平衡，特別是測定分子量比較高的多肽，尤其重要。因為分子量高的物質分子，擴散速度慢，平衡所需時間也相應較長。具體平衡方式
液相色譜柱常見問題及解決方案
1.液相色譜柱柱壓高 ????壓力單位換算：1bar＝0.987大氣壓＝14.503psi＝0.1MPa＝1.0197kg/cm2?（1）新柱（未進過樣品或只進過柱效測試標樣）壓力高：?以原廠報告上完全一樣的條件下測試比較，若壓力在報告壓力值上下浮動200-300psi以內，可視為正常范圍；若高于出
液相色譜柱使用中常見問題解析
1、對于一根常用的C18柱，拿到一根新柱的時候應該怎樣進行活化及維護？為什么要這樣做？ 答：新柱活化，實際上是一個平衡的過程，除了用流動相平衡外，有時候還必須用所測樣品對新柱進行平衡，特別是測定分子量比較高的多肽，尤其重要。因為分子量高的物質分子，擴散速度慢，平衡所需時間也相應較長。具體平衡方式也
液相色譜柱常見問題及解決方案
1.液相色譜柱柱壓高 ????壓力單位換算：1bar＝0.987大氣壓＝14.503psi＝0.1MPa＝1.0197kg/cm2?（1）新柱（未進過樣品或只進過柱效測試標樣）壓力高：?以原廠報告上完全一樣的條件下測試比較，若壓力在報告壓力值上下浮動200-300psi以內，可視為正常范圍；若高于出
液相色譜譜圖常見問題解析匯總
你在液相色譜使用過程中是不是會遇到各種各樣的問題，別擔心，本文針對色譜圖的異常問題進行了整理，并給出解決方法，供大家參考。一個峰或幾個峰是負峰解決方法：流動相吸收本底高；進樣過程中進入空氣；樣品組分的吸收低于流動相。?所有峰均為負峰解決方法：信號電纜接反或檢測器輸出極性設置顛倒；光學裝置尚未達到平衡
液相色譜前沿峰和拖尾峰常見問題分析
? ? ? 前沿峰 1.柱溫低--－不明白 2.樣品溶劑使用不當----－當樣品溶劑的洗脫能力大大強于流動相時會出現前沿峰。例如，在反相色譜中用已腈做樣品溶劑，而流動相的洗脫力較弱時會出現前沿峰。 3.柱過載--------超載，未被保留的樣品在正常出峰時間前陸續出來，形成前沿峰 4.在大
針對液相色譜柱常見幾種問題的解決方案
液相色譜儀的液相色譜柱在使用一段時間后，會出現一定的常見故障，如果不能很好的判斷并解決就會影響色譜柱的使用效果，從而影響樣品的分析結果。液相色譜柱常見的幾種故障判斷及排除方法：一、柱壓問題柱壓問題是使用液相色譜過程中需要密切注意的地方，柱壓的穩定與色譜圖峰形的好壞、柱效、分離效果及保留時間等密切相關
針對液相色譜柱常見幾種問題的解決方案
液相色譜儀的液相色譜柱在使用一段時間后，會出現一定的常見故障，如果不能很好的判斷并解決就會影響色譜柱的使用效果，從而影響樣品的分析結果。液相色譜柱常見的幾種故障判斷及排除方法：一、柱壓問題柱壓問題是使用液相色譜過程中需要密切注意的地方，柱壓的穩定與色譜圖峰形的好壞、柱效、分離效果及保留時間等密切相關
液相色譜質譜儀常見色譜故障
常見色譜故障壓力過高壓力過高的原因有很多，但總體來講就是一個原因，管路堵塞。所以當出現壓力高時候就要分段來檢查哪一段發生堵塞，檢查柱子進口過濾芯是否被污染；? PURGE閥過濾芯是否被污染或色譜柱被污染，檢查管路，尤其是針座毛細管，檢查進樣器旋轉密封閥或者進樣針及針座有否堵塞。壓力過低壓力過低總體來
枸杞的高效液相色譜指紋圖譜
摘要:采用高效液相色譜-二極管陣列檢測器聯用儀(HPLC-DAD)對中藥枸杞的甜菜堿、類胡蘿卜 素提取液進行了指紋圖譜研究。研究結果表明:用于枸杞質量控制的液相色譜指紋圖譜對提取方法具有很強的依賴性,用枸杞甜菜堿提取液的液相色譜指紋圖譜對品 種進行識別效果較好,而采用類胡蘿卜素提取液
液相色譜柱常見問題解決方案
1. 柱壓高 壓力單位換算：1bar＝0.987大氣壓＝14.503psi＝0.1MPa＝1.0197kg/cm2 （1）新柱（未進過樣品或只進過柱效測試標樣）壓力高： 以原廠報告上完全一樣的條件下測試比較，若壓力在報告壓力值上下浮動200-300psi以內，可視為正常范圍；若高于出廠報告
液相色譜柱常見問題分析與解決方案
1.使用一段時間后柱壓過高： 解決方案：首先查看是否HPLC系統原因，排除系統原因后，原因基本是由于實驗過程中雜質在柱中的累積。盡量完善操作條件，做完樣品后要及時沖洗干凈，如緩沖鹽的流動相一定要用高比例的水溶液(如，90％)沖洗完全后再用有機相保存。 2.篩板堵塞與柱頭塌陷： 解決方法：如
液相色譜柱常見問題分析與解決方案
1.使用一段時間后柱壓過高： 解決方案：首先查看是否HPLC系統原因，排除系統原因后，原因基本是由于實驗過程中雜質在柱中的累積。盡量完善操作條件，做完樣品后要及時沖洗干凈，如緩沖鹽的流動相一定要用高比例的水溶液(如，90％)沖洗完全后再用有機相保存。 2.篩板堵塞與柱頭塌陷： 解決方法：如
液相色譜柱常見問題解決方案
?1.?????柱壓高?壓力單位換算：1bar＝0.987大氣壓＝14.503psi＝0.1MPa＝1.0197kg/cm2（1）新柱（未進過樣品或只進過柱效測試標樣）壓力高：以原廠報告上完全一樣的條件下測試比較，若壓力在報告壓力值上下浮動200-300psi以內，可視為正常范圍；若高于出廠報告壓力
針對高效液相色譜柱常見幾種問題的解決方案
液相色譜儀的高效液相色譜柱在使用一段時間后，會出現一定的常見故障，如果不能很好的判斷并解決就會影響色譜柱的使用效果，從而影響樣品的分析結果。高效液相色譜柱常見的幾種故障判斷及排除方法：1.柱壓問題柱壓問題是使用高效液相色譜過程中需要密切注意的地方，柱壓的穩定與色譜圖峰形的好壞、柱效、分離效果及保留時
針對高效液相色譜柱常見幾種問題的解決方案
? 液相色譜儀的高效液相色譜柱在使用一段時間后，會出現一定的常見故障，如果不能很好的判斷并解決就會影響色譜柱的使用效果，從而影響樣品的分析結果。 高效液相色譜柱常見的幾種故障判斷及排除方法： 1.柱壓問題柱壓問題是使用高效液相色譜過程中需要密切注意的地方，柱壓的穩定與色譜圖峰形的好壞
高效液相色譜的常見問題比如說基線不穩
1、柱溫波動。（即使是很小的溫度變化都會引起基線的波動。通常影響示差檢測器、電導檢測器、較低靈敏度的紫外檢測器或其它光電類檢測器。） 1、控制好柱子和流動相的溫度，在檢測器之前使用熱交換器圖2、流動相不均勻。（流動相條件變化引起的基線漂移大于溫度導致的漂移。） 2、使用HPLC級的溶劑，高純度的鹽和
高效液相色譜的常見問題比如說基線不穩
1、柱溫波動。（即使是很小的溫度變化都會引起基線的波動。通常影響示差檢測器、電導檢測器、較低靈敏度的紫外檢測器或其它光電類檢測器。） 1、控制好柱子和流動相的溫度，在檢測器之前使用熱交換器圖2、流動相不均勻。（流動相條件變化引起的基線漂移大于溫度導致的漂移。） 2、使用HPLC級的溶劑，高純度的鹽和