細胞因子抑制劑介紹依維莫司（Afinitor）
依維莫司是由諾華公司最先研制開發的一種哺乳動物雷帕霉素靶蛋白抑制劑，臨床上主要用于預防腎移植和心臟移植手術后的排異反應，2003年依維莫司在歐洲被批準用于治療器官移植后排異反應并推向市場。依維莫司是西羅莫司衍生物，有效地用于預防器官移植排斥反應。其抗增殖和免疫抑制作用是通過與免疫結合蛋白形成復合物，干擾控制細胞代謝和增殖的調節蛋白的形成。依維莫司在局部組織吸收迅速，具有在細胞內殘留時間長和細胞內活性，能顯著減少新生內膜的增生。依維莫司應用范圍較廣，可用于治療成年人腎臟和心臟手術后的排異、晚期腎癌、室管膜下巨細胞性星形細胞瘤伴結節性腦硬化和治療外科手術無法切除或已擴散到身體其他部位的進展性胰腺神經內分泌腫瘤。最常見的不良反應包括上呼吸道感染、鼻竇和耳部感染、口腔潰瘍等。......閱讀全文
細胞因子抑制劑介紹依維莫司（Afinitor）
依維莫司是由諾華公司最先研制開發的一種哺乳動物雷帕霉素靶蛋白抑制劑，臨床上主要用于預防腎移植和心臟移植手術后的排異反應，2003年依維莫司在歐洲被批準用于治療器官移植后排異反應并推向市場。依維莫司是西羅莫司衍生物，有效地用于預防器官移植排斥反應。其抗增殖和免疫抑制作用是通過與免疫結合蛋白形成復合物，
臨床細胞因子抑制劑依維莫司
細胞因子抑制劑依維莫司（Afinitor）依維莫司是由諾華公司最先研制開發的一種哺乳動物雷帕霉素靶蛋白抑制劑，臨床上主要用于預防腎移植和心臟移植手術后的排異反應，2003年依維莫司在歐洲被批準用于治療器官移植后排異反應并推向市場。依維莫司是西羅莫司衍生物，有效地用于預防器官移植排斥反應。其抗增殖和免
諾華依維莫司（afinitor）III期肝癌試驗失敗
諾華(Novartis)今天公布了抗癌藥afinitor(依維莫司，everolimus)的一個全球性III期試驗的結果，該項試驗在對索拉非尼(sorafenib)不耐受或經sorafenib治療后病情惡化的局部晚期或轉移性肝癌(HCC)患者中開展，與安慰劑相比，afinitor未能延長總生存期
依維莫司的分離純化報告
依維莫司是西羅莫司（雷帕霉素）的衍生物，依維莫司臨床上主要用來預防腎移植和心臟移植手術后的排斥反應。其作用機制主要包括免疫抑制作用、抗腫瘤作用、抗病毒作用、血管保護作用。依維莫司屬于新一代大環內酯類藥物，由瑞士諾華公司開發，并于2004 年3月首先在德國上市。樣品分析：色譜柱：Kromasil
諾華藥物依維莫司通過英國重新審查
英國國家健康和護理研究所廢除了此前關于依維莫司的規定，將推薦該藥物作為治療腎腫瘤的常規藥物。此前由于英國啟動NICE2011方案重新評估所有癌癥藥物基金支持的治療方案，依維莫司只有在通過該方案審查后才可以使用。 而現在由于諾華提供了新的證據，NICE批準將該藥物作為晚期腎細胞癌（RCC）的二線
免疫抑制劑環磷酰胺的介紹
環磷酰胺別名“癌得散；癌得星；安道生；環磷氮芥”，由于在被活化前無作用，所以與氮芥不同，無局部發皰和刺激作用不引起局部壞死或靜脈炎。 胃腸道反應較氮芥輕，表現為食欲減退、惡心，大劑量注射亦可引起嘔吐，但不甚嚴重。脫發較多見，一般在用藥后3～4周出現，停藥后可再生。 骨髓抑制：白細胞下降遠較血小板
Lenvima聯合依維莫司治療nccRCC臨床受益率達61.3％
日本藥企衛材（Eisai）近日在舊金山舉行的2020年美國臨床腫瘤學會泌尿生殖系統癌癥研討會（ASCO-GU 2020）上公布了抗癌藥Lenvima（樂衛瑪?，通用名：lenvatinib，侖伐替尼）聯合依維莫司（everolimus）（“LEN+EVE方案”）治療不可切除性晚期或轉移性非透明細
－英國NICE拒絕諾華Afinitor用于HR+/HER2乳腺癌治療
英國國家健康與臨床卓越研究所(NICE)8月28日發布最終指南，拒絕將諾華(Novartis)抗癌藥依維莫司片(Afinitor，everolimus)用于HER2陰性、激素受體陽性(HR+)晚期乳腺癌絕經后女性患者的常規治療，理由是該藥不具有成本-效益。 NICE首席長官Andrew
淺談依維莫司支架在CKD患者中的有效性
? 最新觀察性研究顯示，需行冠脈血運重建的慢性腎病（CKD）患者植入依維莫司涂層支架（EES）后30天時死亡、卒中及再次血運重建風險明顯降低。隨訪近3年時，EES組患者死亡風險與CABG患者相似，卒中風險較低，但心梗及再次血運重建風險明顯升高，亞組分析顯示PCI組需透析的慢性腎病患者的死亡及再次
多支冠脈病變，搭橋還是依維莫司洗脫支架置入？
? 美國心臟病學會年會上發布的BEST試驗結果顯示，多支血管病變的冠心病患者采用冠狀動脈旁路移植術（CABG,搭橋術）治療與依維莫司藥物洗脫支架冠狀動脈介入術（PCI）相比能夠降低心血管事件風險。文章同期發表于《新英格蘭醫學雜志》。主要作者為Seung-Jung Park博士。??? BES
臨床主要免疫抑制劑介紹他克莫司
他克莫司（Tacrolimus，FK506）他克莫司（tacrolimus，FK506）是從土壤真菌中提取的一種大環內酯類抗生素，具有較強的免疫抑制特性，其藥物強度是環胞霉素A的10-100倍，預防各種器官移植所出現的排斥反應的效果優于環孢菌素。1984年，日本藤澤公司（Fujisawa）在日本大阪
鈷鉻合金依維莫司洗脫支架可降低支架內再血栓發生率
? 研究背景：??? 2006年，歐洲心臟病大會上首次提出，第一代藥物涂層支架與金屬裸支架相比雖可顯著減少再支架內血管化的發生，但可能增加晚期支架內血栓的發生，這一問題隨即引起公眾關注。??? 出于這一安全因素的考慮，第二代藥物涂層支架使用不同的藥物，并使用具有生物可吸收可相容的支架載體，以期減
一例依維莫司維持治療原發性鉑類耐藥卵巢透明細胞癌...
一例依維莫司維持治療原發性鉑類耐藥卵巢透明細胞癌病例報告患者女，43 歲。2014 年10 月中旬因腹部脹痛就診，CA125 為566.2 U/ ml，CA199＞1 000 U/ ml。超聲提示盆腔腫物，CT 示雙附件區、盆腔內多發軟組織結節及腫塊，腹膜腔廣泛種植轉移，腹盆腔大量積液。行腹腔穿刺術
臨床主要免疫抑制劑他克莫司
他克莫司（tacrolimus，FK506）是從土壤真菌中提取的一種大環內酯類抗生素，具有較強的免疫抑制特性，其藥物強度是環胞霉素A的10-100倍，預防各種器官移植所出現的排斥反應的效果優于環孢菌素。1984年，日本藤澤公司（Fujisawa）在日本大阪筑波地區分離出筑波鏈霉菌，通過酦酵、純化及分
細胞因子抑制劑的功能介紹
依維莫司是由諾華公司最先研制開發的一種哺乳動物雷帕霉素靶蛋白抑制劑，臨床上主要用于預防腎移植和心臟移植手術后的排異反應，2003年依維莫司在歐洲被批準用于治療器官移植后排異反應并推向市場。依維莫司是西羅莫司衍生物，有效地用于預防器官移植排斥反應。其抗增殖和免疫抑制作用是通過與免疫結合蛋白形成復合物，
Opdivo單藥治療5年生存率26％，療效顯著優于依維莫司！
百時美施貴寶（BMS）近日在舊金山舉行的2020年美國臨床腫瘤學會泌尿生殖系統癌癥研討會（ASCO-GU 2020）上公布了抗PD-1療法Opdivo（歐狄沃，通用名：nivolumab，納武利尤單抗）治療晚期腎細胞癌（RCC）III期CheckMate-025研究的5年隨訪結果。結果繼續證實，
臨床免疫抑制劑他克莫司的簡介
他克莫司（tacrolimus，FK506）是從土壤真菌中提取的一種大環內酯類抗生素，具有較強的免疫抑制特性，其藥物強度是環胞霉素A的10-100倍，預防各種器官移植所出現的排斥反應的效果優于環孢菌素。 1984年，日本藤澤公司（Fujisawa）在日本大阪筑波地區分離出筑波鏈霉菌，通過酦酵、
首仿獲批！正大天晴拿下中國專利鏈接制度12個月獨占期
1月2日，國家藥監局官網顯示，中國生物制藥旗下核心企業正大天晴研發的依維莫司片（晴維時）正式獲批上市。依維莫司是由瑞士諾華制藥原研的mTOR抑制劑，用于治療多種癌癥，全球年銷售額一度超過20億美元。正大天晴的依維莫司片不僅為國內首仿，注冊證書顯示，其還將成為我國藥品專利糾紛早期解決機制（藥品專利
他克莫司軟膏的介紹
他克莫司軟膏，適應癥為本品適用于因潛在危險而不宜使用傳統療法、或對傳統療法反應不充分、或無法耐受傳統療法的中到重度特應性皮炎患者，作為短期或間歇性長期治療。0.03%和0.1%濃度的本品均可用于成人，但只有0.03%濃度的本品可用于2歲及以上的兒童。
有效的藥物治療可保護卵巢，避免化療影響生育
根據在3月6日在美國國家科學院院刊上發表的一項研究，已經用于減緩腫瘤生長的藥物也可以防止由標準化學治療引起的不孕。 在紐約大學蘭戈內醫學中心的研究人員的領導下，針對小鼠的研究發現，依維莫司可以保護卵巢免受環磷酰胺的傷害，這種化療常常用于對抗乳腺癌，但是會耗盡懷孕所需的卵細胞。 用依維莫司治療
司莫司汀的檢查方法
氯化物取本品0.25g,加水20m,振搖,濾過,濾渣用水10ml洗滌,合并洗液與濾液,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。避光操作供試品溶液取本品,加乙醇溶解并制成每1m1中含10mg的溶液。對照溶液精密
新藥卡博替尼治療晚期腎癌效果更加顯著
根據美國達納-法伯癌癥研究所的一項臨床試驗的結果，一種新的藥物被發現對于有耐藥性的晚期腎臟癌癥患者效果良好。這項研究中，患者正在接受依維莫司（affinitor）的二線治療，可以讓腫瘤的生長停止一段時間。但新的藥物卡博替尼（cabozantinib）的效果，很大程度上優于依維莫司。這項研究發表在
關于卡莫司汀藥典信息介紹
1、適應證 臨床上主要用于腦瘤、惡性淋巴瘤及小細胞肺癌，對多發性骨髓瘤、惡性黑色素瘤、頭頸部癌和睪丸腫瘤也有效。 2、臨床應用 靜脈注射按體表面積100mg/m2，每日一次，連用2～3日；或200mg/m2，用一次，每6～8周重復。溶入5%葡萄糖或生理鹽水150mL中快速點滴。 3、不良
他克莫司軟膏的基本介紹
他克莫司軟膏是一種免疫抑制類外用藥，主要用于治療中到重度特應性皮炎。 這種藥物通過抑制T淋巴細胞的作用來治療一些免疫性疾病，如特應性皮炎、系統性紅斑狼瘡、肝腎移植后免疫排斥用藥等。 在使用他克莫司軟膏時，請注意以下幾點： 只涂抹在患處，避免接觸到眼睛和口腔。 使用后建議洗手，以減少藥物吸收
他克莫司軟膏的成分介紹
本品主要成分及其化學名稱為：他克莫司， [3S-[3R*[E(1S*，3S*，4S*)]，4S*，5R*，8S*，9E，12R*，14R*，15S*，16R*，18S*，19S*，26aR*]]-5，6，8，11，12，13，14，15，16，17，18，19，24，25，26，26a-十六氫
液相色譜質譜聯用技術應用于藥物監測與毒理學分析
在藥物監測方面，液相色譜質譜聯用LC-MS技術已用于免疫抑制劑（他克莫司、環孢素、依維莫司、西羅莫司和霉酚酸）、氨基糖苷類藥物、抗癌藥物和抗逆轉錄病毒藥物的分析檢測。 液相色譜質譜聯用LC-MS技術可以在一次運行中分析多種藥物和代謝物，從而簡化工作流程，并提供代謝物譜等信息。液相色譜質譜聯用L
LCMS液相色譜質譜聯用技術應用于藥物監測與毒理學分析
? 在藥物監測方面，液相色譜質譜聯用LC-MS技術已用于免疫抑制劑（他克莫司、環孢素、依維莫司、西羅莫司和霉酚酸）、氨基糖苷類藥物、抗癌藥物和抗逆轉錄病毒藥物的分析檢測。? 液相色譜質譜聯用LC-MS技術可以在一次運行中分析多種藥物和代謝物，從而簡化工作流程，并提供代謝物譜等信息。液相色譜質譜聯用L
司莫司汀膠囊的檢查方法
應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)
司莫司汀的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作。供試品溶液取本品,精密稱定,加環己烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20gg的溶液測定法取供試品溶液,在232nm的波長處測定吸光度,按C10H18ClN3O2的吸收系數(E1)為254計算。
司莫司汀的基本性狀
本品為淡黃色略帶微紅的結晶性粉末;對光敏感本品在三氯甲烷中極易溶解,在乙醇或環己烷中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為71~75℃。