火焰原子吸收法測定樣本中的鋇元素的操作步驟
操作步驟(1)水樣制備用聚乙烯塑料瓶采集樣品。樣品采集后立即(或盡快通過0.45 μm濾膜過濾,得到的濾液用硝酸①酸化至pH1～2,廢水應加酸至含量為1%,并注入聚乙烯塑料瓶保存。(2)工作標準溶液的制備用硝酸溶液③稀釋標準貯備液④,至少制備四個工作標準溶液,其濃度范圍應包括試樣中待測鋇元素的濃度。(3)試樣的制備水樣的稀釋采用硝酸溶液,如果水樣含較多有機物需要消解,則取100 ml水樣置燒杯中,加5 ml硝酸,在電熱板上加熱至大部分有機物分解,取下稍冷,加入2 ml高氯酸繼續加熱至開始冒白煙。如果消解不完全,應再補加5 ml硝酸和2 ml高氯酸繼續消解,直至濃厚白煙將盡(注意:切不可蒸至干涸)。取下稍冷,加20 ml硝酸溶液②溫熱溶解殘渣,移入100 ml容量瓶中,用硝酸③稀釋至標線。(4)空白的制備將去離子水通過濾膜過濾,得到的濾液用硝酸①酸化至pH1～2,該濾液即為空白,如果試樣經消解處理,則空白也需經同樣的消解處理。(5......閱讀全文
火焰原子吸收法測定樣本中的鋇元素的操作步驟
操作步驟(1)水樣制備用聚乙烯塑料瓶采集樣品。樣品采集后立即(或盡快通過0.45 μm濾膜過濾,得到的濾液用硝酸①酸化至pH1～2,廢水應加酸至含量為1%,并注入聚乙烯塑料瓶保存。(2)工作標準溶液的制備用硝酸溶液③稀釋標準貯備液④,至少制備四個工作標準溶液,其濃度范圍應包括試樣中待測鋇元素的濃度。
火焰原子吸收法測定樣本中的鋇元素的操作步驟
計算樣品中鋇(可濾性的)濃度按下式計算:式中:f——稀釋比(=定容體積(ml)/樣品體積(ml));C——校準曲線法:由校準曲線查得的試樣中鋇濃度(mg/L),或標準加入法:外延標準加入法的校準曲線與橫坐標(濃度坐標)相交,相應于原點至交點的距離即為被測試樣中的鋇濃度(mg/L)。精密度和準確度六個
火焰原子吸收法測定樣本中的鋇元素的方法原理
從鋇空心陰極燈輻射出的特征波長(553.6 nm)的光,通過火焰(乙炔-空氣)原子化系統產生的樣品蒸氣,被蒸氣中鋇元素的基態原子所吸收,測量553.6 nm處的吸光度便可定量測出樣品中鋇的濃度。
火焰原子吸收法測定樣本中的鋇元素的方法的儀器的選擇
儀器(1)通用實驗室設備:所用玻璃器皿、聚乙烯容器、過濾器等均先后用洗滌劑和硝酸清洗,并用水沖洗干凈后備用。(2)原子吸收分光光度計及鋇空心陰極燈:儀器操作參數可根據儀器說明書進行選擇,下列參數供參考:①測量波長(nm):553.6;②燈電流(mA):10;③通帶寬度(nm):0.5;④燃燒器高度(
火焰原子吸收法測定樣本中的鋇元素的方法的適用范圍
①本方法適用于化工、機械制造行業等排放工業廢水中可濾性鋇的測定。②測量范圍:本方法檢測限為1.7 mg/L,測定上限為500 mg/L。若樣品濃度大于測定上限,可于分析前將樣品適當稀釋。③干擾:當試樣中共存有5000 mg/L鉀、鈉、鎂、鍶、鐵,500mg/L鉻,100 mg/L鋰及10%硝酸、4%
火焰原子吸收法測定樣本中的鋇元素的方法的試劑和材料
除非另有說明,分析時均使用符合國家標準的分析純試劑,去離子水或同等純度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42 g/ml,優級純;高氯酸(HClO4):ρ=1.67 g/ml,優級純。②硝酸溶液:(1+1)。③硝酸溶液:(1+99)。④鋇標準貯備液:10.0 mg/ml,稱取1.9030 g硝酸鋇(B
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的方法的操作步驟
操作步驟(1)校準曲線①于6支25 ml容量瓶中,準確加入銻標準使用液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00 ml,加入(1+1)鹽酸2 ml,加水至標線,搖勻。②按儀器使用說明書選好最佳參數,順次噴入試液,測量吸光度。繪制吸光度-銻含量曲線。(2)樣品測定①準確移取適量水樣(含銻5~
火焰原子吸收光度法測定樣本鎳含量的操作步驟
操作步驟(1)校準曲線繪制分別吸取鎳標準使用液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00 ml置于10 ml容量瓶中,用1%硝酸溶液定容。按所選擇的儀器工作參數調好儀器,測量每份溶液的吸光度,繪制吸光度-濃度曲線。(2)樣品測定視試樣鎳含量,直接噴霧或使用經1%硝酸溶液適當稀釋后的樣品溶液
間接火焰原子吸收法測定樣本鋁含量的操作步驟
操作步驟(1)樣品的預處理取水樣100 ml于250 ml燒杯中,加入HNO3?5 ml,置于電熱板上消解,待溶液約剩10 ml時,加入2%硼酸溶液5 ml,繼續消解,蒸至近干。取下稍冷,加入5%抗壞血酸10 ml,轉至100 ml容量瓶中,用水定容。(2)試液的制備準確轉移試樣0.5~30ml(使
火焰原子吸收法測定鐵含量的操作步驟
操作步驟(1)樣品預處理對于沒有雜質堵塞儀器吸樣管的清澈水樣,可直接噴入火焰進行測定。如測總量或含有機質較高的水樣時,必須進行消解處理。處理時先將水樣搖勻,分取適量水樣置于燒杯中,每100 ml水樣加5 ml酸,置于電熱板上在近沸狀態下將樣品蒸至近干。冷卻后,重復上述操作一次。以(1+1)鹽酸3 m
火焰原子吸收法測定銻的方法的操作步驟
操作步驟(1)校準曲線①于6支25 ml容量瓶中,準確加入銻標準使用液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00 ml,加入(1+1)鹽酸2 ml,加水至標線,搖勻。②按儀器使用說明書選好最佳參數,順次噴入試液,測量吸光度。繪制吸光度-銻含量曲線。(2)樣品測定①準確移取適量水樣(含銻5~
冷原子吸收法測定樣本中汞含量的方法的操作步驟
計算根據經空白校正的試樣測量值,從校準曲線上查得汞濃度,再乘以樣品被稀釋的倍數,即得樣品中汞含量,其計算公式如下:公式中:C——試樣測量所得汞濃度(μg/L);V——試樣制備所取水樣體積(ml);V0——試樣制備最后定容體積(ml);V1——最初采集水樣時的體積(m);V2——采樣時加入試劑總體積(
冷原子吸收法測定樣本中汞含量的方法的操作步驟
操作步驟(1)試樣制備試樣制各方法可根據樣品特性,從以下兩種消解法中選擇使用。(i)高錳酸鉀一過硫酸鉀消解法①近沸保溫法:適用于一般廢水、地表水或地下水。將樣品搖勻,取10～50ml廢水(或100～200 ml地表水或地下水),移入125 ml(或500 ml)錐形瓶中,補充適量無汞去離子水至約50
火焰原子吸收法測定鋁合金中的鎂元素
[摘 要]本文探討了用火焰原子吸收光譜法測定鋁合金中的鎂的含量時酸度、干擾元素、干擾抑制劑的加入量對測定結果的影響。通過大量實驗反復驗證，確定了測定鋁合金中鎂元素含量的最佳工作條件，并在最佳工作條件下測定了4個標準試樣，準確度高，從而證明了本方法的可行性。本方法測定的鎂的范圍為0.005%―5%
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的操作步驟
操作步驟(1)樣品的預處理如水樣有大量泥沙、懸浮物,必須及時離心或澄清,再通過0.45 μm有機微孔濾膜(25 mm),過濾后的清水用硝酸調至pH
火焰原子吸收法測定茶葉中金屬元素
測定方法：火焰原子吸收法 試劑與主要儀器 1、WFX-1F2B2原子吸收分光光度計;上海創賽科技提供可見分光光度計E52-722PC，商品編號：E52-722PC，詢價。 2、Ca,Mg,Fe,Zn,Cu,Ni,Co的標準貯備液：1mg/ml(北京國家標準物質研究中心); 3、二氯化鍶：
火焰原子吸收法測定大豆中的6種微量元素
大豆物美價廉，并且富含對人體健康有益的物質，如蛋白質、脂肪、維生素和微量元素。其中，微量元素越來越引起人們的重視。微量元素參與人體正常的新陳代謝、健康與發育，是構成人體組織、維持正常生理活動和各種生化代謝所必需的物質，攝入不足或過多都會對人體造成很大影響，嚴重者甚至發生各種疾病。微量元素在人體新陳代
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的方法原理
銻的化合物在微富燃的空氣-乙炔火焰中原子化具有較好的靈敏度,用火焰中銻的基態原子,對其空心陰極燈發射的特征譜線217.6 nm的吸收進行定量。
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的干擾因素
試液中存在的一般陰、陽離子不干擾銻的測定,試液中存在低于20%鹽酸或硝酸也無影響,只有硫酸濃度大于2%,對銻的吸收信號有抑制作用。在波長217.6 nm測量銻,大量銅和鉛有光譜干擾,使吸收信號增加。為此,可選擇較小的光譜通帶予以克服。銅的濃度小于20 mg/L,鉛的濃度小于10 0mg/L沒有干擾。
電位滴定法測定樣本鋇含量的操作步驟
操作步驟(1)試樣的制備本法測定可溶性鋇,水樣采集后,立即用0.45 μm微孔濾膜過濾,然后用氫氧化鈉溶液或硝酸溶液調節pH至6,并將該水樣存放于聚乙烯瓶中,室溫下保存。(2)試樣體積的選擇視試樣中含鋇量而定,最低可檢測至28 μg。(3)空白試驗取試樣同樣量的純水,以試樣測定完全和同的步驟、試劑和
火焰原子吸收光譜法測定薯類中微量元素
摘要：用非完全消化法處理樣品，以火焰原子吸收光譜法成功地測定了馬鈴薯及甘薯中的鈣、鎂、鐵、鋅。在低溫下用高氯酸-硝酸（1+3）消解樣品，配制成透明的草綠色樣品溶液。用La3＋作鈣、鎂的釋放劑以消除化學干擾，以氯化鈉作鉀的消電離劑以消除電離干擾。對消解溶劑的選擇、各種干擾、試液與其空白溶液物理性質的一
火焰原子吸收法測定鈣、鎂（含總硬度）方法操作步驟
操作步驟(1)試樣的制備①分析可濾態鈣、鎂時,如水樣有大量的泥沙,懸浮物,樣品采集后應及時澄清,澄清液通過0.45 μm有機微孔濾膜過濾,濾液加硝酸①酸化至pH為1～2。②分析鈣、鎂總量時,采集后立即加硝酸酸化至pH為1～2,如果樣品需要消解,則校準曲線溶液,空白溶液也要消解。③消解步驟如下:取10
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的方法的試劑選擇
試劑①銻標準貯備液:準確稱取光譜純三氧化二銻0.2995 g溶于50 ml鹽酸,定量移入250 ml容量瓶,加水至標線,搖勻。此溶液每毫升含1.00 mg銻。②銻標準使用液:準確移取銻標準貯備液10.00 ml置于100 ml容量瓶,加水至標線,搖勻。此溶液每毫升含100.0 μg銻。
火焰原子吸收光譜法測定半枝蓮中微量元素
摘要：現代研究表明，在中草藥藥效發揮過程中，微量元素的協同作用不可忽視，適量的微量元素不僅可以促進機體的生長發育，而且還可以提高機體的免疫功能，降低人類對疾病的易感性。微量元素的測定可為闡明中藥的作用機理改造和新藥的創新提供基礎數據，也能為中藥材的鑒定和改進提供依據。原子吸收光譜法具有靈敏度高、
間接火焰原子吸收法測定樣本鋁含量的測定范圍
方法的適用范圍本方法的最低檢出濃度為0.1 mg/L,測定范圍為0.1~0.8 mg/L。可用地表水、地下水、飲用水及污染較輕的廢水中鋁的測定。
間接火焰原子吸收法測定樣本鋁含量的結果分析
計算式中:m——從校準曲線上查得樣品中鋁的微克數(μg);V——取樣的體積(ml)。精密度和準確度六個實驗對含Al 0.5 mg/L的統一樣品進行分析,結果為0.50 mg/L,室內相對標準偏差為4.95%;室間相對標準偏差為4.95%。
間接火焰原子吸收法測定樣本鋁含量的試劑選擇
試劑①鋁標準貯備液:準確稱取預先磨細并在硅膠干燥器中放置3 d以上的 KAI(SO4)2·12H2O(AR)1.759 g,用0.5%H2SO4溶液溶解,并定容至100 ml,此溶液含鋁1.000 mg/ml。②鋁標準使用液:臨用前,用0.05%H2SO4溶液將鋁標準貯備液逐級稀釋,使成為含鋁10
火焰原子吸收光度法測定樣本鎳含量的干擾因素
測定5 μg/ml鎳時,下列離子均無明顯干擾:硫酸根5000 μg/ml;鈣(Ⅱ)、鎂(Ⅱ)、銅(Ⅱ)、鉻(Ⅲ)、錳(Ⅱ)、鐵(Ⅲ)、鎘(Ⅱ)、鉀(I)、硅酸根、氟離子各1000?μg/ml;鉛(Ⅱ)、鋅Ⅱ)、磷酸根各500?μg/ml;銀(I)、錫(Ⅱ)、銻(III)各100?μg/ml。使用23
火焰原子吸收光度法測定樣本鎳含量的結果計算
計算式中:m——從校準曲線上查得鎳量(μg);V——水樣體積(ml)。精密度和準確度12個實驗室分析含鎳1.017 mg/L的合成水樣,測得總平均值1.012 mg/L,室內相對標準偏差1.76%;室間相對標準偏差1.76%;相對誤差0.45%。本方法還用于礦山、冶煉、電鍍、機械行業41種廢水樣品的
火焰原子吸收光度法測定樣本鎳含量的方法原理
將試液噴入空氣-乙炔貧燃火焰中,在高溫下,鎳化合物解離成基態原子,其原子蒸氣對銳線光源(鎳空心陰極燈)發射的特征譜線232.0 nm產生選擇性吸收。在一定條件下吸光度與試液中鎳的濃度成正比,即可定量。