2.7億！治療嚴重COVID19成人患者!
根據百度《新型冠狀病毒肺炎疫情實時大數據報告》，截止2021年12月13日21時，全球累計確診超過2.7億例（2.7052億），死亡超過532萬例。 近日，羅氏（Roche）宣布，歐盟委員會（EC）已批準Actemra/RoActemra（中文商品名：雅美羅，通用名：tocilizumab，托珠單抗），用于治療正在接受系統性皮質類固醇、需要補氧或機械通氣的COVID-19成人患者。 Actemra/RoActemra是全球首個針對IL-6受體（IL-6R）的人源化單克隆抗體藥物，可通過靶向結合IL-6R阻斷IL-6信號傳導發揮抗炎作用。IL-6是一種多功能促炎性細胞因子，被認為在激活炎癥通路中起著關鍵作用。在COVID-19重癥或危重癥患者中，存在著過度活躍的炎癥免疫反應。 此次歐盟批準，基于4項3期臨床研究的結果，涉及超過5500例嚴重或危重COVID-19患者。其中包括羅氏領導的3期COVACTA、EMPACTA、......閱讀全文
2.7億！治療嚴重COVID19成人患者!
根據百度《新型冠狀病毒肺炎疫情實時大數據報告》，截止2021年12月13日21時，全球累計確診超過2.7億例（2.7052億），死亡超過532萬例。 近日，羅氏（Roche）宣布，歐盟委員會（EC）已批準Actemra/RoActemra（中文商品名：雅美羅，通用名：tocilizumab，托
FDA批準對COVID19患者進行血漿治療
周六，休斯頓衛理公會醫院獲得美國FDA批準，成為美國第一個將康復的COVID-19患者捐獻的血漿注入危重病人體內的學術醫療中心。這種治療方法在周末迅速得到了臨床應用，當時美國各地的死亡人數已飆升至2000多人，超過10萬名美國人感染了這種病毒。 休斯頓衛理公會醫院的醫生們從周五開始招募獻血人員
成人哮喘患者維持治療有了新選擇
哮喘是最常見的慢性呼吸系統疾病之一。數據顯示，中國約有4600萬成年患者。盡管已有明確的治療建議，仍有約半數患者的癥狀未得到有效控制，這不僅增加了急性發作的風險，也影響了患者的生活質量。 1月23日，中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準了氟替美維吸入粉霧劑（FF/UMEC/VI）新增適應癥，
Empaveli將重新定義PNH成人患者的治療
瑞典罕見病藥商Swedish Orphan Biovitrum AB（Sobi）與Apellis制藥公司近日公布了3期PRINCE研究（NCT04085601）的陽性頂線結果。這是一項隨機、多中心、開放標簽、對照研究，在初治（naive，進入研究前3個月沒有接受過補體抑制劑）陣發性睡眠性血紅蛋白
疫情2.54億！Celltrion單抗藥物Regkirona治療高危COVID19患者
2021年11月17日訊 /生物谷BIOON/ --根據百度《新型冠狀病毒肺炎疫情實時大數據報告》，截止2021年11月17日01時，全球累計確診超過2.5億例（2.5480億），死亡超過512萬例。 近日，韓國生物制藥公司Celltrion Group宣布，歐盟委員會（EC）已批準Regki
Celltrion單抗藥物Regkirona獲歐盟批準：治療高危COVID19患者
根據百度《新型冠狀病毒肺炎疫情實時大數據報告》，截止2021年11月17日01時，全球累計確診超過2.5億例（2.5480億），死亡超過512萬例。 近日，韓國生物制藥公司Celltrion Group宣布，歐盟委員會（EC）已批準Regkirona（regdanvimab，CT-P59），用
成人進展性肺纖維化患者有了新治療選擇
“進展性肺纖維化（PPF）可能導致肺功能持續下降，嚴重威脅患者生命。目前，PPF的治療選擇非常有限，亟需改善這些患者的生存時間和生活質量。”近日，北京協和醫院呼吸與危重癥醫學科主任醫師徐作軍表示。 數據顯示，PPF影響全球多達560萬人。這是一種進展性疾病，最終會導致患者死亡，其特征是患者肺部
腦機接口技術有望治療嚴重殘疾患者
8月18日消息，36歲內森·科佩南已經與腦機接口一起生活了7年零3個月，他也是全球佩戴這一植入設備持續時間最長的人。在經歷了車禍和四肢癱瘓后，他接受了腦機接口手術。這一手術允許他控制外部設備：一臺電腦、視頻游戲和一個他可以用意念移動的機械臂。2004年的一場車禍使科佩南從胸部以下癱瘓。2014年，他
2358萬－美國FDA授予恢復期血漿緊急使用－治療COVID19患者!
目前，新冠肺炎疫情仍在全球迅速蔓延。根據百度《新型冠狀病毒肺炎疫情實時大數據報告》，截止2020年08月24日12時，全球累計確診超過2358萬例，死亡超過81.2萬例。 近日，美國食品和藥物管理局（FDA）發布了一份緊急使用授權（EUA），將恢復期血漿（convalescent plasma
成人骨性II類伴嚴重深覆牙合患者的多學科矯治病例...2
?2.診斷?軟組織凸面型；骨性分類低角骨性II類伴下頜后縮；安氏分類安氏II類2分類；下頜重度擁擠；深覆牙合深覆蓋III°；個別牙錯位-42舌側錯位，32扭轉牙，14與44正鎖牙合。?3.正畸需解決問題?凸面型，低角，骨性II類伴下頜后縮；安氏II類，深覆牙合深覆蓋III°，下頜重度擁擠，下牙弓狹窄
成人骨性II類伴嚴重深覆牙合患者的多學科矯治病例...1
骨性II類錯牙合畸形發病率較高，嚴重影響面部美觀性。臨床主要表現為凸面型，上唇短縮，開唇露齒，頦部后縮，面下1/3較短。對于沒有生長潛力的成人患者，治療主要有2種途徑：第一種為正畸掩飾性治療，但面型改觀欠佳。第二種為正畸-正頜聯合治療達到理想的矯治效果。本病例開始嘗試掩飾性治療，治療失敗后選擇正畸-
成人骨性II類伴嚴重深覆牙合患者的多學科矯治病例...3
患者矯治18個月后效果并不理想，建議正畸-正頜聯合治療，拔除14、24（圖5），去除上頜活動橫腭桿，加強唇肌訓練，防止上頜繼續唇傾。關閉下前牙間隙，下后牙冠唇向轉矩，使術前上下牙弓匹配。繼續矯治10個月后，下前牙唇傾明顯，下頜后牙區種植釘直立壓低下前牙（圖6），與頜面外科上級醫師進一步會診建議拔除3
對嚴重肺氣腫的治療可改善患者的運動能力
據1月12日發表在《美國醫學會雜志》上的一項研究稱，在嚴重肺氣腫患者中所做的一項初步研究顯示，盡管有著昂貴的短期成本，一種涉及用內窺鏡在肺中植入線圈的微創干預治療可令患者在6個月后的運動能力得到改善。 肺氣腫是慢性阻塞性肺病的一個關鍵性組成部分，其特征是肺組織沒有彈性及過度充氣，從而導致呼吸
歐盟擴大吉利德Veklury(瑞德西韋)適應癥
吉利德科學（Gilead Sciences）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準抗病毒藥物Veklury（remdesivir，瑞德西韋）擴大適應癥：納入不需要補氧、有升高的風險發展為嚴重COVID-19的成人患者。此前，Veklury在歐盟獲得附條件批準，用于治療需要補氧、伴有肺炎的COVID-
Science：重癥COVID19患者出現免疫系統癱瘓
在一項新的研究中，來自美國斯坦福大學、埃默里大學和中國香港大學、香港醫院管理局的研究人員發現在病情嚴重的COVID-19患者中，應當對體內病毒或細菌的跡象立即做出反應的“第一反應者” 免疫細胞反應遲鈍。相關研究結果于2020年8月11日在線發表在Science期刊上，論文標題為“Systems
新冠口服藥物！輝瑞Paxlovid獲歐盟CHMP推薦批準!
與安慰劑相比，在癥狀出現后5天內啟動Paxlovid治療(每天2次，連續5天)可將住院或死亡風險降低88%。 輝瑞（Pfizer）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布一份積極審查意見，建議有條件批準Paxlovid（nirmatrelvir[PF-073213
FDA批準禮來口服JAK抑制劑Olumiant治療住院新冠成人患者
根據百度《新型冠狀病毒肺炎疫情實時大數據報告》，截止2022年05月12日10時，全球累計確診超過5.18億例，死亡超過628萬例。 近日，禮來（Eli Lilly）與合作伙伴Incyte聯合宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準口服JAK抑制劑Olumiant（中文商品名：艾樂明，通用名
JAK抑制劑治療新冠tofacitinib降低患者死亡/呼吸衰竭風險
與安慰劑+標準護理相比，托法替尼+標準護理降低了死亡或呼吸衰竭風險。 近日，評估口服JAK抑制劑托法替尼（tofacitinib）治療COVID-19肺炎住院患者3期臨床試驗STOP-COVID（NCT04469114）的結果發表于國際醫學期刊《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）。結果顯示，與安慰
成人硬腫病的治療
無理想療法。已報道可能有效的治療方法有電離子束照射、PUVA浴、體外光免疫化學療法、靜脈輸注大劑量青霉素、大劑量糖皮質激素、環孢素、前列腺素E1、小劑量甲氨蝶呤等。
治療成人骨壞死的概述
根據發病部位、病情、年齡、患者要求及其他各種條件不同，而在治療方法選擇上有明顯的差異，現將其治療原則明確如下： 1.治療時機 愈早愈好，尤其是在發病初期、病變尚未波及關節時，其最佳后果是可以不影響關節功能。 2.首要治療 需消除致病因素，包括嗜酒、服用激素、負重及其他各種影響局部血供的因
【成人斯蒂爾病】治療
由于本病的病程長短不一，病變累及部位不同，治療藥物劑量不同，疾病引起并發癥不同以及缺乏對照觀察等，本病治療效果的評價比較困難，本病的治療主要包括非甾體類抗炎藥、糖皮質激素、細胞毒藥物、慢作用藥物及生物制劑治療。1.非甾體類抗炎藥非甾體類抗炎藥對部分患者能取得良好療效，如控制發熱，減輕全身癥狀和關節炎
呼吸困難和COPD嚴重是COVID19的主要預測因素
根據倫敦大學學院領導的一項新的系統回顧和薈萃分析，呼吸短促(呼吸困難)是COVID-19與重癥病例和重癥監護病房(ICU)的入院顯著相關的唯一癥狀。 這項研究結果在同行評審之前以預印本的形式發表在MedRxiv雜志上。研究結果還表明，潛在的健康狀況并不都表現出同樣的罹患嚴重COVID-19的風
免疫低的青少年患COVID19后非典型嚴重組織性肺炎的過程
2021年7月30日訊/近期，有研究報道了SARS-CoV-2感染免疫功能低下患者的嚴重后果，并建議采取行動以提高人們對SARS-CoV-2的認知并改善患者病情。在本研究中，研究人員描述了一個感染了SARS-CoV-2的患骨肉瘤的16歲男孩的非典型進化過程。 這名少年于2020年4月被診斷出患
研究證明羥基氯喹治療COVID19無效！
近日，美國FDA批準使用兩種抗瘧藥--羥基氯喹和一種相關藥物--氯喹，用于緊急情況下治療COVID-19。這些藥片被特朗普總統吹捧為COVID-19的"游戲規則改變者"。 然而，最近發表在法國醫學雜志上的一項研究提供了新的證據，表明羥基氯喹似乎并不能幫助免疫系統清除體內的冠狀病毒。在這項研究之
抗體阻斷治療重癥COVID19療效觀察
隨著世界各國競相研制SARS-CoV-2疫苗，研究人員正在努力確切地了解它是如何引起各種癥狀的，而這些癥狀似乎在病毒活躍感染后會持續很長時間。在PNAS上發表的一項研究中，大阪大學領導的研究人員發現了一種有效的治療方法，可以治療許多嚴重的COVID-19患者的炎癥反應過度激活。 細胞因子是一組
輝瑞JAK抑制劑臨床結果發布，可降低COVID19患者死亡率
2021年6月16日，輝瑞（Pfizer）公司和合作伙伴聯合宣布，口服Janus激酶（JAK）抑制劑托法替布（tofacitinib，英文商品名Xeljanz）在STOP-COVID臨床試驗中獲得初步積極結果。試驗結果顯示，在289例未接受機械通氣的COVID-19住院成人患者中，接受治療后第2
COVID19患者的氯喹類藥物獲FDA緊急使用授權
3月28日，FDA發布緊急使用授權（EUA），允許將捐贈給國家戰略儲備(SNS)的硫酸羥氯喹和磷酸氯喹產品分發并用于某些住院的COVID-19患者。這些藥物將從SNS分發至各州，以便在臨床試驗不可用或不可行時，由醫生酌情為住院的COVID-19青少年和成人患者開具處方。EUA要求醫療保健提供者(
吸煙的COVID19患者更容易發展為重癥嗎
《生命科學》雜志報道的一項研究表明，感染COVID-19的吸煙患者更容易發展為重癥，對于吸煙的人來說，肺部ACE2受體的表達水平顯著高于不吸煙人，而新冠病毒正是通過ACE2受體侵入人體細胞，所以ACE2受體表達水平越高，新冠病毒就更容易大量侵入人體。 ACE2受體是人體的一種蛋白質，全稱“
Cell：嚴重的COVID19可能導致長期的先天免疫系統變化
一項研究表明，嚴重的COVID-19可能會對先天免疫系統造成長期的改變，先天免疫系統是抵御病原體的第一道防線。這些變化可能有助于解釋為什么這種疾病會損害這么多不同的器官，以及為什么一些長COVID的人全身炎癥水平很高。 這項研究結果今天發表在《細胞》雜志的網絡版上。 紐約威爾康奈爾醫學院的S
成人復發疝的再手術治療
由于無張力疝修補術越來越多的開展，疝術后復發的幾率不是很大，但是這種情況其一旦發生，臨床治療就是很麻煩的問題。目前隨著腹腔鏡技術的不斷發展，越來越多的臨床機構使用腹腔鏡經腹腹膜前疝修補術（TAPP），用于治療成人腹股溝復發疝，與傳統的Lichtenstein術式成為治療復發疝的不同入路的術式。在疝的